Роль наследственности в патологии

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В ПАТОЛОГИИ
Выберите один правильный ответ:
КАКОЕ ИЗ НИЖЕПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
НАИБОЛЕЕ ВЕРНЫМ?
а. Генофонд определяет особенности обмена веществ в организме, формирование
структуры и функции органов и тканей.
б. Все болезни, кроме инфекционных, «запрограммированы» генофондом и
фатально неизбежны.
в. В организме «запрограммированы» и подлежат обязательной реализации все
болезни, кроме вызванных физическими, химическими, биологическими и
социальными факторами
в
2. РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В ВОЗНИКНОВЕНИИ И РАЗВИТИИ
ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА:
а. Наследственность играет важную роль в развитии некоторых болезней.
б. Наследственные особенности человека оказывают влияние на
возникновение и развитие многих болезней.
в. Наследственные особенности, являясь базисным компонентом
реактивности организма, оказывают варьирующее по степени
выраженности влияние на развитие и исход любых заболеваний человека.
в
3. МОЖНО ЛИ ОТОЖДЕСТВЛЯТЬ ТЕРМИНЫ «НАСЛЕДСТВЕННОЕ
ЗАБОЛЕВАНИЕ» И «ВРОЖДЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ»?
а- Да.
б. Нет.
в. Не всегда.
б
1.
4. ПОЛ БОЛЬНОГО ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА:
а. Мужской.
б. Женский.
б
5. . КАРИОТИП ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА:
а. Общее число хромосом 47; трисомия по 21-й хромосоме.
б. Общее число хромосом 47; трисомия по 13-й хромосоме.
в. Общее число хромосом 46; делеция 21-й хромосомы.
а
6. ПОЛ ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА:
а. Мужской.
б. Женский.
а
7. КАРИОТИП ПРИ ТРИСОМИИ ПО Х-ХРОМОСОМЕ:
а. Общее число хромосом 47; половые хромосомы представлены
XXX.
б. Общее число 48; половые хромосомы представ лены ХХХУ.
а
8. ПОЛ БОЛЬНОГО ПРИ ТРИСОМИИ ПО Х-ХРОМОСОМЕ:
а. Мужской.
б. Женский.
б
КАКОВ КАРИОТИП ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА?
а. Общее число хромосом 45; половые хромосомы представлены ХО.
б. Общее число хромосом 46; транслокация части 23 хромосомы на
15 пару (23/15).
в. Общее число хромосом 45; половые хромосом представлены УО
а
10.КАРИОТИП ПРИ СИНДРОМЕ ПАТАУ:
а. Общее число хромосом 47; трисомия по 17—18 парам
хромосом.
б. Общее число хромосом 47; трисомия по 13 паре хромосом.
в. Общее число хромосом 47; трисомия по У- хромосоме.
б
11.УРОВЕНЬ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ПОЛОВОЙ КЛЕТКИ, ПЛОДА И
ИНДИВИДУМА В ПОСТНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ПРИ НАЛИЧИИ
ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ:
а. Высокий.
б. Средний.
в. Низкий.
9.
в
Выберите два правильных ответа:
1. КАРИОТИП ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА:
а. Общее число хромосом 47; половые хромосомы представлены ХХУ.
б. Общее число хромосом 48 или 49; половые хромосомы
представлены ХХХУ или ХХХХУ соответственно.
в. Общее число 45; половые хромосомы представлены УО.
а, б
2. ВИДЫ ГЕНОМНЫХ МУТАЦИЙ:
а. полиплоидия
б. анеуплоидия
в. моноплоидия
а, б
3. УКАЖИТЕ СИНДРОМЫ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ
РАСХОЖДЕНИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ:
а) синдром Дауна
б) синдром Клайнфельтера
в) синдром трисомии-Х
б, в
4. ТРИСОМИИ АУТОСОМНЫХ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЮЩИМИСЯ
ЛЕТАЛЬНЫМИ В:
а. 1 –й паре
б. 18 –й паре
в. 13 –й паре
г. 21 –й паре
д. 5 –й паре
а, д
5.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВСТРИЧАЮЩИЕСЯ У МУЖЧИН, ЧЕМ У ЖЕНЩИН:
а. гемофилия
б. дальтонизм
в. болезнь Дауна
г. синдром Эдвардса
а, б
Выберите три правильных ответа:
1. АГЕНТЫ, КОТОРЫЕ ВЫЗЫВАЮТ МУТАЦИЮ ГЕНОВ:
а.
денатурированный белок
б.
эндогенная перекись водорода
в.
свободные радикалы
ЧАЩЕ
г.
формальдегид
б, в, г
2. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КОТОРЫЕ ОТНОСЯТСЯ К
ГЕННЫМ:
а.
гемофилия
б.
алкаптонурия
в.
синдром Дауна
г.
серповидноклеточная анемия
а, б, г
3. УКАЖИТЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННЫЕ
С НАРУШЕНИЕМ ГЕМОСТАЗА:
а.
гемофилия А
б.
гемофилия В
в.
серповидноклеточная анемия
г.
гемофилия С
а, б, г
а.
б.
в.
г.
4. К ВНУТРИХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТ:
делеция
инверсия
дубликация
транслокация
а, б, в
5. ТРИСОМИИ АУТОСОМНЫХ ХРОМОСОМ, СОВМЕСТИМЫЕ
С ЖИЗНЬЮ В:
а. 13 –й паре
б. 18 –й паре
в. 1 –й паре
г. 21 –й паре
д. 5 –й паре
а, б, г
Выберите четыре правильных ответа:
1. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
ХРОМОСОМНЫМИ:
а.
синдром Клайнфельтера
б.
в.
г.
д.
е.
болезнь Дауна
фенилкетонурия
синдром Тернера-Шерешевского
синдром трисомии-Х
галактоземия
а, б, г, д
2. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КОТОРЫЕ ОТНОСЯТСЯ К
ГЕННЫМ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ:
а. галактоземия
б. фенилкетонурия
в. синдром Дауна
г. муковисцидоз
д. адреногенитальный синдром
а, б, г, д
3. УКАЖИТЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЕ ГЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ:
а. полидактилия
б. фенилкетонурия
в. Синдром Марфана
г. нейрофиброматоз
д. М-гемоглобиноз
а, в, г, д
4. УКАЖИТЕ ДОМИНАНТНЫЕ ГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ,
СЦЕПЛЕННЫЕ С Х-ХРОМОСОМОЙ:
а. рахит, устойчевый к витамину D
б. фронтальная дисплазия
в. Синдром Марфана
г. катаракта
д. рото-лице-пальцевый синдром
а, б, г, д
Выберите пять правильных ответа:
1. КАКИЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОЖНО
ДИАГНОСТИРОВАТЬ С ПОМОЩЬЮ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО
МЕТОДА (анализ кариотипа)?
а. Гемофилия.
б. Сахарный диабет.
в. Болезнь Дауна.
г. Фенилкетонурия.
д. Синдром Шерешевского-Тернера.
е. Синдром Клайнфельтера.
ж. Гликогенозы.
з. Агаммаглобулинемия.
и. Трисомия X.
к. Гиперхолестеринемия.
л. Синдром Эдварса.
в, д, е, и, л
2. УКАЖИТЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ:
а. Дерматоглифика.
б. Генеалогический.
в. Близнецовый.
г. Цитологический.
д. Биохимический.
е. Экспериментальный.
ж. Инструментальный
а, б, в, г, д
3. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ?
а. Мутации.
б. Действие ионизирующей радиации на организм.
в. Действие химических мутагенных факторов.
г. Передача потомству мутантных генов и хромосом.
д. Ошибки репликации
е. Нарушение питания
ж. Случайные связи.
а, б, в, г, д
4. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСЯТСЯ К
ПОЛИГЕННЫМ?
а. гипертоническая болезнь
б. атеросклероз
в. сахарный диабет
г. бронхиальная астма
д. псориаз
е. синдактелия
а, б, в, г, д
5. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСЯТСЯ К
СЦЕПЛЕННЫМ С ПОЛОМ?
а.
дальтонизм
б.
полидактилия
в.
Гемофилия А
г.
синдром Дауна
д.
фенилкетонурия
е.
гипогамоглобулинемия
ж. мышечная дистрофия Дюшена
з. гемофилия В
а, в, е, ж, з