Активированный алюминий: применение в нетрадиционной энергетике и кислотном катализе А.Б. Арбузов1, В.А. Дроздов1'2, М.В. Тренихин1, М.О. Казаков1, А.В. Лавренов1, В.А. Лихолобов1,2 ‘И П П У С О РАН, ул. Н еф т езаводская, 54, Омск, 644040 2О Н Ц С О Р А Н , пр. К. Маркса, 15, Омск, 644024 e-mail: arbuzovl410@mail.ru Активированный алюминий - это алюминий, у которого применением специальных приемов удалены пассивирующие оксидные слои. Такой материал способен в области комнатных температур реагировать как с протонодонорными (вода, спирты), так и галогенорганическими соединениями. Так, окисляя активированный алюминий водой и прокаливая образованный осадок гидроксида, получают оксидные носители катализаторов различных процессов, а выделяющийся водород можно использовать как экологически чистый энергоноситель. При взаимодействии активированного алюминия с хлорорганическими соединениями образуются не только алюминий органические соединения (сокатализаторы полимеризации олефинов), но и катализаторы (алюмохлоридные комплексы), на которых возможно проведение некоторых реакций изомеризации и олигомеризации углеводородов. Особый интерес представляет получение таких катализаторов в среде изобутана с целью последующего его алкилирования бутенами на сформированном in situ алюмохлоридном комплексе. В данной работе использовался алюминий, активированный жидким металлическим эвтектическим сплавом In-Ga. Алюмохлоридные комплексы формировали непосредственно перед реакцией алкилирования в автоклаве с переме­ шиванием в ходе взаимодействия активированного алюминия с /ире/и-бутилхлоридом в среде жидкого изобутана при 60 °С. Методом ИК спектроскопии многократно нарушенного полного внутреннего отражения (ИКС МНПВО) зарегистрировано образование в реакционной среде ионных алюмохлоридных комплексов, в основном, типа [А1СЦ]’1, как на поверхности алюминия, так и в реакционной среде. Сформированные алюмохлоридные комплексы оказались высокоактивными в процессе алкилирования изобутана бутенами и позволяют обеспечивать полное превращение бутенов с выходом жидких продуктов алкилирования близким к стехио­ метрическому - в среднем около 2 г на г превращенных бутенов. При этом расходо­ вание 1 г активированного алюминия обеспечивает получение около 124 г алкилата. 62