Диагноз - гемофилия Автор: Яна Радзевич 23.04.2012 20:58 Ушибы и ссадины являются неотъемлемой частью активной жизни каждого ребенка. Но, если для большинства детей падение с велосипеда или шальной удар при игре в футбол чреваты только временными синяками и царапинами, то для детей с гемофилией, самые рядовые детские травмы являются причиной дополнительного беспокойства. Гемофилия - это весьма редкое заболевание, проявляющееся нарушением свертываемости крови, являющееся генетическим расстройством, передающимся от родителей к детям, либо по ряду причин, происходящее в утробе матери во время беременности. Принято считать, что гемофилия является заболеванием мальчиков, в среднем она поражает одного мальчика из 5-10 тысяч родившихся, девочки же, как правило, являются носителями гена гемофилии и в будущем способны передать его своим потомкам. В целом, это так, однако и девочки могут страдать от гемофилии, если они рождены от больного отца и матери - носительницы этого гена. Каждый ребенок мужского пола имеет 50% шансов заболеть гемофилией, если его мать является носителем этого гена. О гемофилии. Когда большинство людей получает ушиб или ссадину, их организм способен защитить себя сам. Кровяные клетки, называемые тромбоцитами, немедленно следуют на место кровотечения. Это первый этап в процессе свертываемости крови. Тромбоциты выделяют особые химические вещества, привлекающие более липкие кровяные пластинки и активизирующие различные белки крови, известные как факторы свертывания крови. Эти белки смешиваются с пластинками, формируя волокна, делающие сгусток крови и останавливают кровотечение. Обычно, наш организм имеет целых двенадцать факторов свертывания крови, участвующих в процессе, если этих факторов недостаточно, например, не хватает 1/2 Диагноз - гемофилия Автор: Яна Радзевич 23.04.2012 20:58 восьмого (VIII) или девятого (IX) - это вызывает гемофилию. Человеку с гемофилией, не хватает только одного фактора, только девятого или только восьмого. Существует гемофилия двух основных типов - гемофилия типа А и типа В. Около 80% случаев диагностируемой гемофилии относятся к типу А (когда не хватает восьмого фактора), гемофилия типа В является результатом отсутствия девятого фактора. Гемофилия определяется легкой, средней или тяжелой степени, в зависимости от количества наличия фактора свертываемости в крови человека. Если организм производит 1% или меньше необходимого фактора - такой случай характеризуется как тяжелый. Производство организмом необходимого фактора свертываемости крови от 2 до 5% уже может диагностироваться как гемофилия средней тяжести. Если производство необходимого фактора достигает 50%, то в этом случае, как правило, степень гемофилии может определяться как легкая. Современная медицина обладает достаточными средствами для облегчения жизни больных гемофилией, в целом, при правильной и регулярной помощи, люди с диагнозом гемофилия в настоящее время имеют примерно такую же продолжительность жизни, как и все остальные. 2/2