СОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА В ЛЕГКИХ, РОСТА И РАЗВИТИЯ

тканях желудка и двенадцатиперстной кишки при алкоголизации
внутренностных нервов, очевидно, является следствием изменения нервнотканевых отношений в этих условиях.
СОДЕРЖАНИЕ АЛАНИН- И АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ В ТКАНЯХ
ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ У КРОЛИКОВ ПРИ БЛОКАДЕ ЧРЕВНЫХ
НЕРВОВ СМЕСЬЮ СПИРТА С НОВОКАИНОМ
Ефремов Г.Г., Храмов В.А.
Резюме
У кроликов породы бабочка в возрасте 10-120 суток на фоне
алкоголизации брюшных чревных нервов обнаружено изменение
активности АлАТ и АсАТ в тканях желудка и 12-перстной кишки.
CONTENTS ALANINE AMINOTRANSFERASE AND ASPARTATE
AMINOTRANSFERASE BY THE STOMACH AND DUODENUM 12 IN RABBITS BY
SPLANCHNIC BLOCK MIXTURE OF ALCOHOL NOVAKOINOM
Yefremov G.G.,Hramov V.A.
Summary
Rabbits of breed a butterfly at the age of 10-120 days have change of
activity of ALAT and ASAT in tissues of a stomach and a duodenum against
alcoholization of belly splanchic nerves.
УДК 619:591.1
ОСОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА В ЛЕГКИХ, РОСТА И РАЗВИТИЯ
КРОЛИКОВ В УСЛОВИЯХ НЕДОСТАТКА АКСОПЛАЗМЫ В
БЛУЖДАЮЩИХ НЕРВАХ
Ефремова Г.М. – к.б.н., доцент; Данилов Р.В. – к.б.н.; Ефремов Г.Г. – д.б.н.,
профессор
Чувашская государственная сельскохозяйственная академия, тел.: 89656814927
Ключевые слова: блуждающие нервы, аксоплазма, кролики,
газообмен, легкие.
Keywords: wandering nerves, axoplasma, rabbits, gas exchange, easy.
В постнатальный период онтогенеза обеспечивается приспособление
тканей и органов к новым для них условиям. Важное место в этих
реакциях отводится деятельности нервных и гуморальных систем
организма. Особое значение в этих условиях приобретают нервно-
80
гормонально-тканевые отношения. Нами была поставлена цель – изучить
роль аксоплазмы в блуждающих нервах в процессах газообмена в легких,
роста и развития кроликов в постнатальном периоде онтогенеза.
Материал и методы. Исследования проведены на кроликах породы
бабочка в возрасте 15, 30, 45, 60, 90 и 120 суток в период интенсивного
структурно-функционального развития органов и систем организма.
Животные были разделены на две группы: контрольную и опытную. У
крольчат опытной группы проводили остановку тока аксоплазмы в
волокнах блуждающих нервов в 10 – суточном возрасте, для чего
использовали колхицин фирмы Fluck (1). Характер и степень газообмена в
легких определяли по уровню содержания кислорода и углекислого газа в
выдыхаемом воздухе, потребления кислорода и выделения углекислого
газа тканями (2). Рост и развитие животных оценивали путем определения
живой массы и линейных промеров: обхват тела за лопатками, длина
туловища.
Результаты исследований. У животных интактной группы в 15 –
суточном возрасте содержание кислорода в составе выдыхаемого воздуха
было 12,5±0,08%. В последующие изученные возрастные сроки
содержание кислорода в выдыхаемом воздухе повышалось и удерживалось
на определенном уровне. Так, в возрасте 30 суток кислорода в выдыхаемом
воздухе содержалось 14,7±0,15%, 45 суток – 15,6±0,08%, 60 суток –
14,9±0,17, 90 суток – 14,8±0,08, а в возрасте 120 суток содержание
кислорода в выдыхаемом воздухе снижается до 12,4±0,17%.
У животных опытной группы в возрасте 30 суток в условиях
блокады аксотока в блуждающих нервах содержание кислорода в
выдыхаемом воздухе равнялось 12,6±0,14%, что меньше, чем таковое
значение у интактных крольчат на 14,3% (Р≤0,01). По мере восстановления
аксотока в блуждающих нервах содержание кислорода в выдыхаемом
воздухе у опытных кроликов повышалось, так, в возрасте 45 суток он
составил 15,6±0,16%, 60 суток – 16,1±0,2%, 90 суток – 14,9±0,23 и 120
суток – 11,7±0,25, что существенно не отличался от таковых показателей у
интактных животных.
У новорожденных крольчат 15–суточного возраста в обычных
условиях содержание углекислого газа в выдыхаемом воздухе высокое и
составляет 4,5±0,01%. С возрастом интактных кроликов уровень
содержания углекислого газа в выдыхаемом воздухе снижался и в возрасте
30 суток составил 3,2±0,14%, 45 суток – 3,6±0,08%, 60 суток – 3,1±0,05%,
90 суток – 2,5±0,12 и в возрасте 120 суток 2,5±0,05%.
У животных опытной группы в месячном возрасте в условиях
дефицита тока аксоплазмы по блуждающим нервам содержание
углекислого газа в выдыхаемом воздухе составило 1,8±0,1%, что меньше,
чем у интактных крольчат на 43,8%. По мере восстановления аксотока в
блуждающих нервах у опытных животных в возрасте 45 суток уровень
81
содержания углекислого газа в выдыхаемом воздухе достиг до 4,2±0,14%,
который превышал таковой показатель у интактных кроликов, на 14,3%. В
последующие возрастные сроки у опытных кроликов содержание
углекислого газа в выдыхаемом воздухе по значению становилось близким
к таковым у интакных животных.
У новорожденных крольчат 15 – суточного возраста потребление
кислорода составляет 4,35±0,13 мл/мин. По мере роста и развития
животных потребление кислорода несколько меняется, так, в возрасте 30
суток оно равнялось 6,16±0,08 мл/мин, 45 суток – 9,80±0,20, 60 суток –
21,31±0,15, 90 суток – 28,88±0,05 и в возрасте 120 суток – 59,65±0,18
мл/мин.
У опытных кроликов в возрасте 30 суток в условиях блокады
аксотока в блуждающих нервах потребление кислорода низкое, 3,21±0,1
мл/мин. К 45 – суточному возрасту опытных крольчат потребление
кислорода существенно повышается до 10,79±0,10 мл/мин, а в
последующие сроки жизни потребление кислорода было в возрасте 60
суток – 17,80±0,13 мл/мин, 90 суток – 24,79±0,41 и в возрасте 120 суток –
58,29±0,12 мл/мин. По сравнению с таковыми значениями у контрольных
животных потребление кислорода у опытных кроликов в возрасте 30 суток
оказалось меньше на 47,9%, а в 45 – суточном возрасте, наоборот,
потребление кислорода у опытных животных было выше, чем у интактных
кроликов на 9,2%. В последующие возрастные сроки потребление
кислорода у опытных кроликов по уровню стало ближе к таковому у
интактных животных.
У интактных крольчат в возрасте 15 суток выделение углекислого
газа в обычных условиях равнялось 1,41±0,01 мл/мин, в месячном возрасте
у животных контрольной группы выделение углекислого газа повысилось
до 2,46±0,03 мл/мин, в 45 – суточном – до 4,16±0,04, 60 – суточном – до
10,74±0,02, 90 – суточном – до 12,68±0,03 мл/мин и 120 – суточном – до
13,49±0,01 мл/мин.
У животных опытной группы в возрасте 30 суток уровень выделения
углекислого газа равнялся 2,18±0,02 мл/мин по отношению к таковым
показателям у интактных животных, у кроликов опытной группы в
возрасте 30 и 45 суток уровень выделения углекислого газа был меньше
соответственно на 11,4% и 2,9%, а в последующие возрастные сроки в
связи с восстановлением аксотока в блуждающих нервах уровень
выделения углекислого газа у опытных животных несколько превосходил
таковой у кроликов интактной группы.
Из результатов наших исследований следует, что живая масса
крольчат в возрасте 15 суток составляет 0,21±0,02 кг, 30 суток – 0,60±0,09,
45 суток – 0,74±0,04, 60 суток – 1,19±0,06, 90 суток – 1,38±0,08 и 120 суток
– 2,30±0,08 кг.
В условиях недостатка тока аксоплазмы в блуждающих нервах у
82
животных опытной группы в возрасте 15 суток живая масса составляла
0,19±0,03 кг, 30 суток – 0,042±0,05, 45 суток – 0,70±0,02, 60 суток –
1,07±0,04, 90 суток – 1,21±0,03 и 120 суток – 2,16±0,04 кг. По сравнению с
таковыми значениями у интактных животных живая масса у опытных
кроликов в возрасте 15 суток была меньше на 13,7% (Р≤0,01), 30 суток – на
30,0% (Р≤0,001), 45 суток – 5,5%, 60 суток – на 10,1% (Р≤0,05), 90 суток –
на 12,6% (Р≤0,05) и 120 суток – на 6,1%.
У животных контрольной группы в возрасте 15 суток обхват тела за
лопатками составляет 14,28±0,06 см, 30 суток – 17,40±0,05, 45 суток –
20,65±0,09, 60 суток – 24,50±0,05, 90 суток – 26,63±0,04, 120 суток –
29,14±0,01 см.
У животных опытной группы, в условиях блокады тока аксоплазмы в
волокнах блуждающих нервах, в возрасте 15 суток обхват тела за
лопатками составлял 12,71±0,04 см, 30 суток – 14,50±0,08, 45 суток –
18,30±0,02, 60 суток – 21,23±0,01, 90 суток – 25,80±0,09 и 120 суток –
29,13±0,07 см. По отношению к таковым показателям у животных
контрольной группы обхват тела за лопатками у опытных кроликов в
возрасте 15 суток был меньше на 11,0% (Р≤0,05), 30 суток – на 16,7%
(Р≤0,01), 45 суток – на 11,4% (Р≤0,05), 60 суток – на 13,4% (Р≤0,01), 90
суток – на 3,2%. В четырехмесячном возрасте опытных кроликов
показатель обхвата тела за лопатками не разнился с таковым у животных
контрольной группы.
У крольчат контрольной группы в возрасте 15 суток длина туловища
составляла 16,23±0,09 см, 30 суток – 22,98±0,05, 45 суток – 25,27±0,02, 60
суток – 32,13±0,09, 90 суток – 37,13±0,09, 120 суток – 39,10±0,05 см.
У животных опытной группы в возрасте 15 суток длина туловища
составляла 15,58±0,05 см, 30 суток – 20,94±0,04, 45 суток – 22,80±0,02, 60
суток – 30,37±0,05, 90 суток – 34,20±0,07 и 120 суток – 38,30±0,03 см. По
сравнению с таковыми значениями животных контрольной группы длина
туловища у опытных кроликов в возрасте 15 суток была меньше на 4,1%,
30 суток – на 8,9% (Р≤0,05), 45 суток – на 9,8% (Р≤0,05), 60 суток – на
5,5%, 90 суток – на 7,9%. В четырехмесячном возрасте животных опытной
группы показатель длины туловища не разнился с таковыми у интактных
животных.
Заключение. В постнатальный период онтогенеза у кроликов в
первые 45 суток жизни в выдыхаемом воздухе установлено более высокое
содержание кислорода и углекислого газа, позже их количество
постепенно снижается к 120 – суточному возрасту животных. Вместе с
тем, в эти же сроки у животных определяется небольшой уровень
потребления кислорода и выделения углекислого газа, которые
существенно повышаются к четырехмесячному возрасту кроликов.
Установленный характер и степень газообмена в легких являются
адекватными для осуществления приспособительных реакций организма
83
животных, их роста и развития.
Недостаток тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервов
сопровождается снижением концентрации кислорода и углекислого газа в
выдыхаемом воздухе, снижением потребления кислорода и выделения
углекислого газа тканями, задержкой постнатального роста и развития
кроликов в первые 30 суток жизни. По мере восстановления тока
аксоплазмы в нервных волокнах уровень газообмена в легких, рост и
развитие животных приближается к таковым у контрольных животных.
Следовательно, ток аксоплазмы и ее компоненты необходимы для
поддержания нервно-тканевых отношений у животных в постнатальном
онтогенезе.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Волков Е.М. Сравнительная характеристика
электрофизиологических изменений мышечного волокна лягушки после
денервации и после блокады аксоплазматического транспорта / Е. М.
Волков и др. // Физиол. журн. СССР. – 1977. – М., Т. 63. – № 10. – С.
1432-1434. 2. Битюков И.П. Практикум по физиологии сельскохозяйственных
животных / И.П. Битюков, В.Ф. Лысов, Н.А. Сафонов // – М.: Агропромиздат,
1990. – 140 с.
ОСОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА В ЛЕГКИХ, РОСТА И РАЗВИТИЯ КРОЛИКОВ В
УСЛОВИЯХ НЕДОСТАТКА АКСОПЛАЗМЫ В БЛУЖДАЮЩИХ НЕРВАХ
Ефремова Г.М., Данилов Р.В., Ефремов Г.Г.
Резюме
Проведенные исследования свидетельствуют, что недостаток тока
аксоплазмы в блуждающих нервах приводит к снижению уровня
газообмена в легких, задержке роста и развития животных. Следовательно,
поступление аксоплазмы и ее компонентов по блуждающим нервам
обеспечивает оптимальные нервно-тканевые отношения, необходимые для
осуществления приспособительных реакций.
FEATURES OF GAS EXCHANGE IN LUNGS, GROWTH AND DEVELOPMENT OF
RABBITS IN THE CONDITIONS OF AN AXOPLASMA SHORTCOMING IN
WANDERING NERVES
Yefremova G.M., Danilov R.V., Yefremov G.G.
Summary
The carried-out researches testify that the shortcoming of a current
axoplasma in wandering nerves leads to reduction in level of gas exchange in
lungs and a growth inhibition and developments of animals. Therefore
axoplasma, inflow and its components on wandering nerves provides the
optimal neurofabric relations necessary for implementation of adaptive
reactions.
84
УДК 619:612.335:636.085.2
СТРУКТУРА ЖЕЛУДКОВ ПОДСВИНКОВ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ В
КОРМА ХЕЛАТОВ
Зирук И.В. – к.в.н., доцент
Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова
e-mail: iziruk@yandex.ru
Ключевые
слова:
подсвинки,
минеральный
комплекс,
аспарагинаты, желудок, слизистая оболочка, мышечная оболочка.
Keywords: gilts, mineral complex, stomach mucosa, muscular layer.
Изучение структуры органов пищеварения в процессе использования
в рационе кормления свиней различных препаратов, в том числе хелытных
форм микроэлементов имеет большое научное и практическое значение.
Материал и методы. Совместно с кафедрой кормления, зоогигиены
и аквакультуры Саратовского ГАУ на базе племенного свиноводческого
комплекса Саратовской области проведен производственный опыт.
Объектом исследований были подсвинки крупной белой породы в возрасте
от 35 дней до 7 месяцев. В контрольной группе использовали основной
рацион, 1-й опытной группе добавляли 7,5 % микроэлементного комплекса
(Zn — 7,5 мг/кг СВ, Fe — 7,5 мг/кг СВ, Cu — 1,5 мг/кг СВ, Mn — 3,0 мг/кг
СВ, Co — 0,07 мг/кг СВ корма), 2-й опытной группе — 10 % комплекса
(Zn — 10,02 мг/кг СВ, Fe — 10,02 мг/кг СВ, Cu — 2,0 мг/кг СВ, Mn — 4,01
мг/кг СВ, Co — 0,1 мг/кг СВ корма) и 3-й группе — 12,5 % (Zn — 12,5
мг/кг СВ, Fe — 12,5 мг/кг СВ, Cu — 2,5 мг/кг СВ, Mn — 5,0 мг/кг СВ, Co
— 0,12 мг/кг СВ корма).
При проведении контрольных убоев подсвинков (в 4 и 7 мес.) от
пяти голов из каждой группы для гистологического исследования брали
кусочки желудков, их фиксировали и из них изготавливали, окрашивали
гистосрезы по общепринятой методике [1,2].
Статистическую обработку проводили с помощью макета
StatistikaWindowsExcel. Гипотезу о средних значениях определяли с
помощью t-критерия Стьюдента.
Цель исследования - изучить влияние комплекса хелатных
соединений (комплекс микроэлементов в связи с L-аспарагиновой
кислотой) на морфометрические показатели желудка подсвинков.
Результаты исследований. Установлено, о том, что структура и
целостность слоев желудка подсвинков всех опытных групп не нарушена и
соответствует физиологической норме и возрасту животных.
Слизистая оболочка желудков у подсвинков всех исследуемых групп
– рельефная. Включает в себя эпителиальный слой, подслизистую основу,
85