по сравнению с группой животных, которые не подвергались воздействию фузариотоксинов.... 30 суткам эксперимента показатель общего ...

по сравнению с группой животных, которые не подвергались воздействию фузариотоксинов. К
30 суткам эксперимента показатель общего билирубина сыворотки крови увеличился
значительно - на 29% по сравнению с контрольной группой животных, которые не
подвергались воздействию фузариотоксинов. Также к концу эксперимента, на 30 сутки,
наблюдалось существенное повышение концентрации, триглицеридовна 35% (p<0,05) по
сравнению с группой биологического контроля, которая не подвергалась воздействию
зеараленона и Т-2 токсина. К концу эксперимента, на 30 сутки исследований сыворотки крови,
наблюдалось и значительное уменьшение содержания азота мочевины на 41% (p<0,05) по
сравнению с контрольной группой, которая не подвергалась воздействию зеараленона и Т-2
токсина. Полученные данные свидетельствуют о том, что при сочетанном поступлении
фузариотоксинов в организм животных происходят более существенные изменения
биохимических параметров крови, чем при их раздельном воздействии, что указывает на
взаимоусиливающий эффект данных токсинов в дозах 1/20 ЛД50.
THE COMBINED EFFECTS OF MYCOTOXINS ON PHYSIOLOGICAL PARAMETERS
IN RATS
Valiullin L.R., Khayrullin D.D., Semenov E.I., Egorov V.I., Shurale E.A., Ragin I.S.
Summary
This paper presents the study of blood biochemical parameters in rats with concomitant lowdose exposure fuzarium-toxins. As a result of experimental studies have shown that in groups where
toxins acted in concert to 30 days was observed more pronounced lag in the increase of live weight to
27,5% (p <0,05) compared with the control group animals. By the end of the experiment an increase in
alkaline phosphatase was 75% (p<0,05) compared to control animals who were not exposed fuzariumtoxins, increased activity (ALT), alanine 84% (p<0,05), and (AST), aspartate aminotransferase - 66%
(p <0,05) compared to a group of animals who were not exposed fuzarium-toxins. By 30 days of the
experiment the rate of total serum bilirubin increased significantly by 29% compared with the control
group of animals that were not exposed fuzarium-toxins. Also by the end of the experiment on day 30
there was a significant increase in the concentration of triglycerides by 35% (p<0,05) compared to the
biological control group which were not exposed zearalenone and T-2 toxin. By the end of the
experiment at day 30 of blood serum studies was observed and a significant decrease in the urea
nitrogen content of 41% (p <0,05) compared to the control group which were not exposed zearalenone
and T-2 toxin. These data indicate that in the combined receive fuzarium-toxins occur in the animal
organism more substantial changes in biochemical parameters of blood, than at their separate effects,
indicating a synergistic effect of these toxinsin doses 1/20 ЛД50.
УДК:611.714.3:599.742.75
КОСТИ ОСНОВАНИЯ ЧЕРЕПА РЫСИ ЕВРАЗИЙСКОЙ
Васильев Д.В. – аспирант; Зеленевский Н.В. – д.в.н., профессор
Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины
тел. 8(812)387-99-72
Ключевые слова: ветеринарная морфология, рысь, основание черепа, морфометрия.
Key words: veterinary morphology, lynx, base of the skull, morphometry.
Рысь евразийская – перспективное
животное
для
клеточного
пушного
звероводства:
она
многоплодная,
неприхотлива в еде, устойчива к болезням,
легко переносит клеточное содержание.
Однако
оказание
квалифицированной
врачебной
помощи
этим
животным
сопряжено со значительными трудностями,
так как до настоящего времени их
морфология и физиология остаются
практически неизученными. В доступной
литературе нам удалось обнаружить лишь
48
единичные работы, посвящённые описанию
биологии рыси. Цель нашего исследования
– изучение особенностей строения органов
головы рыси евразийской. Задача данной
статьи – определить видовые особенности
костей, формирующих основание черепа
взрослой рыси.
Материал и методы. Для настоящего
исследования
получен
кадаверный
материал
семи
рысей
евразийских
двухлетнего возраста, доставленный на
кафедру анатомии животных ФГОУ ВПО
«Санкт-Петербургская
государственная
академия ветеринарной медицины» из
племенного звероводческого хозяйства
«Салтыковский» Московской области.
Основной метод для наших исследований –
тонкое анатомическое препарирование.
Кроме того, для изучения черепа мы
изготовляли препараты костей головы
методом
ускоренной
мацерации
с
последующей морфометрией. Проведено
рентгенографическое
исследование,
позволяющее
определять
краниометрические параметры. Анализ
полученных
данных
проведён
на
факультете биотехнологий НЧОУ ВПО
«Национальный открытый институт г.
Санкт-Петербург».
Анатомические
термины статьи соответствуют пятой
редакции Международной ветеринарной
анатомической номенклатуры.
Результаты
исследования
и
обсуждение. Основание черепа рыси
евразийской формируют затылочная и
клиновидная кости.
Затылочная кость (os occipitale)
рыси
евразийской
непарная.
Она
располагается на переходе шейного отдела
позвоночного столба в череп. Кость
относится к типу коротких симметричных,
а особыми признаками для нее являются
большое отверстие, специальные мыщелки
для соединения с первым шейным
позвонком и основная часть, принимающая
участие в формировании основания черепа.
В эмбриональный период развития и даже
на протяжении двух лет постнатальной
жизни рыси евразийской можно легко
рассмотреть все её составляющие - чешую,
две боковые и непарную основную части,
разделённые швами. Основная часть (pars
basilaris)
затылочной
кости
рыси
евразийской располагается в области
основания черепа и рострально соединяется
с телом клиновидной кости. Её длина от
края большого отверстия до шва с
клиновидной костью составляет 34,45±4,85
(здесь и в дальнейшем приводятся
среднеарифметические морфометрические
параметры анатомических структур черепа
двухлетней рыси евразийской в мм). Ее
вентральная поверхность, направленная в
сторону глотки, выпуклая и имеет в
медианной плоскости неглубокий желобок,
а на границе с клиновидной костью невысокие парные мышечные бугорки
(tuberculum musculare) для закрепления
длинной мышцы головы. Внутренняя
(дорсальная, мозговая) поверхность несёт
ямки
частей
ромбовидного
мозга:
рострально
расположенное
пологое
вдавливание моста (impressio pontina) а
каудально
–
овально-вытянутое
вдавливание
продолговатого
мозга
(impressio medullaris). Латеральным краем
основная часть почти вплотную прилежит к
скалистой и барабанной частям каменистой
кости,
формируя
пять
отверстия.
Рострально лежит овальное отверстие
(foramen
ovale,
диаметр
2,78±0,41);
латерокаудально от него – неправильной
формы остистое отверстие (foramen
spinosum, диаметр 3,71±0,54). Они могут
принадлежать
височному
крылу
клиновидной кости. Между овальным
отверстием
и
костным
пузырём
располагается
мышечный
отросток
каменистой кости, у основания которого
лежит отверстие костной слуховой трубы
(ostium tubae auditivae), ведущее в его
полость. Каудомедиально от остистого
отверстия располагается овально-округлой
формы
сонное
отверстие
(foramen
caroticum, диаметр 1,77±0,23). Позади
барабанного
пузыря,
между
телом
затылочной кости и основанием яремного
отростка лежит обширная затылочнобарабанная щель (fissura tympanooccipitalis,
её протяжённость 4,99±0,51). Каудальнее
последней, у основания яремного отростка
находится подъязычное отверстие (foramen
hypogloss), ведущее в подъязычный канал
(диаметр
отверстия
1,87±0,27
мм).
Последнее из указанных отверстий всегда
принадлежит затылочной кости. Парные
затылочные боковые части (partes laterales)
лежат латерально от каудального участка
тела кости и вместе с последним окружают
большое отверстие (forаmen magnum). Его
49
вертикальный диаметр равен 14,03±1,67 мм,
а поперечный составляет 12,42±1,33 мм.
Латеровентрально большое затылочное
отверстие ограничено косо поставленными
затылочными
мыщелками
(condyli
occipitales) овальной формы. Больший
диаметр их равен 13,52±1,83 мм, а меньший
достигает 8,62±0,95 мм.
Затылочные
мыщелки
разделены
межмыщелковой
вырезкой (incisura intercondylaris), и в
дорсальном направлении слегка расходятся
друг от друга в стороны. По бокам от
затылочных
мыщелков,
отделяясь
вырезкой, опускаются яремные отростки
(processus jugulares), несколько выгнутые
латерально и служащие для закрепления
мышц. Длина их в среднем равна
18,74±1,91
мм.
Между
затылочным
мыщелком и основанием яремного отростка
располагается межмыщелковая ямка (fossa
intercondylaris), на дне которой лежит
упомянутое выше подъязычное отверстие,
ведущее в подъязычный канал (canalis
hypoglossi). Он открывается в черепную
полость и служит для прохождения
подъязычного
нерва.
На
мозговой
поверхности затылочной кости, каудально
от подъязычного отверстия, имеется вход в
мыщелковый канал (canalis condylaris,
диаметр 0,98±0,09 мм). Затылочная чешуя
(squama
occipitalis)
составляет
каудодорсальную часть кости, имеет
треугольную форму и выдвигается на
теменную поверхность клином с наружным
сагиттальным гребнем. На ней различают
наружную (затылочную) и внутреннюю
(мозговую)
поверхности.
Наружная
поверхность - выйная часть (pars nuchalis)
большей своей поверхностью направлена в
сторону шеи, а меньшей - в сторону
теменной части (pars parietalis). Обе части
отделены друг от друга затылочным
гребнем (crista occipitalis). Он латерально
переходит в височный гребень чешуи
височной кости. От затылочного гребня
медиально спускается выступ - наружное
затылочное предбугорье (protuberantia
occipitalis externa). Вентральнее от него
заметна шероховатость - выйная ямка (fossa
nuchalis).
Со
стороны
мозговой
поверхности
кости
наружному
затылочному предбугорью соответствует
внутреннее
затылочное
предбугорье
(protuberantia
occipitalis
interna),
составляющее
дорсальную
границу
мозжечковой ямки (fossa cerebellaris).
Внутренняя, или мозговая, поверхность
кости имеет слабо выраженные отпечатки
червячка и полушарий мозжечка.
Непарная клиновидная кость (os
sphenoidale) является продолжением тела
затылочной
кости
в
ростральном
направлении по медианной оси мозгового
черепа.
Она
также
относится
к
симметричным костям, а к числу ее
характерных
особенностей
относятся:
наличие тела, двух пар крыльев, двух
крыловидных отростков и ряда отверстий и
каналов для прохождения черепных нервов
и кровеносных сосудов. Кость участвует в
формировании глазницы, височной ямки,
служит местом прикрепления жевательных
и других мышц. У рыси евразийской ее
внутренняя
поверхность
напоминает
усеченный конус, а с латеральной стороны
она
подобна
летящей
бабочке.
У
новорождённых рысят и у молодняка этих
животных клиновидная кость состоит из
двух соединенных частей: пресфеноида
(presphenoidale), лежащего рострально, и
базисфеноида
(basisphenoidale),
расположенного каудально. Глазничные
крылья кости являются латеродорсальными
отростками пресфеноида, а височные
крылья - отростками базисфеноида в том же
направлении. При этом крыловидные
отростки отходят от базисфеноида в
вентральном
направлении.
Тело
клиновидной кости (corpus sphenoidale)
рыси
евразийской
представляет
столбиковую часть органа. Длина кости
достигает 73,72±8,11 мм, а ширина
18,31±2,04 мм. В ростральной части оно
содержит клиновидную пазуху (sinus
sphenoidale), разделенную на две части в
медианной
плоскости.
Наружная
поверхность тела клиновидной кости
несколько выпуклая и рострально прикрыта
каудальным концом сошника. Внутренняя
(мозговая)
поверхность
неровная
каудальный участок ее опущен, а
ростральный несколько приподнят в
сторону черепной полости. Почти на
границе между прес - и базисфеноидом со
стороны
мозговой
поверхности
располагаются зрительные отверстия
(foramen opticum, диаметр каждого равен
4,32±0,64 мм). Со стороны черепной
полости
они
не
образуют
желоб
зрительного перекреста, как это имеет
50
место у других животных. Ростральный
отверстие (foramen ovale), являющееся
конец тела кости в медианной плоскости
частью разорванного отверстия этих
переходит в небольшой хоботок (rostrum).
животных. Височные крылья и базисфеноид
Дорсально он оканчивается петушьим
со
стороны
внутренней
мозговой
гребнем.
Мозговая
поверхность
поверхности
ограничивают
среднюю
каудального участка тела клиновидной
мозговую ямку (fossa cerebralis medialis) для
кости несет небольшую округлую ямку каудальных участков большого мозга,
турецкое
седло
(sella
turcica),
структур промежуточного и среднего мозга.
ограниченную каудально спинкой седла
Височные крылья и базисфеноид со
(dorsum sellae). Высота спинки у взрослой
стороны
внутренней
поверхности
рыси составляет 6,31±0,76 мм. Рострально
ограничивают среднюю мозговую ямку
от ямки располагается бугорок турецкого
(fossa cerebralis medialis) для каудальных
седла (tuberculum sellae turcicae). В ямке
участков
большого
мозга,
структур
седла располагается гипофиз, а лежащие
промежуточного
и
среднего
мозга.
вокруг него кровеносные сосуды образуют
Глазничное
и
височное
крылья
неглубокие отпечатки. Височные крылья
клиновидной кости плавно переходят друг в
(alae temporales) представляют каудальные
друга, так что глазничный гребень между
небольшие пластинки клиновидной кости,
ними едва намечается. От базисфеноида
имеющие дорсолатеральное направление.
вниз и вперед отходят парные крыловидные
Они отходят от латеральных участков тела
отростки (processus pterygoideus). Они
и соединяются швом с чешуей височной
небольшие,
ромбовидной
формы,
кости. Со стороны мозговой полости
рострально срастаются с вертикальной
височные крылья принимают участие в
пластинкой небной кости. С медиальной
образовании средней черепной ямки (fossa
поверхности к нему прилежит крыловидная
cranii media). Наружная поверхность
кость.
Срастаясь
с
небными
и
височных крыльев принимает участие в
крыловидными костями, крыловидные
формировании крылонёбной ямки (fossa
отростки клиновидной кости становятся
pterygopalatinae). В неё поочередно сверху
местом
прикрепления
жевательной
вниз открываются следующие отверстия: 1)
мускулатуры и мышц глотки.
решётчатое
отверстие
(foramen
Выводы. Основание черепа рыси
ethmoidale, диаметр 0,98±0,09 мм); 2)
евразийской формируется затылочной и
зрительное отверстие (foramen opticus,
клиновидной костями. Морфометрические
диаметр 4,31±0,64 мм); 3) глазничная щель
параметры костей являются объективными
(fissura orbitalis, диаметр 7,13±0,88 мм).
идентификационными признаками для
Каудолатеральнее располагается овальное
данного вида животных.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Андреев, М.В. Сравнительная характеристика краниологических
индексов семейства кошачьих, отряда хищные, обитающих в Амурской области / М.В. Андреев
// Вестник Оренбургского ГАУ: матер. Междунар. конф. 2007. Т. 2. С. 37-39. 2. Зеленевский,
Н.В. Международная ветеринарная анатомическая номенклатура. Пятая редакция, СПб,
«Лань», 2013.- 400 с. 3. Зырянов, А.Н. К экологии рыси и росомахи в Красноярском крае / А.Н.
Зырянов // Труды государственного заповедника «Столбы». 1980.Т. 12. С. 3-28. 4. Малофеев,
Ю.С. Рысь на Среднем Урале / Ю.С. Малофеев //Охота и охотничье хозяйство. 1974. № 9. С.
18-19. 5. Малофеев, Ю.С. Краниологическая характеристика черепа рыси / Ю.С. Малофеев //
Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2007. № 10, С 24-28.
КОСТИ ОСНОВАНИЯ ЧЕРЕПА РЫСИ ЕВРАЗИЙСКОЙ
Васильев Д.В., Зеленевский Н.В.
Резюме
Основным методом нашего исследования является тонкое анатомическое
препарирование. Кроме того, для изучения черепа мы изготовляли препараты костей головы
методом ускоренной мацерации с последующей морфометрией. Провели рентгенографическое
исследование, позволяющее определять краниометрические параметры. Установили, что
затылочная кость формирует каудальную стенку мозговой полости и соответствующую часть
51
основания черепа рыси евразийской. Тело клиновидной кости имеет две части (основная и
предклиновидная кости) и две пары крыльев (височные и орбитальные). Они образуют
ростральную часть костного основания черепа.
THE BONES OF THE SKULL BASE EURASIAN LYNX
Vasiliev D.V., Zelenevskiy N.V.
Summury
The main method of our research is thin anatomic preparation. Besides, for studying of a skull
we produced preparations of bones of the head by method of the accelerated maceration with the
subsequent morphometry. Conducted the radiographic research allowing to determine cranialis
parameters. Established that the occipital bone forms a caudalis wall of a brain cavity and the
corresponding part of the basis of a skull of a lynx Euroasian. The body of a wedge-shaped bone has
two parts (the main and prewedge-shaped bones) and two couples wings (temporal and orbital). They
form rostral part of the bone basis of a skull.
УДК 636.612.087.7
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА АЭПК «БИОГУММИКС» НА ПОЕДАЕМОСТЬ КОРМА И
ИНТЕНСИВНОСТЬ РОСТА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ
Габдуллин Ф.Х. – аспирант
Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана
e-mail: study@ksavm.senet.ru
Ключевые слова: торф, препарат АЭПК «БиоГумМикс», поедаемость, конверсия корма,
прирост.
Key words: peat, preparation АЕРК «BioGumMix», palatability, feed conversion, accreation.
Из многих факторов, оказывающих
влияние на продуктивность животных,
первостепенное значение имеют уровень и
полноценность кормления на основе новых
детализированных норм и фактической
питательности кормов [7;2;4;3].
В применении кормовых добавок
отдельное место отводится препаратам на
основе торфа. Препараты из торфа
содержат
целый
ряд
макрои
микроэлементов,
вступающих
в
комплексные связи с помощью гумусовых
кислот, которые близки по составу к
показателям сыворотки крови, обладают
антиоксидантной активностью [6].
Препараты из торфа повышают
продуктивность
сельскохозяйственных
животных и птиц. Препараты из торфа
обладают
высоким
антитоксическим
потенциалом, противовоспалительным и
антистрессовым
действием,
что
установлено
на
специальных
фармакобиологических тестах [1, 5].
Целью настоящей работы являлось
изучение влияния скармливания различных
доз активированного энергопротеинового
концентрата
«БиоГумМикс»
(АЭПК
«БиоГумМикс») в рационах подопытных
животных
на
интенсивность
роста,
поедаемость кормов, а также расчет
конверсии корма.
Материал
и
методика
исследований. Объектами исследований
стали препарат АЭПК
«БиоГумМикс»,
белые нелинейные крысы.
Для изучения влияния различных доз
препарата на метаболизм крыс животных
подбирали по принципу аналогов с учетом
пола, породы, возраста и живой массы тела.
В период проведения исследований
поддерживали одинаковые
условия
кормления
и содержания опытных и
контрольных
животных.
Продолжительность опыта по изучению
стимулирующих доз АЭПК «БиоГумМикс»
составила 70 дней, из которых 10 дней
подготовительный, а 60 – опытный период.
Всего в опытах использовано 60 белых
52