МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА Транскрипция, осуществляемая ДНК зависимыми РНК-полимеразами, – ключевой этап экспрессии генов и клеточной регуляции МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ТРАНСКРИПЦИЯ РНК ЭУКАРИОТ – процесс переноса остатка фосфорной кислоты от фосфорилирующего агента-донора к субстрату, катализируется киназами – замещение атомов водорода в органических соединениях остатком уксусной кислоты CH3CO (ацетильной группой), катализируется ацетилтрансферазами – последовательности ДНК, усиливающие транскрипцию при взаимодействии со специфическими белками – последовательности ДНК репрессирующие активность генов, ослабляющие транскрипцию при взаимодействии с белками – последовательности ДНК, определяющие специфичность действия энхансеров и сайленсеров 1 • единица транскрипции – ген 2 • оператор отсутствует 3 • промотор включает коровый, проксимальный и дистальный (энхансер и пр.) элементы На расстоянии -25 п.н. от +1 нукл. находится ТАТА-бокс, его позиция определяет точку инициации транскрипции На расстоянии -60-80 п.н. находится ЦААТ-бокс Расстояние между ЦААТ и ТАТА большое и РНК-полимераза не способна накрыть всю эту область. ЦААТ опознается своим белком, а ТАТА - своим. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ТРАНСКРИПЦИЯ РНК ЭУКАРИОТ Белки, участвующие в транскрипции – факторы транскрипции (TF) и регулирующие основные стадии процесса ДНК зависимая РНК полимераза – фермент, осуществляющий синтез РНК на матрице ДНК РНК-полимераза I РНК-полимераза II РНК-полимераза III Ядерные РНК полимеразы – сложные гетеромультимерные комплексы, общей массой 0,50,7 МДа. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ТРАНСКРИПЦИЯ РНК ЭУКАРИОТ РНК полимераза I транскрибирует гены 18S, 5.8S и 28S фермент, состоит 14 субъединиц (дрожжи) для транскрипции rРНК кроме РНК-полимеразы I, необходимы два фактора транскрипции – UBF (upstream binding factor) и SL1 Субъединичный состав РНК-полимеразы I Транскрипция генов rРНК и сборка рибосом происходит в ядрышке У промотор гена предшественника rРНК состоит из двух участков: (core promoter element) (upstream control element). С этими участками связываются белковые комплексы и Факторы регулирующие транскрипцию rРНК ассоциированы с РНКполимеразой I 1. связывает полимеразу и белок его состав входит box binding protein). 2. свяхывает полимеразу и белок ,в (TATA- Транскрипционная активность РНК полимеразы I зависит от: 1. (ингибируется при митозе); 2. (при интенсивном делении требуется много rРНК). Фосфорилирование 1. РНКполимеразы I Только фосфорилированная РНК-полимераза I способна связаться с белком 2. белков и Фосфорилирование в митозе инактивирует белок Фосфорилирование в G1 фазе – активирует белок 3. вS фазе ингибирует белок , регулирующий связыванием концентрацию 4. вS фазе ингибирует белок , инактивирующий , входящий в состав Белок способствует передвижению нуклеосом по ДНК для эффективной транскрипции РНК полимеразой I. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ТРАНСКРИПЦИЯ РНК ЭУКАРИОТ РНК полимераза III транскрибирует гены 5S фермент, состоит 17 субъединиц (дрожжи) , и РНК полимеразе III для транскрипции необходима помощь различных белков – транскрипционных факторов (TFIII) ISR (induced systemic resistance) – транскрипционный регуляторный фактор , регулирует выживаемость клеток при стрессе Регуляторные элементы ген rРНК содержит внутренний промотор – области и Факторы связывается с связывается с • присоединяется , способствует посадке и началу транскрипции Регуляторные последовательности гены содержат участок , способствующий связыванию Факторы присоединяет и Регуляторные элементы и промотора расположены вне транскрибируемой области Факторы • с связывается белок • с – фактор • связывание и приводит к присоединению • и посадке полимеразы транскрипции для РНК полимеразы III изучена плохо. Известно, что транскрипты оканчиваются последовательностью, с которой связывается релизинг-фактор – белок , способствующий процессингу и стабильности транскриптов Работа РНК полимеразы III, регулируется в зависимости от фазы клеточного цикла ингибирует транскрипцию в митозе белок активируется при фосфорилировании фактор способен ацетилировать гистоны, что изменятет структуру хроматина, благоприятным для транскрипции образом МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ТРАНСКРИПЦИЯ РНК ЭУКАРИОТ транскрибирует , а также некоторые фермент, состоит 12 субъединиц (дрожжи) наиболее подверженный регуляции фермент из трех РНКполимераз Инициация • Образование базального комплекса • Начало синтеза цепи РНК Элонгация • Продолжение процесса транскрипции, рост дочерней цепи РНК Терминация • Завершение процесса транскрипции ДНК К цепи подходит фактор транскрипции TFIID самый крупный фактор транскрипции. Желтый участок - связывается с боксом и располагается рядом с сайтом инициации Это присоединение вызывает формирование ДНК Затем подходят факторы (оранжевый) и (красный) присоединяется к рядом с подходит к . собирается дистанционно связывается с и и способствует присоединению собран и подходит к точке инициации транскрипции К сформировавшемуся комплексу подходит фактор TFIIE TFIIH связывается, подходит Все готово и для инициации транскрипции требуется энергия В двухцепочечной ДНК формируется « », обеспечивающий доступ Pol II к единице транскрипции и начинается синтез mРНК Начинается элонгация цепи и факторы , , , отсоединяются действует дистанционно и mРНК быстро растет Элонгация завершается когда достигается конец транскрипта Закрывается « в ДНК » Pol II освобождается вместе с полученными от АТФ фосфатами Комплекс Pol II отходит, mРНК освобождается. Фактор TFIID отходит, позволяя ДНК вернутся в . Первичный транскрипт готов и после процессинга будет транспортирован из ядра клетки До начала синтеза РНК, С-концевой домен РНК полимеразы II дефосфорилирован – способствует связыванию TBP с ТАТА-боксом – cвязывает РНК-полимеразу II и TBP на промоторе, участвует в выборе точки инициации транскрипции – основной белок базального комплекса, в его состав входит TBP – участвует в плавлении ДНК в промоторе, связывает оцДНК – взаимодействует с РНК-полимеразу II, стимулирует элонгацию транскрипции – активность ДНК-зависимой ATPазы, ДНК-хеликазная активность, обладает активностью CTD-киназы 1. посадка на промотор ( бокс) (входит в состав и ассоциированных с ним факторов - ) 2. после связывания РНК полимеразы II с инициаторным комплексом связывается , который присоединяет 3. С-концевой домен РНК-полимеразы II фосфорилируется , РНК полимераза теряет сродство в инициаторному комплексу и nтакже фосфорилирует (активируя) несколько циклин-зависимых киназ: , и ,а также субъединицы (56kD) и (74kD) В инициации транскрипции РНК полимеразой II участвует множество факторов, обеспечивающих регуляцию транскрипции различных генов Основной маркер элонгационного состояния РНК полимеразы II – фосфорилированный За поддержание фосфорилированного состояния в процессе элонгации отвечает фактор . Фактором элонгации РНК полимеразы II также является гетеротример . Его негативный регулятор связывает комплекс и и предотвращает их ассоциацию с В процессе элонгации РНК полимераза может встретить , участки, вызывающие и попадание в состояние Если работающая РНК-полимераза встретит повреждение ДНК, нуждающееся в репарации, то с таким остановленным комплексом связываются белки и . Эти белки опосредуют посадку факторов репарации на повреждение, а также играют важную роль для восстановления транскрипции после репарации. За супрессию пауз РНК-полимеразы отвечает , а за выход из арестованного состояния – МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. ТРАНСКРИПЦИЯ РНК ЭУКАРИОТ Геном животных и человека – сложнейшая система с многоуровневой системой регуляции. Важную роль в процессах регуляции играют некодирующие последовательности: , , . Они определяют уровень транскрипции генов. Другим важным регулятом являются , приводящие к модификации структуры хроматина Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы к цитозину в составе CpG-динуклеотида в позиции С5 цитозинового кольца набор модификаций гистоновых «хвостов» на поверхности нуклеосом, определяет функциональное состояние гена регуляторная нуклеотидная последовательность, которая повышает (усиливает) экспрессию генов и может функционировать в разной ориентации и в любых положениях относительно промотора а) ген альбумина, энхансер располагается перед промотором б) ген иммуноглобулина, энхансер расположен в центре гена между последовательностями, кодирующими константную и вариабельную части белка в) ген β-глобина, энхансер расположен вслед за кодирующей частью гена регуляторная нуклеотидная последовательность, которая повышает (усиливает) экспрессию генов и может функционировать в разной ориентации и в любых положениях относительно промотора Модульная структура Модули - это отдельные части энхансеров. М1+М2+М3+М4 – один энхансер, состоящий из 4-х модулей. Модули узнаются своими белками, а они, сидя на ДНК, взаимодействуют друг с другом. Если в клетке присутствуют все соответствующие белки, то участку ДНК придается определенная конформация и начинается синтез РНК. (Activators) - белки, связывающиеся с энхансерами, которые помогают РНКполимеразе правильно начать транскрипцию. (Repressor)- белки, которые связывают активаторы, чем снижают или прекращают транскрипцию. (Basal factors)белки, которые ориентируют РНКполимеразу на начало структурной части гена. (Transcription factors)- помогают занять правильную позицию активаторам и РНК- полимеразе. Последовательности нуклеотидов, которые могут подавлять позитивное и негативное влияние эухроматина и гетерохроматина на экспрессию генов, интегрированных в этот хроматин и фланкированных указанными последовательностями в новом сайте интеграции. Такие участки ДНК «изолируют» ген, находящийся между ними, способствуя сохранению его обычной пространственной структуры. А Схема функционирования двух генов (желтый и голубой), локализованных в домене, контролируемом двумя инсуляторами (зеленый) и белками, которые связываются с инсуляторами (желтый). Энхансеры локализуются между двумя генами (вместе с транскрипционными факторами, обозначенными бирюзовым и оранжевым), они могут активировать транскрипцию с промотора каждого гена. В Если пограничный элемент, инсулятор (красный), расположен между двумя энхансерами, формируется новый хромосомный домен, в результате голубой ген остается в одном, а темно-желтый – в другом домене. Бирюзовый транскрипционный фактор не может действовать на промотор темно-желтого гена в соответствии с локализацией второго инсулятора. Энхансер может активировать транскрипцию с промотора голубого гена, который остался в том же домене.