Клиническая дерматоонкология : атлас

реклама
И. А. Ламоткин
КЛИНИЧЕСКАЯ
ДЕРМАТООНКОЛОГИЯ
АТЛАС
757 цветных иллюстраций
2-е издание (электронное)
Москва
БИНОМ. Лаборатория знаний
2013
УДК 616.99
ББК 55.6
Л21
Р е ц е н з е н т ы:
А. Н. РОДИОНОВ, д-р. мед. наук, профессор, главный дерматовенеролог Министерства обороны СССР и РФ в период 1987-1996 гг.,
генерал-майор медицинской службы в отставке, профессор кафедры дерматовенерологии Санкт-Петербургской медицинской академии
последипломного образования;
О. А. РУКАВИЦЫН, д-р. мед. наук, профессор, главный гематолог Министерства обороны РФ, начальник гематологического центра Главного
военного клинического госпиталя им. академика Н. Н. Бурденко;
А. П. СЕРЯКОВ, д-р. мед. наук, профессор, начальник радиологического центра Главного военного клинического госпиталя им. академика Н. Н. Бурденко в период 2003-2010 гг., главный онколог
лечебно-реабилитационного центра Минсоцздравразвития РФ;
С. А. МАСЮКОВА, д-р. мед. наук, профессор кафедры дерматовенерологии Государственного института усовершенствования врачей
Министерства обороны РФ.
Л21
Ламоткин И. А.
Клиническая дерматоонкология [Электронный ресурс] : атлас /
И. А. Ламоткин. — 2-е изд. (эл.). — М. : БИНОМ. Лаборатория
знаний, 2013. — 499 с. : ил.
ISBN 978-5-9963-2269-5
В книге рассмотрены все аспекты участия кожного покрова в опухолевом
процессе (первично возникающие в коже и слизистых оболочках доброкачественные и злокачественные новообразования; метастатические кожные поражения;
генодерматозы, ассоциированные со злокачественными висцеральными опухолями, и паранеопластические дерматозы). Все заболевания систематизированы на
основе современных классификаций. В 55 главах атласа дано описание клиники,
гистологии, дифференциальной диагностики, прогноза и лечения более 400
нозологических форм, имеющих отношение к дерматоонкологии. Приводятся
как распространенные, так и крайне редкие кожные поражения. Изложен опыт
ведения и лечения пациентов с дерматоонкологическими заболеваниями в Главном военном клиническом госпитале им. Н. Н. Бурденко. Книга иллюстрирована
757 цветными фотографиями из личной практики автора. В список литературы
для дополнительного чтения после каждого раздела включены печатные работы преимущественно отечественных авторов по проблемам дерматоонкологии
и публикации, которые имеют историческое значение.
Атлас предназначен для врачей различных специальностей (дерматологов,
онкологов, косметологов, гематологов и др.), слушателей последипломного
образования, а также для студентов старших курсов медицинских вузов.
УДК 616.99
ББК 55.6
По вопросам приобретения обращаться:
«БИНОМ. Лаборатория знаний»
Телефон: (499) 157-5272
e-mail: binom@Lbz.ru, http://www.Lbz.ru
ISBN 978-5-9963-2269-5
c БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011
Краткое оглавление
Часть
Часть
I. ОБЩАЯ ЧАСТЬ
II. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
Часть III. ПРЕДРАКОВЫЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
Часть IV. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
Часть
V. МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
Часть VI. ОПУХОЛИ ПРИДАТКОВ КОЖИ
Часть VII. КОЖНЫЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ОПУХОЛИ
Часть VIII. СОСУДИСТЫЕ ОПУХОЛИ И ПОРОКИ РАЗВИТИЯ СОСУДОВ КОЖИ
Часть IX. ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
ИЗ ВОЛОКНИСТОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
Часть
X. ОПУХОЛИ ИЗ НЕРВНОЙ, МЫШЕЧНОЙ И ЖИРОВОЙ ТКАНИ
Часть XI. ПРОЧИЕ ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
Часть XII. МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ КОЖИ
Часть XIII. ГЕНОДЕРМАТОЗЫ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ
ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
Часть XIV. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ДЕРМАТОЗЫ
Оглавление
Краткое оглавление . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Список сокращений . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Часть I. ОБЩАЯ ЧАСТЬ
Глава 1. Общие вопросы дерматоонкологии . . . . 6
Глава 2. История дерматоонкологии
в Главном военном клиническом госпитале
имени Н. Н. Бурденко . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
История развития методов лечения опухолей
кожи в госпитале . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Хирургическое лечение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лучевая терапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Физическая деструкция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Химическая деструкция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Цитостатическое лечение . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гормональная терапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Модификаторы биологических реакций . . . . .
ПУВА-терапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10
11
11
12
12
13
13
13
Вклад подразделений госпиталя в развитие
дерматоонкологии . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Дерматовенерологическое отделение . . . . . . . . 14
Радиологический центр . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Консультативно-диагностический центр . . . . . 16
Глава 3. Диагностика опухолей кожи . . . . . . . .
Диагностика по клинико-анамнестическим
данным . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Дерматоскопия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Морфологические методы диагностики . . . . .
Особенности диагностики в зависимости от
тканевого происхождения опухоли . . . . .
Молекулярно-биологические методы
диагностики . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17
17
19
19
20
21
Иммуногистохимия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Цитогенетический анализ . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Другие методы диагностики . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Глава 4. Лечение опухолей кожи . . . . . . . . . . . . 24
Хирургическое лечение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Хирургическое лечение доброкачественных
опухолей кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Хирургическое лечение злокачественных
опухолей кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Кюретаж . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Лучевая терапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Физическая деструкция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Плазменная коагуляция . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Электрокоагуляция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Радиоволновая хирургия . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Криотерапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лазеротерапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Фотодинамическая терапия . . . . . . . . . . . . . . . .
27
27
28
28
28
30
Химическая деструкция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Цитостатическая терапия . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Алкилирующие вещества . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Антиметаболиты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Препараты растительного
происхождения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Противоопухолевые антибиотики . . . . . . . . . . .
34
34
34
35
Гормональная терапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Лечение модификаторами биологических
реакций . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Цитокины . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Моноклональные антитела . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ретиноиды . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Другие иммуномодуляторы . . . . . . . . . . . . . . . . .
36
37
37
38
ПУВА-терапия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Часть II. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
Глава 5. Доброкачественные
эпидермальные опухоли и опухолеподобные
поражения кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Невусы эпидермальные . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Невус папилломатозный мягкий
эпидермальный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Невус бородавчатый эпидермальный . . . . . . . . 46
Невус воспалительный линейный бородавчатый
эпидермальный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Гиперкератоз невиформный околососкового
кружка и соска молочной железы . . . . . . . . . . . 49
Кератоз себорейный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Кератоз фолликулярный инвертированный . . 55
Кератопапиллома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
493
Оглавление
Акантома светлоклеточная . . . . . . . . . . . . . . . .
Полип фиброэпителиальный . . . . . . . . . . . . . .
Дискератома бородавчатая . . . . . . . . . . . . . . . .
Кератоакантома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Кожный рог . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Папилломатоз кожи карциноидный Готтрона . .
Глава 6. Бородавчатые опухоли кожи,
связанные с вирусами . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Бородавка обыкновенная . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
57
59
59
61
63
66
67
Бородавка подошвенная . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Бородавка плоская . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Кондилома остроконечная . . . . . . . . . . . . . . . .
Папилломы гортани . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гиперплазия эпителиальная
очаговая . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Моллюск контагиозный . . . . . . . . . . . . . . . . . .
68
69
70
74
74
76
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
Часть III. ПРЕДРАКОВЫЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
Глава 7. Предраковые поражения кожи
вирусной этиологии . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Эпидермодисплазия верруциформная
Левандовского–Лутца . . . . . . . . . . . . . . . .
Папулез бовеноидный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Кондилома остроконечная гигантская
Бушке–Левенштейна . . . . . . . . . . . . . . . . .
80
80
81
83
Глава 8. Предраковые поражения кожи,
обусловленные врожденной повышенной
чувствительностью к УФО . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Кератоз сенильный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Ксеродерма пигментная . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Глава 9. Лучевые повреждения кожи, вследствие
которых могут возникать раковые поражения
кожного покрова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Ранние лучевые повреждения кожи . . . . . . . . 87
Поздние лучевые повреждения кожи . . . . . . . 90
Глава 10. Кератозы предраковые . . . . . . . . . . . .
Кератоз мышьяковый . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Кератоз дегтярный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Кератозы, возникающие на рубцах . . . . . . . . .
95
95
95
95
Глава 11. Предраковые поражения
слизистых оболочек . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Хейлит актинический хронический . . . . . . . . 97
Хейлит абразивный преканкрозный
Манганотти . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Язвы слизистой полости рта хронические . . . 99
Трещина губы хроническая . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Лейкоплакия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Лейкоплакия курильщиков . . . . . . . . . . . . . . .
Лейкоплакия плоская . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лейкоплакия веррукозная . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лейкоплакия эрозивно-язвенная . . . . . . . . . .
102
102
103
104
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Часть IV. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
Глава 12. Стадии опухолевого процесса . . . . . 108
Глава 13. Базальноклеточный рак . . . . . . . . . .
Общая характеристика . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гистологические типы базальноклеточного
рака . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Клинические формы базальноклеточного
рака . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
109
109
Поверхностная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Пигментная (пигментированная) форма . . . .
Нодулярная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Язвенная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Склеродермоподобная форма . . . . . . . . . . . . .
Синдром Горлина–Гольтца . . . . . . . . . . . . . . .
113
117
117
120
124
125
110
113
Лечение базальноклеточного рака . . . . . . . . . 126
Глава 14. Внутриэпидермальный
плоскоклеточный рак . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Болезнь Боуэна . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Эритроплазия Кейра . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Глава 15. Инфильтрирующий
плоскоклеточный рак кожи . . . . . . . . . . . . . . .
Общая характеристика . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гистологические дифференцировки
плоскоклеточного рака . . . . . . . . . . . . . . .
Гистологические типы плоскоклеточного
рака . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
138
138
140
142
Акантолитический тип . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Веретеноклеточный тип . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
494
Оглавление
Веррукозный тип . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Веррукозный рак полости рта . . . . . . . . . . . . 142
Веррукозный рак подошвы . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Глава 16. Болезнь Педжета . . . . . . . . . . . . . . . 148
Клинические формы плоскоклеточного рака
кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Болезнь Педжета соска молочной
железы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Экстрамаммарная болезнь Педжета . . . . . . . 149
Экзофитная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Эндофитная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Часть V. МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
Глава 17. Доброкачественные меланоцитарные
поражения кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Меланоцитарные невусы эпидермального
меланоцитарного происхождения . . . . . 154
Невус пограничный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус сложный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус внутридермальный . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус пятнистый . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Галоневус . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус из баллонообразных клеток . . . . . . . . . .
Невус меланоцитарный рецидивирующий . .
Невус Шпиц . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус Рида . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
154
156
156
160
161
163
163
164
164
Меланоцитарные невусы дермального
меланоцитарного происхождения . . . . . 165
Невус голубой . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Пятно монгольское . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус Оты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус Ито . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
165
166
167
167
Невусы меланоцитарные врожденные . . . . . 168
Невусы меланоцитарные врожденные
мелкие . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Невусы меланоцитарные врожденные
крупные . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Невусы меланоцитарные врожденные
гигантские . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Невус диспластический . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Лентиго злокачественное . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Глава 18. Меланомы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Общая характеристика меланом . . . . . . . . . .
Меланома поверхностно
распространяющаяся . . . . . . . . . . . . . . . .
Лентиго-меланома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Меланома узловая . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Меланома акрально-лентигинозная . . . . . . .
Меланома слизистых оболочек . . . . . . . . . . .
Меланома беспигментная . . . . . . . . . . . . . . . .
Меланома десмопластическая . . . . . . . . . . . .
Меланома нейротропная . . . . . . . . . . . . . . . . .
178
178
Глава 19. Неопухолевые пигментации . . . . . . .
Эфелиды . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лентиго простое . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лентиго солнечное . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Пятна цвета «кофе с молоком» . . . . . . . . . . . .
193
193
193
194
195
182
183
185
189
190
191
192
192
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Часть VI. ОПУХОЛИ ПРИДАТКОВ КОЖИ
Глава 20. Опухоли эккринных потовых желез . . 200
Доброкачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Цистаденома эккринная . . . . . . . . . . . . . . . . .
Сирингома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Сирингома хондроидная . . . . . . . . . . . . . . . . .
Порома эккринная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гидраденома нодулярная . . . . . . . . . . . . . . . . .
Спираденома эккринная . . . . . . . . . . . . . . . . .
Цилиндрома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
200
201
202
203
203
204
205
Злокачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Склерозирующий рак протоков потовых
желез . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Сирингома хондроидная злокачественная . . 206
Порома эккринная злокачественная . . . . . . . 207
Гидраденома нодулярная злокачественная .
Спираденома эккринная злокачественная . .
Карцинома эккринная муцинозная . . . . . . .
Цилиндрома злокачественная . . . . . . . . . . . .
208
208
208
209
Глава 21. Опухоли апокринных потовых желез . . 210
Доброкачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
Цистаденома апокринная . . . . . . . . . . . . . . . .
Гидраденома сосочковая . . . . . . . . . . . . . . . .
Сирингоцистаденома сосочковая . . . . . . . . .
Аденома апокринная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
210
210
211
212
Злокачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Аденокарцинома апокринная . . . . . . . . . . . . 212
495
Оглавление
Глава 22. Опухоли сальных желез . . . . . . . . . . 214
Трихоэпителиома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Доброкачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Трихоэпителиома солитарная . . . . . . . . . . . . . 225
Трихоэпителиома множественная . . . . . . . . . . 225
Трихоэпителиома десмопластическая . . . . . . 226
Аденома сальных желез . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Злокачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
Рак сальных желез . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
Рак сальных желез в области глаз . . . . . . . . . . . 215
Рак сальных желез вне области глаз . . . . . . . . 216
Глава 23. Пилосебоцейные гиперплазии
и гамартомы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус угревидный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус Беккера . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус сальных желез . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гиперплазия сальных желез . . . . . . . . . . . . . .
Ринофима . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
217
217
218
219
221
222
Глава 24. Опухоли волосяных фолликулов . . . 223
Доброкачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
Акантома коническая воронки волосяного
фолликула . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Акантома волосяного влагалища . . . . . . . . . .
Трихолеммома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Опухоль фолликулярной воронки . . . . . . . . .
223
223
224
224
Трихофолликулома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
Пиломатриксома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
Опухоль волосяная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Злокачественные опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Трихолеммокарцинома . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Пиломатриксома злокачественная . . . . . . . . 229
Глава 25. Кисты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
Киста эпидермальная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
Киста эпидермальная вторичная . . . . . . . . . . .
Киста эпидермальная травматическая . . . . . .
Милиум . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Комедон гигантский . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Киста волосяная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Киста дермоидная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Стеатоцистомы множественные . . . . . . . . . .
Киста бранхиогенная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
233
233
234
236
236
237
238
239
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Часть VII. КОЖНЫЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ОПУХОЛИ
Глава 26. Общая характеристика неходжкинских
лимфом с поражением кожи . . . . . . . . . . . . . . . 244
Систематизация неходжкинских лимфом с
поражением кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244
Сравнительная характеристика лимфом кожи
и других неходжкинских лимфоидных
неоплазий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
Определение стадий лимфом кожи . . . . . . . . 247
Глава 27. В-клеточные неходжкинские
лимфомы с первичными и/или вторичными
специфическими поражениями кожи . . . . . . . .
В-лимфобластная лимфома/лейкоз
из клеток-предшественников . . . . . . . . .
В-клеточный хронический
лимфоцитарный лейкоз/лимфома
из малых лимфоцитов . . . . . . . . . . . . . . . .
Лимфоплазмоцитарная лимфома . . . . . . . . .
Множественная миелома/плазмоцитома . . .
Экстранодальная В-клеточная лимфома
маргинальной зоны MALT-типа . . . . . . .
Фолликулярная лимфома . . . . . . . . . . . . . . . .
Лимфома из клеток мантийной зоны . . . . . .
Диффузная В-крупноклеточная лимфома . .
Интраваскулярная В-клеточная лимфома . .
248
248
249
250
251
253
254
257
257
261
Глава 28. Т-клеточные неходжкинские
лимфомы с первичными и/или вторичными
специфическими поражениями кожи . . . . . . . . 263
Т-лимфобластная лимфома/лейкоз из клетокпредшественников . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз . . 264
Т-клеточная лимфома/лейкоз взрослых
(HTLV-1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
Экстранодальная НК/Т-клеточная лимфома,
назальный тип . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
Т-клеточная панникулитоподобная лимфома
подкожной клетчатки . . . . . . . . . . . . . . . . 266
Грибовидный микоз . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
Классическая форма грибовидного микоза . .
Пойкилодермическая форма грибовидного
микоза . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Эритродермическая форма грибовидного
микоза . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Педжетоидный ретикулез . . . . . . . . . . . . . . . . .
Грибовидный микоз, ассоциированный
с фолликулярным муцинозом . . . . . . . . . . . . .
Синдром гранулематозной «вялой» кожи . . .
270
278
285
289
289
290
Синдром Сезари . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291
CD30-положительные Т-клеточные лимфомы
кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Лимфоматоидный папулез . . . . . . . . . . . . . . . . 294
496
Оглавление
Первичная кожная анапластическая
крупноклеточная лимфома . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Гамма-дельта-Т-клеточная лимфома . . . . . .
Первичная кожная агрессивная
эпидермотропная CD8+
цитотоксическая Т-клеточная
лимфома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Первичная кожная мелко-/
среднеклеточная CD4+ Т-клеточная
лимфома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ангиоиммунобластная Т-клеточная
лимфома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Анапластическая крупноклеточная лимфома
с первичным системным поражением . .
295
Глава 29. Поражения кожи при лимфоме
Ходжкина . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299
296
Глава 30. Псевдолимфомы кожи . . . . . . . . . . .
Доброкачественная лимфоплазия
кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лимфоцитарная инфильтрация
Иесснера–Канофа . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Синдром псевдолимфомы . . . . . . . . . . . . . . . .
Актинический ретикулоид . . . . . . . . . . . . . . .
Ангиолимфоидная гиперплазия
с эозинофилией . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
297
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311
296
296
301
301
305
307
308
309
Часть VIII. СОСУДИСТЫЕ ОПУХОЛИ
И ПОРОКИ РАЗВИТИЯ СОСУДОВ КОЖИ
Глава 31. Доброкачественные сосудистые
опухоли кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318
Гемангиомы раннего детского возраста . . . . 318
Гемангиомы поверхностные . . . . . . . . . . . . . . . 319
Гемангиомы глубокие . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320
Гемангиома паукообразная . . . . . . . . . . . . . . .
Гемангиома старческая . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гемангиома венозная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гломангиома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
322
323
324
325
Солитарный тип гломангиомы . . . . . . . . . . . . . 325
Множественный тип гломангиомы . . . . . . . . . 326
Ангиома серпигинозная . . . . . . . . . . . . . . . . . 326
Гемангиома артериовенозная . . . . . . . . . . . . . 327
Гемангиоперицитома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 328
Глава 32. Сосудистые мальформации . . . . . . . 329
Невус пламенеющий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329
Невус пламенеющий медиальный . . . . . . . . . .
Невус Унны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус пламенеющий симметричный . . . . .
Невус телеангиэктатический . . . . . . . . . . . .
Невус пламенеющий латеральный . . . . . . . . .
Синдром Стерджа–Вебера–Краббе . . . . . .
Синдром Кобба . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Синдром Хиппеля – Линдау . . . . . . . . . . . .
Синдром Клиппеля–Треноне–Вебера . . . .
Невус голубой пузырчатый . . . . . . . . . . . . . . .
Синдром Маффуччи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Невус анемический . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ангиокератомы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
330
330
331
331
331
331
332
332
332
334
334
334
335
Ангиокератома Мибелли . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335
Ангиокератома Фордайса мошонки и вульвы . . 336
Ангиокератома тела диффузная . . . . . . . . . . . . 336
Ангиокератома ограниченная . . . . . . . . . . . . . 337
Ангиокератома солитарная папулезная . . . . . 338
Глава 33. Сосудистые гиперплазии . . . . . . . . .
Ангиоматоз бациллярный . . . . . . . . . . . . . . . .
Гранулема телеангиэктатическая . . . . . . . . . .
Псевдосаркома Капоши . . . . . . . . . . . . . . . . .
339
339
340
342
Акроангиодерматит . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342
Синдром Стюарта – Блюфарба . . . . . . . . . . . . 343
Глава 34. Злокачественные опухоли
кровеносных сосудов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344
Ангиосаркома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344
Ангиосаркома кожи головы и лица . . . . . . . . .
Ангиосаркома молочной железы
первичная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ангиосаркома кожи пострадиационная . . . . .
Лимфангиосаркома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
344
345
345
345
Саркома Капоши . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346
Идиопатическая саркома Капоши . . . . . . . . . .
Эндемическая саркома Капоши . . . . . . . . . . . .
Эпидемическая саркома Капоши . . . . . . . . . .
Иммуносупрессивная саркома Капоши . . . . .
347
354
355
355
Глава 35. Опухоли лимфатических сосудов . . 356
Лимфангиома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356
Лимфангиома капиллярная . . . . . . . . . . . . . . . 356
Лимфангиома кавернозная . . . . . . . . . . . . . . . . 356
Лимфангиома кистозная . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357
497
Оглавление
Часть IX. ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
ИЗ ВОЛОКНИСТОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
Глава 36. Доброкачественные фиброзные
и фиброгистиоцитарные опухоли
и опухолеподобные образования . . . . . . . . . . . 360
Фиброма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360
Фиброма мягкая . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360
Фиброма твердая . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
Дерматофиброма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Дерматомиофиброма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ксантогранулема ювенильная . . . . . . . . . . . .
Ретикулогистиоцитома . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ретикулогистиоцитоз множественный . . . .
Рубец гипертрофический . . . . . . . . . . . . . . . .
Келоид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
362
364
364
365
365
366
367
Глава 37. Злокачественные
фиброгистиоцитарные опухоли . . . . . . . . . . . .
Фиброксантома атипичная . . . . . . . . . . . . . . .
Дерматофибросаркома выбухающая . . . . . . .
Фиброгистиоцитома злокачественная . . . . .
Фибросаркома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
370
370
370
371
372
Глава 38. Ангиофиброматозные пролиферации . 374
Ангиофибромы лица . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 374
Папула носа фиброзная . . . . . . . . . . . . . . . . . 377
Папулы полового члена жемчужные . . . . . . 377
Фиброфолликулома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378
Глава 39. Мезенхимальные опухоли
пальцев . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Фиброма пальцев . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Фиброкератома пальцев приобретенная . . .
Киста синовиальная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
379
379
379
380
Глава 40. Дермальные мезенхимальные
опухоли младенцев и детей . . . . . . . . . . . . . . . . 381
Гамартома фиброзная у детей . . . . . . . . . . . . . 381
Невус липоматозный поверхностный . . . . . . 381
Врожденная форма невуса липоматозного
поверхностного . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381
Невус липоматозный поверхностный,
развивающийся у взрослых . . . . . . . . . . . . . . . . 382
Фиброматоз гиалиновый ювенильный . . . . 382
Глава 41. Плексиформные фиброгистиоцитарные
опухоли . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383
Фасциит узловатый псевдосаркоматозный . 383
Десмоид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385
Часть X. ОПУХОЛИ ИЗ НЕРВНОЙ, МЫШЕЧНОЙ И ЖИРОВОЙ ТКАНИ
Глава 42. Доброкачественные и злокачественные
опухоли из нервной ткани . . . . . . . . . . . . . . . . . 388
Нейрофиброма и плексиформная
нейрофиброма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388
Неврилеммома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389
Опухоль зернистоклеточная . . . . . . . . . . . . . . 390
Неврома кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391
Неврома кожи травматическая . . . . . . . . . . . . . 391
Неврома кожи идиопатическая . . . . . . . . . . . . 391
Неврома кожи и слизистых оболочек
множественная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391
Нейротекома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
Неврилеммома злокачественная . . . . . . . . . . 392
Опухоль зернистоклеточная
злокачественная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 393
Глава 43. Доброкачественные и злокачественные
опухоли из мышечной ткани . . . . . . . . . . . . . . . 394
Лейомиома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394
Лейомиомы множественные,
развивающиеся из мышцы,
поднимающей волос . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лейомиомы солитарные,
развивающиеся из мышцы,
поднимающей волос . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лейомиома дартоидная . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ангиолейомиома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
394
395
395
396
Лейомиосаркома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396
Рабдомиосаркома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 397
Глава 44. Доброкачественные
и злокачественные опухоли из жировой ткани 399
Липома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399
Фибролипома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 401
Ангиолипома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 401
Гибернома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402
Липосаркома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403
498
Оглавление
Часть XI. ПРОЧИЕ ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
Глава 45. Прочие доброкачественные
опухоли кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Хондрома кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Остеома кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Миксома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
406
406
406
407
Фибромиксома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Липомиксома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Дермальная миксома нервных оболочек . . . .
Миксосаркома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ангиомиксома . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Синдром миксоматозный . . . . . . . . . . . . . . . . .
407
408
408
409
409
409
Глава 46. Прочие злокачественные
опухоли кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 410
Опухоль из клеток Меркеля . . . . . . . . . . . . . . 410
Саркома эпителиоидная . . . . . . . . . . . . . . . . . 411
Глава 47. Опухоли и опухолеподобные поражения
кожи при нарушении обмена веществ . . . . . . . 413
Ксантомы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413
Ксантомы плоские . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ксантелазмы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ксантомы плоские на ладонях . . . . . . . . . . .
Ксантомы плоские интертригинозные . . . .
413
414
414
415
Ксантомы плоские, распространенные
при гиперлипидемии . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ксантомы плоские, распространенные
при нормальном уровне липидов . . . . . . . .
Ксантомы эруптивные . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ксантомы туберозные . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ксантомы сухожильные . . . . . . . . . . . . . . . . . .
415
415
416
417
417
Кальциноз кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418
Кальциноз кожи метастатический . . . . . . . . . .
Кальциноз кожи дистрофический . . . . . . . . . .
Кальциноз кожи метаболический . . . . . . . . . .
Кальциноз кожи идиопатический . . . . . . . . . .
418
418
419
419
Узел подагрический . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
Амилоидоз кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420
Первичный системный амилоидоз . . . . . . . . .
Первичный местный амилоидоз кожи . . . . . .
Вторичный системный амилоидоз . . . . . . . . .
Вторичный местный амилоидоз кожи . . . . . .
420
421
422
423
Глава 48. Опухолеподобные поражения
кожи при гранулематозных болезнях
кожного покрова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424
Узелки ревматоидные . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424
Гранулема лица с эозинофилией . . . . . . . . . . 424
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 426
Часть XII. МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ КОЖИ
Глава 49. Пути распространения,
встречаемость и преимущественная
локализация кожных метастазов . . . . . . . . . . . 428
Глава 50. Кожные метастазы при различных
злокачественных опухолях . . . . . . . . . . . . . . . . 429
Метастазы в кожу меланомы . . . . . . . . . . . . . 429
Сателлитная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Рожеподобная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Тромбофлебическая форма . . . . . . . . . . . . . . . .
Узловая форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
433
433
433
433
Метастазы в кожу рака молочной железы . . 434
Рожеподобная форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434
Рак панцирный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
Рак телеангиэктатический . . . . . . . . . . . . . . . . 435
Узелковая форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
Узловая форма . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436
Алопеция метастатическая . . . . . . . . . . . . . . . . 436
Метастазы в кожу рака бронхов и легких . . .
Метастазы в кожу рака толстой кишки . . . . .
Метастазы в кожу рака почки . . . . . . . . . . . . .
Метастазы в кожу рака желудка . . . . . . . . . . .
Метастазы в кожу плоскоклеточного
рака кожи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Метастазы в кожу злокачественной
опухоли неизвестной первичной
локализации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
437
437
438
438
440
442
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444
Оглавление
499
Часть XIII. ГЕНОДЕРМАТОЗЫ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ
ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
Глава 51. Генодерматозы, ассоциированные
со злокачественными опухолями внутренних
органов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 446
Синдром множественных гамартом . . . . . . . 446
Синдром Пейтца–Егерса–Турена . . . . . . . . . 447
Синдром Мюир–Торре . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Синдром Гарднера . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Синдром Хауэлла–Эванса . . . . . . . . . . . . . . .
Нейрофиброматоз . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
447
448
449
449
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
Часть XIV. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ДЕРМАТОЗЫ
Глава 52. Общая характеристика
паранеопластических дерматозов . . . . . . . . . . . 454
Глава 53. Облигатные паранеопластические
дерматозы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Акантоз черный злокачественный . . . . . . . . .
Акрокератоз псориазиформный
Базекса . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Эритема круговидная Гаммела . . . . . . . . . . . .
Гипертрихоз пушковых волос
приобретенный . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Эритема мигрирующая
некролитическая . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Глава 54. Факультативные
паранеопластические дерматозы . . . . . . . . . . .
Синдром карциноидный сосудистый . . . . . .
Пахидермопериостоз приобретенный . . . . .
Криоглобулинемия
опухольиндуцированная . . . . . . . . . . . . .
Криофибриногенемия
опухольиндуцированная . . . . . . . . . . . . .
Ихтиоз приобретенный . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Дерматомиозит взрослых . . . . . . . . . . . . . . . .
Пемфигоид буллезный . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
456
456
458
458
459
460
461
461
462
462
463
464
465
466
Глава 55. Вероятные паранеопластические
дерматозы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Первичный системный амилоидоз . . . . . . . .
Синдром Свита . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Пузырчатка паранеопластическая . . . . . . . . .
Эритродермия эксфолиативная . . . . . . . . . . .
Кожный зуд . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Пруригинозный симптомокомплекс . . . . . . .
Поздняя кожная порфирия . . . . . . . . . . . . . . .
Синдром Труссо . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Дерматит Дюринга герпетиформный . . . . . .
Синдром Лезера–Трела . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Эритема кольцевидная центробежная
Дарье . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Пиодермия гангренозная . . . . . . . . . . . . . . . .
Витилиго . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Гиперпигментации кожи
паранеопластические . . . . . . . . . . . . . . . .
Панникулит ферментативный . . . . . . . . . . . .
Эритема многоформная экссудативная . . . .
Эритема узловатая . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Лишай опоясывающий . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Пустулез субкорнеальный
Снеддона–Вилькинсона . . . . . . . . . . . . .
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
468
468
468
469
470
471
472
473
474
475
475
477
478
478
479
479
480
481
481
482
484
Предметный указатель . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 486
Список сокращений
АД
БХ
В-ЛК
ВОЗ
ВПЧ
В-ХЛЛ
в/в
в/м
ГВКГ
ГМ
Ген bcl
ЖКТ
ЗНО
ИБС
ИЛ
ИППП
ИФ
КДЦ
КТ
ЛК
ЛТ
ЛХ
МЕ
МЗ
МХТ
НК
НПВС
ПУВАтерапия
ПХТ
ПЦР
п/к
рИФ
РОД
РЦ
СК
СКВ
артериальное давление
болезнь Ходжкина
В-клеточная лимфома кожи
Всемирная организация здравоохранения
вирус папилломы человека
В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз
внутривенно
внутримышечно
Главный военный клинический госпиталь
имени академика Н.Н. Бурденко
грибовидный микоз
ген В-клеточной лейкемии/лимфомы
желудочно-кишечный тракт
злокачественные новообразования
ишемическая болезнь сердца
интерлейкины
инфекции, передаваемые половым
путем
интерферон(ы)
консультативно-диагностический центр
компьютерная томография
лимфомы кожи
лучевая терапия
лимфома Ходжкина
международные единицы
Министерство здравоохранения
монохимиотерапия
натуральные (естественные) киллеры
нестероидные противовоспалительные
средства
терапия фотосенсибилизирующими
препаратами (псорален, пувален или др.) с
облучением длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами зоны А
полихимиотерапия
полимеразная цепная реакция
подкожно
рекомбинантный интерферон
разовая очаговая доза в классическом
фракционировании лучевой терапии
радиологический центр
саркома Капоши
системная красная волчанка
СОД
суммарная очаговая доза в классическом
фракционировании лучевой терапии
СПИД
синдром приобретенного иммунодефицита
СС
синдром Сезари
Т-ЛК
Т-клеточная лимфома кожи
ЦНС
центральная нервная система
УФО
ультрафиолетовое облучение
ФДТ
фотодинамическая терапия
ALK
киназа анапластической лимфомы
CD
кластер лейкоцитарной дифференцировки
CIg
цитоплазматические иммуноглобулины
СО2-лазер лазер на углекислом газе
EBV
вирус Эпштейна–Барра
EMA
антиген эпителиальной мембраны
EORTC
European Organization of Research and
Treatment of Cancer (Европейская организация исследования и лечения рака)
Er:YAG- эрбиевый иттрий-алюминийлазер
гранатовый лазер
HTLV-1
вирус Т-клеточной лимфомы лейкоза
взрослых
Ig
иммуноглобулин
IgH-R
перестройка генов легких цепей иммуноглобулинов
IgL-R
перестройка генов тяжелых цепей иммуноглобулинов
MALT
ассоциированная со слизистыми оболочками лимфоидная ткань
М
наличие или отсутствие отдаленных метастазов
Nd:YAG- неодимовый иттрий-алюминийлазер
гранатовый лазер
N
наличие или отсутствие метастазов в лимфатических узлах
REALпересмотренная европейско-американклассифи- ская классификация лимфом
кация
SIg
поверхностные иммуноглобулины
Т
распространение первичной опухоли
t (…; …)
перекрестная транслокация между хромосомами
TCR
Т-клеточный рецептор
TdT
терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза
Часть I
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
Глава 1.
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ДЕРМАТООНКОЛОГИИ
Глава 2.
ИСТОРИЯ ДЕРМАТООНКОЛОГИИ В ГЛАВНОМ
ВОЕННОМ КЛИНИЧЕСКОМ ГОСПИТАЛЕ
ИМЕНИ Н. Н. БУРДЕНКО
Глава 3.
ДИАГНОСТИКА ОПУХОЛЕЙ КОЖИ
Глава 4.
ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ КОЖИ
ЛИТЕРАТУРА
В данной части изложены различные общие вопросы: актуальность проблемы;
современная гистологическая классификация, систематизирующая опухоли кожи
по тканевому принципу; терминология, применяемая в книге; история развития
дерматоонкологии в ГВКГ им. Н. Н. Бурденко; методы диагностики и лечения новообразований кожного покрова.
Книга посвящена всем труженникам
отечественной военной медицины и, в частности,
моим однокурсникам из Военно-медицинской академии
Глава 1
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ
ДЕРМАТООНКОЛОГИИ
Дерматоонкология является разделом медицины,
который изучает болезни кожи, связанные с опухолевым процессом. Выделяют четыре формы
участия кожного покрова в опухолевом процессе.
Во-первых, ткани кожи могут быть источниками
первичного доброкачественного или злокачественного опухолевого роста. Во-вторых, в кожный
покров могут метастазировать злокачественные
новообразования внутренних органов (метастатические опухоли кожи). В-третьих, пациенты могут
иметь генодерматозы, которые обладают повышенным риском развития висцеральных злокачественных опухолей. В-четвертых, кожа может реагировать на наличие в организме злокачественной
опухоли различными изменениями неопухолевой
природы (паранеопластические дерматозы).
Пациенты обращают внимание на появление
кожных образований и после этого идут к онкологам или дерматологам для исключения у себя
злокачественного процесса. Опухоли кожи являются часто встречающимися новообразованиями
человека. На поликлиническом приеме у дерматолога они составляют от 20 до 24,9% в структуре
первичной обращаемости по поводу кожных заболеваний [30, 48, 49].
Огромное число нозологических форм новообразований кожи затрудняет их систематизацию.
Наиболее правильной классификацией болезней, в
том числе и опухолей кожного покрова, может быть
только та, в которой заложен этиопатогенетический принцип. Однако в настоящее время причины
и механизм развития большинства поражений кожи
не известны. Кроме того, часто для верификации
диагноза используют гистологическое исследование. В связи с этим опухоли кожи целесообразно
систематизировать по тканевому происхождению
[47]. В последнее время применяли Международные
гистологические классификации опухолей кожи
ВОЗ 1974 г. (ее русскоязычное издание выполнено в
1980 г.) [13] и 1996 г. [99] (изложена на русском языке
в 2005 г. в книге «Дерматоонкология», изданной под
редакцией Г.А. Галил-Оглы, В.А. Молочкова и Ю.В.
Сергеева [32]). В 2006 г. под эгидой Международного агентства по изучению рака опубликована новая
классификация кожных новообразований «Патология и генетика опухолей кожи» [105]. В ее создании
принимали участие десятки ученых-морфологов и
клиницистов из многих стран мира. Впервые в России она напечатана в 2008 г. в журнале «Амбулаторная хирургия» №2 [28]. Она приведена ниже.
Международная гистологическая
классификация опухолей кожи ВОЗ 2006 г.
I. Опухоли из кератиноцитов
(эпителиальные опухоли)
1. Базальноклеточная карцинома 8090/3:
– поверхностная 8091/3;
– узловая (солидная) 8091/3;
– микроузловая 8090/3;
– инфильтративная 8092/3;
– фиброэпителиальная 8093/3;
– с придатковой дифференцировкой 8098/3;
– базальноплоскоклеточная карцинома с ороговением 8090/3.
2. Плоскоклеточная карцинома 8070/3:
– акантолитическая 8075/3;
– веретеноклеточная 8074/3;
– веррукозная 8051/3;
– псевдососудистая 8075/3;
– аденоплоскоклеточная 8560/3.
Глава 1. Общие вопросы дерматоонкологии
3. Болезнь Боуэна 8081/2
4. Кератозы:
– актинический;
– мышьяковый кератоз;
– PUVA-кератоз.
5. Бородавки:
– простая;
– подошвенная;
– плоская.
6. Акантомы:
– эпидермолитическая;
– бородавчатый дискератоз;
– акантолитическая;
– солнечное лентиго;
– себорейный кератоз;
– меланоакантома;
– светлоклеточная;
– крупноклеточная;
– кератоакантома 8071/1;
– лишаеподобный кератоз.
II. Меланоцитарные опухоли
1. Меланомы:
– поверхностно распространяющаяся 8743/3;
– узловая 8721/3;
– лентиго меланома 8742;
– акрально-лентигинозная 8744/3;
– десмопластическая 8745/3;
– возникшая из голубого невуса 8780/3;
– возникшая в гигантском врожденном невусе
8762/3;
– меланома детей;
– невоидная 8720/3;
– персистирующая 8720/3.
2. Доброкачественные меланоцитарные
опухоли:
– врожденные меланоцитарные невусы:
• поверхностный тип 8761/0;
• пролиферативный узел во врожденном меланоцитарном невусе 8762/1;
– дермальные меланоцитарные повреждения:
• монгольское пятно;
• невус Оты;
• невус Ито;
– голубой невус 8780/0:
• глубокопенетрирующий невус 8790/0;
• клеточный голубой невус 8790/0;
– комбинированный невус;
7
– меланоцитарное пятно, простое лентиго и лентигинозный невус;
– диспластический невус;
– топографо-специфический невус:
• акральный;
• генитальный;
• невус Meyerson;
– персистирующий (рецидивный) меланоцитарный невус;
– Spitz невус 8770/0;
– пигментированный веретеноклеточный невус
(Reed) 8770/0;
– гало-невус.
III. Опухоли из придатков кожи
1. Эккринные и апокринные опухоли
А. Злокачественные опухоли:
– тубулярная карцинома 8211/3;
– микрокистозная карцинома из придатков
8407/3;
– порокарцинома 8409/3;
– спироаденокарцинома 8403/3;
– злокачественная смешанная опухоль 8940/3;
– гидроаденокарцинома 8400/3;
– муцинозная карцинома 8480/3;
– пальцевая папиллярная карцинома 8408/3;
– аденокистозная карцинома 8200/3;
– апокриновая карцинома 8401/3;
– болезнь Педжета молочной железы 8540/3;
– экстрамаммарная болезнь Педжета 8542/3.
Б. Доброкачественные опухоли:
– гидроцистома 8404/0;
– сирингома 8407/0;
– порома 8409/0;
– сирингофиброаденома 8392/0;
– гидроаденома 8402/0;
– спироаденома 8403/0;
– цилиндрома 8200/0;
– тубулярная аденома 8211/0;
– тубулярно-папиллярная аденома 8263/0;
– сирингоцистоаденома сосочковая 8406/0;
– гидроаденома сосочковая 8405/0;
– смешанная опухоль (хондроидная сирингома)
8940/0.
2. Опухоли с фолликулярной дифференцировкой
– пиломатрикальная карцинома 8110/3;
– пролиферирующая трихолемальная опухоль
8103/3;
8
Часть I. Общая часть
– трихобластома 8100/0;
– пиломатриксома 8110/0;
– множественные трихолеммомы 8101/0.
3. Опухоли с сальной дифференцировкой:
– сальная карцинома 8410/3;
– сальная аденома 8410/0;
– себоцистома 8410/0;
– кистозная сальная опухоль 8410/0.
IV. Лимфомы кожи
(классификация ВОЗ-EORTC 2005 г.)
1. Зрелые Т- и NK-клеточные новообразования:
– грибовидный микоз (ГМ) 9700/3:
• локализованный педжетоидый ретикулез;
• фолликулярный, сиринготропный, гранулематозный варианты;
• синдром гранулематозной «вялой» кожи;
– синдром Сезари (СС) 9701/3;
– CD30-положительные Т-клеточные лимфомы
кожи (ЛК):
• лимфоматоидный папулез 9718/1;
• первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома 9718/3;
– подкожная панникулитоподобная Т-клеточная
лимфома 9708/3;
– первичные периферические Т-ЛК неуточненные 9709/3:
• подтипы временные;
• первичная кожная агрессивная эпидермотропная CD8-позитивная цитотоксическая Тклеточная лимфома;
• кожная гамма-, дельта-позитивная Т-клеточная лимфома;
• первичная кожная мелко-, среднеклеточная,
CD4-позитивная Т-клеточная лимфома;
– экстранодальная NK/Т-клеточная лимфома,
назальный тип 9719/3;
– гидровакциноформноподобная лимфома;
– ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома
9705/3.
2. Зрелые В-клеточные новообразования:
– В-клеточная лимфома кожи (В-ЛК) из клеток
фолликулярого центра 9690/3;
– В-ЛК маргинальной зоны (MALT-типа) 9699/3;
– диффузная В-крупноклеточная лимфома кожи
(ЛК);
– интраваскулярная крупноклеточная В-клеточная лимфома 9680/3;
– лимфоматоидный гранулематоз 9766/3;
– хронический лимфолейкоз 9823/3;
– лимфома из клеток мантийной зоны 9673/3;
– лимфома Беркитта 9687/3.
3. Незрелые гематопоэтические злокачественные
поражения:
– бластные NК-клеточные лимфомы 9727/3;
– CD4+/CD56+ гематодермические новообразования;
– лейкозы/лимфомы из предшественников лимфобластов:
• Т-лимфобластный лейкоз 9837/3;
• Т-лимфобластная лимфома 9729/3;
• В-лимфобластный лейкоз 9836/3;
• В-лимфобластная лимфома 9728/3;
• Миелоидный и моноцитарный лейкозы.
V. Опухоли мягких тканей
1. Сосудистые опухоли:
– гемангиома младенцев 9131/0;
– вишневая гемангиома 9120/0;
– синусоидальная гемангиома 9120/0;
– гемангиома с клетками типа сапожных гвоздей
9120/0;
– гломерулоидная гемангиома 9120/0;
– микровенулярная гемангиома 9120/0;
– ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией;
– веретеноклеточная гемангиома 9136/0;
– гроздевидная ангиома 9161/0;
– артериовенозная гемангиома 9123/0;
– кожная ангиосаркома 9120/3.
2. Лимфатические опухоли:
– лимфангиома отграниченная 9170/0;
– прогрессирующая лимфангиома 9170/0.
3. Опухоли из гладких и скелетных мышц:
– лейомиома из клеток, поднимающих волос
8890/0;
– кожная лейомиосаркома 8890/3.
4. Фиброзные, фиброгистиоцитарные и гистиоцитарные опухоли:
– дерматофиброма 8824/0;
– младенческий миофиброматоз 8824/1;
– склеротическая фиброма 8823/0;
– плеоморфная фиброма 8832/0;
– гигантоклеточная фибробластома 8834/1;
– дерматофибросаркома выбухающая 8832/3;
– фиброзная гистиоцитома 8832/0.
Глава 1. Общие вопросы дерматоонкологии
VI. Нейральные опухоли:
– примитивная нейроэктодермальная опухоль
(PNET) 9364/3;
– саркома Юинга 9260/3;
– миксома
нервных
оболочек/нейротекома
9562/0;
– карцинома из клеток Меркеля 8247/3;
– зернистоклеточная опухоль 9580/0.
Примечание. После нозологических форм следуют морфологические коды Международной классификации
болезней для онкологии (ICD-0) и Систематизированной номенклатуры медицины. Поведение кодируется:
0 — доброкачественные опухоли; 1 — пограничные или
неопределенного поведения опухоли; 2 — карциномы
in situ; 3 — злокачественные опухоли. В классификации ЛК курсивом выделены нозологические формы,
при которых могут быть только вторичные специфические поражения кожи.
Болезни кожи, участвующие в опухолевом процессе, нами рассмотрены в 14 частях. При их систематизации использовались сведения из современных
литературных источников и фундаментальных
работ отечественных авторов (А. К. Апатенко,
Б. А. Беренбейна, Г. М. Цветковой, В. Н. Мордовцева, А. М. Вавилова, г. А. Галил-Оглы, В. А. Молочкова, Ю. В. Сергеева и др.) и собственные исследования.
В работе дерматологов опухоли кожи встречаются с различной частотой: эпидермальные —
55,4–61,7% случаев среди общей обращаемости по
поводу кожных новообразований, меланоцитарные — 12,6–13,2%, опухоли придатков кожи — 1–
7,7%, кожные лимфопролиферативные — 2,8–3%,
опухоли мягких тканей — 20,9–21,7% [30, 48, 49,
54]. Последние чаще являются доброкачественными; злокачественные опухоли мягких тканей,
по данным разных авторов, составляют 1 [11] —
3% [19] от всех злокачественных новообразований
разных органов, тканей и систем.
Выделяют опухоли кожи и опухолеподобные
кожные поражения.
Опухоль кожи — патологическое разрастание
тканей, состоящих из качественно изменившихся клеток, ставших атипичными в отношении
дифференцировки и характера роста и передающих эти свойства своим потомкам. Опухоли
кожи могут быть доброкачественными и злокачественными.
9
Доброкачественная опухоль кожи характеризуется экспансивным ростом, тканевым атипизмом, но отсутствием метастазов. В названии доброкачественной опухоли отражены, как правило,
анатомо-гистологические особенности строения
структурных элементов и характер опухолевого
роста с прибавлением окончания «ома».
Злокачественная опухоль кожи характеризуется экспансивным и инфильтрирующим ростом,
тканевым и клеточным атипизмом, склонностью
к метастазированию. Такую опухоль из эпителиальной ткани называют раком, из соединительной ткани — саркомой, из меланоцитов — меланомой. В структуре онкологической заболеваемости
мужского населения России в 2004 г. злокачественные болезни кожи занимали третье место
(10,7%), уступая лишь раку легкого (22,3%) и
раку желудка (11,4%). Злокачественные новообразования кожи у женщин занимают второе место (15,3%), уступая только раку молочной железы
(19,8%) [20].
К опухолеподобным поражениям относят пороки развития кожи и гамартомы. Пороки развития кожи — врожденные образования, представляющие собой патологическую смесь нормальных
структурных компонентов органа и проявляющиеся в разные периоды жизни пациентов. Увеличение размеров пороков развития кожи обычно
связано не с истинным ростом (увеличением паренхимы), а с расстройствами кровообращения,
отеком, склеротическими изменениями в строме,
накоплением секрета и т. п. До настоящего времени не закончена дискуссия о природе многих
пороков развития, которые ряд исследователей
причисляют к истинным опухолям кожи. Может
быть сочетание порока развития и опухоли кожного покрова или возникновение последней на фоне
существования порока развития. Термин «гамартома» предложил в 1907 г. E. Albrecht, характеризуя
опухолеподобные поражений с ненормальным сочетанием смешанных между собой обычных тканевых компонентов [94]. Кожными гамартомами
являются органоидные невусы. Они развиваются
из эмбриональных клеток и состоят из зрелых или
почти зрелых компонентов кожных структур. В
них специфический тканевой компонент перенесен из своего обычного места, или же он морфологически идентичен нормальному, но не функционален. К органоидным невусам относят невус
сальных желез, эпидермальные невусы [23].
Глава 2
ИСТОРИЯ ДЕРМАТООНКОЛОГИИ
В ГЛАВНОМ ВОЕННОМ КЛИНИЧЕСКОМ ГОСПИТАЛЕ
ИМЕНИ Н. Н. БУРДЕНКО
25 мая (ст. ст.) 1706 г. в истории отечественной
медицины произошло знаменательное событие. В России основано первое государственное
стационарное лечебное и медицинское учебное
учреждение — ныне Главный военный клинический госпиталь имени Н. Н. Бурденко (ГВКГ
им. Н. Н. Бурденко) [33]. В этот день Петр I издал
указ «…построить за рекой Яузою против Немецкой слободы в пристойном месте гошпиталь для
лечения болящих людей. А у того лечения быть
доктору Николаю Бидлоо… Да из иноземцев и из
русских всяких чинов людей для обтекарной (аптекарской) науки набрать 50 человек. А на строение, и на покупку лекарств, и на всякие к тому
делу принадлежащия вещи… деньги держать… из
зборов Монастырскаго приказа» [76]. О состоянии медицины в тот период известно, что «до
этого времени все на Руси — от холопа до думного боярина включительно — лечились только у
знахарей, а наезжавшие временами иностранные
врачи пользовались некоторым вниманием только при царском Дворе, да и тут к ним относились
с недоверием и подозрительностью… Сознавая,
что подобное отношение к заморским врачам
явилось результатом не только недоверия тем-
ных масс к наукам, но и следствием иностранного происхождения врачей, Великий Петр решил
возможно скорее создать свою русскую больницу,
которая была бы не только местом врачевания, но
и первой школой для русских врачей» [59].
Госпиталь был первым в России лечебным учреждением, где оказывалась специализированная
дерматовенерологическая помощь. В 1839 г. впервые в госпитале открыто отдельное венерическое отделение. В 1844 г. проведено стационарное
лечение 1478 пациентов с венерическими и 3069
больных с наружными заболеваниями. До 90-х
годов XIX века наружными болезнями являлись
хирургические, кожные и др. [14]. В 1881 г. госпиталь располагал 22 отделениями, среди них было
4 венерических [33]. В 1894 г. открылось единое
отделение по лечению кожных и венерических
болезней, которое сыграло основную роль в развитии дерматоонкологии в ГВКГ им. Н. Н. Бурденко. Становление дерматоонкологии в России и
Вооруженных силах страны неразрывно связано с
Главным военным госпиталем. Развитие этого направления определялось появлением новых структурных подразделений госпиталя и внедрением
современных методов лечения опухолей кожи.
История развития методов лечения опухолей кожи в госпитале
Хирургическое лечение
Первые сообщения о лечении злокачественных
новообразований (ЗНО) в госпитале относятся
ко второй половине XIX века. Так, в документах
за 1859 г. упоминается об одном случае лечения
рака без указания органа поражения. В сведениях
о движении больных за 1861 г. отмечено, что прибыло 10 больных с опухолями, выздоровело — 8,
остался — 1, умер — 1. По данным отчетов, в
1899 г. произведено «вылущение опухолей и же-
лех» 15 раз, в 1909 г. — 67 раз (локализация поражений и характер опухолей не указаны). С начала XX века в госпитале отмечается значительное
увеличение числа хирургических вмешательств
по поводу доброкачественных и злокачественных
опухолей. Именно этот период можно считать началом хирургического этапа в лечении онкологических больных. Во время Великой Отечественной войны злокачественные болезни составляли
2,5% от общего числа хирургических больных. В
послевоенные годы отмечался неуклонный рост
Глава 2. История дерматоонкологии в ГВКГ им. Н. Н. Бурденко
числа пациентов с онкологическими заболеваниями. Если в 1947 г. число их составило 2,7%
от всех больных госпиталя, то в 1970 г. — 13%, в
1996 г. — 23%, в 2001 г. — 27% [77], а в 2006 г. уже
35,3%, среди которых 4,7% — опухоли кожи [52].
В настоящее время хирургическое лечение
ЗНО кожи в госпитале применяется в пяти случаях: при плоскоклеточном раке кожи и ее придатков, обширных базалиомах любых локализаций,
первичной меланоме кожи любой локализации,
метастатической меланоме с циторедуктивной
целью, других метастатических опухолях с симптоматической (санационной) целью [52]. С
помощью иссечения удаляют длительно существующие воспалительные поражения кожи для
профилактики их озлокачествления. В госпитале
с 1965 по 1981 г. наблюдали больных с длительно
незаживающими язвами, остеомиелитическими
свищами и гнойными ранами в сроки от 3 до 37
лет. У них было отмечено злокачественное перерождение поверхностных тканей в 2,6% случаев
(у 17 пациентов из 643), что привело к выбору
активной хирургической тактики при затяжных
раневых процессах [92].
Лучевая терапия
Применение лучевой терапии (ЛТ) в госпитале
началось в 20-е годы XX века. Впервые рентгеновские лучи в госпитале применил рентгенолог
Л. Л. Гольст в 1921 г. для лечения грибковых и
воспалительных болезней кожи. В середине 20-х
годов предпринимаются первые попытки рентгенотерапии ЗНО на рентгенаппарате фирмы
«Кох и Штерцель». В 1946 г. госпиталь получил
два аппарата «Рентген-бомба» фирмы «Siemens»,
позволяющих осуществлять глубокую рентгенотерапию, а также аппарат для близкофокусной
рентгенотерапии по Шаулю, благодаря которым
проводилось лечение ЗНО кожи и слизистых оболочек. В 1948 г. в госпитале создается первое самостоятельное отделение ЛТ, которое возглавил
А. Н. Гамалея [87]. В 1952 г. отделение было оснащено собственной операционной и радиоманипуляционным блоком. В 1954 г. приобретается
первый отечественный аппарат с источником высоких энергий — ГУТ-Со-400 (заряд Со-60, эквивалентный 250 г радия), предназначенным для
дистанционной гамма-терапии ЗНО. В отделении
11
изучался накопленный опыт, определялись показания к близкофокусной рентгено- и дистанционной гамма-терапии, велись поиски радикальных
и допустимых доз облучения, способов их подведения к очагу и возможностей уменьшить лучевые
реакции тканей. В 1960 г. была введена должность
главного радиолога госпиталя — им стал А. Н. Гамалея. Под его руководством разрабатывался
проект лечебно-диагностического комплекса со
специальными сооружениями, в котором предусматривалось сосредоточение радиодиагностической, радиотерапевтической и радиохирургической
помощи онкологическим больным [52]. В 1965 г.
в госпитале открывается радиологический центр
(РЦ). Он обеспечивал лучевым сопровождением лечебного процесса все отделения госпиталя,
и прежде всего дерматовенерологическое отделение, с которого и началось развитие методов
ЛТ больных онкодерматологического профиля.
В настоящее время в РЦ для лечения ЗНО кожи
используются близкофокусная рентгенотерапия
и дистанционное облучение электронным пучком
малой мощности или гамма-излучением.
Физическая деструкция
В госпитале использовались и продолжают применяться следующие методы физической деструкции: электрокоагуляция, радиоволновая
хирургия, криотерапия, лазеротерапия, фотодинамическая терапия (ФДТ).
Электрокоагуляция образований кожи в госпитале началась с появлением в 1938 г. аппаратов
диатермии, которые имели возможность вызывать коагуляцию биологических тканей [52]. С
начала 60-х годов XX века в госпитале появились
термокаутеры. В этих приборах металлическая
петля раскалялась с помощью электрического
тока. Степень нагревания петли можно было регулировать. Термокаутер применяли для удаления
доброкачественных опухолей кожи (чаще мягких
фибром и остроконечных кондилом). Первый аппарат для диатермокоагуляции был установлен в
дерматовенерологическом отделении госпиталя с
середины 60-х годов XX века. В настоящее время
в отделении используется немецкий электрокоагулятор «Erbe» [50].
Радиоволновая хирургия. В 1995 г. в дерматовенерологическом отделении госпиталя установлен
12
Часть I. Общая часть
аппарат радиоволновой хирургии «Сургитрон»
производства фирмы «Ellman» (США) [52].
Криотерапия в госпитале впервые внедрена в
30-е годы XX века. Она осуществлялась с помощью снега угольной кислоты. В дерматовенерологическом отделении имелся баллон с углекислотой, на горловину которого одевались специальные холщовые или замшевые мешочки, затем
открывался вентиль этого баллона. Полученный
снег угольной кислоты из мешочка набивался в
специальные стеклянные трубочки различного
диаметра. Трубочка прикладывалась к образованиям кожи, а снег углекислоты из нее выдавливался специальным стеклянным штоком (принцип поршня или шприца). Данный метод обычно использовался для удаления бородавок. С 70-х
годов XX века в отделении применяется жидкий
азот. В 1979 г. из Научно-исследовательского
института хладагентов (г. Москва) в дерматологическое отделение поступил криогенный аппарат. Прибор оказался со многими недочетами,
«съедал» за один сеанс ведро жидкого азота. Ему
на смену в 1985 г. для данного отделения был закуплен аппарат криодеструкции «Хирана», изготовленный в Чехословакии [50, 52].
Лазеротерапия в госпитале применяется с 1997 г.
В этом году в РЦ госпиталя устанавливается отечественный лазер «Ланцет-1». С 1997 по 2001 г. с его
помощью выполнено 4500 лазерных выпариваний
новообразований кожи у 3050 больных, из них у
690 они были злокачественными [87]. До 2007 г. лазерное удаление опухолей кожи выполнялось в 33м радиохирургическом отделении РЦ и достигло
400 вмешательств в год только по поводу базалиом.
С июня 2007 г. дерматологами госпиталя используется СО2-лазер и лазер, генерирующий широкополосный импульсный свет [52].
Фотодинамическая терапия в России используется с 1992 г. В истории военной медицины ФДТ
впервые внедрена в ГВКГ им. Н. Н. Бурденко в
1998 г. Основоположниками этого направления
явились начальник дерматовенерологического
отделения И. А. Ламоткин и старший ординатор
отделения В. Н. Волгин. В январе 1998 г. впервые
в дерматовенерологическом отделении госпиталя
пациенту с синдромом Горлина–Гольтца базалиомы на коже были удалены методом ФДТ [10]. В
дерматовенерологическом отделении госпиталя с
1998 по 2007 г. методом ФДТ проведено лечение
516 больных в возрасте от 20 до 93 лет с новооб-
разованиями кожи и слизистых. Преобладали
пациенты с базалиомами — 425 (82,4%) случаев.
В 19 (3,7%) случаях проведена ФДТ по поводу
плоскоклеточного рака кожи, в 7 (1,4%) — метатипического рака (1,36%), в 42 (8,1%) — сенильного кератоза, в 5 (0,9%) — меланомы и кожных
метастазов меланомы, в 7 (1,4%) — лейкоплакии
вульвы и полового члена. Кроме того, ФДТ использовали в лечении келоидных рубцов, саркомы Капоши (СК), постлучевых и трофических
язв кожи, ЛК, эритроплазии Кейра и конглобатных угрей [52].
Химическая деструкция
В 70–80-х гг. прошлого века при лечении базалиом широко использовалась 0,5% колхаминовая мазь, однако обобщенный опыт госпиталя и
дерматологического кабинета военной поликлиники № 1 г. Москвы свидетельствовал о высоком
проценте неудач (25%), что побудило резко сократить показания к применению данного вида
лечения [5]. С середины 90-х гг. XX века в госпитале применяется солкодерм. Он используется в
сочетании с системной противовирусной терапией (изопринозин, ликопид и др.) для лечения
остроконечных кондилом [52].
Цитостатическое лечение
История химиотерапии в госпитале начинается
с конца 40-х гг. XX века. Первым противоопухолевым препаратом в стране и госпитале является
дуамин (эмбихин). В госпитале он впервые применялся для лечения лимфогранулематоза. Дуамин производился путем нитрирования иприта
в Химико-фармацевтическом институте. Препарат испытывался в Институте рентгенологии
и по рекомендации профессора Л. Д. Подляшука был выдан А. И. Хазанову (врачу госпиталя).
Ближайший клинический эффект дуамина был
разителен: у больных нормализовалась температура тела, уменьшались лимфатические узлы
и купировались боли. Препарат обладал выраженной токсичностью и вводился только самым
безнадежным больным. Он был применен 30 пациентам. В 1949 г. на госпитальной конференции
сообщалось о результатах лечения. Однако почти
Глава 2. История дерматоонкологии в ГВКГ им. Н. Н. Бурденко
все эти больные умерли в течение 6 месяцев, что
в последующем послужило поводом для разбирательства по «делу врачей». С 1955 г. в госпитале
апробируются радиоактивный фосфор, допан, с
1956 г. — миелосан, коамид, адрезон, с 1957 г. —
дипин, 6-меркаптопурин [38].
В 1956 г. начальник дерматовенерологического отделения госпиталя Ю. Я. Ашмарин использовал допан для лечения пациентов с ГМ.
Препарат назначался только внутрь по 6–10 мг
1 раз в 5–7 дней. Курс лечения состоял из 5–
7 приемов допана, курсовая доза составляла в
среднем 40–70 мг. В 1958 г. Ю. Я. Ашмарин для
лечения ЛК стал назначать дипин. Препарат вводился в/м или в/в по 10 мг ежедневно или через
день (курсовая доза 150–250 мг) в сочетании с
10–20 мг преднизолона в сутки. В 1959 г. Ю. Я.
Ашмарин для лечения ГМ использовал 6-меркаптопурин по 50–200 мг ежедневно в течение
1–3 месяцев [2, 51]. Юрий Яковлевич назначал
для терапии ГМ циклофосфан, который давал
эффект у 60–65% пациентов. Препарат применяли внутрь, в/м или в/в по 100–300 мг ежедневно, курсовая доза — 3–8 г [3, 51]. С приходом в
отделение И. А. Ламоткина для лечения ЛК стал
широко использоваться проспидин в качестве
монохимиотерапии (МХТ) и различные схемы
полихимиотерапии (ПХТ) [39, 41, 42].
Гормональная терапия
В 1954 г. в госпитале впервые применен адренокортикотропный гормон, в 1955 г. — кортизон [38].
В дерматологическом отделении первым врачом,
использующим кортикостероидные гормоны, был
Ю. Я. Ашмарин. Юрий Яковлевич применял их с
1958 г. для лечения ЛК [52]. В дальнейшем гормональная терапия в отделении активно использовалась И. А. Ламоткиным для лечения эритродермической формы ГМ [42, 44].
Модификаторы
биологических реакций
К модификаторам биологических реакций относятся цитокины, моноклональные антитела, ретиноиды и другие иммуномодуляторы. Они оказывают противоопухолевое действие опосредованно
13
путем влияния на организм носителя опухоли. С
1997 г. в отделении используются цитокины в лечении Т-ЛК. Применялись рекомбинатные интерфероны (рИФ)- (реаферон, интрон А и роферон).
Данный вид терапии оказался очень эффективным
для лечения пациентов с СС, который возникал de
novo. Назначали эти препараты по 3 млн МЕ в/м
или п/к ежедневно в течение первых 6 месяцев, затем через день и далее 2–3 раза в неделю до смерти
больных, не используя при этом другие виды терапии. В первые месяцы лечения лейкоцитоз уменьшался с 40–60 × 109/л до нормальных величин,
количество лимфоидных клеток (клеток Сезари) в
периферической крови снижалось с 35–45% до 3–
5%. Данные показатели сохранялись на фоне поддерживающей иммунотерапии до терминального
периода болезни. У одного пациента в результате
такой терапии продолжительность жизни составила 75 месяцев [42, 45]. При других формах Т-ЛК
назначали эти препараты по 3 млн МЕ в/м или п/к
через день или 3 раза в неделю в течение 2–3 месяцев [42]. С 1999 г. эти препараты использовались
в отделении для лечения идиопатической СК (по
3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 1–2 месяцев).
Среди ретиноидов для лечения Т-ЛК в отделении
с 2002 г. крайне редко использовался таргретин
перорально или в виде 1% геля [52].
ПУВА-терапия
В госпитале ПУВА-терапия применяется с
1979 г., когда был закуплен аппарат «Вальдман
6000», изготовленный в Австрии. В качестве
фотосенсибилизатора использовали пувален и
псорален. Последний был менее эффективным;
в дальнейшем применяли, как правило, отечественный препарат аммифурин. В 1980 г. приобрели «Вальдман 8000», изготовленный в ФРГ,
который также имел длинноволновый спектр
ультрафиолетовых лучей. Сначала эти аппараты
применяли только для лечения псориаза [50], а с
1989 г. — и для лечения Т-ЛК. Этот метод давал
хорошие результаты при лечении ЛК с патологическим инфильтратом в верхней части дермы.
ПУВА-терапию в госпитале использовали на I и
II стадиях Т-ЛК, когда на коже имелись пятна,
узелки или бляшки, в количестве 20 сеансов в сочетании с МХТ проспидином или с препаратами
интерферона (ИФ) [42, 43].
14
Часть I. Общая часть
Вклад подразделений госпиталя
в развитие дерматоонкологии
Дерматовенерологическое
отделение
В госпитале всегда осуществлялось лечение
больных с венерическими и кожными заболеваниями. Приводятся данные о том, что до
Первой мировой войны венерические больные
составляли в среднем 15–20% от общего числа
лечившихся [14]. В 1894 г. открылось единое
отделение по лечению кожных и венерических
болезней. Число развернутых коек данного отделения менялось в зависимости от эпидемической обстановки в стране. Особенно много
венерических больных было в годы Первой мировой и Гражданской войн, когда в госпитале
функционировало до 300 коек для их лечения.
В 1922 г. дерматовенерологическое отделение
насчитывало 170 коек (кожных — 50, сифилитических — 120). В дальнейшем преобладающими заболеваниями становятся болезни кожи, в
том числе онкологические. В 1937 г. кожно-венерологическое отделение было на 56 коек. В
дальнейшем количество коек составляло 40, с
2002 г. — 25 [46], с декабря 2009 г. — 20.
С 1894 по 1924 г. первым начальником единого дерматовенерологического отделения был
профессор Петр Александрович Павлов. С 1893
по 1927 г. он работал в госпитале сначала в качестве ординатора, затем начальника и консультанта
[46, 50]. Приоритетом в его работе были венерические болезни. В 1899 г. П. А. Павлов издал научный труд «Венерические болезни и сифилис»
[33]. В 1919 г. при Главном военном госпитале
открывается Государственная высшая медицинская школа, где стали работать 26 кафедр по 20
специальностям. С 1919 по 1924 г. кафедру кожно-венерических болезней возглавлял профессор
П. А. Павлов. Эта высшая медицинская школа
существовала 5 лет, и 21 июня 1924 г. состоялся
последний выпуск (всего было 4 выпуска) врачей. Школа вошла в состав II Московского государственного университета. С 1919 по 1924 г.
ассистентом кафедры кожно-венерических болезней при госпитале был Николай Сергеевич
Смелов (1898–1978) [34]. Он интересовался вопросами дерматоонкологии, и в частности ЛК. В
дальнейшем профессор Н. С. Смелов с 1924 по
1978 г. руководил дерматологической клиникой
Центрального кожно-венерологического института [50].
С 1924 по 1926 г. вторым начальником отделения был Владимир Николаевич Добронравов
(1896–1969). В 1926 г. он переводится на кафедру
кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии, где становится профессором и заместителем начальника кафедры [14].
В. Н. Добронравов интересовался доброкачественными опухолями кожи, он одним из первых
отечественных ученых подробно описал клиническую и морфологическую характеристику множественной лейомиомы [24].
С 1926 по 1955 г. третьим начальником отделения был Анатолий Александрович Алявдин. Он в
числе первых в стране изучал эффективность пенициллина при сифилисе. Им опубликовано 30
работ, которые посвящены вопросам организации борьбы с кожными и венерическими болезнями в армии. В 1925 г. А. А. Алявдину присвоена
ученая степень кандидата медицинских наук [14].
В этот период существования отделения доброкачественные опухоли кожи удалялись с помощью
снега углекислоты и аппаратом диатермии, а злокачественные — путем хирургического и лучевого методов лечения [50].
С 1955 по 1987 г. четвертым начальником отделения был заслуженный врач РСФР, доктор
медицинских наук Юрий Яковлевич Ашмарин
(1923–1987). Он являлся учеником члена-корреспондента АМН СССР профессора генералмайора медицинской службы С. Т. Павлова. В
1966 г. Ю. Я. Ашмарин защитил докторскую
диссертацию на тему «Изменения кожи при
опухолевых заболеваниях кроветворной системы». Он опубликовал свыше 120 научных
работ, среди которых многие были посвящены
вопросам дерматоонкологии, в том числе монография «Поражения кожи и слизистых оболочек при ретикулезах» (1972). В период его
деятельности в отделении внедряются методы
лечения ЗНО кожи (базальноклеточного рака,
СК и ЛК). Для удаления базалиом преимущественно применяется криодеструкция жидким
азотом. Для лечения СК и ЛК стали использоваться методы цитостатической и гормональ-
[...]
Научное электронное издание
Ламоткин Игорь Анатольевич
КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕРМАТООНКОЛОГИЯ
Атлас
Ведущий редактор канд. биол. наук В. В. Гейдебрехт
Художник Н. А. Новак
Технический редактор Е. В. Денюкова
Корректор Е. Н. Клитина
Компьютерная верстка: Т. Э. Внукова
Подписано 12.07.13. Формат 84×108/16.
Усл. печ. л. 52,92.
Издательство «БИНОМ. Лаборатория знаний»
125167, Москва, проезд Аэропорта, д. 3
Телефон: (499) 157-5272
e-mail: binom@Lbz.ru, http://www.Lbz.ru
Системные требования: процессор Intel с тактовой частотой от 1,3 ГГц и
выше; операционная система Microsoft Windows XP, Vista, 7 или 8; от 256 Мб
оперативной памяти; от 260 Мб свободного пространства на жестком диске;
разрешение экрана не ниже 1024×768; программа Adobe Reader не ниже X.
Ламоткин Игорь Анатольевич – заслуженный врач РФ, доктор
медицинских наук, полковник медицинской службы в запасе,
заведующий дерматовенерологическим отделением Главного военного клинического госпиталя им. Н. Н. Бурденко, преподаватель
кафедры кожных и венерических болезней Государственного института усовершенствования врачей Министерства обороны РФ,
консультант-дерматоонколог Медицинского центра Спецстроя
России. Автор более 160 научных работ, большинство из которых
посвящены вопросам дерматоонкологии, в том числе атлас «Опухоли и опухолеподобные поражения кожи», 2 монографии и 3 методических пособия.
В книге рассматриваются:
• общие вопросы дерматоонкологии;
• доброкачественные эпидермальные поражения кожи;
• предраковые эпителиальные поражения кожи и слизистых оболочек;
• злокачественные эпидермальные опухоли;
• меланоцитарные опухоли кожи;
• опухоли придатков кожи;
• кожные лимфопролиферативные опухоли;
• сосудистые опухоли и пороки развития сосудов кожи;
• опухоли и опухолеподобные поражения кожи из волокнистой
соединительной ткани;
• опухоли из нервной, мышечной и жировой ткани;
• опухоли и опухолеподобные поражения кожи при нарушении
обмена веществ и гранулематозных болезнях кожного покрова;
• метастатические опухоли кожи;
• генодерматозы с повышенным риском развития висцеральных
злокачественных опухолей;
• паранеопластические дерматозы.
Данные поражения кожи иллюстрированы 757 фотографиями из личного архива автора.
Скачать