Селезенка собаки и ее артерии

ВЕТЕРИНАРНЫЕ НАУКИ
Селезенка собаки и ее артерии
Т.Я. Вишневская, к.б.н., С.Т. Ильгеев, к.в.н.,
Оренбургский ГАУ
Селезенка – мультифункциональный орган,
который образует антитела, разрушает старые
эритроциты, тромбоциты, выполняет функции
фильтрации крови и депо крови (Ю.А. Техвер,
1970; Г.А. Симонян, 1989).
По Ю. Техверу (1989), селезенка – паренхиматозный орган, одетый капсулой, от которой
внутрь идут многочисленные трабекулы, включающие крупные кровеносные, эфферентные
лимфатические сосуды и вегетативные нервные
волокна. Сосуды подразделяются на трабекулярные артерии и вены и пульпарные артерии. Последние подразделяются на медуллярные (узелковые), разветвляющиеся в белой пульпе, и на кисточковые, кровоснабжающие красную пульпу.
Также различают эллипсоидные артериолы и конечные артериальные капилляры. Терминальные
капилляры через посткапиллярные венулы соединяются с венами красной пульпы и далее переходят в трабекулярные вены. Афферентные
лимфатические сосуды отсутствуют.
В целом кровоснабжение селезенки крупного рогатого скота, лошади, свиньи изучено, но у
собаки – недостаточно. Поэтому целью нашего
исследования выбрана селезенка собаки и ее артериальное кровоснабжение.
Исследование селезенки собаки и ее артерий
проводилось общепринятыми методами: определялся ее цвет, форма, масса, ширина, длина, толщина. Для препарирования сосуды наполнялись
латексом под давлением в одну атмосферу и орган
фиксировался в растворе формалина.
Селезенка собаки – плоская, вытянутой формы с суженным дорсальным и расширенным вентральным концами, темно-красного цвета, плотной консистенции. Ее масса колеблется от 45 до
80 г. Длина 17–20 см, ширина верхушки 4–7 см,
основания – 9–13 см. Толщина органа – 3,5 см,
вариабельность представленных параметров связана с возрастом. Селезенка располагается в левом подреберье и наклонена каудовентрально под
углом 45° к дорсальной плоскости. Париетальная поверхность органа прилегает к брюшной
стенке, но между дорсальной половиной селезенки и последней внедряется большой сальник.
Дорсальный конец селезенки располагается на
уровне двух последних грудных позвонков, достигая левой ножки диафрагмы. Каудальный
край достигает поперечного отростка первого
поясничного позвонка и соприкасается с краниальным полюсом почки. Вентральный конец
селезенки шире и выступает за реберную дугу
вентро-каудально на 5–7 см. Висцеральной по150
верхностью орган прилегает к большой кривизне желудка.
Селезенка васкуляризируется селезеночной
артерией, являющейся ветвью чревной артерии.
Чревная артерия собак отходит от аорты на уровне между последним грудным и первым поясничным позвонками. Селезеночная артерия ответвляется от чревной или самостоятельно, или коротким общим стволом с левой желудочной артерией. Через 1–1,5 см после отхождения желудочной артерии селезеночная артерия делится на
дорсальную и вентральную ветви. Дорсальная направляется в ворота органа, а вентральная – к
верхушке. Последняя ветвь более развита и кровоснабжает большую часть селезенки.
В свою очередь дорсальная ветвь на расстоянии 4–6 см от органа делится на две ветви. Первая из них отдает три–четыре ветви третьего порядка для селезенки и две–три аналогичные ветви для желудка. Селезеночные ветви после погружения в орган делятся на дорсальные и каудальные ветви четвертого порядка, направляющиеся к соответствующим краям органа.
Вторая ветвь направляется вентрально к средней части селезенки под углом 75°–80°. Она при
подходе к органу отдает желудочную ветвь, от которой в самом начале отходят одна–две ветви в
селезенку, делится на краниальную и каудальную
ветви, идущие в том же направлении и ветвящиеся по магистральному и рассыпному типам.
Вентральная ветвь на расстоянии 1,5–2 см от
органа и 7–9 см от вентрального края ветвится
на два крупных артериальных сосуда второго порядка. Первый из них направляется дорсально к
середине органа, отдает левую желудочно-сальниковую артерию и желудочную ветвь, идущую
по большой кривизне желудка к его кардиальной части, а сам направляется к селезенке. Отдает ветвь, идущую перпендикулярно в селезенку, далее на расстоянии 0,5–0,7 см от органа он
направляется дорсально, идет параллельно висцеральной поверхности органа и разветвляется
на три–четыре ветви третьего порядка, которые
вне органа образуют полукольцо и погружаются
в селезенку.
Второй артериальный сосуд вентральной ветви направляется в сторону верхушки и ветвится
на четыре–восемь артерий третьего порядка.
Первая из них отходит через 10–13 мм от начала
описываемой артерии и ветвится на две–три ветви четвертого порядка, которые после погружения в орган делятся на краниальные и каудальные ветви пятого порядка. Следующая ветвь третьего порядка идет на сальник. Остальные ветви
третьего порядка отходят последовательно к верхушке селезенки.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
От самого конца экстраорганной части селезеночной артерии отходят две артерии на большой сальник.
Селезеночная артерия собак не образует ветвей первого порядка, идущих к краниальному и
каудальному краям органа. К этим краям селезенки подходят ветви третьего, четвертого и пятого порядка.
Большинство ветвей селезеночной артерии,
идущих в селезенку, отходят под прямым углом,
исключением являются артерии вентральной ветви в области верхушки органа, которые отходят
под углом 40°–45°.
В ветвлении селезеночной артерии собак встречались варианты. В двух случаях дорсальная ветвь
вначале отдавала артерию для средней части селезенки, и в связи с этим изменялась архитектоника интраорганных сосудов. В восьми случаях
желудочная ветвь, отходящая от селезеночной артерии, отдавала по две–три ветви для селезенки.
Литература
1. Симонян Г.А. Словарь ветеринарных гематологических и цитологических терминов. – М.: Росагропромиздат, 1989. – С.90–91.
2. Техвер Ю.Т. Гистология сердечно-сосудистой системы и кроветворных органов домашних животных. – Тарту, 1970. –
С.133–146.
3. Техвер Ю.Т. Словарь ветеринарных гистологических терминов.
– М.: Росагропромиздат, 1989. – С.95–96.
Морфоструктура кожи коз как интерьерный
признак селекции
А.Н. Екимов, к.с.-х.н., Н.Н. Пушкарев, к.с.-х.н.,
Оренбургский ГАУ
Формирование пуховой продуктивности коз
представляет собой сложный морфологический
процесс, зависящий от наследственных особенностей животных и условий жизни на протяжении всего онтогенеза. Биологической особенностью коз оренбургской породы является способность продуцировать относительно тонкое (14–
16 мкм), хорошо уравненное пуховое волокно,
не грубеющее с возрастом животного. Сохранение этих качеств, увеличение длины и эластичности пуха – основная цель селекции породы на
современном этапе ее филогении. Причем использование в селекции коз интерьерных показателей, тесно коррелирующих с хозяйственнополезными признаками, и применение их в раннем прогнозировании продуктивной и селекционной ценности животных значительно ускоряет темпы совершенствования породы. Поэтому
исследование гистологических показателей, находящихся в тесной взаимосвязи с формообразовательными процессами в коже, обуславливающими пуховую продуктивность коз, является
весьма актуальным.
Целью наших исследований являлось изучение особенностей морфогенеза кожи коз оренбургской пуховой породы в онтогенезе, развитие ее слоев в зависимости от технологии воспроизводства стада, выявление взаимосвязи гистоструктуры кожи козлят с качеством их пуховой продуктивности.
Экспериментальные исследования были проведены на поголовье стада коз госплемхоза "Губерлинский" Оренбургской области в период с
1993 по 1996 гг. Для проведения опыта по прин151
ципу аналогов были сформулированы две отары
3,5–4,5-летних козоматок класса элита. Первая
отара маток (n = 621) была осеменена в октябре,
вторая (n = 651) – в ноябре 1993 года. Полученный молодняк ранневесеннего срока рождения
в первый месяц жизни выращивался кошарнобазовым способом. Молодняк поздневесеннего
срока рождения выращивался на пастбищах. Для
исключения влияния полового диморфизма и
двойневости приплода исследования проводились на козликах, родившихся в числе одинцов.
Изучение гистоструктуры кожи и волосяных
фолликулов проводилось по методике Н.А. Диамидовой, Е.П. Панфиловой, Е.С. Суслиной
(1960). Начес пуха определяли по результатам
чески коз в двукратной повторности. Материал
обработан биометрически по Н.А. Плохинскому
(1969).
Результаты наших исследований показали, что
кожа здоровых коз оренбургской пуховой породы эластичная, упругая, обладает высокой чувствительностью, ость и пух закреплены в ней
прочно. Поверхность кожи коз относительно неровная, представляющая собой сетку из слегка
возвышающихся бесшерстных валикообразных
полос, образующих ячейки, из которых выводят
группами пуховые волокна. Следует отметить,
что зависимость свойств шерстного покрова
от качества кожи рассматривается в работах
В.И. Карповой (1954), С.В. Гаевой (1956), Я.П.
Подковырова (1976), Г.Г. Зеленского (1960, 1981),
Н.А. Диамидовой (1971), Е.П. Панфиловой
(1975), Н.М. Пасечника (1981), Н.И. Петрова
(1986), Е.Б. Запарожцева (1991), Ф.Х. Мамадалиева (1991) и других. Авторами в сравнительном аспекте установлено, что как у овец, так и у
коз в развитии кожного и шерстного покрова