УСТАНОВЛЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗЫ РИТРИЛА ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ СТРОНГИЛЯТОЗАХ МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Глазьев Е.Н. ГНУ ВНИИ гельминтологии им. К. И. Скрябина Введение. Представителями подотряда Strongylata вызываются различные гельминтозы крупного рогатого скота. К стронгилятозам, возбудители которых паразитируют в пищеварительном тракте жвачных, относятся: гемонхоз, буностомоз, хабертиоз, эзофагостомоз, мецистоцирроз, маршаллагиоз, коопериоз, нематодироз, трихостронгилез и ряд других. В настоящее время для профилактики и лечения стронгилятозов используют препараты для перорального применения на основе бензимидазолов и инъекционные препараты на основе ивермектина. Компания ЗАО «НитаФарм» разработала иъекционный комплексный препарат, состоящий из двух действующих веществ: триклабендазола и рикобендазола. Материалы и методы. Титрацию терапевтической дозы ритрила при желудочно-кишечных стронгилятозах проводили в ООО «Луч» Атяшевского района Республики Мордовия в октябре 2013 года на 44-х телках чернопестрой породы в возрасте 17-20-ти месяцев массой тела 380-420 кг, спонтанно инвазированных желудочно-кишечными стронгилятами по результатам предварительной копроовоскопии. Телок по принципу аналогов разделили на 4 равноценные группы по 11 голов в каждой. Животным первой группы вводили ритрил в форме раствора внутримышечно в область крупа в дозе 1,0 мл на 10 кг массы животного (5,0 мг/кг по рикобендазолу и 5,0 мг/кг по триклабендазолу) однократно в 2-3 различных местах. Телкам второй и третьей группы препарат применяли в дозе 0,8 и 0,6 мл на 10 кг массы животного, соответственно. Контролем служили животные четвертой группы, которым препарат не применяли. В период опыта проводили наблюдение за общим клиническим состоянием животных и возможным проявлением реакции на месте инъекции препарата. Антигельминтную эффективность ритрила учитывали по результатам исследований проб фекалий животных опытных групп методом флотации с использованием насыщенного раствора сернокислого цинка (Г.А. Котельников, 1974) до и через 18 суток после введения препарата. Исследования проб фекалий телок проводили количественным методом с использованием счетной камеры ВИГИС для учета количества яиц нематод до и после введения препарата [1]. Расчет эффективности препарата проводили в опыте типа «контрольный тест» [2]. Результаты. Испытания ритрила при желудочно-кишечных стронгилятозах молодняка крупного рогатого скота свидетельствуют о 72 различной эффективности препарата в разных дозах. На основании копроовоскопических исследований получено 100; 100 и 93,94%-ное снижение количества яиц желудочно-кишечных стронгилят в фекалиях молодняка крупного рогатого скота, обработанного ритрилом в дозах соответственно 1,0; 0,8 и 0,6 мл на 10 кг массы животного. Среднее количество яиц стронгилят в г фекалий телок контрольной группы до и в конце опыта составило соответственно 139,5±12,2 и 142,4±12,3 экз. При выборочном убое трех выбракованных животных контрольной группы обнаружили: Nematodirus helvetianus 186,3±13,6 экз., Ostertagia ostertagi 40,3±6,7 экз., Haemonchus contortus 33,7±5,6 экз. и Oesоphagostomum radiatum 34,7±4,7 экз. Заключение. Ритрил в дозе 0,8 мл на 10 кг массы животного (4,0 мг/кг по рикобендазолу и 4,0 мг/кг по триклабендазолу) показал высокую эффективность (100%) при стронгилятозах пищеварительного тракта молодняка крупного рогатого скота. Препарат не оказывал побочного действия на организм крупного рогатого скота. После внутримышечного введения ритрила не отмечали припухлости на месте инъекции. Литература: 1.Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. – М., 2009. – 405 с. 2. Архипов И.А., Мусаев М.Б., Абрамов В.Е. //Ветеринария. — 2004, №5, с. 31-35. Determination of the therapeutic dose level of ritril at gastrointestinal Strongylata infection of cattle youngsters. Glazjev E.N. All-Russian K.I. Skryabin Scientific Research Institute of Helminthology. Summary. Ritril given at single intramuscular dose level 0,8 ml/10 kg of body weight (4 mg/kg according to ricobendazole and 4 mg/kg according to triclabendazole) showed a high efficacy (100%) at gastrointestinal Strongylata infections. The agent was safe for cattle. Swelling was absent at the injection site. ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ СОПКАРГИНСКОГО МАМОНТА (M.PRIMIGENIUS) (ТАЙМЫР, РОССИЯ) Гламаздин И.Г.1, Сердюк Н.В.2, Панова О.А.1, Тихонов А.Н.3, Мащенко Е.Н.2 1 ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств 2 Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН 3 Зоологический институт РАН 73