237)Colectia: MG BM si GU RUS

реклама
Глава 7
Репликация ДНК
1. CS Репликация это процесс присущий:
a) только эукариотам;
b) только прокариотам;
c) только вирусам;
d) всем живым системам;
e) все ответы неверные.
2. CS Репликация это процесс:
a) синтеза de novo молекул ДНК;
b) матричного синтеза молекул РНК;
c) считывания наследственной информации;
d) удвоения наследственного материала;
e) экспрессии генетической информации.
3. CS Репликация обеспечивает:
a) сохранение наследственной информации;
b) передачу наследственной информации;
c) реализацию генетической информации в специфический
признак;
d) перевод генетического кода в последовательность
аминокислот;
e) рекомбинацию наследственного материала.
4. CS Репликация это уникальный процесс присущий:
a) молекулам ДНК;
b) молекулам РНК;
c) молекулам ДНК и РНК;
d) органическим веществам;
e) биологическим мембранам.
5. CS Репликация молекул ДНК определена:
a) особенностью соединения нуклеотидов в цепь;
b) генетическим кодом;
c) двумя идентичными цепями молекулы;
65
d) комплементарностью азотистых оснований двойной спирали;
e) сверхспирализацией цепей.
6. CS Репликация ядерной ДНК:
a) происходит по типу катящегося кольца;
b) происходит по типу D-петли;
c) происходит по типу;
d) контролируется одним сайтом ORI;
e) является мультирепликонной и асинхронной.
7. CS Репликация митохондриальной ДНК:
a) происходит по типу катящегося кольца;
b) происходит по типу D – петли;
c) происходит по типу репликационного глазка, образующего 
структуру;
d) контролируется одним сайтом ORI;
e) является мультирепликонной и асинхронной.
8. CS Репликация ДНК нуклеоида прокариот:
a) происходит по типу катящегося кольца;
b) происходит по типу D – петли;
c) происходит по типу репликационного глазка, образующего 
структуру;
d) контролируется двумя сайтами ORI;
e) является мультирепликонной и асинхронной.
9. CS Репликация вирусной ДНК:
a) происходит по типу катящегося кольца;
b) происходит по типу D – петли;
c) происходит по типу репликационного глазка, образующего 
структуру;
d) контролируется двумя сайтами ORI;
e) является мультирепликонной и асинхронной.
10. CS Процесс репликации контролируется следующими
факторами, за исключением:
a) ДНК-полимеразы;
66
b) РНК-полимеразы;
c) цепей-матриц ДНК;
d) разных молекул мРНК;
e) разных нуклеаз.
11. CS Процесс полимеризации нуклеотидов одной цепи во время
репликации:
a) происходит в направлении 5' – 3' ;
b) происходит в направлении 3' – 5' ;
c) осуществляется лигазой;
d) является однонаправленным и параллельным;
e) является двунаправленным и антипараллельным.
12. CS ДНК-полимераза ответственна за:
a) синтез точной копии цепи ДНК;
b) синтез комплементарной цепи ДНК копии;
c) матричный синтез разных молекул ДНК и РНК;
d) консервативный синтез ДНК;
e) денатурацию и ренатурацию двойной спирали.
13. CS Расслабление двойной спирали или снятия
суперспирализации при репликации осуществляется:
a) субъединицей ДНК – полимеразы;
b) геликазой;
c) топоизомеразой;
d) белками SSB;
e) праймазой.
14. CS Денатурация ДНК для освобождения матриц в процессе
репликации осуществляется:
a) геликазой;
b) топоизомеразой;
c) белками SSB;
d) субъединицей ДНК – полимеразы;
e) праймазой.
15. CS Стабильность цепей ДНК в процессе репликации
67
обеспечивается:
a) геликазой;
b) топоизомеразой;
c) белками SSB;
d) субъединицей ДНК – полимеразы;
e) праймазой.
16. CS Что является неверным в характеристике репликации?
a) является двунаправленной или однонаправленной;
b) обеспечивает синтез молекул ДНК;
c) новые молекулы содержат комплементарные цепи;
d) новые молекулы содержат идентичные цепи;
e) является главным процессом, определяющим
самовоспроизведение организмов.
17. CS Репликация у эукариот происходит:
a) по нематричному типу;
b) полуконсервативно;
c) консервативно;
d) дочерние молекулы состоят из вновь синтезированных цепей;
e) по дисперсному типу.
18. CS Синтез ДНК в соматических клетках осуществляется:
a) ДНК-полимеразами ;
b) теломеразой;
c) ДНК-полимеразами I,II,III;
d) ДНК-геликазой;
e) РНК-полимеразами.
19. CS Праймеры для инициации репликации синтезируются:
a) ДНК-полимеразой I;
b) ДНК-полимеразой II;
c) РНК-полимеразой;
d) ДНК-лигазой;
e) РНК-лигазой.
20. CS ДНК-полимераза  синтезирует новые цепи ДНК:
68
a) используя РНК матрицу;
b) добавляя нуклеотиды к 5'-OH концу матричной цепи;
c) добавляя нуклеотиды к 3'-OH концу матричной цепи;
d) добавляя нуклеотиды к 5'-OH концу праймера;
e) добавляя нуклеотиды к 3'-OH концу праймера.
21. CS Процессу репликации у эукариот не свойственно:
a) полуконсервативный характер;
b) двунаправленность;
c) однонаправленность;
d) полимеризация нуклеотидов только в направлении 5'–3';
e) участие множества белковых факторов.
22. CS Выберите неверное утверждение по отношению к
последовательности ORI:
a) представляет точку начала репликации;
b) состоит из специфической последовательности богатой GC
парами оснований;
c) количество последовательностей ORI, как правило, равно
количеству репликонов;
d) у эукариот соединяется c металлопротеидами ядерного
матрикса;
e) у представителей разных видов имеется разное количество
последовательностей ORI.
23. CS Какое из следующих утверждений не относится к
ДНК-геликазе?
a) осуществляет локальную деспирализацию и денатурацию ДНК
с гидролизом ATФ;
b) оветственна за образование репликационной вилки;
c) репликационный глазок образует одна молекула фермента;
d) каждая репликационная вилка имеет собственную геликазу;
e) вместе с праймазой образует праймосому.
24. CS Праймаза имеет следующие функции, за исключением:
a) обладает РНК – полимеразной активностью;
b) стабилизирует цепи денатурированной ДНК;
69
c) инициирует синтез РНК – праймера;
d) вместе с геликазой образует праймосому;
e) инициирует синтез короткой рибонуклеотидной
последовательности.
25. CS Роль топоизомераз:
a) осуществляют локальную деспирализацию и денатурацию
ДНК;
b) инициируют синтез РНК – праймера;
c) разрушают фосфодиэфирные связи, снимая
суперспирализацию;
d) синтезируют новые цепи ДНК на ДНК - матрицах
e) восстанавливают 3' – 5' фосфодиэфирные связи.
26. CS Какой из ферментов аппарата репликации обладает
функцией нуклеазы?
a) ДНК-геликаза;
b) праймаза;
c) теломераза;
d) ДНК-полимераза;
e) ДНК-лигаза.
27. CS Какое из следующих утверждений не относится к
ДНК-полимеразе?
a) синтезирует новые цепи ДНК путем элонгации РНК-праймера;
b) может инициировать синтез новой цепи ДНК в отсутствии
затравки;
c) синтез происходит только в направлении 5' – 3';
d) чтение матрицы происходит только в направлении 3' – 5';
e) имеет и нуклеазную активность.
28. CS Репликация с образованием -структуры свойственна:
a) вирусам;
b) прокариотам;
c) эукариотам;
d) эукариотам и прокариотам;
e) нет верного ответа.
70
29. CS Для репликации ДНК эукариот не характерно:
a) одновременное начало во многих сайтах ORI;
b) асинхронность;
c) репликация эухроматиновых участков раньше
гетерохроматиновых;
d) репликация гетерохроматиновых участков раньше
эухроматиновых;
e) осуществление ее только в S периоде клеточного цикла.
30. CS Эндонуклеазы вовлечены в разные репаративные системы,
за исключением:
a) нрямой репарации;
b) репарации путем эксцизии оснований;
c) репарации путем эксцизии нуклеотидов;
d) рекомбинационной репарации;
e) нет правильного ответа.
31. CS ДНК- лигазы вовлечены в разные репаративные системы,
за исключением:
a) репарации путем эксцизии оснований;
b) репарации путем эксцизии нуклеотидов;
c) рекомбинационной репарации;
d) прямой репарации;
e) нет правильного ответа.
32. CS Процесс эксцизии нуклеотидов из модифицированной цепи
ДНК осуществляется:
a) ДНК – лигазой;
b) эндонуклеазой;
c) экзонуклеазой;
d) ДНК-полимеразой;
e) ДНК-гликозилазой.
33. CS Репаративный синтез для заполнения бреши в ДНК
осуществляется:
a) ДНК – лигазой;
71
b) эндонуклеазой;
c) ДНК зависимой РНК-полимеразой;
d) ДНК-полимеразой;
e) ДНК-гликозилазой.
34. CS Bыберите неверное утверждение в отношении репарации:
a) это процесс восстановления повреждений молекулы ДНК;
b) обеспечивает сохранение неповрежденного генетического
материала на протяжении многих поколений;
c) это процесс характерный только для эукариот;
d) происходит только на уровне молекул ДНК;
e) у эукариот контролируется продуктами множества генов.
35. CS Фотолиаза:
a) это фермент способный изменить структуру двойной спирали
ДНК;
b) это фермент, вовлеченный в прямую репарацию ДНК;
c) участвует в удалении ошибок репликации;
d) активируется под влиянием ультрафиолетовых лучей;
e) обеспечивает образование пиримидиновых димеров в
молекуле ДНК.
36. CS В процессе прямой репарации участвует:
a) ДНК-полимераза;
b) ДНК-лигаза;
c) фотолиаза;
d) РНК-полимераза;
e) эндонуклеаза.
37. CS В процессе репарации путем эксцизии оснований
участвуют, за исключением:
a) ДНК-полимеразы;
b) эндонуклеазы;
c) ДНК-лигазы;
d) фотолиазы;
e) гликозилазы.
72
38. CS В процессе репарации эксцизия оснований осуществляется:
a) эндонуклеазой;
b) фотолиазой;
c) гликозилазой;
d) нуклеазной компонентой ДНК-полимеразы;
e) нет верного ответа.
39. CM Особенности репликации митохондриальной ДНК:
a) каждая цепь содержит по одному собственному сайту
инициации;
b) синтез начинается с H-цепи;
c) синтез начинается с L-цепи;
d) репликация двух цепей является асинхронной;
e) просходит только в периоде S клеточного цикла.
40. CM Особенности репликации ядерной ДНК:
a) происходит только в периоде S клеточного цикла;
b) является асинхронной;
c) эухроматиновые участки реплицируются раньше
гетерохроматиновых;
d) гетерохроматиновые участки реплицируются раньше
эухроматиновых;
e) репликация начинается одновременно во многих сайтах ORI.
41. CM Теломераза:
a) участвует в репликации теломерных последовательностей;
b) является реверс-транскриптазой;
c) содержит РНК-матрицу;
d) активна у прокариот;
e) характерна только для эукариотж.
42. CM Фрагменты Okazaki:
a) синтезируются на матрице 5' – 3' репликационной вилки;
b) синтезируются на матрице 3' – 5' репликационной вилки;
c) имеют одинаковую длину у прокариот и у эукариот;
d) синтезируются прерывисто в направлении 5' – 3';
e) ДНК-полимераза не участвует в их синтезе.
73
43. CM Репликационная вилка содержит:
a) две ДНК – матрицы;
b) дидерную цепь;
c) отстающую цепь;
d) две точки ORI;
e) два репликона.
44. CM Инициация репликации контролируется:
a) ДНК-полимеразой;
b) праймазой;
c) сайтом ORI;
d) промотором;
e) фрагментом Okazak.
45. CM Компоненты аппарата репликации эукариот:
a) двухцепочечная молекула ДНК;
b) одноцепочечная молекула ДНК;
c) нуклеозидтрифосфаты (NTP);
d) дезоксинуклеозидтрифосфаты (dNTP);
e) рибосомы.
46. CM Для активности ДНК-полимеразы необходимы:
a) одноцепочечная молекула ДНК в качестве матрицы;
b) 4 типа NTP;
c) двухцепочечный участок на 3' конце молекулы ДНК;
d) 4 типа dNTP;
e) тРНК.
47. CM Асинхронность синтеза ДНК проявляется между:
a) хромосомами одной пары;
b) разными участками внутри хромосом;
c) репликонами;
d) разными клетками организма;
e) гетеро- и эухроматином.
48. CM Во всех соматических клетках в процессе репликации ДНК
74
участвуют:
a) ДНК-полимеразы I,II,III;
b) РНК-полимеразы I,II,III;
c) теломеразы;
d) ДНК-полимеразы ;
e) праймаза.
49. CM Репликон это:
a) функциональная единица репликации;
b) последовательность нуклеотидов, которая реплицируется
самостоятельно;
c) последовательность, которая содержит точку ORI;
d) фрагмент Okazaki;
e) фрагмент ДНК, который имеется только у эукариот.
50. CM В процессе инициации репликации участвуют:
a) ДНК-полимеразы;
b) ДНК-геликаза;
c) дигазы;
d) праймазы;
e) теломеразы.
51. CM Репликация митохондриальной ДНК
a) обеспечивается ДНК-полимеразой ;
b) инициируется РНК-полимеразой;
c) контролируется двумя промоторами;
d) контролируется множеством репликонов;
e) контролируется двумя сайтами ORI.
52. CM Фрагменты Okazaki:
a) представлены короткими РНК последовательностями;
b) представлены короткими ДНК последовательностями;
c) инициируют синтез новых цепей ДНК;
d) синтезируются прерывисто на матрице 5' – 3';
e) удаляются в фазе терминации репликации.
53. CM ДНК - лигаза:
75
a) участвует в образовании водородных мостиков между
матричной и вновь синтезированной цепями;
b) обеспечивает соединение фрагментов Okazaki в непрерывную
цепь;
c) участвует в соединении фрагментов одной цепи ДНК;
d) обеспечивает денатурацию и ренатурацию молекул ДНК;
e) участвует в соединении двух синтезированных молекул ДНК.
54. CM Лидерные цепи:
a) синтезируются непрерывно;
b) считываются прерывисто в направлении 5' – 3';
c) полимеризуются в направлении 5' – 3';
d) состоят из фрагментов Okazaki ;
e) удлиняются по мере продвижения репликационной вилки.
55. CM Теломераза:
a) состоит из полипептида и короткого фрагмента РНК;
b) обеспечивает терминацию синтеза кольцевых молекул ДНК;
c) обеспечивает синтез теломерных последовательностей
хромосомной ДНК;
d) препятствует укорочению линейных молекул ДНК;
e) добавляет dNTP на 5' конце синтезированной молекулы ДНК.
56. CM Матричная и вновь синтезированная цепи ДНК являются:
a) идентичными;
b) разными;
c) комплементарными;
d) соединенными посредством водородных мостиков;
e) соединенными посредством фосфодиэфирных связей.
57. CM Синтез новой цепи ДНК инициируется РНК-полимеразой
потому что:
a) ДНК - полимераза нуждается в праймере;
b) ДНК - полимераза нуждается в РНК – матрице;
c) ДНК - полимераза не способна самостоятельно начать синтез;
d) ДНК - полимераза способна распознавать только
рибонуклеотиды;
76
e) ДНК - полимераза способна добавлять нуклеотиды к 3'-OH
концу предыдущего нуклеотида.
58. CM Репликационный глазок образуется с участием:
a) ДНК – полимеразы;
b) праймазы;
c) топоизомераз;
d) геликаз;
e) белков SSB.
59. CM Репликация у эукариот:
a) является консервативным и непрерывным процессом;
b) является асинхронной и мультирепликонной;
c) обеспечивает стабильность генетической информации на
протяжении множества поколений;
d) обеспечивает наследственность;
e) обеспечивает воспроизведение молекул ДНК и РНК.
60. CM В репарации путем эксцизии оснований участвуют:
a) ДНК-полимераза;
b) ДНК-лигаза;
c) гликозилаза;
d) ДНК-геликаза;
e) фотолиаза.
61. CM В процессе репарации путем эксцизии нуклеотидов
участвуют:
a) эндонуклеазы;
b) экзонуклеазы;
c) ДНК-полимераза;
d) ДНК-лигаза;
e) теломеразы.
62. CM Репарация ДНК может осуществляться:
a) до репликации;
b) индуцируемыми ферментами;
c) путем эксцизии коротких последовательностей;
77
d) путем рекомбинации;
e) в зависимости от РНК.
63. CM К характеристикам репарации относятся:
a) это процесс восстановления повреждений молекулы ДНК;
b) обеспечение сохранения неповрежденным генетического
материала на протяжении многих поколений;
c) это процесс характерный только для молекул ДНК;
d) происходит у прокариот и у эукариот;
e) свойственна и молекулам РНК.
64. CM Замена нуклеотида в молекуле ДНК :
a) изменяет последовательность нуклеотидов в ней;
b) изменяет структуру молекулы ДНК;
c) может препятствовать репликации и транскрипции ДНК;
d) может являться результатом ошибок репликации;
e) может являться результатом дезаминирования оснований.
65. CM Структурные изменения молекул ДНК характеризуются
тем, что:
a) нарушают только последовательность нуклеотидов в молекуле
ДНК;
b) возникают в результате появления неспецифических связей
между нуклеотидами;
c) неспецифические связи могут образоваться между
нуклеотидами одной цепи или обеих цепей;
d) могут возникнуть под влиянием УФ-лучей;
e) не препятствуют репликации и транскрипции.
66. CM Прямая репарация:
a) осуществляет возврат поврежденной ДНК к первоначальному
состоянию;
b) предполагает многоэтапное удаление поврежденной ДНК;
c) является результатом действия фотолиаз;
d) происходит при повреждении ДНК под влиянием УФ-лучей;
e) может происходить с удалением и заменой коротких или
длинных последовательностей ДНК.
78
67. CM При повреждении молекул ДНК у эукариот:
a) активируются различные каталитические системы репарации;
b) останавливаются процессы репликации, транскрипции и
трансляции в клетке, чтобы предупредить накопление
повреждений молекул ДНК;
c) могут активироваться механизмы индукции апоптоза;
d) клетка переходит в следующий период клеточного цикла;
e) повреждения не могут быть предусмотрены и удалены.
68. CM Процесс репарации в соматических клетках человека:
a) может происходить только в периоде интерфазы;
b) может происходить в любом периоде клеточного цикла;
c) осуществляется с участием ферментов репликации;
d) невозможен, так как молекулы ДНК компактизированы в виде
хроматина или хромосом;
e) проявляются в виде различной патологии при нарушении
различных репаративных систем.
69. CM Репарация путем эксцизии оснований:
a) является многоэтапным процессом;
b) осуществляется для удаления модифицированных оснований
путем метилирования;
c) осуществляется для удаления модифицированных оснований
при их окислении;
d) осуществляется фотолиазами;
e) осуществляется гликозилазами.
70. СМ ДНК - гликозилазы:
a) участвуют в процессе репарации путем эксцизии оснований;
b) участвуют в процессе репарации путем эксцизии одного или
нескольких нуклеотидов;
c) участвуют в процессе репарации путем эксцизии длинных
фрагментов ДНК;
d) вызывают апуринизацию или апиримидинизацию нуклеотидов
ДНК;
e) активируются под действием световых лучей.
79
71. СМ Бреши ДНК в процессе репарации:
a) заполняются ДНК-полимеразой;
b) образуются ДНК-лигазой;
c) образуются эндонуклеазой;
d) являются последствиями действия фотолиаз;
e) являются последствиями действия гликозилаз.
72. CM В процессе репарации путем эксцизии оснований,
участвуют:
a) ДНК-полимераза;
b) ДНК-лигаза;
c) ДНК-гликозилаза;
d) РНК-полимераза;
e) эндонуклеаза.
73. CM Этапы репарации путем эксцизии оснований включают:
a) удаление поврежденного участка ДНК;
b) удаление модифицированного основания;
c) удаление апуриновых или апиримидиновых нуклеотидов;
d) удаление участка цепи ДНК, который содержит апуриновые
или апиримидиновые нуклеотиды;
e) заполнение бреши.
74. CM Репарация путем эксцизии нуклеотидов:
a) специфична для повреждений ДНК с модификацией
пуринового или пиримидинового основания;
b) специфична для повреждений ДНК типа пиримидиновых
димеров;
c) нуждается в факторах, распознающих неспецифическое
соединение;
d) происходит с участием множества белковых факторов;
e) происходит идентично процессу прямой репарации.
75. CM Репарация путем эксцизии нуклеотидов нуждается в
участии:
a) ДНК-лигаз;
80
b) эндонуклеаз;
c) экзонуклеаз;
d) ДНК-полимераз;
e) ДНК-гликозилаз.
76. CM Репарация mismatch (ошибочно спаренных нуклеотидов):
a) устраняет GT пары;
b) удаляет тиминовые димеры;
c) удаляет модифицированные основания;
d) предполагает репарацию короткими участками;
e) предполагает репарацию длинными участками.
77. CM Репарация mismatch (ошибочно спаренных нуклеотидов):
a) осуществляется многоэтапно;
b) схожа с эксцизионной репарацией;
c) может происходить только в репликативном или
пострепликативном периодах;
d) исправляет ошибки репликации ДНК;
e) возможна и без обязательного участия ДНК-полимеразы.
78. CM Фрагменты молекулы ДНК с двуцепочечными разрывами:
a) не могут восстанавливаться;
b) подвергаются атаке нуклеаз и разрушаются;
c) восстанавливаются при одновременном соединении обеих
цепей с помощью ДНК – лигаз;
d) восстанавливаются с вовлечением механизма аллельной
рекомбинации;
e) восстанавливаются с участием системы фоторепарации.
79. CM Репарация:
a) это процесс, присущий всем живым системам;
b) это уникальное свойство ДНК;
c) это общее свойство биополимеров;
d) характерна для высших эукариот;
e) всегда является точным процессом, устраняя все повреждения
молекулы ДНК.
81
Скачать