ИМПЛАНТ-АССОЦИИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ: ЧТО НОВОГО ? А.В. Дехнич НИИ антимикробной химиотерапии, Смоленск ПРОБЛЕМЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ДАЛЬНЕЙШЕГО УЛУЧШЕНИЯ Установление факта наличия инфекции Установление этиологии инфекции Профилактика инфекции Лечение инфекции Ежегодное количество инфекций области хирургического вмешательства после эндопротезирования суставов. Программа по надзору за нозокомиальными инфекциями в Каталонии (VINCat) Вмешательство 2009 2010 3,7 2,9 2,8 3,1 3,4 3,1 2007 2008 Тазобедренный сустав 2,4 Коленный сустав 3,5 ПОТЕНЦИАЛ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ БИОМАРКЕРОВ В СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЕРИПРОТЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ Cooper H. Expert Opin. Med. Diagn. (2013) 7(3) Определение уровня a-Дефенсина и C-Реактивного протеина в синовиальной жидкости для диагностики перипротезой инфекции Комбинированная оценка уровня a-дефенсина и ЦРБ в синовиальной жидкости показала чувствительность 97% и специфичность 100% в диагностике перипротезной инфекции Deirmengian С, e.a. J Bone Joint Surg Am. 2014;96:1439-45 ПРОБЛЕМЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ДАЛЬНЕЙШЕГО УЛУЧШЕНИЯ Установление факта наличия инфекции Установление этиологии инфекции Профилактика инфекции Лечение инфекции СКОРО ! Новая карта антибиотикорезистентности России www.antibiotic.ru ЗАЧЕМ НУЖНЫ НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ ? 1. Для решения проблем антибиотикорезистентности 2. Для повышения эффективности, безопасности, удобства применения 2. Для повышения эффективности, безопасности, удобства применения Препараты, недавно зарегистрированные в РФ Цефтаролин – первый* широко зарегистрированный цефалоспорин V поколения Достаточно высокая афинность к ПСБ 2а у MRSA Наиболее высокая среди всех β-лактамов афинность к ПСБ 1a, 2b, 2x и 3 стафилококков и стрептококков * Ранее в РФ, Швейцарии и Канаде был зарегистрирован цефтобипрол, однако клинически фактически не применялся Телаванцин Новый липогликопептид Двойной механизм действия Быстрая бактерицидная активность ВАНКОМИЦИН vs. ТЕЛАВАНЦИН: РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МПК МПК ванкомицина (мг/л) Диаграмма рассеяния МПК телаванцина, сопоставленная с МПК ванкомицина для 6843 штаммов S. aureus, выделенных в Европе, Северной Америке, Латинской Америке и Азиатско-тихоокеанском регионе 4 2 9 51 1 7 1 109 3402 1593 0,5 202 1328 125 0,25 14 2 ≤0,12 ≤0,015 0,03 0,06 0,12 0,25 МПК телаванцина (мг/л) Модальные значения МПК телаванцина для штаммов соответственно с МПК ванкомицина 0,25 мг/л, 0,5 мг/л, 1 мг/л и 2 мг/л. Mendes R.E., e.a. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 2015; 81:275–9. Дорипенем Карбапенем II группы Получено новое регистрационное удостоверение с в 2 раза более высокой разрешённой максимальной дозой Препараты, которые должны быть зарегистрированы в РФ в ближайшие 5 лет Оксазолидиноны ТЕДИЗОЛИД Существенно улучшенный линезолид: Выше активность против всех целевых микроорганизмов Действие на штаммы с приобретённой устойчивостью к линезолиду Отсутствие митохондриальной токсичности Гликопептиды ОРИТАВАНЦИН Основное отличие – крайне длительный период полувыведения, позволяющий дозировать препарат 1 раз в неделю ОРИТАВАНЦИН 2-х дозный курс терапии, в настоящее время проводятся исследование при остеомиелите и в педиатрии Ингибиторозащищенные β-лактамы Цефтолозан/тазобактам Цефтазидим/авибактам Имипенем/релебактам Активность фосфомицина, тигециклина, колистина и гентамицина в отношении БЛРС(+) штаммов Escherichia coli на модели инфекции, связанной с инородным телом Без лечения Corvec S, et al. Antimicrob Agents Chemother 2013; 57: 1421-7 Активированный ClpP уничтожает персистирующие клетки и приводит к эрадикации биоплёнки Повышение регуляции фермента АТФазы, вызванное воздействием антибиотика ADEP (Ацилдепсипептид) + неконтролируемая активация каталитической активности Conlon BP, et al. Nature 2014; 503: 365-70 Активированный ClpP уничтожает персистирующие клетки и приводит к эрадикации биоплёнки -Ферментная деградация Контроль Рифампицин Линезолид Ванкомицин Ципрофлоксацин Время (дни) МПКx10 Гибель бактерии + ферментная деградация Log (КОЕ мл-1) Log (КОЕ мл-1) ADEP4 Переносимость Контроль ADEP4 Рифампицин ADEP4 Линезолид ADEP4 Ципрофлоксацин Время (дни) Conlon BP, et al. Nature 2014; 503: 365-70 ? Вакцины Бактериофаги ? Иммунотерапия ? Какие мы можем сделать выводы ?