SWorld – 18-29 June 2013

SWorld – 18-29 June
2013
http://www.sworld.com.ua/index.php/ru/conference/the-content-of-conferences/archives-of-individual-conferences/june-2013
MODERN PROBLEMS AND WAYS OF THEIR SOLUTION IN SCIENCE, TRANSPORT, PRODUCTION AND EDUCATION 2013
УДК 575.164
Григорьев А. Н.
О ПРИЧИНАХ ПЕРЕХОДА К ПОЛОВОМУ РАЗМНОЖЕНИЮ
UDC 575,164
Grigor'ev A. N.
REASONS FOR THE TRANSITION TO SEXUAL REPRODUCTION
Аннотация
Усложнение живых
организмов
ведет
к
повышению
вероятности
появления ошибок в их геномах. В ходе эволюции произошел переход к
половому размножению, главная ценность которого – возможность сравнения
генных наборов двух организмов с выбором неповрежденных генов и, таким
образом, исправления генных ошибок. С этой точки зрения обоснован запрет
близкородственных
браков,
объяснены
причины
гемофилии
и
гомосексуальности.
Ключевые слова: гены, геном, гемофилия, гомосексуализм, инбридинг.
Abstract
The increasing complexity of living organisms leads to a higher probability of errors in their
genomes. In the course of evolution, there was a transition to sexual reproduction, the
main importance of which - the ability to compare gene sets with a choice of two
organisms intact genes and thus correcting genetic errors. From this point of view, justified
the ban marriages of the next of kin, explained the reasons for hemophilia and
homosexuality.
Keywords: genome, gene, hemophilia, homosexuality.
Современная биологическая наука считает, что переход от вегетативного к
половому размножению, прежде всего, обеспечивает резкое расширение числа
возможных комбинаций наследственных признаков и, затем, через отбор
наиболее удачных, приспособленных к условиям существования организмов,
их непрерывное совершенствование.
Однако, даже беглый взгляд на историю живого на земле показывает, что
вегетативное размножение присуще, в основном, простым организмам. С их
усложнением сначала просто появляется, а затем начинает приобретать все
большее значение механизм полового размножения. Бактерии размножаются
вегетативно. Цветущие растения, как правило, используют
оба механизма
размножения, и вегетативный, и половой. Однако, более сложные организмы,
животные, практически все размножаются половым путём. И это несмотря на
очевидные сложности с поиском полового партнера, явным избытком по
сравнению с рационально необходимым количеством представителей мужского
пола, внутриполовой конкуренцией между ними.
С другой стороны, чем сложнее организм, тем, как правило, больше его
геном, хотя четкой корелляции в этом не наблюдается. С увеличением числа
генов описывающих организм неизбежно увеличивается и вероятность того,
что какой-то ген в геноме окажется поврежденным. Это ставит некий предел
для усложнения живых организмов, рано или поздно окажется, что получение
безошибочного генома вообще маловероятно.
При вегетативном размножении геном потомков практически полностью
повторяет геном родителей и нет возможностей для его исправления, если
произошла какая-то мутация в генах. А поскольку подавляющее число мутаций
вредны для организма, то единственной возможностью для совершенствования
живых организмов остается естественный отбор.
Переход к половому размножению открыл новые горизонты для эволюции
живых организмов. Наряду с резким расширением числа возможных
комбинаций генов в геномах потомков появилась возможность сравнивать
генные наборы двух организмов и отсеивать имеющие явные повреждения.
Трудно сказать, какой именно механизм лежит в основе этого процесса,
возможно «правильные» гены имеют большую энергию связи своих молекул, а
возможно,
поскольку
повреждения
генов
носят
случайный
характер,
нарушается сама структура ДНК.
Аналогичная ситуация возникает и в практической деятельности людей.
Допустим, в распоряжении ученого имеются два пострадавших экземпляра
некоего исторического текста. Сравнивая их между собою можно устранить
повреждения и восстановить исходный текст.
Схожим образом и в живых организмах: если в гене. описывающем какойлибо орган одного организма произошел сбой, нужная для создания нового
организма информация будет считана с гена второго генома и в организме
потомка будет сформирован вполне исправный орган, несмотря на генный сбой
в первом организме. Правда, в новом организме будет таиться сбойный ген, и
отсюда следует запрет на близкородственные браки у людей.
Предположим, у матери поврежден какой-то ген. На ней самой это никак
не скажется, поскольку у человека диплоидный набор хромосом – правильная
информация будет считана с исправного гена второй хромосомы. Не скажется
это и на ее детях – правильное устройство органа описанного в поврежденном
гене, описано в исправном гене отца ее детей. Причем, только у половины
детей этой матери в геноме будет поврежденный ген.
Допустим, что брат и сестра, дети этой матери, оба имеющие сбойный ген,
зачали ребенка. Согласно второму закону Менделя с 25% вероятностью у него
окажется два поврежденных гена описывающих один орган, и рождение урода
станет неизбежным.
Продолжая разговор о генных проблемах человека, отметим такую болезнь
как гемофилия. Причина её в том, что механизм производства белка
необходимого для свертывания крови при кровотечениях описан в генах
хромосомы. В мужском геноме имеется только одна
Х-
Х-хромосома и если
ген, отвечающий за производство белка, обеспечивающего свертываемость
крови, поврежден, считать правильную информацию об этом белке становится
неоткуда и у такого мужчины наблюдается гемофилия. С другой стороны,
наличие в женском геноме двух
Х-хромосом практически со 100%
вероятностью исключает возможность развития гемофилии.
Как отмечалось выше, у половины потомков такой женщины окажется
поврежденный ген описывающий, антигемофильный глобулин. Для потомков
женского пола ничего страшного не произойдет, ситуацию спасет парный ген
второго родителя, а вот для сыновей которым не повезло с генами –
гарантированы проблемы с гемофилией.
Есть
и
другая
проблема,
которая,
как
представляется
автору,
обусловленная неладами с генами – гомосексуализм. На этот раз причина
заключена, по видимому, в сугубо мужской Y-хромосоме, описывающей все,
чем мужчина отличается от женщины. Именно ее гены записывают в
подсознание мужчины программу мужского поведения, согласно которой
мужчине кажется, что молодая женщина, например, такая, каких рисуют на
рекламных плакатах – это идеал красоты: она самое красивое из всего, что есть
на белом свете, к ней нужно стремиться, приятно находиться рядом с нею и т.
п.
Если же в генах обеспечивающих запись программы мужского поведения
произошел сбой, то в соответствии с генеральным принципом полового
размножения,
генетический
механизм
попытается
считать
нужную
информацию со второй хромосомы. Однако в мужском организме этой второй
хромосомой является Х-хромосома, в генах которой записана совсем другая,
женская модель поведения, заставляющая женщину стремиться к мужчинам.
Нет ничего удивительного в том, что мужчина с такой программой полового
поведения будет тяготеть к представителям своего пола, а мы будем считать его
гомосексуалистом.
Совсем по-иному обстоят дела у женщин. Две Х-хромосомы гарантирует
правильную программу полового поведения, даже при наличии в одной из них
какой-либо ошибки. Пусть даже в одном организме встретились две Ххромосомы, у которых повреждены гены, описывающие половое поведение.
Такая женщина будет одинаково равнодушна как к мужчинам, так и к
женщинам, поскольку только наличие Y-хромосомы обеспечивает любовь к
женщинам. Отсюда следует, что генетика исключает женский гомосексуализм.
А существующее «лесбийское движение» не более чем дань моде и должно
стать предметом изучения психологии, тем более что и не все мужчины-геи
являются «истинными» гомосексуалистами. Часть из них, примерно равная
числу «лесбиянок», стремясь чем-то выделиться из толпы, изображает из себя
гомосексуалистов, хотя и не имеют каких-либо отклонений в мужском геноме.
Справедливости
ради
нужно
сказать,
что
теорий
происхождения
гомосексуализма великое множество. Тут и поиски специального «гена
гомосексуализма», которые пока ни к чему не привели, и идущие от Фрейда
представления о погрешностях воспитания в детстве, и теория о гормональном
происхождении гомосексуализма, которая возможно объясняет часть таких
случаев, особенно лесбиянства. Но исследования количества женских и
мужских гормонов в организмах гомосексуалистов не показывают каких либо
отличий от нормальных людей.
С другой стороны, еще в 1952 году Франц Каллмен [1] опубликовал
исследование 40 пар однояйцевых и 45 пар двуяйцевых близнецов, причем
один из каждой пары был гомосексуалистом. У однояйцевых близнецов
конкордатность (совпадение) по гомосексуальности оказалось стопроцентным,
т. е. если один близнец был гомосексуалистом, то таковым же оказывался и
другой. У двуяйцевых близнецов таких совпадений вообще не было
обнаружено.
Заключение.
Подытоживая
сказанное,
отметим,
что
наряду
с
увеличением вариантов возможных геномов, процесс полового размножения
обеспечивает существенное уменьшение числа генетических отклонений в
живых организмах. Причем это обстоятельство, по-видимому, имеет решающее
значение для перехода от вегетативного к половому размножению. Кроме того,
описанный подход позволяет по-новому взглянуть на генезис гомосексуализма,
объясняя с одной стороны существенно большее количество случаев мужского
гомосексуализма по сравнению с женским а с другой – безуспешность попыток
его лечения.
Литература
1. Kallman F. J. Comparative twin study on genetic aspects of male
homosexuality – J. nerv. ment. Dis., 1952, vol. 11S, p. 283 – 298.