Запрос ценовых предложений Объект закупки: поставка расходных материалах для отделений хирургического профиля

Запрос ценовых предложений
Объект закупки: поставка расходных материалах для отделений
хирургического профиля
Москва
«02» марта 2016 г.
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской
области «Московский областной научно-исследовательский клинический
институт им. М.Ф. Владимирского» (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф.
Владимирского) в соответствии с требованиями ст. 22 Федерального закона
от 05.04.2013г. №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров,
работ, услуг для государственных и муниципальных нужд» просит Вас в
течение 10 календарных дней предоставить ценовое предложение на поставку
расходных материалах для отделений хирургического профиля (приложение
1) (далее-товар).
Товар должен соответствовать требованиям соответствующих
стандартов.
Поставка товара осуществляется силами и за счет Поставщика.
Моментом поставки является доставка товара Заказчику по адресу: г. Москва,
ул. Щепкина 61/2.
Оплата товара будет производиться в безналичном порядке путем
перечисления денежных средств в российских рублях на расчетный счет
поставщика на основании счетов (счетов-фактур, универсальных
передаточных документов), выставляемых Поставщиком, после приемки
учреждением товаров по количеству и качеству.
Срок оплаты контракта: не позднее окончания срока действия контракта.
Обеспечение исполнения обязательств по контракту предоставляется в
размере 30 % от начальной (максимальной) цены контракта.
Предполагаемый срок проведения процедуры закупки март 2016 года.
Поставка планируется в 2016 году.
Цена товара должна включать в себя вознаграждение Поставщика и
компенсацию всех его издержек, необходимых для поставки товара, в том
числе транспортные расходы, страхование, уплату пошлин, налогов, сборов и
других обязательных платежей, в соответствии с объемом покрытия
контракта.
Ценовое предложение должно быть сформировано по каждому
наименованию товара с учетом установленных ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф.
Владимирского условий планируемой закупки, с указанием цены за единицу.
Должны быть указаны структура и срок действия цены на планируемые к
закупке товары.
Согласно п. 3.13.4 Методических рекомендаций, утв. Приказом
Минэкономразвития России от 02.10.2013 N 567 предпочтение отдаётся
ценовым предложениям, содержащим расчёт цены, с целью предупреждения
намеренного завышения или занижения цен товаров, работ, услуг.
Данный запрос носит исключительно информационный характер, не
является приглашением делать оферты, предусмотренные п. 1 ст. 437
Гражданского кодекса РФ, не является публичной офертой, предусмотренной
п. 2 ст. 437 Гражданского кодекса РФ, и не влечет возникновения у ГБУЗ МО
МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского каких бы то ни было обязательств по
приобретению указанных товаров.
Ответ направлять на официальном бланке компании по электронной
почте zakupki@monikiweb.ru и на почтовый адрес ГБУЗ МО МОНИКИ им.
М.Ф. Владимирского.
Приложение 1
Перечень расходных материалах для отделений хирургического
профиля
№
п/п
Наименование
1
Шприц 3-х
компонентный, с
иглой
2
Игла стерильная
3
Система для
переливания крови
с фильтром
Назначение, основные технические
характеристики и требования
Единица
измерения
Треб.
кол-во
Шприц медицинский не менее 20 - 25 мл. Шприц
трехкомпонентный (цилиндр, поршень,
уплотнитель) инъекционный однократного
применения с иглой, предназначен для выполнения
подкожных, внутримышечных, внутривенных и
других видов инъекций. Также шприц должен
подходить для шприцевого насоса должен быть
совместим с имеющимся оборудованием у Заказчика
«ПерфузорСпейс», во избежание поломок
оборудования и для точной его работы. Шприц
должен быть читаем оборудованием. На внешней
стороне цилиндра нанесена шкала градуировки
объема, имеется дополнительный объем не менее 5
мл. для смешивания растворов. Шприц снабжен
канюлей типа «Луер» с краевым расположением. На
внутренней части проксимального конца цилиндра
имеется стопорное кольцо, препятствующее
случайному выпадению поршня из цилиндра.
Инъекционная игла не менее 21G (0,8х40 мм) тонкостенная, с трехгранной лазерной заточкой и
силиконовым покрытием для атравматического
введения и снижения болезненности при
проникновении в ткани лежит рядом. Детали
шприца не содержат латекс. Материал иглы –
нержавеющая сталь. Нетоксично, апирогенно,
стерильно. Индивидуальная упаковка. Продукция
должна соответствовать ГОСТ 7886-1 - 2011, ГОСТ
7864 - 2011, ГОСТ 10993-1(4,5,10,11) -2011, ГОСТ Р.
52770 - 2007. Продукция должна иметь РУ и
документы, подтверждающие качество.
Инъекционная игла стерильная. Игла не менее
1,2х40 мм 18G - тонкостенная, с трехгранной
лазерной заточкой и силиконовым покрытием для
атравматического введения и снижения
болезненности при проникновении в ткани. Тип
соединения Луер-Лок. Нетоксично, апирогенно,
стерильно. Индивидуальная упаковка типа Блистер.
Продукция должна соответствовать ГОСТу 19126 (р
.5) - 2007, ГОСТу 7864 -2011, ГОСТу 10993-1
(4,5,10,11) - 2011, ГОСТу Р. 52770 - 2007. Продукция
должна иметь РУ, и документы, подтверждающие
качество.
Система для переливания крови с фильтром, игла не
менее 18G/1,2х38 11/2. Система предназначена для
переливания крови, её компонентов из контейнера и
лекарственных средств. Заборная игла изготовлена
из прочного АБС-пластика со встроенным
воздушным клапаном и воздушным фильтром.
Система имеет полужесткую прозрачную
капельницу, изготовлена из нетоксичного
медицинского поливинилхлорида. Капельнофильтрующий узел задерживает микросгустки
размером более 175 мкм с коэффициентом
фильтрации не менее 80% при переливании не менее
шт
100 000
шт
10 000
шт
6000
4
Набор для
центральной вены
4F
1дм 3 консервированной крови примерно 14
дневного срока хранения. Порт для дополнительных
инъекций повышенной плотности из латекса
исключает протекание жидкости. Разъем для
инъекционной иглы типа «Луэр слип». Устройство
должно быть укомплектовано силиконизированной
инъекционной иглой не менее 1,2 х 38 мм. Закрыта
колпачком из полиэтилена. Рабочая длинна
основной части устройства не менее 165 см.
Стерильно упакована. Продукция должна
соответствовать ГОСТу 25047 - 87, ГОСТ 10993-1(
4,5,10,11) - 2011, ГОСТ Р. 52770 - 2007. Продукция
должна иметь РУ и документы, подтверждающие
качество.
Набор предназначен для установки катетера в
подключичную вену для проведения инфузий, забора
крови, мониторинга давления. Набор состоит:
Катетер представляет из себя непрозрачную трубку
из медицинского полиуретана с нанесенной на него
несмываемой кольцевой маркировкой длины (через
каждые 5см). Длина рабочей части катетера не менее
150мм, общая длина катетера не менее 265мм.
Проксимальный
конец
катетера
впаян
в
фиксационный блок, который представляет из себя
неподвижный
зажим,
предназначенный
для
фиксации катетера на теле пациента. Фиксационный
блок выполнен в форме жесткой прямоугольной
трубки с двумя боковыми крыльями. Длина блока
более 20 мм, ширина размаха не более 15мм. Каждое
из крыльев оснащено отверстием для подсоединения
фиксирующей нити диаметром не менее 1мм. В
проксимальный конец блока впаяна удлинительная
инфузионная линия из прозрачного ПВХ для
возможности визуального контроля потока. Длина
магистральной части линии не менее 65мм.
Удлинительная линия окончена коннектором из
прозрачного пластика длиной не менее 22мм с
дополнительными боковыми крыльями для удобства
манипуляций и винтовым разъемом типа Луер-лок с
предустановленной в нем заглушкой. На коннектор
удлинительной
линии
нанесен
размер
соответствующего внутреннему каналу катетера
проводника не более 0,027”, а также внешний
диаметр рабочей части катетера – 4F и ее длина не
менее 15см. На удлинительной линии расположен
пальцевой зажим для прерывания инфузии
прямоугольной формы не менее 22х9мм, выполнен из
пластика для облегчения визуализации. В центре
зажима выполнена каплевидная прорезь длиной не
менее 12мм с возможностью поперечного смещения
по удлинительной линии. Дилататор представляет из
себя трубку из упругого
ПВХ с внутренним
просветом для введения проводника, сужающуюся к
дистальному концу. Длина рабочей части дилататора
не менее 125мм, внутренний просвет не более 0,027”.
На проксимальном конце дилататора находится
коннектор длиной не менее 25мм с винтовым
разъемом типа Луер-лок. Коннектор оснащен двумя
боковыми крыльями для удобства манипуляций,
длина крыльев не менее 10мм. На коннекторе нанесен
внешний диаметр дилататора – 5F. Проводник
представляет из себя гибкую стальную проволоку,
выполненную методом плетения со специальной
шт
40
антискользящей ребристой поверхностью. Общая
длина проводника не менее 48см, диаметр не более
0,027”. Кончик выполнен в виде J-образного загиба
диаметром не менее 5мм. Проводник предустановлен
в спиральный чехол с направляющей системой
введения. Чехол представляет собой свернутую в
спираль пластиковую полупрозрачную трубку
длиной не менее 55см, скрепленную двумя съемными
пластиковыми спайками и предустановленную в
направляющую систему введения. Направляющая
система введения представляет из себя пальцевой
манипулятор с двумя анатомическими изгибами для
указательного и большого пальцев с открытым
сегментом для проведения проводника длиной не
менее 40мм. Кончик манипулятора оснащен
специальным сужением для возможности введения
его в коннектор проводящей иглы. На кончик
пальцевого манипулятора предустановлен защитный
чехол из прозрачного пластика для предотвращения
повреждения гибкого кончика катетера. Проводящая
игла типа Сельдингера выполнена в виде стальной
трубки со срезом ланцет и впаяна в пластиковый
прозрачный хаб для визуального контроля потока
жидкости в игле. Хаб выполнен в виде
прямоугольного четырехгранника с пальцевыми
рифлеными захватами с двух противоположных
сторон для предотвращения выскальзывания иглы из
рук во время манипуляций. Общая длина хаба — не
менее 25мм, максимальная ширина — не менее 10мм.
Хаб оснащен Луер-портом для подсоединения
шприца. Диаметр иглы 19G, длина рабочей части
иглы не менее 50мм, общая длина иглы не менее
75мм. Игла упакована в защитный пластиковый
чехол для предотвращения случайного прокола. В
комплекте с иглой имеются съемные боковые крылья
не менее 40х10мм, предназначенные для облегчения
пальцевого захвата иглы. Крылья крепятся на
специальные пазы на коннекторе иглы. Скальпель
одноразовый №11 с пластиковой рифленой рукоятью
для предотвращения выскальзывания. и отрывным
предохранителем лезвия. Угол заточки не менее, чем
16 и не более 21 градусов. Твердость: не менее 835
HV. Мотыльковый клапан с зажимом выполнен в
виде двух элементов. Первый элемент представляет
из себя цилиндр с боковой продольной прорезью и
внутренним каналом для размещения катетера. На
цилиндре нанесены три концентрических сужения
для фиксации зажима и двух боковых крыльев.
Каждое из крыльев оснащено отверстием для
подсоединения фиксирующей нити и диаметром не
менее 1мм. Ширина размаха крыльев не менее 12мм,
длина цилиндрической части не менее 19мм,
внешний диаметр не менее 5мм, диаметр внутреннего
просвета соответствует наружному диаметру
катетера. Второй элемент представляет из себя
зажим, накладываемый на первый элемент с целью
предотвращения смещения катетера. Второй элемент
выполнен в форме прямоугольного блока не менее
6х8х6мм с внутренним каналом, соответствующим
наружному диаметру первого элемента. Блок
оснащен боковыми крыльями, каждое из которых
оснащено
отверстием
для
подсоединения
фиксирующей нити и диаметром не менее 1мм и
5
Набор для
центральной вены
5F
захватной лопастью не менее 5х6мм для проведения
манипуляций с блоком. При наложении зажима на
мотыльковый клапан отверстия на боковых крыльях
совпадают. Набор упакован в жесткий пластиковый
прозрачный блистер с нанесенными инструкцией,
указаниями по эксплуатации и хранению. Также
нанесена маркировка на русском языке с указанием
размеров, комплектации, стерильности, даты
изготовления, сроков годности и номера партии.
Стерилизован, предназначен для однократного
применения. Продукция должна соответствовать
ГОСТ 19126 - 2007 ( р 5), ГОСТ Р - 10555.1 - 1999 ,
ГОСТ Р. 52770 - 2007.Продукция должна иметь РУ и
документы подтверждающие качество.
Набор предназначен для установки катетера в
подключичную вену для проведения инфузий, забора
крови, мониторинга давления. Набор состоит:
Катетер представляет из себя непрозрачную трубку
из медицинского полиуретана с нанесенной на него
несмываемой цифровой маркировкой длины (с 5см до
19см, начиная с дистального конца катетера). Кончик
катетера выполнен со специальным сужением для
облегчения введения и окрашен в контрастный
(международный) цвет для удобства визуализации
длиной не менее 5мм. Длина рабочей части катетера
не менее 200мм, общая длина катетера не менее
325мм. Проксимальный конец катетера впаян в
фиксационный блок, который представляет из себя
неподвижный
зажим,
предназначенный
для
фиксации катетера на теле пациента. Фиксационный
блок выполнен в форме жесткой прямоугольной
трубки с двумя боковыми крыльями. Длина блока
более 20мм, ширина размаха не более 15мм. Каждое
из крыльев оснащено отверстием для подсоединения
фиксирующей нити диаметром не менее 1мм. На блок
нанесена
маркировка
диаметра
катетера
в
международной системе единиц – 5F и длины
катетера в сантиметрах не менее 20см. В
проксимальный конец блока впаяна удлинительная
инфузионная линия из прозрачного ПВХ для
возможности визуального контроля потока. Длина
магистральной части линии не менее 75мм.
Удлинительная линия окончена коннектором из
прозрачного пластика длиной не менее 22мм с
дополнительными боковыми крыльями для удобства
манипуляций и винтовым разъемом типа Луер-лок с
предустановленной в нем заглушкой. На коннектор
удлинительной
линии
нанесен
размер
соответствующего внутреннему каналу катетера
проводника не более 0,035”. На удлинительной линии
расположен пальцевой зажим для прерывания
инфузии прямоугольной формы не менее 22х9мм,
выполнен из
пластика контрастного цвета
(международный) для облегчения визуализации. В
центре зажима выполнена каплевидная прорезь
длиной не менее 12мм с возможностью поперечного
смещения по удлинительной линии. Дилататор
представляет из себя трубку из упругого ПВХ с
внутренним просветом для введения проводника,
сужающуюся к дистальному концу. Длина рабочей
части дилататора не менее 125мм, внутренний
просвет не более 0,035”. На проксимальном конце
дилататора находится коннектор длиной не менее
шт
40
25мм с винтовым разъемом типа Луер-лок.
Коннектор оснащен двумя боковыми крыльями для
удобства манипуляций, длина крыльев не менее
10мм. На коннекторе нанесен внешний диаметр
дилататора – 6F. Проводник представляет из себя
гибкую стальную проволоку, выполненную методом
плетения со специальной антискользящей ребристой
поверхностью. Общая длина проводника не менее
60см, диаметр не более 0,035”. Кончик выполнен в
виде J-образного загиба диаметром не менее 5мм.
Проводник предустановлен в спиральный чехол с
направляющей
системой
введения.
Чехол
представляет
собой
свернутую
в
спираль
пластиковую полупрозрачную трубку длиной не
менее 55см, скрепленную двумя съемными
пластиковыми спайками и предустановленную в
направляющую систему введения. Направляющая
система введения представляет из себя пальцевой
манипулятор с двумя анатомическими изгибами для
указательного и большого пальцев с открытым
сегментом для проведения проводника длиной не
менее 40мм. Кончик манипулятора оснащен
специальным сужением для возможности введения
его в коннектор проводящей иглы. На кончик
пальцевого манипулятора предустановлен защитный
чехол из прозрачного пластика для предотвращения
повреждения гибкого кончика катетера. Проводящая
игла типа Сельдингера выполнена в виде стальной
трубки со срезом ланцет и впаяна в пластиковый
прозрачный хаб для визуального контроля потока
жидкости в игле. Хаб выполнен в виде
прямоугольного четырехгранника с пальцевыми
рифлеными захватами с двух противоположных
сторон для предотвращения выскальзывания иглы из
рук во время манипуляций. Общая длина хаба не
менее 25мм, максимальная ширина не более 10мм.
Хаб оснащен Луер-портом для подсоединения
шприца. Диаметр иглы 18G, длина рабочей части
иглы не менее 70мм, общая длина иглы не менее
107мм. Игла упакована в защитный пластиковый
чехол для предотвращения случайного прокола. В
комплекте с иглой имеются съемные боковые крылья
не менее 40х10мм, предназначенные для облегчения
пальцевого захвата иглы. Крылья крепятся на
специальные пазы на коннекторе иглы. Скальпель
одноразовый №11 с пластиковой рифленой рукоятью
для предотвращения выскальзывания. и отрывным
предохранителем лезвия. Угол заточки не менее, чем
16 и не более 21 градусов. Твердость: не менее 835
HV. Мотыльковый клапан с зажимом выполнен в
виде двух элементов. Первый элемент представляет
из себя цилиндр с боковой продольной прорезью и
внутренним каналом для размещения катетера. На
цилиндре нанесены три концентрических сужения
для фиксации зажима и двух боковых крыльев.
Каждое из крыльев оснащено отверстием для
подсоединения фиксирующей нити и диаметром не
менее 1мм. Ширина размаха крыльев не менее 12мм,
длина цилиндрической части не менее 19мм,
внешний диаметр не менее 5мм, диаметр внутреннего
просвета соответствует наружному диаметру
катетера. Второй элемент представляет из себя
зажим, накладываемый на первый элемент с целью
6
Набор для
центральной вены
6F
предотвращения смещения катетера. Второй элемент
выполнен в форме прямоугольного блока не менее
6х8х6мм с внутренним каналом, соответствующим
наружному диаметру первого элемента. Блок
оснащен боковыми крыльями, каждое из которых
оснащено
отверстием
для
подсоединения
фиксирующей нити и диаметром не менее 1мм и
захватной лопастью не менее 5х6мм для проведения
манипуляций с блоком. При наложении зажима на
мотыльковый клапан отверстия на боковых крыльях
совпадают. Набор упакован в жесткий пластиковый
прозрачный блистер с нанесенными инструкцией,
указаниями по эксплуатации и хранению. Также
нанесена маркировка на русском языке с указанием
размеров, комплектации, стерильности, даты
изготовления, сроков годности и номера партии.
Стерилизован, предназначен для однократного
применения Продукция должна соответствовать
ГОСТ 19126 - 2007 (р 5), ГОСТ Р - 10555.1 - 1999,
ГОСТ Р. 52770 - 2007. Продукция должна иметь РУ и
документы, подтверждающие качество.
Набор предназначен для установки катетера в
подключичную вену для проведения инфузий, забора
крови, мониторинга давления. Набор состоит:
Катетер представляет из себя непрозрачную трубку
из медицинского полиуретана с нанесенной на него
несмываемой цифровой маркировкой длины (с 5см до
19см, начиная с дистального конца катетера). Кончик
катетера выполнен со специальным сужением для
облегчения введения и окрашен в контрастный
(международный) для удобства визуализации длиной
не менее 5мм. Длина рабочей части катетера не менее
200мм, общая длина катетера не менее 325мм.
Проксимальный
конец
катетера
впаян
в
фиксационный блок, который представляет из себя
неподвижный
зажим,
предназначенный
для
фиксации катетера на теле пациента. Фиксационный
блок выполнен в форме жесткой прямоугольной
трубки с двумя боковыми крыльями. Длина блока
более 20 мм, ширина размаха не более 15мм. Каждое
из крыльев оснащено отверстием для подсоединения
фиксирующей нити диаметром не менее 1мм. На блок
нанесена
маркировка
диаметра
катетера
в
международной системе единиц – 6F и длины
катетера в сантиметрах не более 20см. В
проксимальный конец блока впаяна удлинительная
инфузионная линия из прозрачного ПВХ для
возможности визуального контроля потока. Длина
магистральной части линии не менее 75мм.
Удлинительная линия окончена коннектором из
прозрачного пластика длиной не менее 22мм с
дополнительными боковыми крыльями для удобства
манипуляций и винтовым разъемом типа Луер-лок с
предустановленной в нем заглушкой. На коннектор
удлинительной
линии
нанесен
размер
соответствующего внутреннему каналу катетера
проводника не более 0,038”. На удлинительной линии
расположен пальцевой зажим для прерывания
инфузии прямоугольной формы не менее 22х9мм,
выполнен из пластика для облегчения визуализации.
В центре зажима выполнена каплевидная прорезь
длиной не менее 12мм с возможностью поперечного
смещения по удлинительной линии. Дилататор
шт
500
представляет из себя трубку из упругого голубого
ПВХ с внутренним просветом для введения
проводника, сужающуюся к дистальному концу.
Длина рабочей части дилататора не менее 125мм,
внутренний просвет не более 0,038”. На
проксимальном
конце
дилататора
находится
коннектор длиной не менее 25мм с винтовым
разъемом типа Луер-лок. Коннектор оснащен двумя
боковыми крыльями для удобства манипуляций,
длина крыльев менее 10мм. На коннекторе нанесен
внешний диаметр дилататора – 7F. Проводник
представляет из себя гибкую стальную проволоку,
выполненную методом плетения со специальной
антискользящей ребристой поверхностью. Общая
длина проводника не менее60см, диаметр не более
0,038”. Кончик выполнен в виде J-образного загиба
диаметром не менее 5мм. Проводник предустановлен
в спиральный чехол с направляющей системой
введения. Чехол представляет собой свернутую в
спираль пластиковую полупрозрачную трубку
длиной не менее 55см, скрепленную двумя съемными
пластиковыми спайками и предустановленную в
направляющую систему введения. Направляющая
система введения представляет из себя пальцевой
манипулятор с двумя анатомическими изгибами для
указательного и большого пальцев с открытым
сегментом для проведения проводника длиной не
менее 40мм. Кончик манипулятора оснащен
специальным сужением для возможности введения
его в коннектор проводящей иглы. На кончик
пальцевого манипулятора предустановлен защитный
чехол из прозрачного пластика для предотвращения
повреждения гибкого кончика катетера. Проводящая
игла типа Сельдингера выполнена в виде стальной
трубки со срезом ланцет и впаяна в пластиковый
прозрачный хаб для визуального контроля потока
жидкости в игле. Хаб выполнен в виде
прямоугольного четырехгранника с пальцевыми
рифлеными захватами с двух противоположных
сторон для предотвращения выскальзывания иглы из
рук во время манипуляций. Общая длина хаба не
менее 25мм, максимальная ширина не более 10мм.
Хаб оснащен Луер-портом для подсоединения
шприца. Диаметр иглы 18G, длина рабочей части
иглы не менее 70мм, общая длина иглы не менее
107мм. Игла упакована в защитный пластиковый
чехол для предотвращения случайного прокола. В
комплекте с иглой имеются съемные боковые крылья
не менее 40х10мм, предназначенные для облегчения
пальцевого захвата иглы. Крылья крепятся на
специальные пазы на коннекторе иглы. Скальпель
одноразовый №11 с пластиковой рифленой рукоятью
для предотвращения выскальзывания. и отрывным
предохранителем лезвия. Угол заточки не менее, чем
16 и не более 21 градусов. Твердость: не менее 835
HV. Мотыльковый клапан с зажимом выполнен в
виде двух элементов. Первый элемент представляет
из себя цилиндр с боковой продольной прорезью и
внутренним каналом для размещения катетера. На
цилиндре нанесены три концентрических сужения
для фиксации зажима и двух боковых крыльев.
Каждое из крыльев оснащено отверстием для
подсоединения фиксирующей нити и диаметром не
7
Набор для
центральной вены
двухканальный
менее 1мм. Ширина размаха крыльев не менее 12мм,
длина цилиндрической части не менее 19мм,
внешний диаметр не менее 5мм, диаметр внутреннего
просвета соответствует наружному диаметру
катетера. Второй элемент представляет из себя
зажим, накладываемый на первый элемент с целью
предотвращения смещения катетера. Второй элемент
выполнен в форме прямоугольного блока не менее
6х8х6мм с внутренним каналом, соответствующим
наружному диаметру первого элемента. Блок
оснащен боковыми крыльями, каждое из которых
оснащено
отверстием
для
подсоединения
фиксирующей нити и диаметром не менее 1мм и
захватной лопастью не менее 5х6мм для проведения
манипуляций с блоком. При наложении зажима на
мотыльковый клапан отверстия на боковых крыльях
совпадают. Набор упакован в жесткий пластиковый
прозрачный блистер с нанесенными инструкцией,
указаниями по эксплуатации и хранению. Также
нанесена маркировка на русском языке с указанием
размеров, комплектации, стерильности, даты
изготовления, сроков годности и номера партии.
Стерилизован, предназначен для однократного
применения Продукция должна соответствовать
ГОСТ 19126 - 2007 (р 5), ГОСТ Р - 10555.1 - 1999,
ГОСТ Р. 52770 - 2007. Продукция должна иметь РУ и
документы, подтверждающие качество.
Набор предназначен для установки катетера
двухканального в подключичную вену для
проведения инфузий, забора крови, мониторинга
давления. Набор состоит: Катетер представляет из
себя непрозрачную трубку из медицинского
полиуретана с нанесенной на него несмываемой
цифровой маркировкой длины (с 5см до 19см,
начиная с дистального конца катетера). Кончик
катетера выполнен со специальным сужением для
облегчения введения и окрашен в контракстный
(международный) цвет для удобства визуализации
длиной не менее 5мм. Длина рабочей части катетера
не менее 200мм, общая длина катетера не менее
325мм. Проксимальный конец катетера впаян в
фиксационный
блок-разветвитель,
который
представляет из себя Y-образный неподвижный
зажим, предназначенный для фиксации катетера на
теле пациента и разделения основного потока на два
канала. Фиксационный блок выполнен в форме
жесткого Y-образного разветвителя с двумя
боковыми крыльями. Длина блока более 20 мм,
ширина размаха не более 15мм. Каждое из крыльев
оснащено
отверстием
для
подсоединения
фиксирующей нити диаметром не менее 1мм. На блок
нанесена
маркировка
диаметра
катетера
в
международной системе единиц – 7F и длины
катетера в сантиметрах не менее 20см. В
проксимальный
конец
блока
впаяны
две
удлинительные инфузионные линии из прозрачного
ПВХ для возможности визуального контроля потока.
Длина магистральной части линии не менее 75мм.
Удлинительная линия окончена коннектором из
прозрачного пластика длиной не менее 22мм с
дополнительными боковыми крыльями для удобства
манипуляций и винтовым разъемом типа Луер-лок с
предустановленной в нем заглушкой. На коннекторы
шт
20
удлинительных линий нанесены маркировки: на
первую указание о дистальной ориентации и размер
соответствующего внутреннему каналу катетера
максимального диаметра проводника не более 0,035”,
на вторую – указание о проксимальной ориентации.
На каждой удлинительной линии расположен
пальцевой зажим для прерывания инфузии
прямоугольной формы не менее 22х9мм, выполнен из
пластика двух контрастных цветов для облегчения
визуализации и быстрого различения каналов. В
центре зажима выполнена каплевидная прорезь
длиной не менее 12мм с возможностью поперечного
смещения по удлинительной линии. Дилататор
представляет из себя трубку из упругого ПВХ с
внутренним просветом для введения проводника,
сужающуюся к дистальному концу. Длина рабочей
части дилататора не менее 125мм, внутренний
просвет не более 0,035”. На проксимальном конце
дилататора находится коннектор длиной не менее
25мм с винтовым разъемом типа Луер-лок.
Коннектор оснащен двумя боковыми крыльями для
удобства манипуляций, длина крыльев не менее
10мм. На коннекторе нанесен внешний диаметр
дилататора – 8F. Проводник представляет из себя
гибкую стальную проволоку, выполненную методом
плетения со специальной антискользящей ребристой
поверхностью. Общая длина проводника не менее
60см, диаметр не более 0,035”. Кончик выполнен в
виде J-образного загиба диаметром не менее 5мм.
Проводник предустановлен в спиральный чехол с
направляющей
системой
введения.
Чехол
представляет
собой
свернутую
в
спираль
пластиковую полупрозрачную трубку длиной не
менее 55см, скрепленную двумя съемными
пластиковыми спайками и предустановленную в
направляющую систему введения. Направляющая
система введения представляет из себя пальцевой
манипулятор с двумя анатомическими изгибами для
указательного и большого пальцев с открытым
сегментом для проведения проводника длиной не
менее 40мм. Кончик манипулятора оснащен
специальным сужением для возможности введения
его в коннектор проводящей иглы. На кончик
пальцевого манипулятора предустановлен защитный
чехол из прозрачного пластика для предотвращения
повреждения гибкого кончика катетера. Проводящая
игла типа Сельдингера выполнена в виде стальной
трубки со срезом ланцет и впаяна в пластиковый
прозрачный хаб для визуального контроля потока
жидкости в игле. Хаб выполнен в виде
прямоугольного четырехгранника с пальцевыми
рифлеными захватами с двух противоположных
сторон для предотвращения выскальзывания иглы из
рук во время манипуляций. Общая длина хаба не
менее 25мм, максимальная ширина не менее 10мм.
Хаб оснащен Луер-портом для подсоединения
шприца. Диаметр иглы 18G, длина рабочей части
иглы не менее 70мм, общая длина иглы не менее
97мм. Игла упакована в защитный пластиковый
чехол для предотвращения случайного прокола. В
комплекте с иглой имеются съемные боковые крылья
не менее 40х10мм, предназначенные для облегчения
пальцевого захвата иглы. Крылья крепятся на
8
Система
инфузионная
гравитационная
специальные пазы на коннекторе иглы. Скальпель
одноразовый №11 с пластиковой рифленой рукоятью
для предотвращения выскальзывания. и отрывным
предохранителем лезвия. Угол заточки не менее, чем
16 и не более 21 градусов. Твердость: не менее 835
HV. Мотыльковый клапан с зажимом выполнен в
виде двух элементов. Первый элемент представляет
из себя цилиндр с боковой продольной прорезью и
внутренним каналом для размещения катетера. На
цилиндре нанесены три концентрических сужения
для фиксации зажима и двух боковых крыльев.
Каждое из крыльев оснащено отверстием для
подсоединения фиксирующей нити и диаметром не
менее 1мм. Ширина размаха крыльев не менее 12мм,
длина цилиндрической части не менее 19мм,
внешний диаметр не менее 5мм, диаметр внутреннего
просвета соответствует наружному диаметру
катетера. Второй элемент представляет из себя
зажим, накладываемый на первый элемент с целью
предотвращения смещения катетера. Второй элемент
выполнен в форме прямоугольного блока не менее
6х8х6мм с внутренним каналом, соответствующим
наружному диаметру первого элемента. Блок
оснащен боковыми крыльями, каждое из которых
оснащено
отверстием
для
подсоединения
фиксирующей нити и диаметром не менее 1мм и
захватной лопастью не менее 5х6мм для проведения
манипуляций с блоком. При наложении зажима на
мотыльковый клапан отверстия на боковых крыльях
совпадают. Кабель для ЭКГ контроля постановки
катетера. Набор упакован в жесткий пластиковый
прозрачный блистер с нанесенными инструкцией,
указаниями по эксплуатации и хранению. Также
нанесена маркировка на русском языке с указанием
размеров, комплектации, стерильности, даты
изготовления, сроков годности и номера партии, а
также схематическое указание диаметров каждого из
каналов.
Стерилизован,
предназначен
для
однократного применения. Продукция должна
соответствовать ГОСТ 19126 - 2007 (р 5), ГОСТ Р 10555.1 - 1999, ГОСТ Р. 52770 - 2007.Продукция
должна иметь РУ и документы подтверждающие
качество.
Система предназначена для внутривенного вливания
инфузионных растворов из стеклянных емкостей и
полимерных контейнеров. Заборная игла со
встроенным воздушным клапаном и воздушным
фильтром. Длина трубки более140 см. Полужесткая
прозрачная капельница из ПВХ оснащена
жидкостным фильтром с диаметром ячеек не более
15мкм. Порт для дополнительных инъекций
повышенной плотности из латекса исключает
протекание жидкости из прокола и обеспечивает
самозатягиваемость при шестикратном
прокалывании иглой диаметром не менее 0,8 мм в
разных местах. Регулятор тока жидкости должен
иметь возможность регулировать скорость инфузии
0-250 мл/ч. Разъем для инъекционной иглы типа
"Луэр Слип". Инъекционная игла 21G не менее 0,8 х
38 мм с трехгранной заточкой изготовлена из
медицинской нержавеющей стали, обработана
силиконом. Система должна комплектоваться
фиксирующей повязкой из нетканного материала
шт
50000
9
Шприц 3-х
компонентный
инсулиновый,с
иглой U-100
10
Шприц 3-х
компонентный с
иглой
11
Шприц 3-х
компонентный с
иглой
плотностью не менее 40 гр/м2, что позволяет быстро
и надежно закрепить трубку системы к руке
пациента. Стерильно упакована. Срок годности не
менее 12 месяцев. Продукция должна
соответствовать ГОСТ 25047 - 87, ГОСТ 10993-1 (
4,5,10,11) - 2011, ГОСТ Р. 52770 - 2007. Продукция
должна иметь РУ и документы, подтверждающие
качество
Шприц одноразовый, трехкомпонентный
инсулиновый не менее 1 мл с иглой не менее 26G
(0,45х12 мм.). Имеется стопорное кольцо из
искусственного латекса внутри прозрачного
цилиндра. Точная контрастная градуировка U100.
Игла тонкостенная с трехгранной заточкой в
защитном колпачке надета на шприц. Нетоксично,
апирогенно, стерильно. Индивидуальная упаковка.
Продукция должна соответствовать ГОСТ 7886-1 2011 г, ГОСТ 7864 - 2011, ГОСТ 10993-1(4,5,10,11) 2011, ГОСТ Р. 52770 - 2007. Продукция должна
иметь РУ и документы, подтверждающие качество.
Шприц медицинский не менее 2- 3 мл,
трехкомпонентный (цилиндр, поршень,
уплотнитель) инъекционный однократного
применения с иглой, предназначен для выполнения
подкожных, внутримышечных, внутривенных и
других видов инъекций. На внешней стороне
цилиндра нанесена шкала градуировки объема,
имеется дополнительный объем не менее 0,5 мл для
смешивания растворов. Шприц снабжен канюлей
типа «Луер» с центричным расположением. На
внутренней части проксимального конца цилиндра
имеется стопорное кольцо, препятствующее
случайному выпадению поршня из цилиндра.
Инъекционная игла не менее 23G (0,6х30 мм) тонкостенная, с трехгранной лазерной заточкой и
силиконовым покрытием для атравматического
введения и снижения болезненности при
проникновении в ткани надета на шприц. Детали
шприца не содержат латекс. Материал иглы –
нержавеющая сталь. Нетоксично, апирогенно,
стерильно. Индивидуальная упаковка. Продукция
должна соответствовать ГОСТ 7886-1 - 2011, ГОСТ
7864 - 2011, ГОСТ 10993-1(4,5,10,11) - 2011, ГОСТ
Р. 52770 - 2007. Продукция должна иметь РУ и
документы, подтверждающие качество.
Шприц медицинский не менее 5 - 7 мл,
трехкомпонентный (цилиндр, поршень,
уплотнитель) инъекционный однократного
применения с иглой, предназначен для выполнения
подкожных, внутримышечных, внутривенных и
других видов инъекций. На внешней стороне
цилиндра нанесена шкала градуировки объема,
имеется дополнительный объем не менее 1 мл для
смешивания растворов. Шприц снабжен канюлей
типа «Луер» с центричным расположением. На
внутренней части проксимального конца цилиндра
имеется стопорное кольцо, препятствующее
случайному выпадению поршня из цилиндра.
Инъекционная игла 21G (0,8х40мм) или 22G (0.7х40)
- тонкостенная, с трехгранной лазерной заточкой и
силиконовым покрытием для атравматического
введения и снижения болезненности при
проникновении в ткани надета на шприц. Детали
шт
40 000
шт
150 000
шт
200 000
12
Шприц 3-х
компонентный с
иглой
13
Шприц для
шприцевого насоса
шприца не содержат латекс. Материал иглы –
нержавеющая сталь. Нетоксично, апирогенно,
стерильно. Индивидуальная упаковка. Продукция
должна соответствовать ГОСТ 7886-1 - 2011, ГОСТ
7864 - 2011, ГОСТ 10993-1(4,5,10,11) - 2011, ГОСТ
Р. 52770 - 2007. Продукция должна иметь РУ и
документы, подтверждающие качество.
Шприц медицинский не менее 10 - 15 мл,
трехкомпонентный (цилиндр, поршень,
уплотнитель) инъекционный однократного
применения с иглой, предназначен для выполнения
подкожных, внутримышечных, внутривенных и
других видов инъекций. На внешней стороне
цилиндра нанесена шкала градуировки объема,
имеется дополнительный объем не менее 2 мл для
смешивания растворов. Шприц снабжен канюлей
типа «Луер» с центричным расположением. На
внутренней части проксимального конца цилиндра
имеется стопорное кольцо, препятствующее
случайному выпадению поршня из цилиндра.
Инъекционная игла не менее 21G (0,8х40мм) тонкостенная, с трехгранной лазерной заточкой и
силиконовым покрытием для атравматического
введения и снижения болезненности при
проникновении в ткани надета на шприц. Детали
шприца не содержат латекс. Материал иглы –
нержавеющая сталь. Нетоксично, апирогенно,
стерильно. Индивидуальная упаковка Продукция
должна соответствовать ГОСТ 7886-1 - 2011, ГОСТ
7864 - 2011, ГОСТ 10993-1(4,5,10,11) - 2011, ГОСТ
Р. 52770 - 2007. Продукция должна иметь РУ и
документы, подтверждающие качество.
Шприц трехкомпонентный для шприцевого насоса 50
- 60 мл, с винтовой насадкой тип Люэрлок, легко
скользящая накладка поршня с не менее, чем двумя
уплотнительными кольцами, нестираемая четкая
градуировка, минимальное расстояние между
упорными планками цилиндра и плунжера не менее
36 mm, разъем для фиксации в шприцевом насосе под
упорной
планкой
плунжера.
Используемые
материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не
должен содержать латекс. Резистентность к давлению
в системе: не менее 4 бар (2944 ммHg). Положение
канюли: центральное. Соединение: тип Люэрлок,
наружная резьба. Шприц для шприцевого насоса
должен
быть
совместим
с
имеющимся
оборудованием у Заказчика «ПерфузорСпейс», во
избежание поломок оборудования и для точной его
работы. Шприц должен быть читаем оборудованием.
Срок гарантии: не менее 12 месяцев. Продукция
должна соответствовать ГОСТ 7886-1 - 2011, ГОСТ
7864 - 2011, ГОСТ 10993-1-2011, ГОСТ Р. 52770 2007. Продукция должна иметь РУ и документы,
подтверждающие качество.
шт
150 000
шт
7000
14
Шприц тип Жане
Шприц трёхкомпонентный, одноразовый объемом не
менее 150 мл (шприц тип Жане), предназначен для
аспирации
жидкости,
промывания
полостей,
энтерального питания и введения через зонд катетера
специальных растворов, питательных сред или
лекарственных препаратов. Шприц состоит из
цилиндра, шток-поршня и уплотняющего кольцаманжеты. Манжета резиновая покрыта силиконом,
обеспечивает максимальную плавность хода. Тип
канюли шприца - под катетер. Шприц упакован в
индивидуальную
упаковку,
должен
быть
стерильным. Срок годности не менее 5 лет.
Продукция должна соответствовать ГОСТ 7886-1 2011, ГОСТ 7864 - 2011, ГОСТ 10993-1-2011, ГОСТ
Р. 52770 - 2007. Продукция должна иметь РУ и
документы, подтверждающие качество.
шт
5000