Фармакогенетика (PGX): цитохром CYР2D6 СтрипМетод®

Диагностический набор
Фармакогенетика (PGX): цитохром CYР2D6 СтрипМетод®
Выявление лиц с недостаточным метаболизмом вследствие
определенного фенотипа CYP2D6
Печеночный фермент CYP2D6 ответственен за метаболизм приблизительно 25%
всех лекарственных препаратов, назначаемых в настоящее время.
Различия в ферментативной активности, обусловленные полиморфизмом
гена CYP2D6, влияют на индивидуальную вариабельность ответной реакции
на лекарственные препараты.
Около 7% представителей европейской популяции являются носителями
дефектных аллелей, что приводит к частичной или полной инактивации фермента.
Знание метаболизирующего статуса пациента обеспечивает лучшее прогнозирование
побочных эффектов и определяет субоптимальную эффективность лечения.
Генотипирование CYP2D6 позволяет определить оптимальный тип и дозу
препаратов для терапии определенных заболеваний.
Индивидуальная лекарственная терапия в соответствии
с фенотипом CYP2D6
Набор «PGX-CYP2D6 СтрипМетод»® выявляет большинство наиболее распространенных
вариантов гена, приводящих к нарушению ферментативной активности.
Простой протокол для решения сложных диагностических вопросов
Работа в ручном или автоматическом режиме
Не требуется дорогостоящего лабораторного оборудования
Готовые к использованию реагенты
Полностью CE-сертифицированные наборы – включая выделение ДНК
www.viennalab.com
Цитохром P450 2D6
!"#$%&' ()*(+,-./+,' 0' 12342*)54' +242/+)65' 7.)(83(45' "9:;&' ,6<,2)+,' (=*.4' .>'
*5.?(<22' 65@*A8' B2C2*(C*A8' 12342*)(6&'
6(6<2C2**A8' 6' 42)5?(<.>4' 0+2*(?.().0(6' 6'
(3D5*.>42E' F(<GH(2' C.+<(' B32B535)(6&'
*5>*5C524A8'B3.'<2C2*..'(BI8(<2/'4(<(C*(/'
@2<2>A' J)54(0+.12*K&' +23=2C*(L+(+I=.+)A8'
>5?(<265*./' J5*).53.)4.C2+0.2' B32B535)A&'
?2)5L5=32*(?<(05)(3AK&'
B+.8.5)3.C2+0.8'
*53IH2*./' J5*).H.>(132*.C2+0.2' B32B535)A&'5*).=2B32++5*)AK'.<.'?(<26(D('+.*=3(45'
J(B.5)AK',6<,M)+,'+I?+)35)54.'=<,' !"#$%E'
N57.2*)A' +' *53IH2**(/' 1I*07.2/' =5**(D('
12342*)5'()*(+,)+,'0'D3IBB2'3.+05'6'+6,>.'+'
35>6.).24'),@2<A8'*2?<5D(B3.,)*A8'32507./&'
(?I+<(6<2**A8' 500I4I<,7.2/' <2053+)62**A8'
B32B535)(6' .' .8' )(0+.C*(+)GME' O5B3().6&' 6'
)(4'+<IC52&'2+<.'(?35>(65*.2'50).6*(D('42)5?(<.)5' +I-2+)62**(' =<,' =2/+)6.,' <2053+)62**(D(' B32B535)5&' )50.2' B57.2*)A' 4(DI)'
=24(*+)3.3(65)G' +*.@2**A/' ()62)' *5'
)235B.M'B('+356*2*.M'+'B57.2*)54.'+'50).6*A4'42)5?(<.>4(4E
Набор «PGX-CYP2D6 СтрипМетод»® определяет аллельные варианты CYP2D6*3 (2637delA),
CYP2D6*4 (1934G>A) и CYP2D6*6 (1795delT)
Ген
CYP2D6
Клеточная функция
*3, *4 или *6 аллель
Фенотип
Отсутствие
Быстрый метаболизм
Фермент
первой фазы
Наличие одного
Средний метаболизм
лекарственного аллеля
метаболизма
Наличие двух аллелей Медленный метаболизм
Три этапа СтрипМетода® ViennaLab PGX-CYP2D6
Шаг
Требования
PE'Q4B<.1.057.,R'SI<G).B<20+*5,'NTUL54B<.1.057.,'+'(=*(63242**A4'
Амплификатор
42C2*.24'?.().*(4
#E'V.?3.=.>57.,R'N3,45,'D.?3.=.>57.,'*5')2+)L+)3.B2
WE'X=2*).1.057.,R'S2C2**A/'B3(=I0)'NTU'(B32=2<,2)+,'+'B(4(-GM'
1(+15)5>A
Инкубатор для планшет
Невооруженный глаз или сканер
с программным обеспечением
Кaт.No.: PGX-CYP2D6 СтрипМетод:® 4-760 (20 тестов)
Производитель:
ViennaLab Diagnostics GmbH
Gaudenzdorfer Gürtel 43–45
A-1120 Вена, Австрия
Тел.: (+43-1) 8120156-0
Факс: (+43-1) 8120156-19
info@viennalab.com
Дистрибьютор:
Nov 2011 ISO 9001 ISO 13485
ViennaLab предлагает Наборы для широкого спектра диагностических
применений. Дополнительная информация на сайте www.viennalab.com
Более подробная информация на сайте www.viennalab.com