Кафедра технологии лекарственных форм

МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ
(ГОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России)
Кафедра технологии лекарственных форм
Т.П. Зюбр, Г.И. Аксенова, И.Б. Васильев
ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
Раздел 1 «Растворы»
Учебно-методическое пособие
Иркутск, 2011 г.
1
УДК 615.451(075.8)
ББК 52.817.я.73
З98
Составители:
Т.П. Зюбр - зав. кафедрой технологии лекарственных форм
ГОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России, кандидат
фармацевтических наук, доцент,
Г.И. Аксенова - ст. преподаватель кафедры технологии лекарственных форм ГОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития
России, кандидат фармацевтических наук.
И.Б. Васильев – ассистент кафедры технологии лекарственных форм ГОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России,
кандидат фармацевтических наук.
Рецензенты:
Г.М. Федосеева – доктор фармацевтических наук, профессор,
зав. кафедрой фармакогнозии с курсом ботаники ГОУ ВПО
ИГМУ Минздравсоцразвития России.
Г.В. Пахолков - кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической и токсикологической химии ГОУ
ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России.
Утверждено на заседании ФМС фармацевтического факультета ИГМУ,
протокол № 6 от 11 декабря 2010 г.
Жидкие лекарственные формы. Раздел 1. Растворы: учебное пособие /
сост.: Т.П. Зюбр, Г.И. Аксенова, И.Б. Васильев – ГОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России. – Иркутск, 2011.- 84 с.
Учебное пособие предназначено для самостоятельной работы студентов
очного отделения фармацевтического факультета при изучении фармацевтической технологии.
УДК 615.451(075.8)
ББК 52.817.я.73
© Зюбр Т.П., Аксенова Г.И., Васильев И.Б.
Фармацевтическая технология, 2011
© ГОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России
2
СОДЕРЖАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ ........................................................................................................ 3
1. Жидкие лекарственные формы............................................................................ 4
1.1. Общая характеристика ...................................................................................... 4
1.2. Классификация жидких лекарственных форм................................................. 5
1.3. Классификация дисперсионных сред. Требования, предъявляемые к
дисперсионным средам............................................................................................ 7
2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм ....................... 9
2.1. Определение общего объема жидкой лекарственной формы......................... 9
2.3. Общие правила изготовления, последовательность растворения и
смешивания лекарственных средств..................................................................... 10
Изготовление растворов путем растворения твердых веществ........................... 11
3. Частная технология. Особые случаи изготовления.......................................... 15
3.1. Приготовление водного раствора с использованием особых приемов при
растворении ............................................................................................................ 15
3.1. Приготовление водных растворов из лекарственных веществ, обладающих
окислительными свойствами................................................................................. 15
3.3. Приготовление водных растворов из лекарственных веществ, образующих
легкорастворимые комплексные соединения....................................................... 16
4. Концентрированные растворы. Жидкие лекарственные формы,
приготовленные с использованием бюреточной системы................................... 17
5. Изготовление жидких лекарственных форм с использованием стандартных
растворов. ............................................................................................................... 20
6. Жидкие лекарственные формы, содержащие ароматные воды....................... 23
7. Неводные растворы. Разбавление этанола........................................................ 24
8. Истинные растворы высокомолекулярных веществ ........................................ 28
9. Приготовление растворов неограниченно набухающих высокомолекулярных
соединений ............................................................................................................. 30
10. Приготовление растворов ограниченно набухающих высокомолекулярных
соединений ............................................................................................................. 30
Методические указания для подготовки к занятиям ........................................... 32
ЗАНЯТИЕ № 1 ....................................................................................................... 32
ЗАНЯТИЕ № 2........................................................................................................ 35
ЗАНЯТИЕ № 3 ....................................................................................................... 39
ЗАНЯТИЕ № 4 ....................................................................................................... 41
ЗАНЯТИЕ № 5 ....................................................................................................... 45
Тестовые задания ................................................................................................... 48
Ответы на тестовые задания.................................................................................. 56
Использованная литература: ................................................................................. 57
Приложения............................................................................................................ 58
3
1. Жидкие лекарственные формы
1.1. Общая характеристика
В медицинской практике лекарственные формы с жидкой дисперсионной
средой применяют достаточно широко. Они составляют около 60% общего числа
рецептов индивидуального изготовления (особенно в аптеках лечебнопрофилактических учреждений). В настоящее время отмечена тенденция возрастания числа рецептов, поступающих в аптеки, на изготовление жидких лекарственных форм наружного применения.
Распространенность жидких лекарственных форм в медицинской практике
объясняется тем, что они позволяют:
 регулировать биологическую доступность, скорость высвобождения и всасывания лекарственных веществ (быстрое высвобождение и всасывание обеспечивают растворы для инъекций, клизмы; пролонгированный эффект характерен
для эмульсий, суспензий; направленный транспорт может быть обеспечен, например, применением липосомальных или магнитоуправляемых жидкостей);
 усиливать фармакологический эффект некоторых веществ (растворы защищенных коллоидов, танин, экстракты);
 снижать сильнораздражающее действие ряда веществ (бромидов, йодидов,
салицилатов, хлоралгидратов и др.), проявляемое в форме порошков;
 улучшать органолептические свойства препарата (вкус, цвет, запах), что
особенно важно в педиатрии и гериатрической практике;
 Кроме того, жидкие лекарственные формы способны обеспечивать разнообразие путей введения (внутрь, наружно, в виде инстилляций, инъекций, ионофореза и др.); точность дозировки (особенно в случае применения истинных растворов); портативность некоторых видов упаковки (ампулы, флаконы для капель и
др.); удобство применения.
Жидкие лекарственные формы могут обеспечить местное (локальное) действие лекарственных веществ, например, при назначении примочек, а также общее (резорбтивное или рефлекторное) действие на организм, например, растворы
для инъекций, растворы ректального применения. Они могут быть направленного
типа действия с регулируемым высвобождением (липосомальные, магнитоуправляемые жидкости).
Однако следует отметить, что жидкие лекарственные формы, изготавливаемые в аптеке, имеют малые сроки хранения (2 – 3 суток). Это связано с возможным нарушением различных видов стабильности (антимикробной, химической,
физико-химической) особенно в водной среде. Потеря физико-химической (термодинамической) стабильности сопровождается процессами коагуляции (растворы защищенных коллоидов); седиментации (суспензии), коалесценции (эмульсии)
и др. В водной среде более активно протекают процессы взаимодействия ингредиентов (особенно при термической стерилизации).
Так как жидкие лекарственные формы аптечного изготовления – недозированные лекарственные формы, большую опасность может представляет наруше4
ние дозировки препарата при приеме, а также нарушение целостности стеклянной
посуды.
1.2. Классификация жидких лекарственных форм
По применению:
 для внутреннего употребления (микстуры, жидкой средой в них является
вода очищенная - Agua purificata);
 для наружного применения (примочки, полоскания, капли и др.; жидкой
средой кроме воды очищенной могут быть и другие растворители – этанол,
глицерин, жирные и минеральные масла, диметилсульфоксид, кремнийорганические соединения и др.).
В зависимости от способа применения лекарственной формы провизоромтехнологом должны выполняться определенные профессиональные действия и
технологические операции:
 проверку доз в энтерально вводимых препаратах жидких лекарственных
форм, вводимых per os; клизмах, вводимых per rectum;
 строгий контроль отсутствия механических включений в глазных каплях,
растворах для инъекций;
 необходимость стерилизации жидких лекарственных форм, вводимых с нарушением кожного покрова и слизистых оболочек; капель глазных; жидкостей наносимых на раны и ожоговые поверхности; жидких лекарственных
форм, вводимых в полости организма, не содержащие микроорганизмов:
матку, мочевой пузырь и др.
По составу:
 простые (состоящие из одного компонента);
 сложные (состоящие из двух и более компонентов);
По природе растворителя: водные и неводные (спиртовые, масляные, глицериновые и т.д.).
Классификация жидких лекарственных форм
в зависимости от типов дисперсных систем:
таблица 1
Вид дисперсной
Дисперсная
Размер частиц Примеры лекарственсистемы
фаза
Дисперсной
ных форм
фазы
Истинные растворы Ионы, молеку1 нм
Растворы глюкозы, нанизкомолекулярных
лы
трия хлорида, магния
соединений
сульфата
Истинные растворы Макромолеку1-100 нм
Растворы пепсина, жеВМС
лы,
латина, крахмала, Naмакроионы
КМЦ
Коллоидные расМицеллы
1-100 нм
Растворы колларгола,
творы
протаргола
Суспензии
Частицы твер0,5-50 мкм
Суспензии серы, маг5
Эмульсии
Комбинированные
дых веществ
Частицы жидкости, не смешивающейся с
дисперсионной
средой
Любые сочетания из приведенных выше
1-150 мкм
1нм-150мкм
ния оксида
Эмульсии касторового,
персикового и др. масел
Настои, отвары
В соответствии с дисперсологической классификацией жидкие лекарственные формы представляют собой свободные, всесторонне дисперсные физикохимические системы, в которых лекарственные вещества (дисперсная фаза) равномерно распределены в жидкой дисперсионной среде. Однако понятие свободы
относительно, так как все зависит от характера межмолекулярного и межфазного
взаимодействия частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды. Жидкие лекарственные формы могут быть: однофазными (гомогенными), не имеющими границы раздела фаз и двухфазными (гетерогенными), имеющими границу раздела фаз
(табл.1)
К гомогенным дисперсным системам относят истинные растворы низкомолекулярных и высокомолекулярных веществ. Лекарственные вещества в них
раздроблены до молекул и (или) ионов, невидимых даже в ультрамикроскоп.
Гетерогенными дисперсными системами являются коллоидные растворы,
суспензии и эмульсии. В коллоидных растворах молекулы и ионы соединяются
определенным образом в мицеллы, невидимые невооруженным глазом (ультра гетерогенные системы). В суспензиях лекарственные вещества находятся в виде
сравнительно крупных твердых частиц (микрогетерогенные системы). Эмульсии
представляют собой жидкости, в которых жидкие лекарственные вещества, несмешивающиеся с дисперсионной средой, раздроблены на мельчайшие капельки
(микрогетерогенные системы). Эмульсии устойчивы только в присутствии стабилизатора (эмульгатора).
Умение определить характер жидкой дисперсной системы, подлежащей изготовлению, позволяет провизору-технологу выбрать оптимальный способ получения, осуществить стадию фильтрования, правильно оценить качество и подготовить препарат к отпуску.
Гомогенные системы получают путем растворения. Гетерогенные – методом
диспергирования (предварительного измельчения) или конденсационным методом
(физическая конденсация – смена растворителя; химическая – образование нового
продукта с большим размером частиц в результате химического взаимодействия).
Истинные растворы фильтруют через любой разрешенный фильтрующий
материал, коллоидные растворы – с использованием строго определенного фильтрующего материала с учетом свойств и размеров мицелл, суспензии не фильтруют.
6
Истинные растворы прозрачны, ультра гетерогенные – опалесцируют; гетерогенные системы – мутные. Для них необходима проверка скорости седиментации (осаждения), ресуспендируемости и других специфических показателей.
1.3. Классификация дисперсионных сред. Требования, предъявляемые к дисперсионным средам.
Дисперсионные среды классифицируют по происхождению, размеру молекул, степени гидрофильности, по назначению.
По происхождению:
 природные – неорганические (вода очищенная и для инъекций); органические (этанол, глицерин, масла жирные и минеральные);
 синтетические и полусинтетические – органические, димексид, ПЭО-400);
элементорганические (полиорганосилоксановые жидкости).
По размеру (величине) молекул:
 низкомолекулярные вещества (вода, глицерин, этанол);
 высокомолекулярные (полиэтиленоксиды).
По степени гидрофильности:
 гидрофильные (вода, глицерин);
 липофильные (жирные и минеральные масла, хлороформ, эфир);
 дифильные (этанол, димексид).
По назначению:
 собственно дисперсионные среды (в растворах защищенных коллоидов,
суспензиях, эмульсиях, сложных микстурах);
 растворители (в истинных растворах низко- и высокомолекулярных веществ);
 экстрагенты (для получения водных извлечений, экстракционных препаратов различной природы).
К дисперсионным средам предъявляются высокие требования, они должны:
 обладать растворяющей способностью или обеспечивать достижение оптимальной дисперсности;
 обеспечивать биологическую доступность лекарственных веществ;
 не подвергаться микробной контаминации;
 быть химически индифферентным, биологически безвредным;
 иметь оптимальные органолептические свойства;
 быть экономически выгодным.
К экстрагентам предъявляются дополнительные требования: высокая диффузионная способность; проницаемость через поры биологического материала и
клеточные мембраны; десорбирующая способность; избирательная (селективная)
растворяющая способность.
Универсальных дисперсионных сред и экстрагентов, которые отвечали бы
всем перечисленным выше требованиям, к сожалению, пока нет.
7
В зависимости от характера дисперсионной среды и дисперсной фазы изготовление разных лекарственных препаратов осуществляется в массообъемной
концентрации, по массе или объему.
Концентрация по массе показывает долю лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой лекарственной формы (в граммах). Данным методом изготавливаются растворы твердых и жидких
лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе, а
также эмульсии и суспензии с содержанием твердых нерастворимых веществ в
концентрации 3% и более, гомеопатические лекарственные формы. Контролируют
изготовленные препараты также по массе.
Концентрация по объему показывает долю лекарственного средства или
индивидуального вещества (в мл.) в общем объеме жидкой лекарственной формы
(в мл.). В объемной концентрации изготавливают растворы этанола, кислоты хлористоводородной и стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным
названием. Изготовленные препараты контролируют по объему.
Массообъемная концентрация показывает долю лекарственного средства
или индивидуального вещества (в граммах), в общем объеме жидкой лекарственной формы (мл). В массообъемной концентрации изготавливают водные и водноэтанольные растворы твердых веществ; суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%; разведения стандартных растворов, выписанных в рецепте, с
указанием концентрации лекарственного вещества. Изготовленные препараты
контролируют по объему. Приказ № 308 от 21.10.97. « Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».
В независимости от метода изготовления массо-объемная (а), по массе (б),
по объему (в) существует 4 способа выражения концентрации лекарственного вещества:
В процентах:
Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2%-200 ml
(а)
Rp: Solutionis Camphorae oleosae 2%-50,0
(б)
Rp: Solutionis Acidi hydrochlorici 2%-200 ml
(в)
Раздельным перечислением лекарственного средства и дисперсионной среды:
Rp: Natrii bromidi 4,0
Ague purificatae 200 ml
(а)
Rp: Camphorae 1,0
Olei Helianthi 49,0
(б)
Rp: Acidi hydrochlorici 4 ml
Ague purificatae 196 ml
(в)
С указанием растворителя до заданного объема или массы:
Rp: Natrii bromidi 4,0
Agua purificatae ad 200 ml
(а)
Rp: Camphorae 1,0
Olei Helianthi ad 50,0
(б)
Rp: Acidi hydrochlorici 4 ml
Ague purificatae ad 200 ml
(в)
8
С указанием соотношения массы или объема растворяемого вещества и объема или массы раствора:
Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0-200 ml
(а)
(seu 1:50 – 200 ml)
Rp: Solutionis Camphorae oleosae ex 1,0-50,0
(б)
Rp: Solutionis Acidi hydrochlorici ex 4 ml -200 ml
(в)
(seu 1:50 - 200 ml)
2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
2.1. Определение общего объема жидкой лекарственной формы
а) При раздельном выписывании компонентов общим объем лекарственной
формы определяют суммированием объемов всех жидкостей, перечисленных в
рецепте:
Rp Solutionis Glucosi 10% - 200 ml
Solutionis Citrali spirituosae 2 ml
Natrii bromidi 2,0
Tincturae Valerianae 10 ml
Общи объем равен 212 мл (200+2+10=212)
б) Если в состав входит жидкость, выписанная по массе, ее объем определяют с учетом плотности:
Rp: Solutionis Kalii acetatis 10% - 100 ml
Adonisidi 5 ml
Glycerini 10,0
Для определения объема глицерина используют среднее значение его плотности –
1,228, тогда 10:1,228=8 мл; Общи объем лекарственной формы равен 113 мл
(100+5+8).
в) Общий объем может быть указан в прописи:
Rp: Natrii bromidi 3,0
Tincturae Valerianae 10 ml
Tincturae Belladonnae 10 ml
Ague purificatae ad 200 ml
Общий объем равен 200 мл.
г) Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2%-200 ml
Adonisidi 5 ml
Общи объем указан в прописи и составляет 205 мл.
2.2. Технологическая схема приготовления жидких лекарственных форм в аптеке
Подготовительная работа:
 -оформление обратной стороны паспорта письменного контроля;
 подбор вспомогательного и укупорочного материала.
9
Приготовление лекарственной формы:
 отмеривание (отвешивание) растворителя;
 взвешивание лекарственных веществ;
 растворение лекарственных веществ;
 процеживание (фильтрация) раствора.
Упаковка и оформление к отпуску;
Бракераж:
 проверка на чистоту и герметичность упаковки;
 оформление паспорта письменного контроля;
 контроль при отпуске.
2.3. Общие правила изготовления, последовательность растворения и смешивания лекарственных средств
При изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной
средой в первую очередь отмеривают рассчитанный объем воды (очищенной, для
инъекции или ароматной), в котором последовательно растворяют твердые лекарственные и вспомогательные вещества с учетом растворимости и возможного их
взаимодействия.
Первыми в отмеренном объеме воды растворяют ядовитые и наркотические
вещества (список А), затем наркотические и сильнодействующие (список Б), а далее несильнодействующие с учетом их растворимости.
1. В отмеренном объеме воды растворяют:
 ядовитые и наркотические вещества (список А);
 наркотические и сильнодействующие (список Б);
 несильнодействующие с учетом их растворимости.
2. Твердые лекарственные вещества в состав лекарственной формы могут
быть введены в виде заранее изготовленных концентрированных растворов, которые добавляются после растворения твердых веществ и фильтрования раствора:
 ядовитые и наркотические вещества (список А);
 наркотические и сильнодействующие (список Б);
 не сильнодействующие с учетом их растворимости.
3. Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие лекарственные вещества, их добавляют к раствору в следующей последовательности:
 водные нелетучие и непахучие жидкости;
 иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой;
 водные летучие жидкости;
 жидкости, содержащие спирт, в порядке возрастания его концентрации;
 летучие и пахучие жидкости.
10
4. При добавлении всех жидкостей также следует учитывать их принадлежность к определенному списку, растворимость и способность смешиваться с водой.
5. При изготовлении растворов в вязких и летучих растворителях непосредственно в сухой флакон для отпуска дозируют лекарственное средство, вспомогательные вещества, затем взвешивают растворитель (спирт отмеривают).
6.При использовании вязких растворителей (глицерин, масла) применяют
нагревание с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ.
7. При растворении в спирте или хлороформе – нагревают только в случае
необходимости с соблюдением мер предосторожности.
8. Растворы, содержащие летучие вещества. Нагревают при температуре не
более 40-45оС.
9. Не нагревают жидкости, содержащие эфир и его смеси со спиртом.
Неводные растворы фильтруют через сухой фильтрующий материал, который подбирают с учетом вязкости и летучести растворителя, соблюдая меры предосторожности для снижения потерь, связанных с испарением.
Для повышения растворимости веществ умеренно, мало или медленно растворимых их предварительно измельчают, а в процессе изготовления их растворы нагревают с учетом физико-химических свойств и перемешивают.
При изготовлении растворов очень мало растворимых или практически не
растворимых веществ, кроме вышеперечисленных операций используют получение растворимых производных (комплексообразование, образование растворимых
солей) и солюбилизацию в соответствии с нормативной документацией.
Изготовление растворов путем растворения твердых веществ
Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
При экспертизе рецепта следует обратить внимание на то, что в растворах
чаще, чем в других лекарственных формах могут проявляться все виды физикохимических и химических процессов, т.о. обращаем повышенное внимание на совместимость веществ.
Проверка доз веществ списков А и Б проводится в растворах для энтерального применения (микстурах, каплях для внутреннего применения, клизмах)
Возьмите: Кодеина фосфата 0,2
Калия бромида 5,0
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Проверяют дозы кодеина фосфата (список Б). Объем раствора равен 200 мл.
Число приемов: 200:15=13. (1столовая ложка – 15мл; 1 десертная – 10 мл; 1 чайная ложка – 5 мл). Доза кодеина фосфата на один прием равна: 0,2:13=0,018; в сутки 0,018×3=0,054 г.
Высшая разовая доза кодеина фосфата 0,1 г., суточная – 0,3 г., следовательно, дозы не завышены.
Расчеты. Составление паспорта письменного контроля.
Возьми: Раствора магния сульфата 10% - 200 мл
11
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день после еды.
На обратной стороне ППК выполняют расчеты. Масса магния сульфата равна 20 г. (10×200:100=20,0); при расчете количества воды очищенной учитывают
процентное содержание лекарственного вещества. Если раствор готовят в концентрации до 3%, то воды берут по объему столько, сколько прописано в рецепте, т.к.
при растворении небольшое количество вещества не изменит объем раствора.
Раствор в концентрации свыше 3% готовят в мерной посуде или в подставке с
помощью коэффициента увеличения объема (КУО – коэффициент увеличения
объема раствора при растворении 1 г. вещества при 20оС);
В данном случае концентрация магния сульфата более 3%, поэтому для расчета воды используют КУО, равный 0,50, тогда количество воды равно 20020×0,5=190 (мл).
После изготовления раствора оформляют по памяти лицевую сторону ППК:
ППК
Дата_______№ рецепта
Ague purificatae 190 ml
Magnesii sulfatis 20,0
-------------------------------V общ. 200 ml
Подписи:
Технология изготовления.
Непосредственно процессу изготовления растворов предшествуют подготовительные операции: подбор весов, дозаторов жидкости, посуды, фильтрующих
материалов; предварительное измельчение крупнокристаллических медленно растворимых веществ, нагревание воды очищенной.
Технология водных растворов включает стадии: растворение, фильтрование,
упаковку, укупорку и оформление к отпуску (маркировку).
Растворение. Этот процесс осуществляется в широкогорлой банке (подставке), сполоснутой водой очищенной.
В подставку отмеривают рассчитанный объем воды, в которой затем растворяют лекарственные вещества. Если веществ несколько, то в первую очередь
растворяют те, которые находятся на предметно-количественном учете (список А
и наркотические), полученные у специалиста, отвечающего за хранение и отпуск
этой группы веществ. Затем растворяют вещества списка Б и общего списка с учетом растворимости в воде, растворяя в первую очередь вещества с меньшей растворимостью, а также требующие нагревания раствора. Исключение составляют
растворы осарсола (список А). При их изготовлении сначала отмеривают часть
воды, растворяют натрия гидрокарбонат (0,61 г на 1,0 г осарсола). В растворе натрия гидрокарбоната растворяется осарсол, отмеривают остальную воду, доводя
объем раствора до выписанного в прописи рецепта.
При изготовлении малых объемов (до 30 мл) растворов отмеривают приблизительно ½ объема растворителя, растворяют вещества. Остальной объем жидко12
сти добавляют уже после фильтрования, через тот же фильтр (во избежание потери объема раствора и снижения его концентрации за счет адсорбции фильтрующим материалом).
Фильтрование.
Растворы процеживают в отпускной флакон через стеклянную воронку с
подложенным ватным тампоном или фильтруют, если необходимо, через бумажный или стеклянный фильтр. В любом случае фильтр промывают очищенной водой.
Упаковка, укупорка.
Растворы упаковывают во флаконы бесцветного или оранжевого стекла, в
зависимости от свойств лекарственного вещества. Защиты от действия света особенно требуют растворы серебра нитрата, калия перманганата, йода, йодидов,
бромидов, салицилатов, фурацилина, кислоты аскорбиновой и др.
Укупоривают флаконы полиэтиленовыми или резиновыми пробками. Сверху флаконы закрывают навинчивающимися крышками или обвязывают гофрированным колпачком. Опечатывают сургучной печатью растворы, содержащие вещества списка А и наркотические.
Маркировка
Растворы снабжают соответствующими этикетками: «Наружное», « Внутреннее», «Микстура» и предупредительными надписями «Сохранять в прохладном месте», «Хранить в темном месте», «Беречь от детей», «Обращаться с осторожностью». Если в препарате содержится вещество, находящееся на предметноколичественном учете, рецепт оставляют в аптеке, а больному выписывают копию
(сигнатуру).
13
Пример описания рецепта в рабочей тетради
Содержание Название преОписание технологического Паспорт и испольрецепта без парата. Основпроцесса.
зуемая НД.
сокращений ные свойства.
Проверка доз.
Rp: SoluMagnesium sul- В сполоснутую подставку
КУО = 0,50;
tionis Mag- fas – бесцветотмериваем 190 мл воды
200-200,5=190 мл;
nesii sulfatis ные кристаллы, очищенной; отвешиваем 20 г ППК
10% - 200
легко раствори- магния сульфата, растворяем, Дата и № рецепта
ml
мые в воде;
перемешивая; процеживаем
Aquae
purificatae
Da. Signa.
Общий список. через ватный фильтр в пред- 190 ml
По 1 стол
варительно сполоснутый от- Magnesii sulfatis 20,0
ложке 3
пускной флакон.
Vобщ = 200 ml
раза в день
Оформляем этикеткой
после еды.
«Внутреннее». На этикетке
НД: ГФ XI, XII,
указывается № рецепта, ФИО Приказы № 110,
больного, способ примене308, 309, 305, 214
ния лек. формы, дата изготовления и срок годности.
Solutio vera ad usum internum.
14
3. Частная технология. Особые случаи изготовления.
3.1. Приготовление водного раствора с использованием особых приемов при
растворении
Некоторые лекарственные вещества, обладая довольно хорошей растворимостью в воде, растворяются медленно. Это обусловлено большой прочностью
кристаллической решетки, малой скоростью диффузии тяжелых ионов или относительно плохой смачиваемостью вещества водой, большой величиной кристаллов. Для ускорения растворения подобных веществ применяют такие приемы, как
нагревание, предварительное измельчение растворяемого вещества и перемешивание.
Возьми: Раствора кислоты борной 2% - 100 мл
Дай. Обозначь. Полоскание.
Кислота борная растворима в 25 частях холодной воды и в 3 частях горячей.
В подставку, сполоснутую горячей очищенной водой, отмеривают цилиндром 100 мл горячей воды, в которой растворяют при перемешивании 2,0 г кислоты борной. Раствор после охлаждения процеживают через ватный тампон,
предварительной промытый водой очищенной в отпускной флакон, предварительно промытый водой, и оформляют к отпуску.
Так же готовят растворы натрия тетрабората, амидопирина, фурацилина и др.
Возьми: Раствора меди сульфата 2% - 200 мл
Дай. Обозначь. Для спринцеваний
Меди сульфат хорошо растворяется в воде (1:3), но вследствие плохой смачиваемости кристаллов процесс проходит медленно. Для ускорения растворения
целесообразно применять измельчение крупнокристаллического вещества.
В ступку отвешивают 4,0 г меди сульфата, измельчают и постепенно добавляют 200 мл воды очищенной. Перемешивают до растворения. Раствор процеживают через ватный тампон в отпускной флакон, предварительно промытый водой,
и оформляют к отпуску.
Аналогично готовят растворы квасцов алюмокалиевых, натрия и магния
сульфатов.
3.1. Приготовление водных растворов из лекарственных веществ, обладающих
окислительными свойствами
Серебра нитрат и калия перманганат – сильные окислители, они легко разрушаются в присутствии органических веществ, в частности при процеживании
или фильтровании растворов через вату или бумагу. Поэтому растворы окислителей целесообразно процеживать или профильтровывать через стеклянные фильтры. При отсутствии стеклянных фильтров раствор процеживают через тампон ва15
ты, промытый горячей водой очищенной. Воду для приготовления растворов используют свежеперегнанную.
Возьми:
Раствора серебра нитрата 0,12:180 мл
Дай. Обозначь. Для полосканий.
При наличии стеклянных фильтров приготовление раствора проводится
обычным путем, т.е. в подставке с последующим процеживанием раствора. Отпускают раствор серебра нитрата во флаконе оранжевого стекла (во избежание
инактивации на свету), флакон опечатывают (так как вещество относится к списку
А), оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
Выписывают сигнатуру. Опечатывают.
Возьми: Раствора калия перманганата 4% - 50 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания.
Учитывая медленную растворимость калия перманганата в холодной воде
(1:18), растворы в концентрации свыше 1% готовят при нагревании, при этом растворимость его повышается (1:3,5); крупнокристаллическое вещество целесообразно измельчить в ступке.
Отмеривают в подставку требуемое количество горячей воды и отвешивают
в ступку 2,0 г калия перманганата. Осторожно растирая, добавляют небольшими
порциями горячую воду до получения раствора. Раствор фильтруют через стеклянный фильтр или ватный тампон промытый горячей водой в отпускной флакон
оранжевого стекла. Оформляют к отпуску.
3.3. Приготовление водных растворов из лекарственных веществ, образующих
легкорастворимые комплексные соединения.
Йод мало растворим в воде, но хорошо – в концентрированных растворах
алия иодида. Наиболее часто выписываются растворы Люголя для внутреннего и
наружного применения.
Раствор Люголя для внутреннего применения содержит 5% йода:
Йод кристаллический 0,5
Калия йодид 1,0
Вода очищенная до 10 мл
Раствор Люголя для наружного применения содержит 1% йода:
Йод 1,0
Калия йодид 2,0
Вода очищенной до 100 мл
Возьми: Раствора Люголя 30 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания десен.
ППК
Дата_______№ рецепта
Ague purificatae 30 ml
Kalii iodidi 0,6
16
Iodi 0,3
------------------------------Vобщ. 30 ml
Учитывая, что йод относится к красящим веществам, необходимо соблюдать меры осторожности (специальная ступка, весы и т.д.)
В небольшую подставку отвешивают необходимое количество калия иодида, прибавляют несколько капель воды; в растворе калия иодида растворяют йод,
затем добавляют остальное количество воды, перемешивают. Раствор йода процеживают через ватный тампон, промытый горячей водой, или стеклянный
фильтр (раствор окислителя) во флакон оранжевого стекла (йод светочувствителен). Нельзя укупоривать флакон корковыми пробками, так как йод быстро их
разрушает. Укупорка флакона возможна лишь резиновыми или полиэтиленовыми
пробками. Флакон оформляют к отпуску.
4. Концентрированные растворы. Жидкие лекарственные формы, приготовленные с использованием бюреточной системы
Концентрированные растворы (концентраты) – заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в
которой эти вещества выписываются в рецептах.
К концентратам относят также концентрированные экстракты из некоторых
лекарственных растений, изготовленные на фармацевтических предприятиях: экстракты (концентраты) валерианы, горицвета, пустырника и др.
Перечень концентрированных растворов, рекомендуемых для использования при изготовлении в аптеке жидких лекарственных форм, условия их хранения
и сроки годности приведены в Приложениях 4-6 Приказа МЗ РФ от 21.10.97г. №
308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
Применение бюреточной системы значительно повышает производительность труда при изготовлении жидких лекарственных форм и имеет в виду определенную организацию работы с использованием аптечных бюреток, пипеток и
заранее приготовленных концентрированных растворов, а также соблюдение определенных правил технологии, что регламентируется «Инструкцией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм (приказ МЗ РФ от 21.10.1997
№308).
Приготовление концентрированного раствора для бюреточной установки.
Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) готовят в массообъемном измерении в асептических условиях на свежеперегнанной
очищенной воде. Все вспомогательные материалы, а также посуда для приготовления и хранения растворов должна быть предварительно простерилизованы.
Приготовленные концентраты фильтруют и проверяют на подлинность, чистоту и
количественное содержание лекарственного вещества, так как от чистоты и точ17
ности концентратов зависит качество приготовленных с их использованием жидких лекарственных препаратов.
При отсутствии мерной посуды расчеты количества воды для приготовления концентрированного раствора делают двумя способами: 1) с использованием
плотности раствора; 2) с учетом КУО вещества.
Пример. Приготовить 50 мл 20% раствора натрия бромида.
Плотность 20% раствора натрия бромида равна 1,1488 г/мл, а КУО – 0,25 мл/ г
Расчет воды:
а) по плотности раствора: 50 мл ×1,1488 г/мл-10 г=47,44 г (мл)
б) с учетом КУО: 50 мл-0,25 мл/г×10 г=47,5 мл
для приготовления раствора берут 10,0 г натрия бромида и 47,5 мл воды.
В приготовленных концентратах определяют чаще всего с помощью рефрактометра количественное содержание вещества. В случае необходимости укрепляют или разбавляют раствор и снова проверяют количественное содержание лекарственного вещества.
1. Анализом установлено, что приготовленный раствор крепче требуемого
(23%). Разбавление производят по формуле:
х
а (с  б )
,
б
где х – количество воды, необходимое для разбавления;
а – количества приготовленного раствора;
б – требуемая концентрация раствора;
с – фактическая концентрация раствора;
тогда: х 
50(23  20)
 7,5 мл
20
для исправления концентрации к 50 мл приготовленного раствора натрия бромида добавляют 7,5 мл воды.
2. Анализом установлено, что приготовленный раствор слабее требуемого
(18%). Укрепление раствора производят по формуле:
х
а (б  с )
,
100д  б
где х – количество лекарственного вещества для укрепления раствора;
д – плотность раствора требуемой концентрации;
тогда: х 
50 ( 20  18 )
 1,05 г
100 * 1,1488  20
для создания нужной концентрации в 50 мл полученного раствора растворяют
1,05 г натрия бромида. Затем раствор фильтруют.
Флаконы оформляют этикеткой с наименованием раствора, его концентрации,
датой приготовления, номером анализа и серии.
Изготовление микстур с использованием концентрированных растворов
Для приготовления микстуры необходимо рассчитать ее объем, количество
концентрированных растворов, очищенной воды.
18
Определение общего объема лекарственно формы проводят суммированием
объемов жидких ингредиентов: воды, растворов лекарственных веществ, галеновых препаратов и др. Если в рецепте указано «до определенного объема», то объем перечисленных в прописи галеновых препаратов, концентратов включается в
объем водного раствора.
Расчет количества концентрированных растворов. Содержание вещества в
концентрированном растворе может быть выражено в процентах или разведении
(отношение веществ к объему раствора). Например, раствор натрия бромида 20%
или 1:5. При расчете удобно пользоваться разведением концентрата, при этом количество вещества умножают на его разведение.
Расчет количества воды очищенной. Количество воды, указанной в рецепте, соответственно уменьшается на объем используемого концентрата или сумму
объемов, если прописано несколько веществ.
Возьми: Калия бромида 3,0
Раствора гексаметилентетрамина из 1,0:100 мл
Раствора кальция хлорида 10% - 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Общий объем микстуры равен сумме объемов водных растворов гексаметилентетрамина и кальция хлорида и соответствует 200 мл.
Для приготовления микстуры следует взять раствора калия бромида 1:5
(20%) – 15 мл (3×5); раствора гексаметилентетрамина 1:10 (10%) – 10 мл (1×10);
раствора кальция хлорида 1:2 (50%) – 20 мл (10×2).
Количество воды равно: 200-(15+10+20)=155 мл.
ППК
Дата __________ № рецепта
Ague purificate 155 ml
Kalii bromidi (1:5) 15 ml
Solutionis Hexamethylentetramini (1:10) 10 ml
Calcii chloridi (1:2) 20 ml
-----------------------------------Vобщ 200 ml
Во флакон оранжевого стекла отмеривают 155 мл воды, 15 мл раствора калия бромида, 10 мл раствора гексаметилентетрамина, 20 мл раствора кальция хлорида, взбалтывают. Оформляют к отпуску.
Приготовление микстур с использованием концентрированных растворов и
растворением твердых веществ
При использовании наряду с концентрированными растворами сухих веществ обращают внимание на процентное содержание их в жидком лекарственном препарате. Если сухого вещества содержится менее 3% от объема микстуры,
то не учитывают изменение объема при растворении вещества, так как малое количество его не приводит к значительному изменению объема.
При прописывании сухого вещества, составляющего более 3% от объема
микстуры, обязательно учитывают изменение объема при растворении и готовят
19
микстуру либо в мерной посуде, либо используют при расчете количества воды
КУО.
Возьми: Калия иодида
Натрия бромида поровну по 5,0
Глюкозы 15,0
Воды очищенной 180 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
15,0 г глюкозы в микстуре составляет 8,3%.
КУО глюкозы – 0,64 мл/г. Изменение объема, вызванное глюкозой при растворении, составляет 0,64×15=9,6 мл. Количество воды равно: 180-(25+25+9,6)=120,4
мл.
ППК
Дата______ № рецепта
Aguae purificatae 120,4 ml
Solutionis Kalii iodide (1:5) 25 ml
Solutionis Natrii bromidi (1:5) 25 ml
Glucosi 15,0
--------------------------------------------Vобщ 180 ml
В подставку отмеривают 120 мл воды, отвешивают 15,0 г безводной глюкозы и растворяют. Раствор процеживают во флакон оранжевого стекла, отмеривают
с помощью бюретки 25 мл раствора калия иодида и 25 мл раствора натрия бромида, взбалтывают. Оформляют к отпуску.
5. Изготовление жидких лекарственных форм с использованием стандартных
растворов.
Стандартные растворы
Химическое название
Концентрация
Кислота хлористоводородная
24,8-25,2
Кислота хлористоводородная разве- 8,2-8,4
дённая
Раствор аммиака
9,5-10,5
Кислота уксусная
Не менее 98,0
Кислота уксусная разведённая
29,5-30,5
Раствор алюминия ацетата основно- 7,6-9,2
го
Раствор калия ацетата
33,0-35,0
Раствор водорода перекиси концен-
27,5-30,1
20
Условное обозначение
__
__
__
__
__
Жидкость Бурова
Жидкость калия ацетата
или раствор жидкости калия ацетата.
Пергидроль
трированный
Раствор водорода перекиси концентрированный
Раствор формальдегида
2,7-3,3
36,5-37,5
__
Формалин
Растворы кислоты хлористоводородной.
Растворы кислоты хлористоводородной любой концентрации изготавливают
из кислоты хлористоводородной разведённой (8,2-8,4%), принимая её за единицу
(100%).
Кислота хлористоводородная разведённая используется также для получения 10% (1:10) раствора в качестве внутриаптечной заготовки (концентрация кислоты при этом будет 0,82-0,84).
Rp.: Acidi hydrochlorici dilute
Pepsini
Aquae purificatae
4 ml
4,0
150 ml
Общий объём микстуры 154 мл. Во флакон для отпуска отмеривают 150 мл
воды очищенной и 4 мл кислоты хлористоводородной разведённой 8,3%. В подкисленной воде растворяют 4г пепсина.
Кислота хлористоводородная с концентрацией 24,8-25,2% отпускается только в тех случаях, когда в прописи рецепта имеется соответствующее указание.
Без дополнительного указания кислота хлористоводородная с концентрацией
24,8-25,2% используется при изготовлении раствора 2 по прописи Демьяновича.
Rp.: Solutionis Acidi hydrochloridi 6% - 100 ml
(Раствор № 2 по Демьяновичу)
Объём раствора 100 мл.
Во флакон для отпуска отмеривают 94 мл воды очищенной и 6 мл кислоты
хлористоводородной 24,8-25,2%, можно использовать кислоту хлористоводородную разведённую с концентрацией 8,2-8,4%, которой следует взять в 3 раза больше.
Во флакон для отпуска отмеривают 82 мл воды очищенной и 18 мл кислоты
хлористоводородной разведённой.
Растворы аммиака и кислоты уксусной.
Растворы аммиака и кислоты уксусной изготавливают исходя из фактического содержания лекарственного вещества в стандартном растворе. При расчётах
используют формулу разведения:
21
V
V1  C1
,
C
где: V – объём стандартного раствора, мл;
V1 – требуемый объём изготавливаемого раствора, мл;
C1 – требуемая концентрация раствора, %;
C – концентрация стандартного раствора, %.
Растворы алюминия ацетата основного, калия ацетата,
водорода перекиси, формальдегида.
При выполнении расчётов для разведения этих стандартных растворов до
требуемой концентрации учитывается, под каким (химическим или условным) названием выписан раствор в прописи рецепта.
Если растворы этих веществ выписаны под химическим названием (табл.1),
расчёт проводят с учётом их фактического содержания в стандартном растворе, а
если под условным названием, то при изготовлении стандартный раствор принимают за единицу (100%).
Для изготовления разведённых растворов формальдегида и водорода перекиси разрешается использовать формалин с содержанием формальдегида менее
36,5% и раствор пергидроля с содержанием водорода перекиси более 30%.
При расчётах разницу концентраций учитывают с помощью коэффициента
пересчёта (КП).
В аптеку поступил раствор с концентрацией формальдегида 34%.
Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% - 200 ml
Раствор выписан под химическим названием.
Количество миллилитров стандартного раствора формальдегида (Х), требуемое для разведения, рассчитывают по формуле с учётом его фактического (34%)
содержания в растворе:
Х 
200  5
 29,4 мл.
34
Воды очищенной – 170,6 мл (200-29,4) мл.
Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml.
Раствор выписан под условным названием. При расчётах стандартный раствор принимают за единицу (100%).
Стандартного раствора формальдегида (36,5-,37,5%) следует взять 10 мл и
190 мл воды очищенной.
22
В случае использования раствора формальдегида 34% величина КП равна
1,08 (10×1,08), т.е. следует взять 11 мл этого раствора и 189 мл воды очищенной.
В аптеку поступил пергидроль с концентрацией водорода перекиси 40%.
Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% - 100 ml
Раствор выписан под химическим названием. Количество граммов пергидроля 40% (Х), требуемое для разведения, вычисляют по формуле:
Х 
20  100
 50 г.
40
Отвешивают 50г пергидроля 40% и добавляют воду очищенную до получения 100 мл раствора.
Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 – 100 ml
Раствор выписан под условным названием. Для изготовления выписанного
раствора следует взять 20г стандартного раствора пергидроля и воды очищенной
до 100 мл. При изготовлении из пергидроля 40% концентрации последнего следует взять меньше. Величина КП равна 0,75 (30:40), т.е. 15г (20×0,75).
Отвешивают 15 пергидроля 40% концентрации и добавляют воду очищенную
до 100 мл.
При дозировании пергидроля по объёму необходимо сделать расчёты с учётом его плотности.
При изготовлении внутриаптечной заготовки раствора водорода перекиси 3%
следует добавлять стабилизатор натрия безноат в количестве 0,05%.
Если в прописи рецепта концентрация раствора не указана, то отпускают растворы:
 кислоты хлористоводородной разведённой
8,3 %
 - водорода перекиси
3%
 - кислоты уксусной
30%
 - аммиака
10%
 - формальдегида
37%
6. Жидкие лекарственные формы, содержащие ароматные воды
Ароматные воды изготавливают и хранят в соответствии с требованиями
действующей нормативной документации (Приложение 10).
Ароматные воды дозируют по объёму. При растворении твёрдых лекарственных веществ объём воды ароматной, выписанный в рецепте, не уменьшают на
величину изменения объёма.
23
В случае точного указания объёма воды ароматной в прописи рецепта, изменение объёма при растворении твёрдых лекарственных веществ учитывают при
контроле качества изготовленной лекарственной формы. При расчёте общего объёма используют значения КУО лекарственных веществ (Приложение 9).
При изготовлении микстур, в которых основной дисперсионной средой является вода ароматная, концентрированные растворы лекарственных веществ не
используют.
Rp.: Glucosi
10
Kalii iodidi
4
Adonisidi
Tincturae Menthae ana
5 ml
Sirupi simplicis
Tinctuare Valerianae ana 10 ml
Aquae Menthae
200 ml
В прописи рецепта указан точный объём воды мятной и не указан общий
объём микстуры, который учитывают при контроле. В этом случае общий объём
(238,6 мл) определяют суммированием объёмов всех жидких компонентов, выписанных в прописи (230 мл), и прироста объёма (8,6 мл) при растворении 11,11 г
глюкозы с учётом содержания кристаллизационной воды (11,11×0,69) и 4г калия
иодида (4×0,23).
В подставку отмеривают 200 мл воды мятной, растворяют при перемешивании 11,11 г глюкозы и 4г калия йодида. Раствор фильтруют во флакон для отпуск.
Добавляют при перемешивании 10 мл сиропа сахарного, 5мл адонизида
(сильнодействующее средство, содержание спирта 18-20%), 10 мл настойки
валерианы (концентрация спирта 70%), 5 мл настойки мяты (концентрация спирта
90%).
Rp.:
Glucosi
10,0
Kalii iodidi
4,0
Adonisidi
Tincturae Menthae ana
5 ml
Sirupi simplicis
Tinctuare Valerianae ana 10 ml
Aquae Menthae аd
200 ml
Точный объём воды мятной в прописи рецепта не указан, а общий объём
микстуры указан. В этом случае объём воды ароматной определяют, вычитая из
общего объёма (200 мл) объёмы всех жидких компонентов (30 мл) и прирост объёма при растворении глюкозы и калия иодида.
Объём воды мятной для изготовления микстуры составит 161,4 мл (200-5-5-10-108,6).
7. Неводные растворы. Разбавление этанола.
24
К неводным растворителям, применяемых в аптеках для приготовления растворов, относятся этанол, эфир, хлороформ, из которых наиболее широко используют этанол.
Спирт этиловый – прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом
и жгучим вкусом; горит синим бездымным пламенем; смешивается в любых отношениях с водой очищенной, глицерином, хлороформом, эфиром, димексидом;
не смешивается с жирными маслами (кроме касторового).
Этиловый спирт хранят в прохладном месте в хорошо укупоренной таре.
При хранении в открытых сосудах одновременно испаряется и поглощает воду из
воздуха, вследствие чего уменьшается его концентрация.
При перемешивании этанола с водой учитывают явление контракции –
уменьшение объема смеси вследствие образования спиртогидратов. Поэтому при
разбавлении этанола водой количество воды не берут по разности между требуемым объемом водно-этанолового раствора и количеством крепкого этанола.
К нелетучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
глицерин (Glycerinum), масла жирные (Olei Persicorum, Olei Menthae), масло вазелиновое (Olei vaselini).
Технология неводных растворов, так же как и технология водных растворов,
включает несколько стадий: растворение, процеживание или растворение, упаковку и оформление к отпуску.
Особенность растворения в данном случае состоит в том, что его проводят
непосредственно в отпускных флаконах. Флаконы должны быть сухими, так как
вода, разбавляя этанол и глицерин и не смешиваясь с маслами, ухудшают их
растворяющую способность.
В отпускной флакон вначале помещают лекарственные вещества, а затем
отмеривают этанол или, предварительно старировав флакон, отвешивают нелетучие растворители. Во избежание потерь летучего растворителя нежелательно нагревание при растворении, а также фильтрование или процеживание. В случае необходимости флакон с раствором лекарственных веществ на этаноле плотно укупоривают и осторожно нагревают на водяной бане (60-70оС); процеживают через
сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом.
Растворение лекарственных веществ в нелетучих растворителях, обладающих значительной вязкостью, происходит медленно. Поэтому для ускорения растворения, как правило, используют нагревание с учетом свойств растворяемых
ингредиентов. Процеживают эти растворы только в случае необходимости через
марлю.
Упаковка и оформление к отпуску неводных растворов не отличаются от
аналогичных стадии при изготовлении водных растворов. При оформлении к отпуску растворов на этаноле выписывают сигнатуру, так как рецепт остается в аптеке для количественного учета этанола.
Приготовление раствора лекарственных веществ на этаноле.
Объем раствора на этаноле обычно указан в прописи, или он равняется объему этанола, прописанному в рецепте. При расчете количества этанола учитывают
25
содержание лекарственных веществ в процентах от общего объема раствора. Если
их количество менее 3%, то этанола берут столько, сколько прописано в рецепте,
так как прирост объема в данном случае незначителен и укладывается в нормы
допустимых отклонений. Если лекарственных веществ более 3% , то изменение
объема учитывается при анализе лекарственной формы.
Возьми: Кислоты салициловой 0,3
Камфоры 0,1
Спирта этилового 50 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Протирать лицо.
ППК
Дата________№ рецепта
Acidi Salicylici 0,3
Camphorae 0,1
Spiritus aethylici 90% 50 ml
---------------------------------------V общ. 50 ml
Количество лекарственных веществ не превышает 3% от объема раствора.
Концентрация этанола в прописи не указана, поэтому используют 90% этанол.
Кислота салициловая легко растворима в этаноле (1:3,5), камфора очень легко
растворима (1:1).
В сухой отпускной флакон оранжевого стекла (кислота салициловая светочувствительна) помещают 0,3 г кислоты салициловой и 0,1 г камфоры, затем отмеривают 50 мл 90% этанола, закупоривают и взбалтывают до растворения. В
случае необходимости процеживают в сухой флакон через сухой тампон ваты,
прикрывая воронку стеклом. Приготовленный раствор оформляют к отпуску этикеткой «Наружное», предупредительной надписью «хранить в прохладном месте». Выписывают сигнатуру.
Возьми: Левомицетина 3,0
Кислоты борной 2,5
Спирта этилового 70% - 50 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Протирать лицо на ночь.
ППК
Дата______ № рецепта
Laevomycetini 3,0
Acidi borici 2,5
Spiriti aethylici 70% - 50,0 ml
------------------------------------------V общ. 53,6 ml
Количество лекарственных веществ составляет 11 % от объема раствора.
КУО левомицетина – 0,66. Прирост объема: 3,0×0,66=1,98 мл
КУО кислоты борной – 0,65. Прирост объема: 2,5×0,65=1,62 мл. Общий прирост объема – 3,6 мл
26
Объем лекарственной формы: 50+3,6=53,6мл.
В сухой отпускной флакон оранжевого стекла помещают 3,0 г левомицетина
и 2,5 г кислоты борной, затем отмеривают 46,4 мл 70% этанола, закупоривают и
взбалтывают до растворения. Процеживают в случае необходимости и оформляют
к отпуску. Выписывают сигнатуру.
Иначе дело обстоит в тех случаях, когда объем этанола в прописи рецепта
не указан, а указан объем этанольного раствора:
Rp.: Sol. Laevomycetini spirituosae 5% - 50 ml
M.D.S. Протирать лицо на ночь.
В этом случае объем этанола не указан. Общий объем раствора должен быть
50 мл, поэтому объем 70% этанола будет равен разности общего объема (50 мл) и
изменения объема, возникающего при растворении левомицетина: 2,5*0,66=48,3
мл.
В аптеке имеется этанол 95% концентрации. А в прописи выписан 70% в
объеме 50 мл. Объем 95% этанола можно рассчитать по формуле:
V 2C 2
,
C1
50 * 70
V1 
 36,8
95
V1 
тогда:
где V1 – объем 95% этанола, мл; V2 – объем этанола желаемой концентрации, мл;
С1 – исходная концентрация этанола, %; С2 – требуемая концентрация этанола.
Эту формулу используют также при расчетах, связанных с разбавлением
стандартных растворов, выписанных в прописи рецепта под стандартным условием.
Объем воды очищенной рассчитывать по разности объемов не разрешается
(явление контракции). Поэтому необходимый объем 70% этанола получают в
мерной посуде путем добавления к 36,8 мл 95% этанола воды очищенной до объема 50 мл либо используют для расчета объема воды очищенной алкоголеметрическую таблицу (см. ГФ Х, табл. 3). В таблице указано какой объем воды очищенной необходимо прилить к 1000 мл крепкого спирта (при температуре 20оС), чтобы получить спирт требуемой концентрации. В рассматриваемом примере для получения 70% этанола к 1000мл 95% этанола следует прибавить 391 мл воды очищенной. Составив пропорцию, найдем необходимое количество воды:
1000 мл – 391 мл воды
36,8 мл - Х
х=36,8×391:1000=14,4 мл.
Для расчетов объемов крепкого этанола и воды очищенной в зависимости
от концентрации исходного этанола удобно использовать табл. 4 или 5 ГФ Х.. В
нашем примере следует использовать табл. 4, в которой указаны объемы концентрированного этанола и воды очищенной для получения 1000 мл спирта нужной
концентрации.
Так, для получения 1000 мл 70% этанола необходимо смешать 737 мл 95%
этанола и 288 мл воды очищенной.
737 мл – 1000 мл
27
Х1
- 50 мл
Х1=36,8 мл 95% этанола;
288 мл воды – 1000 мл
Х2
- 50 мл
Х2=14,4 мл воды;
Приготовление растворов лекарственных веществ на нелетучих растворителях.
Масса раствора лекарственных веществ на нелетучем растворителе складывается из суммы лекарственного вещества и массы глицерина, масла или жидкого
парафина, а иногда указывается в прописи.
Возьми: Фенола чистого 0,15
Масла подсолнечного 10,0
Смешай. Дай. Обозначь. По две капли в уши на ночь.
ППК
Дата_______№ рецепта
Phenoli puri 0,15
Olei Helianthi 10,0
-----------------------------------Mасса раствора 10,15
На ручных весах на кружке пергамента отвешивают 0,15 г фенола (осторожно! При падании на кожу образуются ожоги), помещают в сухой отпускной
флакон оранжевого стекла, тарируют на технических аптечных весах и отвешивают в него 10,0 г масла подсолнечного. Флакон укупоривают, взбалтывают и
слегка подогревают на водяной юане до полного растворения фенола. Приготовленный раствор оформляют к отпуску.
8. Истинные растворы высокомолекулярных веществ
К высокомолекулярным соединениям (ВМС) относятся вещества с молекулярной массой более 10 000. К истинным растворам ВМС относятся растворы,
структурной единицей которых являются макромолекулы или макроионы размером 1-100 нм.
Классификация.
ВМС классифицируют по источникам получения, пространственной структуре, особенностям растворения, применению.
По источникам получения различают: природные – белки, в том числе ферменты (пепсин, трипсин); полисахариды (крахмал, целлюлоза); синтетические и
полусинтетические – поливинилпирролидон – ПВП, метилцеллюлоза – МЦ, натрийкарбоксиметилцеллюлоза – Na-КМЦ и др.
По пространственной структуре ВМС подразделяют на линейные (производные целлюлозы), разветвленные ( амилопектин крахмала), сетчатые (желатин).
28
По особенностям растворения выделяют ВМС, ограниченно набухающие
при данных условиях (структурированные ВМС: желатин, крахмал, производные
целлюлозы); неограниченно набухающие при данных условиях (глобулярные белки – биополимеры: пепсин, трипсин).
По применению ВМС классифицируют на три группы: лекарственные вещества (растворы желатина – кровоостанавливающее средство, растворы пепсина –
способствуют перевариванию пищи и др.); вспомогательные вещества: стабилизаторы, эмульгаторы, пролонгаторы, основы для мазей и суппозиториев.
В качестве вспомогательных веществ ВМС часто применяют для пролонгирования действия лекарственных веществ в различных лекарственных формах.
Например, в глазных каплях. Продление действия может быть достигнуто повышением вязкости водных растворов. Для этого используют производные метилцеллюлозы, которые не оказывают влияния на зрения и обеспечивают необходимый контакт препаратов с глазом, не раздражая его.
На устойчивость растворов ВМС оказывают влияние электролиты, дегидратирующие вещества (спирты, сиропы), рН раствора, факторы окружающей среды.
При добавлении к растворам ВМС электролитов, дегидратирующих веществ возможно высаливание, обусловленное снижением растворимости ВМС, при этом
ВМС может выделиться в виде хлопьев, осадка.
Кроме высаливания в растворах ВМС под действием тех же факторов возможна коацервация – расслоение раствора на два слоя: один слой – концентрированный раствор ВМС в растворителе, второй – разбавленный раствор того же полимера.
Под действие некоторых факторов, в основном низких температур, возможно желатинирование (застудневание) раствора ВМС. Раствор переходит из свободнодисперсного состояния в связнодисперсный (гель), что сопровождается потерей текучести. При дальнейшем структурировании геля может наблюдаться синерезис – выделение из студня растворителя (воды).
Все описанные явления необходимо учитывать при выявлении несовместимости, изготовлении препарата, хранении и применении.
Процесс растворения ВМС идет в две стадии: набухание и собственно растворение. Характер протекания этих процессов зависит от структуры ВМС, расположения молекул в пространстве и их взаимодействия. Если стадия набухания
самопроизвольно переходит в стадию растворения без изменения внешних условий, такие ВМС называют неограниченно набухающими. К ним относят глобулярные белки (пепсин), компоненты растительных экстрактов (белладонны, солодки и др.), дубильные вещества, танин и др. олигомеры. Если для перехода стадии набухания в стадию собственного растворения требуется изменение условии
растворения, такие ВМС называют неограниченно набухающими. К ним относят:
желатин, крахмал, производные целлюлозы, поливинол, поливинилпирролидон и
др.
29
9. Приготовление растворов неограниченно набухающих высокомолекулярных
соединений
Возьми: Кислоты хлористоводородной 4 мл
Пепсина 2,0
Сиропа сахарного 10 мл
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 2 раза в день
ППК
Дата_______№ рецепта
Agua purificatae 164 ml
Acili hidrochloridi (1:10) 40 ml
Pepsini 2,0
Sirupi simplicis 10 ml
-----------------------------V общ. 214 ml
В подставку отмеривают 164 мл воды очищенной, 40 мл раствора кислоты
хлороводородной (1:10) и растворяют при перемешивании 2,0 г пепсина. Раствор
процеживают через небольшой тампон ваты в отпускной флакон вместимостью
250 мл, затем отмеривают 10 мл сиропа сахарного. Флакон закрывают, оформляют к отпуску.
10. Приготовление растворов ограниченно набухающих высокомолекулярных
соединений
Технология этих растворов ВМС индивидуальна и требует дополнительных
операций, обеспечивающих переход стадии набухания в стадию растворения.
Возьми: Раствора желатина 5% - 100 мл
Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке через 2 часа
Максимальная концентрация желатина, при которой изменение объема будет укладываться в норму допустимого отклонения, составляет 4%.
В прописи концентрация желатина 5%, следовательно, изменение объема, возникающее при растворении желатина: 5,0×0,75=3,75 мл. Объем воды очищенной
100-3,75=96,25 мл.
ППК
Дата_______№ рецепта
Aguae purificatae 46,25 ml
Gelatinae 5,0
Aguae purificatae 50 ml
-----------------------------V общ. 100 ml
30
В выпарительной чашке 5,0 г желатина заливают 10-кратным количеством
воды комнатной температуры и оставляют на 30-40 мин для набухания. Затем добавляют остальной объем воды (46,25 мл) и нагревают на водяной бане до полного растворения желатина. Если необходимо раствор фильтруют через двойной
слой марли в отпускной флакон. Если необходимо (испарение воды при нагревании), объем раствора доводят водой до 100 мл.
Возьми: Раствора крахмала 200,0
Натрия бромида 5,0
Смешай. Дай. Обозначь. На две клизмы.
Раствор крахмала на основании ГФ Х готовят по массе: крахмала 1 часть,
воды холодной 4 части, воды горячей 45 частей.
ППК
Дата_______№ рецепта
Amyli 4,0
Aguae purificatae 16 ml
Aguae purificatae 180 ml (tоС 100)
Natrii bromidi 5,0
---------------------------------------------Mасса общ. 205,0
Во взвешенной выпарительной чашке кипятят необходимое количество воды (оставив несколько миллилитров для растворения натрия бромида) и выливают
в нее приготовленную отдельно взвесь 4,0 г крахмала в 16 мл воды. Смесь доводят
до кипения и нагревают еще 1-2 минуты. После охлаждения раствор процеживают
в тарированный отпускной флакон темного стекла, добавляют предварительно
приготовленный раствор натрия бромида. Добавляют воду до требуемой массы
205,0 г. Флакон закрывают, оформляют к отпуску.
Растворы метилцеллюлозы изготавливают, заливая ее горячей водой и оставляют на холоду до полного растворения.
31
Методические указания для подготовки к занятиям
ЗАНЯТИЕ № 1
Тема: Водные растворы лекарственных веществ легко- и труднорастворимых,
легкоокисляющихся, образующих комплексные соединения.
Объем занятий: 5 часов.
Цель занятия: На основании теоретических положений, свойств лекарственных веществ в соответствии с требованиями нормативной документации научиться
готовить водные растворы и оценивать их качество.
1. Задание для самостоятельной подготовки к занятию: по аптечной
технологии лекарств изучить:
1. Вода очищенная. Требования к воде очищенной. Получение воды способом
дистилляции в аптечных условиях. Очистка воды перед дистилляцией.
Аппаратура, используемая для получения воды. Условия перегонки, сбора и
хранения воды. Подача воды к рабочим местам. Контроль качества воды.
2. Водные растворы. Определение. Характеристика. Требования, предъявляемые к водным растворам.
3. Способы прописывания и обозначения концентрации растворов в рецептах.
4. Стадии приготовления растворов.
5. Особые случаи технологии растворов труднорастворимых, легкоокисляющихся
и других веществ.
6. Использование измельчения, перемешивания, комплексообразования в технологии растворов.
7. Очистка растворов. Фильтрующие материалы, требования, предъявляемые к
ним. Фильтры, характеристика фильтров, стеклянные фильтры.
Описать в рабочих тетрадях технологию изготовления растворов с подробным
теоретическим обоснованием по следующим прописям.
Гр.1.
Гр.2.
Гр.3.
Гр.4.
Гр.5.
Гр.6.
Гр.7.
Гр.8.
№
№
№
№
№
№
№
№
1,7,10,14
5, 6, 11, 15
2, 6, 12, 17
1, 4, 13, 19
1, 2,8, 18
1, 7, 10, 14
5, 6, 11, 15
2, 4, 12, 17
1. Возьми: Раствора кислоты борной 3% 120 мл
Дай. Обозначь. Полоскание для рта.
2. Возьми: Натрия тетрабората 2,0
32
Воды очищенной 150 мл
Дай. Обозначь. Для протирания лица.
3. Возьми: Раствора фурацилина 1:5000 150 мл
Дай. Обозначь. Полоскание для рта.
4. Возьми: Кофеина 0,5
Раствора натрия салицилата 2% 120 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке ребенку 10 лет
5. Возьми: Раствора анальгина 2% 150 мл
Натрия бромида 3,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
6. Возьми: Анальгина 3,0
Магния сульфата 10,0
Воды очищенной 200 мл
Дай. Обозначь. По 1 стол ложке 3 раза в день
7. Возьми: Раствора глюкозы 10% 100 мл
Барбитала натрия 1,5
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол ложке 3 раза в день
8. Возьми: Раствора калия перманганата 1:4000 200 мл
Дай. Обозначь. Для промывания раны
9. Возьми: Раствора калия перманганата 1% 30 мл
Дай. Обозначь. По 30 капель на стакан воды для полосканий.
10. Возьми: Калия перманганата 0,5
Воды очищенной 50 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 20 капель на стакан воды
для полосканий
11. Возьми: Раствора серебра нитрата 0,06:180 мл
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
12. Возьми: Раствора серебра нитрата 0,5% 100 мл
Дай. Обозначь. Для промывания мочевого пузыря
13. Возьми: Раствора серебра нитрата 2% 30 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания десен
14. Возьми: Раствора Люголя 30 мл
33
Дай. Обозначь. По 10 капель 2 раза в день с молоком
15. Возьми: Раствора Люголя 20 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания зева
16. Возьми: Раствора Люголя 25 мл
Дай. Обозначь. По 5 капель на стакан воды
для полоскания горла
17. Возьми: Йода 0,25
Калия йодида 0,5
Воды очищенной 50 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания десен
18. Возьми: Йода 0,3
Калия йодида 0,6
Воды очищенной 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день на молоке
34
ЗАНЯТИЕ № 2
Тема: Приготовление микстур с использованием бюреточной системы.
Объем занятий: 5 часов.
Цель занятия: На основании теоретических положений, свойств лекарственных веществ в соответствии с требованиями нормативной документации научиться готовить жидкие лекарственные формы с использованием бюреточной
системы и оценивать их качество.
Задание для самостоятельной подготовки к занятию:
Приготовление жидких лекарственных форм массо-объёмным способом.
Растворы-концентраты для бюреточной системы.
Условия, технология и анализ приготовления жидких лекарственных форм.
Требования нормативной документации.
Описать в рабочих тетрадях технологию изготовления растворов с подробным
теоретическим обоснованием по следующим прописям.
Гр.1.
Гр.2.
Гр.3.
Гр.4.
Гр.5.
Гр.6.
Гр.7.
Гр.8.
№
№
№
№
№
№
№
№
1, 3, 6
4, 9, 14
1, 9, 5
7, 12, 18
6 , 9, 16
10, 12, 17
4, 9, 16
7, 2, 18
1. Возьми: Натрия гидрокарбоната
Натрия салицилата поровну по 1,0
Капель нашатырно-анисовых
Настойки валерианы поровну по 3 мл
Сиропа сахарного 5 мл
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
2.Возьми: Раствора калия бромида 2% 200мл
Натрия бромида 3,0
Настойки ландыша 6 мл
Адонизида 5 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
3.Возьми: Кодеина 0,2
Раствора натрия бромида 2% 200 мл
Настойки валерианы
Настойки ландыша поровну по 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
35
4.Возьми: Антипирина 2,0
Натрия бромида 6,0
Настойки валерианы
Экстракта боярышника поровну по 6 мл
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
5.Возьми: Калия бромида 3,0
Глюкозы 5,0
Настойки пустырника
Настойки ландыша поровну по 4 мл
Воды очищенной 180 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
6. Возьми: Хлоралгидрата 1,0
Раствора калия бромида 2% 200 мл
Адонизида 5 мл
Настойки ландыша 6 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
7. Возьми: Кофеина-бензоата натрия
Натрия бромида поровну по 1,0
Сиропа сахарного 5 мл
Воды очищенной до 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
8.Возьми: Раствора натрия бромида
Анальгина 1,0
Настойки валерианы 4 мл
Сиропа сахарного 5 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день
9.Возьми: Магния сульфата 8,0
Натрия бромида 2,5
Настойки ландыша 5 мл
Воды очищенной 120 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 2 раза в день
10.Возьми: Раствора натрия бромида 2% 150 мл
Глюкозы 10,0
Настойки пустырника 5 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
36
11.Возьми: Кодеина фосфата 0,06
Адонизида 5 мл
Натрия бромида поровну по 3 мл
Раствора глюкозы 10% 100мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 2 раза в день
12.Возьми: Магния сульфата
Адонизида поровну по 6,0
Настойки валерианы
Настойки ландыша поровну по 5 мл
Воды очищенной 100 мл.
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день
13.Возьми:
Анальгина 2,0
Раствора глюкозы 5% 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 2 раза в день
14.Возьми: Натрия гидрокарбоната
Натрия бензоата поровну по 0,5
Капель нашатырно-анисовых 4 мл
Сиропа сахарного 10 мл
Воды мятной до 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
15.Возьми: Барбитала натрия 1,0
Антипирина 2,0
Натрия бромида 6,0
Настойки валерианы по 6 мл
Воды мятной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
16.Возьми: Натрия гидрокарбоната
Натрия салицилата поровну по 2,0
Настойки валерианы 6 мл
Сиропа сахарного 10 мл
Воды мятной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
17.Врзьми: Адонизида 3 мл
Калия йодида 3,0
Настойки валерианы
Экстракта боярышника поровну по 6 мл
Воды мятной 200 мл
37
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
18.Возьми: Натрия бромида 2,0
Настойки пустырника 4 мл
Глюкозы 5,0
Воды мятной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Но 1 десертной ложке 3 раза в день
38
ЗАНЯТИЕ № 3
Тема: Приготовление концентрированных растворов для бюреточных систем.
Объем занятий: 5 часов.
Цель занятия: На основании теоретических положений, свойств лекарственных и вспомогательных веществ и в соответствии с требованиями нормативной документации научиться готовить концентрированные растворы для
бюреточных систем и оценивать их качество.
Задание для самостоятельной подготовки к занятию:
1. Водные растворы. Дозирование по объему.
2. Бюреточные системы, их «эволюция».
3. Растворы-концентраты для бюреточной системы.
4. Условия, технология и анализ растворов концентратов для бюреточной
системы.
5. Требования нормативной документации.
Описать в рабочих тетрадях технологию изготовления растворов с подробным
теоретическим обоснованием по следующим прописям.
Гр.1.
Гр.2.
Гр.3.
Гр.4.
Гр.5.
Гр.6.
Гр.7.
Гр.8.
№ 1, 6, 9
№ 2, 7, 10
№ 3, 8, 11
№ 1, 6, 9
№ 2, 7, 9
№ 3, 8, 11
№ 2, 7, 9
№ 1, 6, 10
1.Раствор гексаметилентетрамина 10% 50 мл
2.Раствор натрия бензоата 10% 50 мл
3.Раствор натрия бромида 20% 60 мл
4.Раствор натрия салицилата 10% 50 мл
5.Раствор калия бромида 20% 50 мл
6.Возьми: Кофеина-бензоата натрия 0,6
Натрия бромида 3,0
Раствора кальция хлорида 5,0:200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раз в день
39
7.Возьми: Натрия салицилата 2,0
Натрия бромида
Натрия гидрокарбоната поровну по 4,0
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
8.Возьми: Кодеина фосфата 0,2
Адонизида 6 мл
Натрия бромида 4,0
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 2 столовых ложки 3 раза в день
Приготовить концентрированные растворы для бюреточной установки:
9. Solutio Bromidi 10% 500 ml
10.
Solutio Natrii hedrocarbonatis 5% 1000 ml
11.
11. Solutio Glucosi 50% 2000 ml
40
ЗАНЯТИЕ № 4
Тема: Неводные растворы. Их приготовление. Разбавление стандартных
растворов.
Объем занятий: 5 часов.
Цель занятия: На основании теоретических положений, свойств лекарственных и вспомогательных веществ и в соответствии с требованиями нормативной документации научиться разбавлять стандартные растворы, готовить
жидкие лекарственные формы на неводных растворителях и оценивать их качество.
Задание для самостоятельной подготовки к занятию:
1. Неводные растворы. Определение. Требования.
2. Растворители для приготовления неводных растворов.
3. Особенности приготовления неводных растворов.
4. Стандартные (фармакопейные, официнальные). Характеристика.
5. Расчеты по разбавлению стандартных растворов.
6. Технология приготовления жидких лекарственных стандартных растворов.
Описать в рабочих тетрадях технологию изготовления растворов с подробным теоретическим обоснованием по следующим прописям.
Гр.1.
Гр.2.
Гр.3.
Гр.4.
Гр.5.
Гр.6.
Гр.7.
Гр.8.
№ 1, 6, 14, 16, 21, 25, 30
№ 2, 7, 11, 17, 22, 25, 31
№ 3, 8, 12, 18, 23, 26, 32
№ 4, 9, 13, 19, 24, 27, 33
№ 5, 10, 14, 20, 25, 29
№ 1, 9, 13, 21, 26, 27
№ 2, 11, 14, 16, 21, 25, 30
№ 3, 12, 15, 18, 22, 26, 32
1. Возьми: Кислоты салициловой 0,2
Этанола 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Для протираний голени
2. Возьми: Кислоты борной 0,3
Этанола 70% 20 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По две капли в уши 2 раза в день
3. Возьми: Резорцина
Кислоты салициловой поровну по 0,1
Этанола 70% 15 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Для протирания кожи рук.
41
4. Возьми: Ментола 0,2
Новокаина 0,1
Этанола 20 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Растирание для ног
5. Возьми: Бриллиантового зеленого 0,05
Этанола 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Смазывать пораженные участки кожи
6. Возьми: Натрия тетрабората 2,0
Глицерина 20,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для обработки полости рта
7. Возьми: Йода 0,05
Калия йодида 0,2
Глицерина 10,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для смазывания горла
8. Возьми: Кислоты борной 0,5
Танина 0,3
Глицерина 20,0
Смешай. Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи
9. Возьми: Йода 0,1
Калия йодида 0,3
Воды очищенной 1 мл
Глицерина 20,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для смазывания горла
10. Возьми: Кислоты борной 0,5
Глицерина 15,0
Смешай. Дай. Обозначь. Протирать кожу рук
11. Возьми: Фенола чистого 0,2
Масла подсолнечного 10,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли в ухо на ночь
12. Возьми: Камфоры 0,5
Масла персикового 10,0
Смешай. Дай. Обозначь. Растирать суставы ног
13. Возьми: Ментола 0,1
Тимола поровну по 0,05
Масла вазелинового 20,0
42
Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли в нос 3 раза в день
14. Возьми: Ментола 0,05
Камфоры 0,1
Масла вазелинового 10,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для ингаляций
15. Возьми: Масла камфорного 15,0.
Дай. Обозначь. Растирание для рук
16. Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 3% 150 мл
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке перед едой
17. Возьми: Раствора кислоты хлороводородной из 5 мл: 200 мл
Дай. Обозначь, По 1 столовой ложке перед едой
18. Возьми: Кислоты хлороводородной 20 мл
Воды очищенной 200 мл
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке перед едой
19. Возьми: Кислоты хлороводородной 10 мл
Дай. Обозначь. По 10 капель в 1/4 стакана воды: 2 раза в день во
время еды
20. Возьми: Кислоты хлороводородной 3 мл
Воды очищенной 100 мл
Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке перед едой ребенку 5 лет
21. Возьми: Раствора аммиака 5% 20 мл
Дай. Обозначь. По 10 капель на 1/2 стакана воды 1 раз в день
22. Возьми: Раствора аммиака 5 мл
Воды очищенной 500 мл
Дай. Обозначь. Для обработки рук
23. Возьми: Раствора аммиака 0,5% 250 мл
Дай. Обозначь. Протирать руки
24. Возьми: Раствора кислоты уксусной 1% 150 мл
Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке 2 раза в день
25. Возьми: Раствора кислоты уксусной 3% 100 мл
Дай. Обозначь. Примочка
43
26. Возьми: Раствора жидкости Бурова 10% 150мл
Дай. Обозначь. Примочка
27. Возьми: Раствора алюминия ацетата основного 5% 200 мл
Дай. Обозначь. Для спринцевания
28. Возьми: Раствора калия ацетата 10% 200 мл
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 2 раза в день
29. Возьми: Раствора жидкости калия ацетата 20% 150 мл
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
30. Возьми: Раствора перекиси водорода 5% 100 мл
Дай. Обозначь. Для промываний
31. Возьми: Раствора пергидроля 20% 50 мл
Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке на стакан воды для полосканий
32. Возьми: Раствора перекиси водорода 50 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания десен
33. Возьми: Раствора формалина 10% 150 мл
Дай. Обозначь. Для протирания ног
34. Возьми: Раствора формальдегида 5% 200 мл
Дай. Обозначь. Для протирания рук
35. Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 6% 200 мл
Дай. Обозначь. Жидкость Демьяновича № 2. Втирать в кожу рук
44
ЗАНЯТИЕ № 5
Тема: Растворы ВМС. Коллоидные растворы. Их приготовление.
Объем занятий: 5 часов.
Цель занятия: На основании теоретических положений, свойств лекарственных веществ и в соответствии с требованиями нормативной документации
научиться готовить растворы ВМС и коллоидные растворы и оценивать их качество.
Задание для самостоятельной подготовки к занятию:
1. Технология получения растворов ВМС. Особенности изготовления растворов ВМС (растворы пепсина, желатина, крахмала, метил целлюлозы и
др.). Влияние структуры ВМС на процесс растворения. Стабилизация
растворов ВМС.
2. Оценка качества растворов ВМС: цвет, отсутствие механических включений, отклонения в общем, объёме или массе и др. Упаковка растворов
ВМС.
3. Хранение растворов ВМС в зависимости от особенностей их физикохимических
свойств.
Высаливание, коацервация, застудневание и другие процессы, вызывающие изменения растворов при хранении.
4. Растворы защищенных коллоидов. Определение. Характеристика растворов колларгола, протаргола, ихтиола. Требования к ним.
5. Технология коллоидных растворов. Особенности растворения и фильтрования растворов колларгола и протаргола.
6. Оценка качества растворов защищенных коллоидов. Упаковка. Стабильность растворов защищенных коллоидов при хранении.
Описать в рабочих тетрадях технологию изготовления растворов с подробным теоретическим обоснованием по следующим прописям.
Гр.1.
Гр.2.
Гр.3.
Гр.4.
Гр.5.
Гр.6.
Гр.7.
Гр.8.
№ 1, 4, 7, 14, 15
№ 2, 5, 6, 7, 15
№ 3, 4, 7, 9, 10, 15
№ 1, 5, 7, 16, 18
№ 2, 4, 6, 14, 16
№ 3, 5, 7, 8, 11,
№ 1, 4, 6, 16, 18
№ 2, 5, 7,14, 16
1. Возьми: Пепсина 2,0
Раствора кислоты хлороводородной 2% 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
2. Возьми: Кислоты хлороводородной 2 мл
45
Пепсина 2,0
Воды очищенной 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 2 раза в день
3. Возьми: Раствора кислоты хлороводородной из 4 мл:200 мл
Пепсина 2,0
Сиропа сахарного 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
4. Возьми: Раствора желатина 2% 100 мл
Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке через 3 часа
5. Возьми: Желатина 3,0
Сиропа сахарного 20 мл
Воды очищенной 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По I столовой ложке каждый час
6. Возьми: Раствора крахмала 100,0
Натрия бромида 2,0
Смешай. Дай. Обозначь. На 2 клизмы
7. Возьми: Раствора крахмала 50,0
Хлоралгидрата
Натрия бромида поровну по 1,0
Смешай. Дай. Обозначь. На 1 клизму на ночь
8. Возьми: Раствора колларгола 1% 200 мл
Дай. Обозначь. Для спринцеваний
9. Возьми: Колларгола 0,2
Воды очищенной 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Капли для носа
10. Возьми: Раствора протаргола 3% 200 мл
Дай. Обозначь. Для спринцеваний
11. Возьми: Протаргола 0,1
Воды очищенной 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Капли для уха
12. Возьми: Раствора ихтиола 2% 100 мл
Дай. Обозначь. Для примочек
13. Возьми: Ихтиола 1,0
46
Глицерина 3,0
Воды очищенной 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Для смазывания кожи ног
14. Rp.: Collargoli 1,0
Aquae purificatae 20 ml
Misce. Da. Signa. Капли для уха
15. Rp.: Protargoli 2,0
Glycerini 5,0
Aquae purificatae 50 ml
Misce. Da. Signa. Для смазывания слизистой оболочки полости
рта
16. Rp.: Solutionis Protargoli 0,5% 120 ml
Da. Signa. Для спринцеваний
17. Rp.: Solutionis Ichthyoli 2% 200 ml
Da. Signa. Для примочек
18. Rp.: Pepsini 1,0
Acidi hydrochlorici 2 ml
Aquae purificatae ad 100 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
47
Тестовые задания
Тема: Истинные растворы низкомолекулярных лекарственных веществ
в массовой, объемной и массово-объемной концентрации.
1. В концентрации по массе изготавливают растворы:
а) глицериновые
б) этаноловые
в) водные
г) эсилоновые
д) масляные
2. Дозируют по массе выписанные в прописи рецепте жидкости:
а) эфир
б) масло вазелиновое
в) сироп сахарный
г) полиэтиленгликоль (полиэтиленоксид)
д) все указанные жидкости
3. Общим для эфира и димексида является:
а) выписывание в прописи рецепта по объему
б) дозирование при изготовлении препарата по массе
в) близкие значения диэлектрической проницаемости
г) одинаковые значения температуры испарения
д) одинаковые значения вязкости при нормальных условиях
4. К сложным эфирам относятся следующие дисперсионные среды:
а) глицерин
б) эфир медицинский
в) масло жирное
г) масло вазелиновое
д) димексид
5. К летучим растворителям относят:
а) эсилон-4
б) эсилон-5
в) пропиленгликоль
г) этанол
д) диэтиловый эфир
6. Концентрация масляного раствора, выписанного в прописи рецепта
как 1:5 – 50,0, составляет, %:
а) 10
б)20
в) 2
г) 25
д) 50
7. Общая масса препарата, изготовленного по прописи: «масляного раствора ментола 1% - 10,0г димексида 2,0 г», составляет, г:
а) 10,0
б) 12,0
48
в) 13,0
г) 11,9
д) 7,9
8. Нагревание, как правило, применяют при изготовлении растворов:
а) масляных
б) глицериновых
в) эфирных масел
г) содержащих эфир
д) содержащих скипидар
9. Использование нагревания при изготовлении растворов способствует:
а) разрушению кристаллической решетки
б) усилению процесса диффузии молекул растворяемого вещества
в) усилению процесса диффузии молекул растворителя
г) снижению внутреннего трения
д) всем перечисленным явлениям
10. При изготовлении студентами препаратов, содержащих 25,0 г масляного раствора ментола, камфоры 0,1 г и анестезина 0,05, установлено,
что норме (допустимое отклонение 5%) не соответствовал препарат с
массой, г:
а) 25,16
б) 23,91
в) 23,86
г) 26,41
д) 25,21
11. Для истинных растворов характерны:
а) мицелярная дисперсность
б) ионная дисперсность лекарственных веществ
в) молекулярная дисперсность лекарственных веществ
г) гетерогенность
д) неспособность веществ к диализу
12. К летучим растворителям относят:
а) глицерин
б) этанол
в) жидкий парафин
г) эфир медицинский
д) силиконовые жидкости
13. По объему дозируют:
а) хлороформ
б) жидкости, содержащие этанол
в) масло вазелиновое
г) димексид
д) воду очищенную, полученную методом обратного осмоса
14. если концентрация этанола не указана в прописи рецепта, используют:
а) 60% этанол
49
б) 70% этанол
в) 90% этанол
г) отмеривают в соответствии с НД
д) препарат не изготавливают
15. Если в прописи рецепта не указан растворитель:
а) препарат не изготавливают
б) применяют воду очищенную
в) применяют этанол
г) обращаются к ФС
д) связываются с врачом
16. Концентрация вещества в прописи, содержащей меди сульфата 4,0 г
и воды очищенной до 200 мл может быть выражена способами:
а) 2% - 200 мл
б) 4% - 200 мл
в) (1:50) – 200 мл
г) 8% - 200 мл
д) из 4,0 – 200 мл
17. Разовая доза вещества списка Б в микстуре объемом 150 мл, содержащей 3,0 г анальгина и 1,5 г натрия бензоата, дозируемой десертными
ложками, равна, г:
а) 0,19
б) 0,30
в) 0,07
г) 0,10
д) 0,20
18. Для изготовления 150 мл 2% раствора анальгина, в состав которого
входит 10,0 натрия бензоата, воды очищенной следует взять, мл:
а) 158
б) 156
в) 150
г) 144
д) 142
Примечание. Для анальгина КУО – 0,68 мл/г, для натрия бензоата КУО – 0,60
мл/г.
19. Концентрация раствора калия перманганата 1:4000 – 200 мл может
быть выражена также следующим образом:
а) 0,025% - 200 мл
б) калия перманганата 0,05г, воды очищенной 200 мл
в) раствора калия перманганата из 0,25 – 200 мл
г) калия перманганата 0,5 г. воды очищенной до 200 мл
20. Повышают растворимость и ускоряют процесс растворения:
а) предварительное измельчение
б) нагревание
в) эмульгирование
г) применение солюбилизаторов
50
д) все перечисленные факторы
21. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов:
а) фурацилина
б) ртути дихлорида
в) осарсола
22.При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата
при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии:
а) глицерина
б) эфира
в) этанола
г) без добавления вспомогательной жидкости
Тема: Разведение стандартных фармокопейных растворов
23. При изготовлении 500 мл 5% раствора основного ацетата алюминия
жидкости Бурова (стандартное содержание 8%) отмерили, мл:
а) 250
б) 10
в) 50
г) 25
д) 312,5
24. Фактическое содержание лекарственного вещества в стандартном
растворе учитывают при изготовлении растворов:
а) кислоты хлористоводородной
б) калия ацетата
в) жидкости калия ацетата
г) аммиака
д) пергидроля
25. Жидкость Бурова представляет собой раствор:
а) калия ацетата
б) свинца ацетата
в) основного ацетата алюминия
г) меди сульфата
д) квасцов
26. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен:
а) 200 мл
б) 100 мл
в) 125 мл
г) 16мл
д) 5 мл
27.Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля дозируют:
а) 50 мл
б) 15 мл
51
в) 50,0
г) 15,0
д) 500 мл
28.Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:
а) 10 и 190 мл
б) 10,8 и 189,2 мл
в) 27 и 173 мл
г) 10 и 200 мл
д) 30 и 170 мл
Тема: Концентрированные растворы. Изготовление растворов с помощью бюреточной установки.
29. Концентрация раствора – это:
а) относительное содержание растворенного компонента в растворе
б) абсолютное содержание растворенного вещества в растворе
в) содержание вещества в 100 мл растворителя
30. Равновесный раствор, в котором при ограниченной растворимости
компонентов и заданных внешних условиях концентрация одного из
компонентов максимальна, называется:
а) концентрированным
б) насыщенным
в) перенасыщенным
31. пересыщенным называют раствор:
а) концентрация одного из компонентов которого максимальная
б) в котором концентрация вещества меньше его растворимости
в) переохлажденный таким образом, что концентрация вещества больше растворимости
32. Объем воды очищенной для изготовления концентрированного раствора можно рассчитать:
а) используя значения плотности раствора
б) вычитая из объема раствора массу лекарственного вещества
в) используя коэффициент увеличения объема
г) принимая объем воды, равный объему изготавливаемого раствора
33. Особенности изготовления концентрированных растворов для микстур – это:
а) асептические условия изготовления
б) пересчет массы некоторых кристаллогидратов
в) фильтрование только через стерильную вату
г) обязательная стерилизация всех растворов после изготовления
34. В 15 мл раствора 20% концентрации лекарственного вещества содержится, г:
а) 0,75
б) 5,0
в) 3,0
52
г) 4,5
д) 7,5
35. При введении в состав микстуры 4,0 г лекарственного вещества отмеривают 20 мл раствора концентрации:
а) 20%
б) 5%
в) 1:2
г) 50%
д) 4%
36. При изготовлении растворов в объемах 5-15 мл лекарственные вещества растворяют:
а) в минимальном объеме растворителя
б) во всем объеме растворителя
в) в примерно половинном объеме растворителя
г) увеличивая объем растворителя
д) применяя солюбилизаторы
37. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:
а) наркотические вещества
б) вещества списка А
в) воду очищенную
38. Объем воды очищенной стерильной, необходимый для изготовления
1 л 50 % раствора магния сульфата (КУО = 0,5 г/мл), составляет, мл:
а) 949
б) 750
в) 922
г) 934
39. Объем воды очищенной стерильной, необходимый для изготовления
1 л 10% раствора кофеина натрия бензоата плотностью 1,0341 г/мл, составляет, мл:
а) 949
б)750
в) 922
г) 934
40. Общий объем микстуры, содержащей 200 мл 3,5% раствора анальгина, 3,0 г натрия бромида, адонизида и сиропа сахарного по 5 мл, изготовленной с использованием концентрированного раствора натрия бромида
(1:5), составил, мл:
а) 220
б) 217
в) 210
г) 200
д) 205
41. Разовая и суточная дозы 0,2 г кодеина в 120 мл микстуры, дозируемой столовыми ложками 3 раза в день, составляют, г:
а) 0,05 и 0,2
53
б) 0,025 и 0,075
в) 0,01 и 0,03
г) 0,015 и 0,045
д) 0,02 и 0,06
42. При изготовлении 200 мл раствора, содержащего 3,0 г натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 г натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеривают воды очищенной, мл:
а) 196,5
б) 197
в) 198,2
г) 198,5
д) 202
43. Укажите правильную последовательность добавления компонентов
при изготовлении микстуры:
а) раствор кофеина натрия бензоата
б) анальгин
в) вода очищенная
г) адонизид
д) сироп сахарный
44. При изготовлении нескольких микстур объемом 120 мл норма отклонения 3% соответствовали объемы:
а) 123
б) 122
в) 115,5
г) 119
д) 125
е) 125,5
Тема: Истинные растворы высокомолекулярных веществ.
45. К классу неограниченно набухающих ВМС относят:
а) трипсин
б) пепсин
в) желатин
г) крахмал
д) камеди
46. Процесс набухания ВМС при изготовлении водного раствора зависит:
а) от размера молекул
б) сил межмолекулярного взаимодействия
в) размера частиц
г) химической природы
д) температуры
е) всех перечисленных факторов
54
47. Образование вязкой структуры геля при изготовлении растворов
крахмала обусловлено содержанием главным образом:
а) амилозы
б) амилопектина
в) декстрана
г) винилина
д) пектина
48. Если переход стадии набухания в стадию собственно растворения
возможен только при изменении условий растворения, ВМС относят к
группе веществ, набухающих:
а) ограниченно
б) неограниченно
49. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов:
а) крахмала
б) желатина
в) поливинилового спирта
г) пепсина
50. Метилцеллюлоза в жидких лекарственных формах может быть выписана в прописи рецепта:
а) как антиоксидант
б) консервант
в) пролонгатор
г) стабилизатор химических процессов
51. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:
а) к кислоте хлористоводородной
б) сиропу сахарному
в) воде очищенной
г) воде очищенной, подкисленной раствором кислоты хлористоводородной
(1:10)
52. В процессе неправильного хранения в растворах ВМС могут происходить процессы:
а) высаливания
б) застудневания
в) коацервации
г) все перечисленные
53. При отсутствии указаний в рецепте изготавливают раствор крахмала:
а) 1%
б) 2%
в) 5%
г) в массообъемной концентрации
д) концентрации по массе
е) концентрации по объему
55
54. Высаливание ВМС из растворов способны вызывать:
а) электролиты
б) сироп сахарный
в) спирт этиловый
г) глицерин
д) все перечисленные агенты
55. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть»
снабжают растворы:
а) крахмала
б) камедей
в) желатина
г) желатозы
д) метилцеллюлозы
Ответы на тестовые задания
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
а, д
а, б
б
в
г, д
б
б
д
д
в
б, в
г
а, б
в
б
а, в, д
д
г
а, б
д
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
в
г
д
в, д
в
г
в
а
в
б
в
а, в
а, в
в
а
в
в
б
г
в
56
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
б
б
в, б, а, д, г
а, б, г
б
е
б
а
г
в
г
г
д
а, б, в
в
Использованная литература:
1. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм (под редакцией Т.С. Кондратьевой). М., медицина. –
1986.
2. Практикум по технологии лекарственных форм под ред. И.И. Краснюка, М., Academia, 2006.
3. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм под
ред. И.И. Краснюка, М., Academia, 2006.
4. Справочное пособие (под редакцией Д.Н.Синева). Издание 2-е, СанктПетербург, 2001.
5. Типовые тестовые задания для итоговой государственной аттестации
выпускников высших медицинских и фармацевтических учебных заведений по специальности 040500 – фармация (под ред. А.П. Арзамасцева). Издание 3-е, исправленное и дополненное, М., ГОУ ВУНМЦ МЗ
РФ, 2004.
6. Лекарственные средства под ред. М.Д. Машковского, 15-е издание, М.,
«Новая Волна», 2005.
57
Приложения
Справочные таблицы
Таблица 1
ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ И СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ
Наименование лекарственного средства
1
Acidum nicotinicum
Acrichinum
Aethacridini lactase
Aetaminalum-natrium
Aetazolum
Aetazolum-natrium
Aethoxydum
Aethylmorphini hydrochloridum
Amidopyrium
Aminarsonum
Aminazinum
Anaesthesinum
Analginum
Antipyrinum
Apomorphini hydrochloridum
Apressinum
Aprophenum
Argentii nitras
Atropini sulfas
Barbamilum
Barbitalum-natrium
Betasinum
Bigumalum
Bromisovalum
Butadionum
Butamidum
Chloralum hydratum
Высшие дозы
(граммы)
суточразовая
ная
4
5
0,1
0,5
0,3
0,6
0,05
0,15
0,3
0,6
2,0
7,0
2,0
7,0
1,5
4,5
Список
Способ
введения
2
Б
Б
Б
Б
Б
Б
Б
3
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
А
внутрь
0,03
0,1
Б
А
Б
Б
Б
Б
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
0,5
0,25
0,3
0,5
1,0
1,0
2,0
1,0
1,0
1,5
3,0
3,0
А
внутрь
0,01
0,03
Б
Б
А
А
Б
Б
Б
Б
Б
Б
Б
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь и в
клизме
0,1
0,03
0,03
0,001
0,3
0,5
0,075
0,3
1,0
0,2
1,5
0,3
0,1
0,1
0,003
0,6
1,0
0,2
0,6
2,0
0,6
4,0
2,0
6,0
Б
58
Cocaini hydrochloridum
Codeini phosphas
Codeinum
Coffeinum
Coffeinum-natrii benzoas
Cupri sulfas
А
Б
Б
Б
Б
Внутрь
Внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
Б
внутрь
Diazolum
Dibazolum
Digitoxinum
Dimedrolum
Diprophyllinum
Ephedrini hydrochloridum
Erytromycinum
Euphyllinum
Extractum Belladonnae
siccum
Extractum Belladonnae
spissum
Furacilinum
Furadoninum
Furazolidonum
Iodum (Sol. iodi spirituosa 5%, 10%)
Morphini hydrochloridum
Natrii nitris
Norsulfazolum
Novocainamidum
Novocainum
Omnoponum
Osarsolum
Oxazylum
Pachycarpini hydrochloridum
Papaverini hydrochloridum
Paracetamolum
Phenacetinum
Phenadonum
Phenaminum
Phenatinum
Phenobarbitalum
Phthalazolum
Phthivazidum
Б
Б
А
Б
Б
Б
Б
Б
внутрь
внутрь
внутрь,
внутрь,
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
Б
внутрь
0,1
0,3
Б
внутрь
0,05
0,15
Б
Б
Б
внутрь
внутрь
внутрь
0,1
0,3
0,2
0,5
0,6
0,8
Б
внутрь
20 кап
60 кап
А
Б
Б
Б
Б
А
А
А
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
0,02
0,3
2,0
1,0
0,25
0,03
0,25
0,025
Б
внутрь
0,2
0,05
1,0
7,0
4,0
0,75
0,1
1,0
0,05
0,6
Б
Б
Б
А
А
А
Б
Б
Б
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
0,1
0,5
0,5
0,01
0,01
0,2
0,2
2,0
1,0
59
0,03
0,03
0,1
0,3
0,05
0,2
0,3
1,0
0,5
1,5
0,5 (однократно,
как рвотное)
0,3
0,6
0,05
0,15
0,0005
0,001
0,1
0,25
0,5
1,5
0,05
0,15
0,5
2,0
0,5
1,5
0,3
1,5
1,5
0,03
0,02
0,6
0,5
7,0
2,0
Physostigmini salicylas
Pilocarpini hydrochloridum
Pirilenum
Plasmocidum
Platyphyllini hydrotartras
Pregninum
Prednisolonum
Prednisonum
Promedolum
Proserinum
Reserpinum
Salsolini hydrochloridum
Scopolamini hydrobromidum
Streptocidum
Strychnini nitras
Sulfacylum-natrium
Sulfadimezinum
Sulginum
Tetracyclini hydrochloridi
Tetracyclinum
Theobrominum
Theophyllinum
Thiphenum
Thymolum
Trimethinum
Tropacinum
Urosulfanum
Vikasolum
А
А
Б
А
А
Б
Б
Б
А
А
А
Б
А
П/К
П/К
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
0,0005
0,01
0,01
0,03
0,01
0,02
0,015
0,015
0,05
0,015
0,002
0,1
0,001
0,02
0,03
0,06
0,03
0,06
0,1
0,1
0,2
0,05
0,01
0,3
внутрь
0,0005
0,0015
Б
А
Б
Б
Б
Б
Б
Б
Б
Б
Б
Б
А
Б
Б
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
внутрь
2,0
0,002
2,0
2,0
2,0
0,5
0,5
1,0
0,4
0,1
1,0
0,4
0,03
2,0
0,03
7,0
0,005
7,0
7,0
7,0
2,0
2,0
3,0
1,2
0,3
4,0
1,2
0,1
7,0
0,06
Примечание.
1. ВРД ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ, указанные в списке, рассчитаны на взрослых людей, достигших 25-летнего возраста.
ВД для детей приведены в таблице доз для детей.
При расчете ВД для препаратов, не вошедших в таблицу доз для детей, дозы уменьшают в зависимости от возраста
следующим образом: для молодых людей 18 лет – 3/4 дозы для взрослых; детей 14 лет –1/2 дозы для взрослых, 7
лет – 1/3, 6 лет – 1/4, 4 лет – 1/6, 2 лет – 1/8, 1 года – 1/12, до 1 года – 1/24 дозы для взрослых.2. При расчете ВД для
людей старше 69 лет учитывается индивидуальная чувствительность к разным группам лекарственных средств.
Дозы препаратов, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептические средства, препараты группы морфина, бромиды), а также сердечных гликозидов, мочегонных средств уменьшают до 1/2 дозы взрослого. Дозы других ядовитых
и сильнодействующих лекарственных веществ составляют 2/3 от дозы взрослого.
Дозы антибиотиков, сульфаниламидов и витаминов обычно равны дозам для взрослых.
3. Если ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства выписаны в рецепте в дозах, превышающих указанные в списке высшие дозы, и притом не прописью и без восклицательного знака, то фармацевт аптеки обязан
связаться с врачом словесно (можно по телефону) или письменно и лишь в случае получения ответа отпустить
прописанное лекарство в соответствующей дозировке.
В случае невозможности по той или иной причине объясниться с врачом прописанное лекарственное средство
отпускается в половине той дозы, которая указана в списке как высшая.
60
Таблица 2
61
62
63
64
Таблица 3
0
65
Таблица 4
66
Таблица 5
СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ПЛОТНОСТЬЮ И КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
ВОДОРОДА ПЕРЕКИСИ В РАСТВОРЕ
+-------------------+--------------------------------------------+
¦
Плотность
¦
Концентрация, %
¦
¦
г/куб. см
+---------------------+----------------------+
¦
¦
по массе
¦
массо-объемная
¦
+-------------------+---------------------+----------------------+
¦
1,096
¦
27,5
¦
29,18
¦
¦
1,098
¦
28
¦
30,72
¦
¦
1,101
¦
29
¦
31,94
¦
¦
1,105
¦
30
¦
33,15
¦
¦
1,109
¦
31
¦
34,36
¦
¦
1,112
¦
32
¦
35,59
¦
¦
1,116
¦
33
¦
36,82
¦
¦
1,119
¦
34
¦
38,05
¦
¦
1,123
¦
35
¦
39,29
¦
¦
1,126
¦
36
¦
40,55
¦
¦
1,130
¦
37
¦
41,81
¦
¦
1,134
¦
38
¦
43,07
¦
¦
1,137
¦
39
¦
44,34
¦
¦
1,141
¦
40
¦
45,62
¦
+-------------------+---------------------+----------------------+
Таблица 6
ПЕРЕЧЕНЬ
СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ, РАЗРЕШЕННЫХ
К ИЗГОТОВЛЕНИЮ В АПТЕКЕ В СООТВЕТСТВИИ С ДЕЙСТВУЮЩЕЙ
НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦
Спиртовые
¦
Состав
¦ Нормативная
¦
¦
растворы
¦
¦ документация ¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Бриллиантового
¦ Бриллиантового зеленого ¦ФС 42-1459-89
¦
¦ зеленого 1% и 2%
¦ (ГФ Х, ст. 733 или
¦
¦
¦
¦ ТУ 6-09-4278-76)
¦
¦
¦
¦ 1 г или 2 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 60%
¦
¦
¦
¦ (ГОСТ 5962-67) до 100 мл ¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Йода 1% и 2%
¦ Йода (ГФ Х, ст. 354)
¦ФС 42-2295-92
¦
¦
¦ 10 г или 20 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 96%
¦
¦
¦
¦ (ГОСТ 5962-67, ГФ Х,
¦
¦
67
¦
¦ ст. 631)
¦
¦
¦
¦ до 1000 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Йода 5%
¦ Йода
50 г
¦ГФ Х, ст. 355
¦
¦
¦ Калия иодида 20 г
¦
¦
¦
¦ Воды очищенной
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-2689-97) <*>
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 95%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ поровну до 1000 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Кислоты борной
¦ Кислоты борной (ГФ Х,
¦ФС 42-1512-92
¦
¦ 0,5%, 1%, 2%, 3%
¦ ст. 10; ГОСТ 18704-78,
¦
¦
¦
¦ марка Б) 5 г, 10 г,
¦
¦
¦
¦ 20 г или 30 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 1000 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Кислоты салицило- ¦ Кислоты салициловой
¦ФС 42-2215-84
¦
¦ вой 1% и 2%
¦ (ГФ Х, ст. 21) 10 г или ¦
¦
¦
¦ 20 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 1000 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Кислоты салицило- ¦ Кислоты салициловой
¦ВФС 42-917-79
¦
¦ вой
¦ (ГФ Х, ст. 21) 2 г
¦
¦
¦ Левомицетина
¦ Левомицетина
¦
¦
¦ поровну по 2%
¦ (ГФ Х, ст. 371) 2 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 95%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3072-94)
¦
¦
¦
¦ до 100 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Левомицетина
¦ Левомицетина (ГФ Х,
¦ФС 42-2366-85
¦
¦ 0,25%, 1%, 3%,
¦ ст. 371)
¦
¦
¦ 5%
¦ 0,25; 1 г; 3 г или 5 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 100 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Левомицетина 2%
¦ Левомицетина
¦ВФС 42-920-79
¦
¦ Новокаина 1%
¦ (ГФ Х, ст. 371) 2 г
¦
¦
¦
¦ Новокаина
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-2709-90)
¦
¦
¦
¦ (ГФ Х, ст. 467) 1 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 100 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Меновазин
¦
¦
¦ Ментола рацемического
¦ (ФС 42-1866-90) 2,5 г
¦ Новокаина
68
¦ФС 42-1738-93
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-2709-90) 1 г
¦
¦
¦
¦ Анестезина
¦
¦
¦
¦ (ГФ Х, ст. 55) 1 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 100 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Ментола 1% и 2%
¦ Ментола (ГФ Х, ст. 387) ¦ФС 42-2294-85
¦
¦
¦ или
¦
¦
¦
¦ Ментола рацемического
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-1866-90)
¦
¦
¦
¦ 10 или 20 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 90%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 1000 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Метиленового
¦ Метиленового синего
¦ФС 42-1525-80
¦
¦ синего 1%
¦ (ГФ Х, ст. 407) 10 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 95%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3072-94) 600 мл
¦
¦
¦
¦ Воды очищенной
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-2619-97) 400 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Новокаина 2%
¦ Новокаина
¦ВФС 42-884-79
¦
¦ Кислоты борной 3% ¦ (ФС 42-2709-90) 2 г
¦
¦
¦
¦ Кислоты борной
¦
¦
¦
¦ (ГФ Х, ст. 10) 3 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 100 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Водорода перекиси ¦ Раствора водорода пере- ¦ФС 42-278-72
¦
¦ 1,5%
¦ киси (ГФ 1Х, ст. 621)
¦
¦
¦
¦ 50 мл
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 95%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3072-94) 50 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Резорцина 1% и 2% ¦ Резорцина (ГФ Х, ст.
¦ФС 42-2048-93
¦
¦
¦ 577) 10 г или 20 г
¦
¦
¦
¦ Натрия пиросернистокис- ¦
¦
¦
¦ лого (метабисульфита
¦
¦
¦
¦ натрия) (ГОСТ 10575-76
¦
¦
¦
¦ или ГОСТ 11683-76,
¦
¦
¦
¦ сорт 1) 1 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 1000 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Танина 4%
¦ Танина (ГФ Х, ст. 658)
¦ФС 42-1965-83
¦
¦
¦ 40 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 1000 мл
¦
¦
69
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Фурацилина 1:1500 ¦ Фурацилина (ГФ Х,
¦ФС 42-2087-83
¦
¦
¦ ст. 295) 1 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 70%
¦
¦
¦
¦ (ФС 42-3071-94)
¦
¦
¦
¦ до 1500 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
¦ Цитраля 1%
¦ Цитраля (ТУ 18-16-6-81) ¦ФС 42-2005-83
¦
¦
¦ 1 г
¦
¦
¦
¦ Спирта этилового 96%
¦
¦
¦
¦ (ГФ Х, ст. 631;
¦
¦
¦
¦ ГОСТ 5962-67)
¦
¦
¦
¦ до 100 мл
¦
¦
+--------------------+--------------------------+----------------+
--------------------------------
<*> Здесь и далее указана новая нормативная документация.
Таблица 7
СПИСОК КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ
И ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕКОМЕНДУЕМЫХ
ДЛЯ ОТМЕРИВАНИЯ ИЗ БЮРЕТОК
+---------------------------+------------------+-----------------+
¦
Наименование
¦ Концентрация,
¦ Срок годности
¦
¦
¦
%
¦ (сутки) при t° ¦
¦
¦
¦
хранения
¦
¦
¦
+----------+------+
¦
¦
¦ не выше ¦3 - 5°¦
¦
¦
¦ 25° C
¦ C
¦
+---------------------------+------------------+----------+------+
¦ Адонизид <*>
¦
¦
¦ ¦
¦ Аммония хлорид
¦
20
¦
15
¦
¦
¦ Барбитал-натрия
¦
10
¦
10
¦
¦
¦ Гексаметилентетрамин <*> ¦
10, 20, 40
¦
20
¦
¦
¦ Глюкоза безводная
¦
5
¦
2
¦
¦
¦ -"¦ 10, 20, 40, 50 ¦
4
¦ 10
¦
¦ Калия бромид <*>
¦
20
¦
20
¦
¦
¦ Калия иодид <*>
¦
20
¦
15
¦
¦
¦ Кальция хлорид
¦
5, 10, 20
¦
10
¦
¦
¦ -"¦
50
¦
30
¦
¦
¦ Кислота аскорбиновая <*> ¦
5
¦
5
¦
¦
¦ Кислота хлористоводород- ¦
¦
¦
¦
¦ ная
¦
10 (1:10) ¦
30
¦
¦
¦ Кофеина-натрия бензоат
¦
5
¦
7
¦ 15
¦
¦ -"¦
20
¦
20
¦
¦
¦ Магния сульфат
¦
10, 25, 50
¦
15
¦
¦
¦ Натрия бензоат
¦
10
¦
20
¦
¦
¦ Натрия бромид <*>
¦
20
¦
20
¦
¦
¦ Натрия гидрокарбонат
¦
5
¦
4
¦ 10
¦
¦ Натрия салицилат <*>
¦
40
¦
20
¦
¦
¦ Настойка валерианы <*>
¦
¦
¦
¦
¦ Настойка красавки <*>
¦
¦
¦
¦
70
¦ Настойка ландыша <*>
¦
¦
¦
¦
¦ Настойка ландыша и
¦
¦
¦
¦
¦ валерианы поровну <*>
¦
¦
¦
¦
¦ Хлоралгидрат <*>
¦
10
¦
5
¦
¦
¦ -"<*>
¦
20
¦
15
¦
¦
¦ Экстракт (концентрат)
¦
¦
¦
¦
¦ валерианы <*>
¦
1:2
¦
¦
¦
¦ Экстракт (концентрат)
¦
¦
¦
¦
¦ горицвета <*>
¦
1:2
¦
¦
¦
¦ Экстракт (концентрат)
¦
¦
¦
¦
¦ пустырника <*>
¦
1:2
¦
¦
¦
¦ Вода очищенная
¦
¦
3
¦
¦
¦ Вода мятная
¦
¦
15, 30 ¦
¦
¦
¦
¦(см. При- ¦
¦
¦
¦
¦ ложе¦
¦
¦
¦
¦ ние 10) ¦
¦
¦ Вода укропная
¦
¦
30
¦
¦
+---------------------------+------------------+----------+------+
--------------------------------
<*> Хранить в защищенном от света месте.
Таблица 8
СПИСОК РАСТВОРОВ И ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
РЕКОМЕНДУЕМЫХ ДЛЯ ОТМЕРИВАНИЯ ИЗ АПТЕЧНЫХ ПИПЕТОК
+-----------------------------------+----------------------------+
¦
Наименование
¦
Концентрация
¦
+-----------------------------------+----------------------------+
¦Кордиамин
¦
¦
¦Раствор адреналина гидрохлорида
¦
1:1000
¦
¦Раствор фурацилина
¦
1:5000
¦
¦Раствор этакридина лактата
¦
1:500, 1:1000
¦
¦Раствор цитраля спиртовой
¦
1:100
¦
¦Настойка мяты перечной
¦
¦
¦Настойка полыни
¦
¦
¦Настойка пустырника
¦
¦
¦Нашатырно-анисовые капли
¦
¦
¦Экстракт боярышника жидкий
¦
¦
+-----------------------------------+----------------------------+
71
Таблица 9
ДАННЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО
РАСТВОРА НЕКОТОРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
-------------------+-----------+--------------+----------------+--------------------------------------------------------------------------------
¦
Наименование
¦ Концен¦
Плотность, ¦
Количества
¦
¦
¦ трация, % ¦
г/мл или
+--------+-------+
¦
¦
¦
г/куб. см ¦лекарст-¦ воды ¦
¦
¦
¦
¦венного ¦очищен-¦
¦
¦
¦
¦вещества¦ ной
¦
¦
¦
¦
¦ (г)
¦ (мл) ¦
+----------------------+-----------+--------------+--------+-------+
¦Аммония хлорид
¦
20
¦ 1,055
¦ 200,0 ¦ 855
¦
¦Барбитал натрия
¦
10
¦ 1,035
¦ 100,0 ¦ 935
¦
¦Гексаметилентетрамин ¦
10
¦ 1,021
¦ 100,0 ¦ 921
¦
¦Гексаметилентетрамин ¦
20
¦ 1,042
¦ 200,0 ¦ 842
¦
¦Гексаметилентетрамин ¦
40
¦ 1,088
¦ 400,0 ¦ 688
¦
¦Глюкоза (безводная)
¦
5
¦ 1,018
¦
50,0 ¦ 968
¦
¦Глюкоза (безводная)
¦
10
¦ 1,034
¦ 100,0 ¦ 934
¦
¦Глюкоза (безводная)
¦
20
¦ 1,068
¦ 200,0 ¦ 868
¦
¦Глюкоза (безводная)
¦
40
¦ 1,150
¦ 400,0 ¦ 749
¦
¦Глюкоза (безводная)
¦
50
¦ 1,186
¦ 500,0 ¦ 685
¦
¦Калия бромид
¦
20
¦ 1,144
¦ 200,0 ¦ 944
¦
¦Калия иодид
¦
20
¦ 1,148
¦ 200,0 ¦ 848
¦
¦Кальция глюконат
¦
10
¦ 1,044
¦ 100,0 ¦ 944
¦
¦Кальция хлорид
¦
5
¦ 1,020
¦
50,0 ¦ 970
¦
¦Кальция хлорид
¦
10
¦ 1,041
¦ 100,0 ¦ 941
¦
¦Кальция хлорид
¦
20
¦ 1,078
¦ 200,0 ¦ 878
¦
¦Кальция хлорид
¦
50
¦ 1,207
¦ 500,0 ¦ 707
¦
¦Кислота аскорбиновая ¦
5
¦ 1,018
¦
50,0 ¦ 968
¦
¦Кислота борная
¦
3
¦ 1,008
¦
30,0 ¦ 978
¦
¦Кислота борная
¦
4
¦ 1,010
¦
40,0 ¦ 970
¦
¦Кофеин-натрия бензоат ¦
10
¦ 1,034
¦ 100,0 ¦ 934
¦
¦Кофеин-натрия бензоат ¦
20
¦ 1,073
¦ 200,0 ¦ 873
¦
¦Магния сульфат
¦
10
¦ 1,048
¦ 100,0 ¦ 948
¦
¦Магния сульфат
¦
20
¦ 1,093
¦ 200,0 ¦ 893
¦
¦Магния сульфат
¦
25
¦ 1,116
¦ 250,0 ¦ 866
¦
¦Магния сульфат
¦
50
¦ 1,221
¦ 500,0 ¦ 721
¦
¦Натрия бензоат
¦
10
¦ 1,038
¦ 100,0 ¦ 938
¦
¦Натрия бромид
¦
20
¦ 1,149
¦ 200,0 ¦ 949
¦
¦Натрия гидрокарбонат ¦
5
¦ 1,033
¦
50,0 ¦ 988
¦
¦Натрия салицилат
¦
10
¦ 1,030
¦ 100,0 ¦ 940
¦
¦Натрия салицилат
¦
20
¦ 1,083
¦ 200,0 ¦ 883
¦
¦Натрия салицилат
¦
40
¦ 1,160
¦ 400,0 ¦ 760
¦
¦Сульфацил-натрия
¦
20
¦ 1,072
¦ 200,0 ¦ 872
¦
¦Сульфацил-натрия
¦
30
¦ 1,108
¦ 300,0 ¦ 808
¦
¦Хлоралгидрат
¦
20
¦ 1,086
¦ 200,0 ¦ 886
¦
+----------------------+-----------+--------------+--------+-------+
72
Таблица 9
СОДЕРЖАНИЕ СПИРТА В НЕКОТОРЫХ ЖИДКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
+----------------------------------+-----------------------------+
¦
Наименование
¦
Содержание спирта, %
¦
+----------------------------------+-----------------------------+
¦ Адонизид
¦
20
¦
¦ Грудной эликсир
¦
не менее 14
¦
¦ Настойка аралии
¦
70
¦
¦
-"- боярышника
¦
70
¦
¦
-"- валерианы
¦
70
¦
¦
-"- жень-шеня
¦
70
¦
¦
-"- заманихи
¦
70
¦
¦
-"- зверобоя
¦
40
¦
¦
-"- календулы
¦
70
¦
¦
-"- красавки
¦
40
¦
¦
-"- ландыша
¦
70
¦
¦
-"- лимонника
¦
95
¦
¦
-"- мяты
¦
90
¦
¦
-"- полыни
¦
70
¦
¦
-"- пустырника
¦
70
¦
¦
-"- стручкового перца
¦
90
¦
¦
-"- эвкалипта
¦
70
¦
¦
-"- эвкомии
¦
30
¦
¦ Нашатырно-анисовые капли
¦
75 - 80
¦
¦ Раствор йода 5%
¦
не менее 46
¦
¦ -"- цитраля 1%
¦
96
¦
¦ Экстракт жидкий боярышника
¦
70
¦
¦
-"водяного перца
¦
70
¦
¦
-"калины
¦
50
¦
¦
-"крапивы
¦
50
¦
¦
-"тимиана
¦
20
¦
¦
-"тысячелистника
¦
40
¦
¦
-"элеутерококка
¦
40
¦
¦ Экстракты жидкие стандартизован- ¦
¦
¦ ные (концентраты)
¦
20 - 30
¦
+----------------------------------+-----------------------------+
73
Таблица 10
КОЭФФИЦИЕНТЫ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА (КУО)
+-------------------+--------+----------------------+------------+
¦
Наименование
¦ Водные ¦ Спиртовые растворы ¦
Водные
¦
¦
¦растворы+-------+--------------+ суспензии ¦
¦
¦ КУО, ¦ КУО, ¦ концентрация ¦
КУО,
¦
¦
¦ мл/г ¦ мл/г ¦ спирта (%)
¦
мл/г
¦
+-------------------+--------+-------+--------------+------------+
¦Амизил
¦ 0,80 ¦ 0,89 ¦
70
¦
¦
¦Аммония хлорид
¦ 0,72 ¦
¦
¦
¦
¦Анальгин
¦ 0,68 ¦ 0,67 ¦
30
¦
¦
¦Анестезин
¦
¦ 0,85 ¦
70, 90, 96 ¦
¦
¦Антипирин
¦ 0,85 ¦ 0,88 ¦
70
¦
¦
¦Барбамил
¦ 0,76 ¦
¦
¦
¦
¦Барбитал
¦
¦ 0,77 ¦
70
¦
¦
¦Барбитал-натрий
¦ 0,64 ¦
¦
¦
¦
¦Бензилпенициллина ¦
¦
¦
¦
¦
¦натриевая соль
¦ 0,68 ¦
¦
¦
¦
¦Бромкамфора
¦
¦ 0,80 ¦
70
¦
¦
¦Висмута нитрат
¦
¦
¦
¦
¦
¦основной
¦
¦
¦
¦
0,19
¦
¦Гексаметилентетра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦мин
¦ 0,78 ¦ 0,79 ¦
70, 90
¦
¦
¦Глюкоза (безводная)¦ 0,64 ¦
¦
¦
¦
¦-"- (влажность 10%)¦ 0,69 ¦
¦
¦
¦
¦Глина белая
¦
¦
¦
¦
0,39
¦
¦Дибазол
¦ 0,82 ¦ 0,86 ¦
30
¦
¦
¦Дикаин
¦ 0,86 ¦
¦
¦
¦
¦Димедрол
¦ 0,86 ¦ 0,87 ¦
70, 90, 96 ¦
¦
¦Желатин
¦ 0,75 ¦
¦
¦
¦
¦Желатоза
¦ 0,73 ¦
¦
¦
¦
¦Изониазид
¦ 0,72 ¦
¦
¦
¦
¦Йод
¦
¦ 0,22 ¦
70, 90, 96 ¦
¦
¦Йод (в растворе
¦
¦
¦
¦
¦
¦калия иодида)
¦ 0,23 ¦
¦
¦
¦
¦Калия бромид
¦ 0,27 ¦ 0,36 ¦
70
¦
¦
¦-"- йодид
¦ 0,25 ¦
¦
¦
¦
¦-"- перманганат
¦ 0,36 ¦
¦
¦
¦
¦-"- хлорид
¦ 0,37 ¦
¦
¦
¦
¦Кальция глицерофос-¦
¦
¦
¦
¦
¦фат
¦
¦
¦
¦
0,46
¦
¦-"- глюконат
¦ 0,50 ¦
¦
¦
¦
¦-"- карбонат
¦
¦
¦
¦
0,38
¦
¦-"- лактат
¦ 0,67 ¦
¦
¦
¦
¦-"- хлорид
¦ 0,58 ¦
¦
¦
¦
¦Камфора
¦
¦ 1,03 ¦
70, 90, 96 ¦
¦
¦Карбамид
¦ 0,73 ¦
¦
¦
¦
¦Кислота аминокапро-¦
¦
¦
¦
¦
¦новая
¦ 0,79 ¦
¦
¦
¦
74
¦Кислота аскорбино- ¦
¦вая
¦
¦-"- ацетилсалицило-¦
¦вая
¦
¦-"- бензойная
¦
¦-"- борная
¦
¦-"- глютаминовая
¦
¦-"- лимонная
¦
¦-"- салициловая
¦
¦Колларгол
¦
¦Крахмал
¦
¦Кофеин-бензоат
¦
¦натрия
¦
¦Левомицетин
¦
¦Магния окись
¦
¦Магния сульфат
¦
¦Мезатон
¦
¦Ментол
¦
¦Метилурацил
¦
¦Метилцеллюлоза
¦
¦Натрия ацетат
¦
¦ -"- (безводный)
¦
¦Натрия бензоат
¦
¦ -"- бромид
¦
¦ -"- гидрокарбонат ¦
¦ -"- гидроцитрат
¦
¦ -"- йодид
¦
¦ -"- нитрат
¦
¦ -"- нитрит
¦
¦ -"- нуклеинат
¦
¦ -"- пара-амино¦
¦
салицилат
¦
¦ -"- салицилат
¦
¦ -"- сульфат
¦
¦
(кристалло¦
¦
гидрат)
¦
¦ -"- тетраборат
¦
¦ -"- тиосульфат
¦
¦ -"- хлорид
¦
¦ -"- цитрат
¦
¦Новокаин
¦
¦Новокаинамид
¦
¦Норсульфазол
¦
¦Норсульфазол-натрий¦
¦Осарсол
¦
¦Осарсол (в раство- ¦
¦ре натрия гидрокар-¦
¦боната)
¦
¦Папаверина гидро- ¦
¦хлорид
¦
¦Пахикарпина гидро- ¦
¦йодид
¦
¦Пепсин
¦
0,61
0,68
0,62
0,62
0,61
0,68
0,65
0,50
0,77
0,61
0,71
0,52
0,60
0,26
0,30
0,46
0,38
0,38
0,37
0,55
0,64
0,59
0,53
0,47
0,51
0,33
0,48
0,81
0,83
0,71
0,67
0,77
0,70
0,61
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
0,72
0,87
0,65
0,77
0,66
1,10
0,30
0,81
0,81
75
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
90
70, 90, 96
70, 90, 96
70, 90, 96
70, 90, 96
70, 90, 96
70
70, 90
30
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
0,67
¦
¦
¦
¦
0,34
¦
¦
¦
¦
0,69 <*> ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
0,65
¦
¦
0,59
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦Пилокарпина гидро- ¦
¦хлорид
¦
¦Пиридоксина гидро- ¦
¦хлорид
¦
¦Поливинилпирроли- ¦
¦дон
¦
¦Протаргол
¦
¦Резорцин
¦
¦Сахароза
¦
¦Свинца ацетат
¦
¦Сера
¦
¦Серебра нитрат
¦
¦Спазмолитин
¦
¦Спирт поливиниловый¦
¦Стрептомицина суль-¦
¦фат
¦
¦Стрептоцид
¦
¦Стрептоцид раство- ¦
¦римый
¦
¦Сульгин
¦
¦Сульфадимезин
¦
¦Сульфацил-натрий
¦
¦Тальк
¦
¦Танин
¦
¦Терпингидрат
¦
¦Тиамина бромид
¦
¦Тримекаин
¦
¦Тимол
¦
¦Уросульфан
¦
¦Фенол кристалличес-¦
¦кий
¦
¦Фетанол
¦
¦Фталазол
¦
¦Хинина гидрохлорид ¦
¦Хлорамин Б
¦
¦Хлоралгидрат
¦
¦Холина хлорид
¦
¦Цинка окись
¦
¦Цинка сульфат
¦
¦(кристаллогидрат) ¦
¦Экстракт (концент- ¦
¦рат) горицвета
¦
¦сухой стандартизо- ¦
¦ванный 1:1
¦
¦Экстракт (концент- ¦
¦рат) алтея сухой
¦
¦стандартизованный ¦
¦1:1
¦
¦Эритромицин
¦
¦Этазол
¦
¦Этазол-натрий
¦
¦Этилморфина гидро- ¦
¦хлорид
¦
0,77
0,71
0,81
0,64
0,79
0,63
0,30
0,18
0,86
0,77
0,58
0,54
0,62
0,65
0,61
0,89
0,90
0,79
0,81
0,61
0,76
0,89
0,41
0,60
0,61
0,66
0,76
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
0,77
0,65
0,60
0,77
1,01
0,59
0,61
0,84
76
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
70, 90, 96
70
70, 90, 96
96
70, 90, 96
70, 90, 96
12
70
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
0,48
0,69
0,65
0,68
0,34
0,66
0,65
0,21
0,65
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
<**>¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦Эуфиллин
¦
¦Эфедрина гидрохло- ¦
¦рид
¦
0,70
0,84
¦ 0,71
¦
¦
¦
¦
¦
12
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-------------------+--------+-------+--------------+------------+
--------------------------------
<*> Суспензия в 30% спирте.
<**> Суспензия в 70, 90, 96% спирте.
Примечание. КУО - коэффициент увеличения объема (КУО) показывает увеличение объема раствора в мл при растворении 1 г лекарственного или вспомогательного вещества при 20° C (мл/г).
77
Таблица 11
КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И СПИРТА
ЭТИЛОВОГО КОНЦЕНТРАЦИИ 96,1 - 96,9% В ГРАММАХ (Г),
КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО СМЕШАТЬ ПРИ 20° C, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ
1000 Г ЭТИЛОВОГО СПИРТА КОНЦЕНТРАЦИИ: 30, 40,
50, 60, 70, 80, 90, 95, 96%
+---------+----------+----------+----------+----------+----------+----------+----------+----------+----------+
¦ Концент-¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ рация ¦
30%
¦
40%
¦
50%
¦
60%
¦
70%
¦
80%
¦
90%
¦
95%
¦
96%
¦
¦ взятого +----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+
¦спирта, %¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦
+---------+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+
¦ 96,1
¦738 ¦ 262 ¦646 ¦ 354 ¦548 ¦ 452 ¦446 ¦ 554 ¦336 ¦ 664 ¦218 ¦ 782 ¦ 88 ¦ 912 ¦ 17 ¦ 983 ¦ 2 ¦ 998 ¦
¦ 96,2
¦739 ¦ 261 ¦646 ¦ 354 ¦549 ¦ 451 ¦447 ¦ 553 ¦337 ¦ 663 ¦219 ¦ 781 ¦ 90 ¦ 910 ¦ 18 ¦ 982 ¦ 3 ¦ 997 ¦
¦ 96,3
¦739 ¦ 261 ¦647 ¦ 353 ¦550 ¦ 450 ¦447 ¦ 553 ¦338 ¦ 662 ¦221 ¦ 779 ¦ 91 ¦ 909 ¦ 20 ¦ 980 ¦ 5 ¦ 995 ¦
¦ 96,4
¦739 ¦ 261 ¦647 ¦ 353 ¦551 ¦ 449 ¦448 ¦ 552 ¦339 ¦ 661 ¦222 ¦ 778 ¦ 93 ¦ 907 ¦ 21 ¦ 979 ¦ 7 ¦ 994 ¦
¦ 96,5
¦740 ¦ 260 ¦648 ¦ 352 ¦551 ¦ 449 ¦449 ¦ 551 ¦340 ¦ 660 ¦222 ¦ 777 ¦ 94 ¦ 906 ¦ 23 ¦ 977 ¦ 8 ¦ 992 ¦
¦ 96,6
¦740 ¦ 260 ¦648 ¦ 352 ¦552 ¦ 448 ¦450 ¦ 550 ¦341 ¦ 659 ¦224 ¦ 776 ¦ 96 ¦ 904 ¦ 24 ¦ 976 ¦ 9 ¦ 991 ¦
¦ 96,7
¦741 ¦ 259 ¦649 ¦ 351 ¦553 ¦ 447 ¦451 ¦ 549 ¦342 ¦ 658 ¦225 ¦ 775 ¦ 97 ¦ 903 ¦ 26 ¦ 974 ¦ 11 ¦ 989 ¦
¦ 96,8
¦741 ¦ 259 ¦650 ¦ 350 ¦553 ¦ 447 ¦452 ¦ 548 ¦343 ¦ 657 ¦226 ¦ 773 ¦ 98 ¦ 902 ¦ 27 ¦ 973 ¦ 12 ¦ 988 ¦
¦ 96,9
¦741 ¦ 259 ¦650 ¦ 350 ¦554 ¦ 446 ¦453 ¦ 547 ¦344 ¦ 656 ¦228 ¦ 772 ¦100 ¦ 900 ¦ 29 ¦ 971 ¦ 14 ¦ 986 ¦
+---------+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+----+-----+
78
Таблица 12
КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И СПИРТА
ЭТИЛОВОГО КОНЦЕНТРАЦИИ 95,1 - 96,5% В МИЛЛИЛИТРАХ (МЛ),
КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО СМЕШАТЬ ПРИ 20° C, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ
1000 МЛ СПИРТА КОНЦЕНТРАЦИИ: 30, 40, 50, 60,
70, 80, 90, 95%
+---------+-----------+-----------+-----------+-----------+-----------+-----------+----------+------------------+
¦ Концент-¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ рация ¦
30%
¦
40%
¦
50%
¦
60%
¦
70%
¦
80%
¦
90% ¦
95%
¦
¦ взятого +-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+----+-----+----+-----+
¦спирта, %¦вода ¦спирт¦вода ¦спирт¦вода ¦спирт¦вода ¦спирт¦вода ¦спирт¦вода ¦спирт¦вода¦спирт¦вода¦спирт¦
+---------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+----+-----+----+-----+
¦
96,5 ¦713,1¦310,9¦615,3¦414,5¦513,8¦518,1¦409,1¦621,8¦301,8¦725,4¦192,0¦829,0¦78,2¦932,6¦18,6¦984,5¦
¦
96,4 ¦712,7¦311,2¦614,8¦419,9¦513,1¦518,7¦408,3¦622,4¦300,9¦726,1¦190,9¦829,9¦77,1¦933,6¦17,3¦985,5¦
¦
96,3 ¦712,3¦311,5¦614,3¦415,4¦512,5¦519,2¦407,6¦623,1¦300,0¦726,9¦189,9¦830,7¦75,9¦934,6¦16,1¦986,5¦
¦
96,2 ¦712,0¦311,9¦613,7¦415,8¦511,8¦519,8¦406,8¦623,7¦299,1¦727,7¦188,8¦831,6¦74,7¦935,6¦14,9¦987,5¦
¦
96,1 ¦711,6¦312,2¦613,2¦416,2¦511,2¦520,3¦406,0¦624,3¦298,2¦728,4¦187,8¦832,5¦73,6¦936,5¦13,6¦988,6¦
¦
96,0 ¦711,2¦312,5¦612,7¦416,7¦510,5¦520,8¦405,2¦625,0¦297,2¦729,2¦186,8¦833,3¦72,4¦937,5¦12,4¦989,6¦
¦
95,9 ¦710,8¦312,8¦612,2¦417,1¦509,9¦521,4¦404,4¦625,7¦296,3¦729,9¦185,7¦834,2¦71,2¦938,5¦11,2¦990,6¦
¦
95,8 ¦710,4¦313,2¦611,7¦417,5¦509,2¦521,9¦403,7¦626,3¦295,4¦730,7¦184,7¦835,1¦70,0¦939,5¦ 9,9¦991,6¦
¦
95,7 ¦710,0¦313,5¦611,1¦418,0¦508,6¦522,5¦402,9¦627,0¦294,5¦731,5¦183,6¦835,9¦68,9¦940,4¦ 8,7¦992,7¦
¦
95,6 ¦709,6¦313,8¦610,6¦418,4¦507,9¦523,0¦402,1¦627,6¦293,6¦732,2¦182,6¦836,8¦67,7¦941,4¦ 7,5¦993,7¦
¦
95,5 ¦709,2¦314,1¦610,1¦418,8¦507,3¦523,6¦401,3¦628,3¦292,7¦733,0¦181,6¦837,7¦66,5¦942,4¦ 6,2¦994,8¦
¦
95,4 ¦708,8¦314,5¦609,6¦419,3¦506,6¦524,1¦400,5¦628,9¦291,8¦733,7¦180,5¦838,6¦65,4¦943,4¦ 5,0¦995,8¦
¦
95,3 ¦708,4¦314,8¦609,1¦419,7¦506,0¦524,7¦399,7¦629,6¦290,9¦734,5¦179,5¦839,5¦64,2¦944,4¦ 3,7¦996,8¦
¦
95,2 ¦708,0¦315,1¦608,5¦420,2¦505,3¦525,2¦399,0¦630,3¦290,0¦735,3¦178,4¦840,3¦63,0¦945,4¦ 2,5¦997,9¦
¦
95,1 ¦707,6¦315,5¦608,0¦420,6¦504,7¦528,8¦398,2¦630,9¦289,0¦736,1¦177,4¦841,2¦61,8¦946,4¦ 1,3¦998,9¦
+---------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+----+-----+----+-----+
79
Таблица 12
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 95% СПИРТА 20° C
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
¦
95
¦4,06¦8,11¦12,17¦16,23¦20,29¦24,34¦32,46¦40,57¦81,14 ¦
¦
90
¦3,84¦7,69¦11,53¦15,37¦19,22¦23,06¦30,75¦38,44¦76,87 ¦
¦
80
¦3,42¦6,83¦10,25¦13,66¦17,08¦20,50¦27,33¦34,16¦68,32 ¦
¦
70
¦2,99¦5,98¦ 8,97¦11,95¦14,94¦17,93¦23,91¦29,89¦59,77 ¦
¦
60
¦2,56¦5,13¦ 7,69¦10,26¦12,82¦15,38¦20,51¦25,64¦51,28 ¦
¦
50
¦2,14¦4,27¦ 6,41¦ 8,54¦10,68¦12,81¦17,08¦21,35¦42,70 ¦
¦
40
¦1,71¦3,41¦ 5,12¦ 6,83¦ 8,53¦10,24¦13,65¦17,07¦34,13 ¦
¦
30
¦1,28¦2,56¦ 3,84¦ 5,12¦ 6,40¦ 7,68¦10,24¦12,30¦25,60 ¦
¦
20
¦0,85¦1,70¦ 2,56¦ 3,41¦ 4,26¦ 5,11¦ 6,82¦ 8,52¦17,04 ¦
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
Таблица 13
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96% СПИРТА 20° C
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
96
¦4,04¦ 8,08¦12,11¦16,15¦20,19¦24,23¦32,30¦40,38¦80,75¦
¦
90
¦3,79¦ 7,57¦11,36¦15,14¦18,93¦22,71¦30,28¦37,86¦75,71¦
¦
80
¦3,37¦ 6,73¦10,09¦13,46¦16,82¦20,19¦26,92¦33,65¦67,29¦
¦
70
¦2,95¦ 5,89¦ 8,83¦11,78¦14,72¦17,67¦23,56¦29,45¦58,89¦
¦
60
¦2,52¦ 5,05¦ 7,57¦10,09¦12,62¦15,14¦20,18¦25,23¦50,46¦
¦
50
¦2,10¦ 4,20¦ 6,31¦ 8,41¦10,51¦12,61¦16,82¦21,02¦42,04¦
¦
40
¦1,68¦ 3,37¦ 5,05¦ 6,73¦ 8,42¦10,10¦13,46¦16,83¦33,66¦
¦
30
¦1,26¦ 2,52¦ 3,78¦ 5,04¦ 6,30¦ 7,56¦10,08¦12,61¦25,21¦
¦
20
¦0,84¦ 1,68¦ 2,53¦ 3,37¦ 4,21¦ 5,03¦ 6,74¦ 8,42¦16,84¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----------------------
80
Таблица 14
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,1% СПИРТА 20° C
+-----------+----+----+-----+-----+------+-----+-----+-----+-----+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+----+-----+-----+------+-----+-----+-----+-----+
¦
96,1
¦4,04¦8,07¦12,11¦16,14¦ 20,18¦24,12¦32,28¦40,35¦80,71¦
¦
96
¦4,03¦8,06¦12,09¦16,12¦ 20,16¦24,19¦32,25¦40,31¦80,62¦
¦
95
¦3,99¦7,98¦11,97¦15,96¦ 19,95¦23,94¦31,92¦39,99¦79,79¦
¦
90
¦3,78¦7,56¦11,34¦15,12¦ 18,90¦22,68¦30,24¦37,80¦75,59¦
¦
80
¦3,36¦6,72¦10,08¦13,44¦ 16,80¦20,16¦26,88¦33,60¦67,19¦
¦
70
¦2,94¦5,88¦ 8,82¦11,76¦ 14,70¦17,64¦23,52¦29,40¦58,80¦
¦
60
¦2,52¦5,04¦ 7,56¦10,08¦ 12,60¦15,12¦20,16¦25,20¦50,40¦
¦
50
¦2,10¦4,20¦ 6,30¦ 8,40¦ 10,50¦12,60¦16,80¦21,00¦42,00¦
¦
40
¦1,68¦3,36¦ 5,04¦ 6,72¦ 8,40¦10,08¦13,44¦16,80¦33,59¦
¦
30
¦1,26¦2,52¦ 3,78¦ 5,04¦ 6,30¦ 7,56¦10,08¦12,60¦25,20¦
¦
20
¦0,84¦1,68¦ 2,52¦ 3,36¦ 4,20¦ 5,04¦ 6,72¦ 8,40¦16,79¦
+-----------+----+----+-----+-----+------+-----+-----+-----+-----+
Таблица 15
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,2% СПИРТА 20° C
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
96,2
¦4,03¦ 8,07¦12,10¦16,13¦20,17¦24,20¦32,27¦40,33¦80,67¦
¦
96
¦4,02¦ 8,05¦12,07¦16,10¦20,12¦24,14¦32,19¦40,24¦80,48¦
¦
95
¦3,98¦ 7,97¦11,95¦15,93¦19,92¦23,90¦31,86¦39,83¦79,65¦
¦
90
¦3,77¦ 7,55¦11,32¦15,09¦18,87¦22,64¦30,18¦37,73¦75,45¦
¦
80
¦3,35¦ 6,71¦10,06¦13,41¦16,77¦20,12¦26,83¦33,54¦67,07¦
¦
70
¦2,94¦ 5,87¦ 8,81¦11,74¦14,68¦17,61¦23,48¦29,35¦58,69¦
¦
60
¦2,52¦ 5,03¦ 7,55¦10,06¦12,58¦15,09¦20,12¦25,15¦50,30¦
¦
50
¦2,10¦ 4,19¦ 6,29¦ 8,38¦10,48¦12,58¦16,77¦20,96¦41,92¦
¦
40
¦1,68¦ 3,35¦ 5,03¦ 6,71¦ 8,39¦10,06¦13,41¦16,77¦33,53¦
¦
30
¦1,26¦ 2,52¦ 3,77¦ 5,03¦ 6,29¦ 7,55¦10,06¦12,58¦25,15¦
¦
20
¦0,84¦ 1,68¦ 2,52¦ 3,35¦ 4,20¦ 5,03¦ 6,71¦ 8,39¦16,77¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
81
Таблица 16
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,3% СПИРТА 20° C
+-----------+----+----+------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+----+------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
96,3
¦4,03¦8,06¦12,09 ¦15,12¦20,16¦24,19¦32,25¦40,31¦80,62¦
¦
96
¦4,02¦8,04¦12,05 ¦16,07¦20,09¦24,11¦32,14¦40,18¦80,36¦
¦
95
¦3,98¦7,95¦11,93 ¦15,91¦19,89¦23,86¦31,82¦39,77¦79,54¦
¦
90
¦3,77¦7,54¦11,30 ¦15,07¦18,84¦22,61¦30,14¦37,68¦75,35¦
¦
80
¦3,35¦6,70¦10,05 ¦13,40¦16,75¦20,09¦26,79¦33,49¦66,98¦
¦
70
¦2,93¦5,86¦ 8,79 ¦11,72¦11,65¦17,58¦23,44¦29,31¦58,61¦
¦
60
¦2,51¦5,02¦ 7,54 ¦10,05¦12,56¦15,07¦20,09¦25,12¦50,23¦
¦
50
¦2,09¦4,19¦ 6,28 ¦ 8,37¦10,47¦12,56¦16,74¦20,93¦41,86¦
¦
40
¦1,68¦3,35¦ 5,03 ¦ 6,70¦ 8,37¦10,05¦13,40¦16,75¦33,49¦
¦
30
¦1,26¦2,51¦ 3,77 ¦ 5,02¦ 6,28¦ 7,54¦10,05¦12,56¦25,12¦
¦
20
¦0,84¦1,67¦ 2,51 ¦ 3,35¦ 4,19¦ 5,02¦ 6,70¦ 8,37¦16,74¦
+-----------+----+----+------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
Таблица 17
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,4% СПИРТА 20° C
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
96,4
¦4,03¦ 8,06¦12,09¦16,12¦20,15¦24,17¦32,23¦40,29¦80,58¦
¦
96
¦4,01¦ 8,03¦12,04¦16,05¦20,06¦24,08¦32,10¦40,13¦80,25¦
¦
95
¦3,97¦ 7,94¦11,91¦15,88¦19,85¦23,82¦31,76¦39,71¦79,41¦
¦
90
¦3,76¦ 7,53¦11,29¦15,05¦18,81¦22,58¦30,10¦37,63¦75,25¦
¦
80
¦3,34¦ 6,69¦10,03¦13,47¦16,72¦20,06¦26,75¦33,44¦66,87¦
¦
70
¦2,93¦ 5,85¦ 8,78¦11,70¦14,63¦17,56¦23,30¦29,26¦58,52¦
¦
60
¦2,51¦ 5,02¦ 7,52¦10,03¦12,54¦15,05¦20,06¦25,08¦50,16¦
¦
50
¦2,09¦ 4,18¦ 6,27¦ 8,36¦10,45¦12,54¦16,72¦20,90¦41,80¦
¦
40
¦1,67¦ 3,34¦ 5,02¦ 6,69¦ 8,36¦10,03¦13,38¦16,72¦33,44¦
¦
30
¦1,25¦ 2,51¦ 3,76¦ 5,02¦ 6,27¦ 7,52¦10,03¦12,54¦25,08¦
¦
20
¦0,84¦ 1,67¦ 2,51¦ 3,34¦ 4,18¦ 5,02¦ 6,69¦ 8,36¦16,72¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
82
Таблица 18
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,5% СПИРТА 20° C
+-----------+-----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦Объем, мл \¦ 5
¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+-----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
96,5
¦4,03 ¦8,05¦12,08¦16,11¦20,14¦24,16¦32,22¦40,27¦80,54¦
¦
96
¦4,01 ¦8,01¦12,02¦16,02¦20,03¦24,04¦32,05¦40,06¦80,12¦
¦
95
¦3,57 ¦7,93¦11,90¦15,86¦19,82¦23,76¦31,72¦39,65¦79,29¦
¦
90
¦3,76 ¦6,68¦11,27¦15,02¦18,78¦22,53¦30,04¦37,56¦75,11¦
¦
80
¦3,34 ¦6,68¦10,02¦13,35¦16,69¦20,03¦25,71¦33,39¦66,77¦
¦
70
¦2,92 ¦5,34¦ 8,77¦11,69¦14,61¦17,53¦23,37¦29,22¦58,43¦
¦
60
¦2,50 ¦5,01¦ 7,51¦10,02¦12,52¦15,02¦20,03¦25,04¦50,18¦
¦
50
¦2,09 ¦4,17¦ 6,26¦ 8,35¦10,44¦12,52¦16,70¦20,87¦41,74¦
¦
40
¦1,67 ¦3,34¦ 5,01¦ 6,86¦ 8,35¦10,01¦13,35¦16,69¦33,38¦
¦
30
¦1,25 ¦2,50¦ 3,76¦ 5,01¦ 6,26¦ 7,51¦10,02¦12,52¦25,04¦
¦
20
¦0,84 ¦1,67¦ 2,51¦ 3,34¦ 4,17¦ 5,01¦ 6,68¦ 8,35¦16,69¦
+-----------+-----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----++-----+-----+------++
Таблица 19
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,6% СПИРТА 20° C
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
96,6
¦4,03¦ 8,05¦12,07¦16,10¦20,12¦24,15¦32,20¦40,25¦80,50¦
¦
96
¦4,00¦ 8,00¦12,00¦16,00¦20,00¦24,00¦32,00¦40,00¦79,99¦
¦
95
¦3,96¦ 7,92¦11,87¦15,83¦19,79¦23,75¦31,66¦39,58¦79,16¦
¦
90
¦3,75¦ 7,50¦11,25¦15,00¦18,75¦22,50¦30,00¦37,50¦75,00¦
¦
80
¦3,33¦ 6,67¦10,00¦13,33¦16,67¦20,00¦25,67¦33,34¦66,67¦
¦
70
¦2,92¦ 5,83¦ 8,75¦11,67¦14,59¦17,50¦23,34¦29,17¦58,34¦
¦
60
¦2,50¦ 5,00¦ 7,50¦10,00¦12,50¦15,00¦20,00¦25,00¦50,00¦
¦
50
¦2,08¦ 4,17¦ 6,25¦ 8,33¦10,42¦12,50¦16,67¦20,84¦41,67¦
¦
40
¦1,67¦ 3,33¦ 5,00¦ 6,67¦ 8,33¦10,00¦13,33¦16,67¦33,33¦
¦
30
¦1,25¦ 2,50¦ 3,75¦ 5,00¦ 6,25¦ 7,50¦10,00¦12,50¦25,00¦
¦
20
¦0,83¦ 1,67¦ 2,50¦ 3,33¦ 4,17¦ 5,00¦ 6,66¦ 8,33¦16,66¦
+-----------+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+
83
Таблица 20
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,7% СПИРТА 20° C
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
¦
96,7
¦4,02¦8,05¦12,07¦16,09¦20,11¦24,14¦32,18¦40,23¦ 80,46¦
¦
96
¦3,99¦7,99¦12,11¦15,97¦19,97¦23,96¦31,95¦39,94¦ 79,87¦
¦
95
¦3,95¦7,91¦11,86¦15,81¦19,76¦23,72¦31,62¦39,53¦ 79,05¦
¦
90
¦3,74¦7,49¦11,23¦14,98¦18,72¦22,46¦29,95¦37,44¦ 74,88¦
¦
80
¦3,33¦6,66¦ 9,98¦13,31¦16,64¦19,97¦26,62¦33,28¦ 66,56¦
¦
70
¦2,91¦5,83¦ 8,74¦11,65¦14,56¦17,48¦23,30¦29,13¦ 58,25¦
¦
60
¦2,50¦4,99¦ 7,46¦ 9,98¦12,48¦14,96¦19,97¦24,96¦ 49,92¦
¦
50
¦2,08¦4,16¦ 6,24¦ 8,32¦10,40¦12,48¦16,64¦20,81¦ 41,61¦
¦
40
¦1,66¦3,33¦ 4,99¦ 6,66¦ 8,32¦ 9,98¦13,31¦16,64¦ 33,28¦
¦
30
¦1,25¦2,50¦ 3,74¦ 4,99¦ 6,24¦ 7,49¦ 9,98¦12,48¦ 24,96¦
¦
20
¦0,83¦1,66¦ 2,50¦ 3,33¦ 4,16¦ 4,99¦ 6,66¦ 8,32¦ 16,64¦
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
Таблица 21
СООТНОШЕНИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,8% СПИРТА 20° C
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+
¦
96,8
¦4,02¦8,04¦12,06¦16,08¦20,11¦24,13¦32,17¦40,21¦ 80,42¦
¦
96
¦3,99¦7,98¦11,96¦15,95¦19,94¦23,93¦31,90¦39,88¦ 79,75¦
¦
95
¦3,95¦7,89¦11,84¦15,78¦19,73¦23,68¦31,57¦39,46¦ 78,92¦
¦
90
¦3,74¦7,48¦11,22¦14,95¦18,69¦22,43¦29,91¦37,39¦ 74,77¦
¦
80
¦3,32¦6,65¦ 9,97¦13,29¦16,62¦19,94¦26,58¦33,23¦ 66,46¦
¦
70
¦2,91¦5,82¦ 8,72¦11,63¦14,54¦17,45¦23,26¦29,08¦ 58,16¦
¦
60
¦2,49¦4,99¦ 7,48¦ 9,97¦12,46¦14,96¦19,94¦24,93¦ 49,85¦
¦
50
¦2,08¦4,15¦ 6,23¦ 8,31¦10,39¦12,46¦16,62¦20,77¦ 41,54¦
¦
40
¦1,66¦3,32¦ 4,99¦ 6,65¦ 8,31¦ 9,97¦13,29¦16,62¦ 33,23¦
¦
30
¦1,25¦2,49¦ 3,74¦ 4,98¦ 6,23¦ 7,48¦ 9,97¦12,46¦ 24,92¦
¦
20
¦0,83¦1,66¦ 2,49¦ 3,32¦ 4,15¦ 4,98¦ 6,64¦ 8,31¦ 16,61¦
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------++-----+-----+------++
84
Таблица 22
СООТВЕТСТВИЕ ОБЪЕМОВ (МЛ) СПИРТА ЭТИЛОВОГО
РАЗЛИЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МАССЕ (Г) 96,9% СПИРТА 20° C
+-----------+----+----+-----+------+-----+-----+-----+-----+-----+
¦Объем, мл \¦ 5 ¦ 10 ¦ 15 ¦ 20 ¦ 25 ¦ 30 ¦ 40 ¦ 50 ¦ 100 ¦
¦Концентра- ¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦ция (об. %)¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
¦
+-----------+----+----+-----+------+-----+-----+-----+-----+-----+
¦
96,9
¦4,02¦8,04¦12,06¦16,08 ¦20,10¦24,11¦32,15¦40,19¦80,38¦
¦
96
¦3,98¦7,96¦11,95¦15,93 ¦19,91¦23,89¦31,85¦39,82¦79,63¦
¦
95
¦3,94¦7,88¦11,82¦15,76 ¦19,70¦23,64¦31,52¦39,41¦78,81¦
¦
90
¦3,73¦7,47¦11,20¦14,93 ¦18,67¦22,40¦29,86¦37,33¦74,66¦
¦
80
¦3,32¦6,64¦ 9,94¦13,27 ¦16,59¦19,91¦26,55¦33,19¦66,37¦
¦
70
¦2,90¦5,81¦ 8,71¦11,61 ¦14,52¦17,42¦23,22¦29,04¦58,07¦
¦
60
¦2,49¦4,98¦ 7,48¦ 9,96 ¦12,45¦14,93¦19,91¦24,94¦49,78¦
¦
50
¦2,07¦4,15¦ 6,22¦ 8,30 ¦10,37¦12,44¦16,59¦20,74¦41,48¦
¦
40
¦1,66¦3,32¦ 4,98¦ 6,64 ¦ 8,30¦ 9,95¦13,27¦16,59¦33,18¦
¦
30
¦1,24¦2,49¦ 3,73¦ 4,98 ¦ 6,22¦ 7,46¦ 9,95¦12,44¦24,88¦
¦
20
¦0,83¦1,66¦ 2,49¦ 3,32 ¦ 4,15¦ 4,98¦ 6,64¦ 8,30¦16,59¦
+-----------+----+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+------+-+-----+-----+-------+
85
УДК 615.451(075.8)
ББК 52.817.я.73
З98
ПОРОШКИ. УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
Составители: Т.П. Зюбр, Г.И. Аксенова, И.Б. Васильев
Подписано в печать «___»__________ 2011 г.. Формат 60х84 1/16 5,45 печ.
л. Тираж 100 экз. Заказ № ________. Гарнитура Тimes New Roman. Бумага офсетная. Печать ротапринтная.
86