появлением мелких ворсинок на апикальной элементов, напротив, стимулирует данный про
реклама
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ элементов, напротив, стимулирует данный про цесс. Такие изменения характерны при влиянии минеральных веществ как на гормональном уров не, так и на уровне межэлементных взаимоотно шений внутри организма. Кадмий токсически действует на паренхима тозные структуры яичников, вызывая подавление оогенеза. Сочетанное применение селена, цинка, йода не только снижает токсическое действия кадмия, но и стимулирует повышение функциональной активности морфологических структур репродук тивных органов птицы. Полученные экспериментальные данные ука зывают, что исследуемые микроэлементы – кад мий, селен, цинк, йод – обладают значительным биологическим действием на рост и развитие воспроизводительных органов курнесушек. Сте пень морфофункциональных изменений опреде ляется сочетанием микроэлементов, а также орга нами репродуктивной системы. Наибольшей чувствительностью обладают яичники. Представленные данные являются частью исследований, поддержанных грантом Президен та Российской Федерации (МК7471.2006.4) для молодых российских ученых–кандидатов наук и их научных руководителей. появлением мелких ворсинок на апикальной части. Несмотря на наличие дистрофических изменений и замедленного роста фолликулов, в части яичников в корковом слое образовывались крупные скопления оогоний, которые могли слу жить резервом для формирования фолликулов. В интерстициальной ткани яичника, в особен ности мозгового слоя, усиливается кровообраще ние с увеличением диаметра сосудов. В рыхлой межуточной ткани с большим числом эластичес ких, при небольшом содержании коллагеновых волокон, которые образуют тонкие пучки, рас полагаются различные клеточные элементы с преобладанием фибробластов, лимфоцитов. Третья опытная группа птиц с добавлением в рацион только селена, цинка и йода характери зуется усилением роста процентного содержания фолликулов. Количество ооцитов 1 порядка в стадии малого и медленного роста приближается к числу контрольной группы птиц. Резко возра стает содержание ооцитов в стадии быстрого роста, значительно опережая их число не только в предшествующих опытных группах, но и кон трольной группы. Эпителий – высокий призма тический, с большим числом микроворсинок на апикальном полюсе и накоплением секрета в цитоплазме. За счет пролиферации эпителиаль ный пласт очагами становится многорядным. Ядро – крупное с зоной просветления вокруг. В интерстициальной ткани с плотным соедини тельнотканным каркасом, в котором преоблада ют крупные переплетающиеся пучки эластичес ких и коллагеновых волокон, в различных на правлениях, находятся широкие и полнокровные кровеносные сосуды, с высоким эндотелием. Проведенный анализ весовых показателей яичника курмолодок указывает на неоднознач ность влияния минеральных веществ с различной биологической ролью на рост и развитие органов воспроизводства, а комплекс эссенциальных Литература 1. Скальный, А.В. Биоэлементы в медицине / А.В. Скаль ный, И.А. Рудаков. М.: Мир, 2004. 271 с. 2 . Самохин, В.Т. Профилактика нарушений обмена микро элементов у животных. Воронеж: Воронежский государ ственный университет, 2003. 136 с. 3 . Кальницкий, Б.Д. Минеральные вещества в кормлении жи вотных. Л.: Агропромиздат, 1985. 207 с., ил. 4 . Клиценко, Г.Т. Минеральное питание сельскохозяйствен ных животных. К.: Урожай, 1980. 168 с., ил. 5 . Эмсли, Дж. Элементы. М.: Мир, 1993. 256 с. 6 . Меркулов, Г.А. Курс гистотехники. Л.: Агропромиздат,1980. 339 с. 7 . Егоров, И.А. Руководство по работе с птицей кросса «Ро донит» / И.А. Егоров, И.П. Кривопишин, А.Ш. Кавтараш вили; под общей редакцией В.И. Фисинина, Н.Н. Шабес това. Сергиев Посад: ВНИТИП, 1998. 39 с. Периостальные сосудистые желоба лошади А.П. Жуков, д.в.н., профессор, Г.М. Удовин , профессор, Оренбургский ГАУ была найдена рукопись нашей статьи с Г.М. Удо виным, датированная сентябрем 1974 г., с прав ками Григория Максимовича 25.10.1975 и 12.03.1979. Статья объемная (20 с. машинописи с 30 фотографиями и библиографией), не могла быть опубликована полностью и поэтому ждала своего часа. В 1976 г. был опубликован фрагмент этой работы по надглазничному отверстию чере па коровы. Больше к ней не возвращались. Сле дует отметить, что Г.М. Удовина всегда интересо вали вариации, многообразие, он увлекался их описанием. Например, он изучал варианты рас положения пигментных пятен на языке у кара В анатомической литературе о периостальных сосудистых желобах написано очень мало. В учебных пособиях дается общее описание та ких желобов, как надглазничный, ребра, твердо го неба, желоб лопатки, образованный окружной лопаточной артерией. Специальных исследова ний, посвященных изучению сосудистых жело бов, не проводилось, за исключением нашего исследования, в котором описаны особенности надглазного желоба коровы. В архивах кафедры 78 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ лопатки, начинается с каудального края лопат ки, доходит до середины ее, поднимается дор сально, постепенно истончаясь и отдавая ветви по обе стороны подлопаточной ямки. Количество ветвей и их размеры варьируют. Желоба в подлопаточной ямке лежат не всегда строго по середине. На трех исследованных ло патках желоб шел по каудальному краю подло паточной ямки, на одной – по краниальному. Общим у всех желобов является наличие хорошо видимых желобков, идущих от них в сторону подлопаточной ямки. Количество их варьирует от четырех до восьми. Иногда желоб представлен двумя каналами, проходящими параллельно в подлопаточную ямку. Размеры желоба зависят от глубины подлопаточной ямки, ее длины и близо сти к вентральному концу лопатки. Чем глубже подлопаточная ямка, тем меньше проходящий по ней желоб. Чем дальше отстоит подлопаточная ямка от начала желоба, тем больше он по длине и глубине. Длина периостального медиального желоба составляет в среднем 13 см, ширина в начале – 0,4 см, глубина в начале – 0,1–0,3 см. Отпечаток желоба оставила одна из мышечных ветвей под лопаточной артерии, питающая подлопаточную мышцу. Дорсальный периостальный подлопаточный медиальный желоб расположен на уровне 1/6– 1/7 высоты лопатки, его ход не имеет определен ных границ, чаще он входит в подлопаточную ямку. У части лопаток желоб соединяется с под лопаточным медиальным желобом, вливаясь в него перед заходом в подлопаточную ямку. От желоба отходят от двух до пяти мелких рукавов в сторону подлопаточной ямки и в верхнюю треть лопатки. У шести лопаток желоб отсутствовал. Длина желоба в среднем составляла 6 см, шири на в начале – 0,3 см, глубина в начале – 0,1 см. На двух лопатках дорсальный периостальный медиальный желоб шел строго параллельно ходу периостального подлопаточного желоба, но он имел меньшие размеры. По дорсальному подло паточному желобу проходила одна из мышечных ветвей подлопаточной артерии, питающих сере дину каудальной порции подлопаточной мышцы. Окружной медиальный желоб расположен на одном уровне с подлопаточным медиальным же лобом и непосредственно связан с ним. Для каж дой лопатки ход и ветвление желоба не всегда одинаковые. Желоб проходит в самом узком ме сте лопатки, начинается чаще самостоятельно несколько ниже подлопаточного желоба, а также может отходить от подлопаточного медиального, имея при этом маленькие размеры. Шесть лопа ток имели двойной окружной медиальный желоб. От окружного медиального желоба вниз к суставу и к месту прикрепления мышц на лопа точном бугре отходили маленькие желоба длиной кульских овец или подсчитал все питательные отверстия на костях скелета лошади, коровы и т.д. И нас всегда приучал замечать тонкости, не быть равнодушным к тому, что создано природой. Целью настоящего исследования было описа ние периостальных сосудистых желобов отдель ных костей скелета лошади, их топографии и морфометрии. Материалом для этого послужили костные препараты лошадей, полученные с Оренбург ского мясокомбината, всего исследовано 80 костей. Сосудистые желоба являются следствием пе рехода поверхностных сосудов ближе к костно му скелету и представляют тот минимум про странства, который необходим для нормальной гемоциркуляции. Как показало исследование, образование желобов происходило только у тех животных, которые имели большую нагрузку на мышечную систему, вследствие этого мышцы у них плотные, рыхлой клетчатки мало – все это способствовало образованию некоторого укры тия сосудов. У места прикрепления сухожилий и мышц желоба – небольшие, извилистые, часто соединя ются друг с другом, как, например, на атланте и лопаточном бугре. Часто желоба образуются, как указывают Г.М. Удовин и А.П. Кузякина (1956), у места входа в сосудистое отверстие кости, как, напри мер, в сосудистое отверстие лопатки. Все желоба можно подразделить на два типа – интраоссальные и желоба периостальных сосудов. Первый тип желобов чаще встречается на позвонках, костях конечностей, черепа. Эти же лоба характеризуются небольшими размерами, перед отверстиями они имеют глубину 0,2–0,5 см, и чем дальше от отверстия, глубина их уменьша ется. Наибольшую длину имеют желоба перед питательными отверстиями бедренной кости, но они, как правило, – неглубокие, извилистые, часто соединяются друг с другом. Второй тип желобов характерен только для пластинчатых костей, или костей, имеющих ме стный контакт с мускулатурой (лопатка, тазовые кости, бедро). Эти желоба характеризуется боль шими размерами, большой глубиной и шириной, имеют четкий рисунок хода и ветвления периосталь ных сосудов, хорошо выражены ответвления от основного ствола до четвертого пятого порядка. Желоба лопатки. Медиальная сторона лопат ки наиболее богата желобами, по ним можно легко воспроизвести кровоснабжение надоссаль ных мышц. Следует различать периостальные желоба: подлопаточный медиальный; дорсальный подлопаточный медиальный; окружной медиаль ный; мышечных артерий. Периостальный подлопаточный медиальный желоб расположен на уровне одной четвертой 79 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ му концу лопатки. Чаще они расположены по каудальному краю лопатки, количество их дос тигает пяти, длина 4 см, ширина 0,2 см, глубина 0,05 см. Концы желобов оканчиваются мелкими отверстиями для артерий дорсальной части ло патки. Эти желоба имели конечные ветви подло паточной артерии. Периостальные желоба лопаточного бугра расположены на уровне 1/8 высоты лопатки, ниже на 2–3 см окружного латерального желоба. Желоб идет в направлении суставной ямки, по степенно истончаясь, отдает желоба до 3 поряд ка. Длина желоба – 5 см, ширина – 0,2 см, глу бина – 0,1 см. Отходящие мелкие желоба обра зуют сеть соединений друг с другом. Латеральные желоба мышечных артерий рас положены поразному для каждой лопатки. Ко личество их варьирует от одной до шести ветвей, чаще они располагаются в заостной ямке, на лопаточном бугре, реже в предостной ямке. Раз меры их также различны и зависят от местополо жения: крупные – на предостной ямке, более мелкие – на лопаточном бугре. Желоба первого шейного позвонка. Желоба по звонка по размерам невелики, но имеют хорошо выраженную сеть соединений между собой, осо бенно в местах прикрепления мышц. Все желоба располагались только на дорсальной поверхнос ти позвонка, правые и левые рисунки желоба часто идентичны. Следует различать следующие желоба: спинальной артерии; межпоперечно позвоночный латеральный; идущие от межпопе речнопозвоночного латерального на дорсальный бугор; идущие от межпоперечного отверстия на крыло; позвоночной артерии. Желоб спинальной артерии проходил между крыловым отверстием и латеральным позвоноч ным. Желоб имеет длину 1,5–2 см, ширину – 0,5–0,8 см и глубину – 0,3–0,4 см. Края желоба около отверстия сглажены. По желобу проходит спинальная ветвь затылочной артерии. Межпоперечнопозвоночный латеральный желоб соединяет межпоперечное отверстие с ла теральным позвоночным, наблюдался в трех слу чаях. Желоб прямой, длина его 4 см, ширина до 0,1 см, глубина 0,05 см. По желобу проходит одна из мышечных ветвей затылочной артерии. Желоба, идущие от межпоперечнопозвоночно го латерального желоба на дорсальный бугор атланта обычно отходили одним стволом, а на бугре разветвлялись до 2–3 порядка. Часто име ли между собой перемычки, образуя сеть, соеди няясь с левым одноименным желобом и с жело бами, идущими от межпоперечнопозвоночного канала. Желоб имел длину 2–4 см и ширину – 0,06–0,1 см. По желобу идут мелкие сосуды к месту прикрепления мышц на дорсальном бугре атланта. Часто мелкие, концевые желоба оканчи вались отверстиями в кости. 2–5 см, шириной 0,1 см, глубиной 0,05–0,1 см, образующие сеть канальцев, анастомозирующих друг с другом в нижней части лопатки. По дан ным Г.М. Удовина, А.П. Кузякиной и В.К. Не граша (1956), отверстия питательных артерий кости расположены на наружной поверхности лопатки, однако на двух лопатках они распола гались на окружном медиальном желобе, чаще в верхнем, если желоба – двойные. Питающее от верстие имеет диаметр 0,2 см. На одной лопатке питающее отверстие расположено на ребре кау дального края лопатки. Окружной медиальный желоб образует окружная лопаточная артерия, отходящая не только от подлопаточной артерии, но и от мощной подлопаточной мышечной ветви, идущей к месту прикрепления одноименной мышцы. Периостальные желоба мышечных артерий начинаются от крупных желобов и идут неболь шими веточками в разные стороны. Большее их количество наблюдается у мест прикрепления мышц, в подлопаточной ямке, на лопаточном бугре и коракоиде. Чаще они отходят от подло паточного медиального желоба, дорсального ме диального и окружного желоба. Количество их варьирует от одного до десяти, часто образуют анастомозы. Длина их – от 1 до 6, ширина – 0,1–0,2 см, глубина – 0,05–0,1 см. Латеральная сторона лопатки имеет желоба небольших размеров со сглаженными краями. Следует различать следующие периостальные желоба латеральной стороны лопатки: окружной латеральный; дорсальный; лопаточного бугра; латеральные мышечных артерий. Окружной латеральный желоб расположен на уровне 1/6 высоты лопатки, ход и ветвление желоба почти одинаковы. На 16 исследованных лопатках он – двойной, причем желоб хорошо виден только на заостной части лопатки. У 6 лопаток от окружного латерального желоба на ость лопатки шел хорошо развитый желоб, кото рый оканчивался на вершине ости, на этом же лобе у 12 лопаток расположено сосудистое отвер стие, которое тоже имеет свой желоб более глубо кий, чем идущий на ость. На трех исследованных лопатках сосудистое отверстие кости, располо женное выше желоба, имело с ним сообщение неглубоким желобом. На двух лопатках отверстие расположилось ниже желоба. Сосудистое отвер стие отстояло от суставной ямки на 7,3 см и от каудального края лопатки в среднем на 2,3 см. Окружной латеральный желоб, доходя до основа ния ости лопатки, становится меньше и вскоре заканчивается. Окружной латеральный желоб имеет латеральная ветвь окружной лопаточной артерии. Желоб имеет длину 3–5 см, ширину – 0,4 см и глубину – 0,05–0,2 см. Дорсальные латеральные периостальные жело ба располагаются по краниальному и каудально 80 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ Межостистые желоба располагались между вторым, третьим и четвертым остистыми отрост ками крестцовой кости. Часто желоба шли толь ко по одной стороне, и, если межостистое отвер стие по причине сращения отростков расположе но на другой стороне ости, то желоб перекидывал ся через сращение к отверстию. От межостистых желобов отходили желоба основания крестцовой кости, они – извилистые, длина их зависит от расстояния между межостистыми отверстиями и колебалась от 2,5 до 2 см, ширина – от 0,02 до 0,5 см, глубина – 0,05–0,1 см. Желоба основания крестцовой кости отходи ли как от желобов, соединяющих дорсальные крестцовые отверстия с межостистыми отверсти ями, так и от межостистых желобов. Располага ются на втором, третьем и четвертом позвонках крестцовой кости. Идут обычно книзу, отдавая мелкие желобки в стороны по кости, часто окан чивались мелкими отверстиями. Длина желобов от 0,5 до 2,5 см, ширина 0,1–0,2 см, глубина 0,05–0,1 см. Желоба костей таза. Хорошо выражены, име ют небольшую глубину, сглаженные края и наи большую ширину из всех исследованных жело бов (0,4–0,8 см). Необходимо различать следую щие желоба костей таза: краниальной ягодичной артерии; глубокой подвздошной артерии; запира тельной артерии. Желоб от краниальной ягодичной артерии располагается на вентральной поверхности под вздошной кости на расстоянии 20–21 см от мак лока. Желоб – двойной, один идет как желоб питательного сосудистого отверстия кости, вто рой желоб пересекает крыло подвздошной кости. Длина желоба 3–4 см, ширина 0,8 см и глубина 0,15 см. В этом месте близко к кости проходит краниальная ягодичная артерия, которая отдает ветвь к питательному отверстию, оставляя свой отпечаток. Желоб от глубокой подвздошной артерии рас полагается на внутренней поверхности под вздошной кости, на расстоянии 11 см от ее греб ня. Желоб – двойной, один идет дорсально по гребню, другой огибает крыло подвздошной ко сти. В этом желобе проходит часть окружной глубокой подвздошной артерии. Длина желоба 5–6 см, ширина 0,2–0,3 см, глубина 0,05– 0,1 см. Желоб запирательной артерии идет от запер того отверстия краниально, длина 10–12 см, ширина 0,3–0,4 см, глубина 0,1 см. Желоба бедренной кости. Неглубокие, но, имея густую сеть анастомозов, занимают большую площадь кости на медиодорсальной поверхнос ти. Следует различать следующие желоба: сосу дистого отверстия кости; дорсальной сети. Желоб сосудистого отверстия кости распола гается на уровне 15 см от суставной поверхно Желоба, идущие от межпоперечного отверстия на крыло атланта, самые маленькие, имеют дли ну до 1 см, ширину – 0,08–0,1 см, часто развет вляются. Желоб позвоночной артерии идет от межпопе речного отверстия на каудальную часть края атланта, часто – двойной, имеет длину 2,5 см, ширину – 0,25 см. Здесь проходит, вероятно, позвоночная ветвь затылочной артерии. Желоба второго шейного позвонка. Тричетыре желоба оси всегда располагались на боковой поверхности гребня. Длина желобов 1–2 см, ширина до 0,1 см. Часто они извилистые, как правило, заканчивались отверстиями в кости. Желоба на всех исследованных препаратах рас ходились веерообразно от одного сосудистого отверстия, расположенного на боковой поверхно сти оси в его средней части. Желоба поясничных позвонков. На дорсальной поверхности поясничных позвонков желоба хоро шо выражены. Обычно они идут от межпопереч ных отверстий к сосцевидным отросткам, где зак репляются мышцы. Желоба длиной до 2 см, ши риной до 0,2 см, глубиной 0,05 см, часто от желоба отходили мелкие русла, оканчивающиеся отвер стиями в кости. Каудально от межпоперечных отверстий на остистые шли желоба, имеющие дли ну до 4 см, ширину до 0,1 см и глубину до 0,05 см, по каудальному краю остистого отростка. Сосуды по этому желобу шли по месту прикрепления ме жостистых мышц поясничных позвонков. На вентральной поверхности располагался один желоб, вентральный поясничный, который проходил только на последних трех поясничных позвонках. Следует предположить, что пояснич ная артерия, шедшая между поперечно реберны ми отростками, была вытеснена на латеральную поверхность вследствии образования суставов между поперечнореберными отростками. Вент ральный поясничный желоб проходит от тела позвонка к концу поперечнореберного отростка, длина желоба 8–12 см, ширина 0,2–0,4 см, глу бина 0,1–0,2 см. Желоба крестцовой кости. Располагаются на теле крестцовой кости, а также на остистых от ростках, желоба – небольшие, но извилистые. Необходимо различать следующие желоба: соеди няющие дорсальные крестцовые отверстия с межостистыми отверстиями; межостистые; осно вания крестцовой кости. Желоба, соединяющие дорсальные крестцовые отверстия с межостистыми отверстиями, начина лись от второго позвонка, на первом и последнем позвонках желобов нет. Расположение желоба одинаково на обеих сторонах кости, желоб про ходил дорсально к межостистым отверстиям, отдавая межостистые желоба и желоба основания крестцовой кости. Длина желоба от 2,2 до 4,5 см, ширина 0,03–0,9 см, глубина 0,1–0,2 см. 81 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ носных сосудов от естественной компрессии. Считаем их изучение позволит полнее представ лять механизм эволюции поверхностных крове носных сосудов в глубокие, в т.ч. в интраос сальные. Литература сти бедренной кости, идет от питательного от верстия, расположенного на 6 см ниже третьего вертела на медиоплантарной поверхности бед ренной кости. Одним стволом желоб сосудисто го отверстия идет 3–4 см, а затем разветвляется на густую сеть периостальных желобков, отхо дящих как вниз, так и вверх к суставным по верхностям. Желоба, отходящие вниз, часто оканчиваются слепо, а дорсальные соединяют ся между собой. Таким образом, периостальные сосудистые желоба имеются только у лошади и осла, и как исключение встречаются на некоторых костях крупного рогатого скота. Желоба являются уни кальным решением защиты глубоких крове 1. Жуков, А.П. Особенности надглазничного отверстия круп ного рогатого скота / А.П. Жуков // Труды Саратовского зооветеринарного института. Саратов: Издво СЗВИ, 1976. Т. 6. С. 41–43. 2 . Кузякина, А.П. Сосудистые отверстия и интраоссальные каналы в костях осевого скелета лошади / А.П. Кузякина, Г.М. Удовин // Труды Чкаловского сельхозинститута. Чка лов: Издво ЧСХИ, 1956. Т. 7. С. 18–20. 3 . Удовин, Г.М. К вопросу о размещении и количестве пита тельных отверстий на костях грудной конечности лошади / Г.М. Удовин, А.П. Кузякина, А.К. Неграш // Труды Чка ловского сельхозинститута. Чкалов: Издво ЧСХИ, 1956. Т. 7. С. 32–33. Иннервация носовой полости собак Л.Д. Верхошенцева, к.б.н., Т.Я. Вишневская, к.б.н., М.П. Шишкина, соискатель, Оренбургский ГАУ скопом МБС9. Ход и ветвление нервов изучали обычным и тонким препарированием. В иннервации слизистой оболочки носа собак принимают участие решетчатый, крылонебный, каудальный носовой, носонебный, внутренний носовой, обонятельный, сошниковоносовой нервы и нерв септального органа. Решетчатый нерв через одноименное отверстие входит в обонятельную ямку, проходит дорсаль но в сторону петушьего гребня, делится на две части, проходит через отверстия продырявленной пластинки решетчатой кости и поступает в носо вую полость. В полости носа ветви идут вдоль дорсальной стенки верхнего носового хода и носовой перегородки. Для этого нерва характер но наличие длинных прямых ветвей, отдающих по своему ходу значительное количество веточек. При изучении гистологических препаратов нами было установлено, что волокна решетчатого не рва являются мякотными. Крылонебный нерв выходит из круглого от верстия и делится на большой и малый небные нервы и каудальный носовой нерв. В крыловой ямке на каудальном носовом нерве лежит крыло небный ганглий. От каудального носового нерва отходит носонебный нерв. Каудальный носовой и носонебный нервы проникают в носовую полость через клинонебное отверстие. В носовой полости носонебный нерв достигает носовой перегородки, где разветвляется в ее ростральной части. Каудальный носовой нерв делится на мелкие нервные стволики, которые идут на боковую стенку носовой полости, среднюю и вентральную носовые раковины. Носонебный и каудальный носовой нервы содержат мелкие безмякотные нервные волокна и тонкие миелиновые волокна. Внутренний носовой нерв выходит из кругло го отверстия в составе подглазничного нерва и Нос является начальным отделом дыхатель ных путей у позвоночных животных и человека. Кроме дыхательной, он несет также обонятель ную, защитную, речевую и мимические функции. Дыхательная функция носа определяется тем, что его полость является верхним отделом дыхатель ных путей, защитная сводится к увлажнению вдыхаемого воздуха, согреванию и очищению от пыли [1, 2]. Носовая полость делится перегородкой на две половины, которые позади оканчиваются хоана ми, ведущими в носоглотку. Перегородка носа в основе имеет гиалиновый хрящ носовой перего родки, который представляет собой ростральное продолжение перпендикулярной пластинки ре шетчатой кости. Боковые стенки носа сформиро ваны носовыми отростками верхнечелюстных и резцовых костей [3]. Полость носа млекопитающих животных и человека иннервируется верхнечелюстной и глазничной ветвями тройничного нерва, чувстви тельные окончания которого воспринимают тем пературные, тактильные и проприорецептивные стимулы. Принято считать, что тригеминальная реакция является весьма важным компонентом при восприятии и распознании запахов. Цель нашего исследования – уточнить особен ности хода, ветвления и внутриствольного стро ения нервов носа. Материал и методы исследования. Объектами исследования служили головы собак – беспород ных и немецких овчарок обоих полов, в возрасте от одного года до трех лет. Всего было исследо вано 20 собак. Измерения длины и ширины не рвов проводили штангенциркулем и под микро 82
