Гистофизиология передней доли гипофиза и интерстициальных

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
нерва. Мы считаем, что именно за счет механиз
мов рекомбинации нервных волокон появляется
столь значительная вариабельность внутри
ствольного строения тазовых нервов у пушных
зверей.
Каждый нерв мы рассматриваем, прежде все
го, как сложнейший комплекс различных в мор
фологическом отношении нервных волокон.
Качественный и количественный состав одно
именных нервов у изученных пушных зверей
имеет видовые, половые и индивидуальные осо
бенности. Анализ собственного фактического
материала и сопоставление его со сведениями,
имеющимися в специальной литературе, показы
вает, что существуют определенные закономерно
сти внутриствольной архитектоники нервов. В
связи с этим мы разделяем мнения А.Н. Макси
менкова [4], Н.В. Михайлова [5] и С.И. Ефимо
ва [6] о том, что внутриствольная структура не
рвов, особенно пучковое строение, имеет опреде
ленные видовые особенности. Более того, мы
утверждаем, что внутриствольная архитектоника
вегетативных нервов имеет также индивидуаль
ные особенности. Это в полной мере относится к
тазовым нервам.
Нами выявлены различия внутриствольной
архитектоники нервов, образующих тазовое спле
тение. Выраженные признаки асимметрии по
площади поперечного сечения тазовых нервов на
блюдаются у лисицы, соболя и норки. При этом,
как правило, площадь правого тазового нерва
больше, чем левого. Исключение составляют
норки, у которых левый тазовый нерв толще
правого. Коэффициент вариабельности (КВ) по
площади сечения тазовых нервов равен 0,88.
У лисицы, песца и норки выявляется асим
метрия строения тазовых нервов по содержанию
в их структуре соединительной ткани. КВ по
этому показателю составляет 0,44. Отмеченная
асимметрия объясняется неодинаковым развити
ем в нервах соединительной ткани и расстояни
ем между пучками, что согласуется с данными
В.Л. Лебедева [7].
Литература
1. Жеребцов, Н.А. Возрастные особенности морфологии та
зового сплетения у собак // Ученые записки Казанского
ветеринарного института им. Н.Э. Баумана: сб. науч. тр.
Казань, 1962. Т. 85. С. 89–94.
2 . Н озд р ачев , А .Д . П ер и ф ер и чес к ая н ерв н ая с и стем а /
А.Д. Ноздрачев, Е.И. Чумасов. СПб.: Наука, 1999. 281 с.
3 . Юдичев, Ю.Ф. Сравнительная анатомия вегетативного от
дела нервной системы наземных позвоночных // Макро
микром орф ология сельскохозяйственных животных и
пуш ных зверей клеточного содержания: сб. науч. тр. /
ОмСХИ. Омск, 1992. С. 4–7.
4 . Максименков, А.Н. Особенности внутриствольного строе
ния периферических нервов // Тез. докл. Всесоюзного сове
щания по нейроморфологии: сб. науч. тр. Л., 1952. С. 28–29.
5 . Михайлов, Н.В. Клиническая неврология: морфофункци
ональный анализ. Казань, 1976. С. 26–42.
6 . Ефимов, С.И. Сравнительная макромикроанатомия трой
ничного нерва и его связей с вегетативными ганглиями го
ловы собаки и пушных зверей из отряда хищных. Омск,
2000. 191 с.
7 . Лебедев, В.Л. Типы строения тазового сплетения соболя и
американской норки // Материалы Всероссийской науч
нометодической конференции патологоанатомов ветери
нарной медицины (20–22 сентября 2000 г.): сб. науч. тр./
ИВМ ОмГАУ. Омск, 2000. С. 344–345.
Гистофизиология передней доли гипофиза
и интерстициальных клеток семенника
в допубертатный период овец дагестанской
горной породы
М.З. Атагимов, д.в.н., профессор, А.Н. Хасаев, ассис
тент, Дагестанская ГСХА
В эндокринной системе желез гипофиз зани
мает особое положение, являясь тем органом, с
помощью которого гипоталамус регулирует все
периферические органы внутренней секреции.
Не только центральная нервная система через пе
реднюю долю гипофиза влияет на функцию эн
докринных желез, но одновременно и уровень в
крови гормонов, образуемых периферическими
железами (интерстициальные клетки семенника),
влияет не только на гипофиз, но и на централь
ную нервную систему [1]. Общеизвестно, что
функция половых желез находится под сложным
гормональным контролем, главную роль в кото
рой играют гонадотропные гормоны гипофиза
(ФСГ и ЛГ). Роль фолликулостимулирующего
гормона (ФСГ) состоит в активации сперматоге
неза, тогда как лютеинизирующий гормон (ЛГ)
стимулирует развитие и функционирование ин
терстициальных клеток в семеннике [2]. Интер
стициальные клетки, или клетки Лейдига, связа
ны с синтезом и секрецией стероидных половых
гормонов – тестостерона, дигидротестостерона,
андростендиона, а также 80% эстрогенов, выра
батываемых в мужском организме [3].
Целью настоящей работы является изучение
гистоархитектоники передней доли гипофиза и
эндокринной функции семенников новорожден
ных ягнят дагестанской горной породы.
Объектом наших исследований служили гипо
физы и семенники новорожденных ягнят даге
станской горной породы. Материал у клиничес
131
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
ки здоровых животных брали сразу после убоя.
Извлеченные железы взвешивали и измеряли
объем. Фиксацию проводили в жидкостях Буэна,
Ценкера и Карнуа. После фиксации из залитых
в парафин блоков делали срезы толщиной 5–
6 мк. Кроме общепринятых гистологических ме
тодов окрашивания (гематоксилин и эозин, пик
роиндигокармин и азан), использовали гисто
химические методы исследования: альдегидфук
син по Хельми, ШИКреакция, судан черныйБ
и метод Кисели для определения аскорбиновой
кислоты. Морфометрию проводили с помощью
окулярмикрометра АМ2, при увеличении 40 15.
Для статистического анализа полученных дан
ных пользовались правилами, изложенными в
руководстве по морфометрии [4].
По своему строению передняя доля гипофиза
может быть отнесена к сложным сетчатым желе
зам. Ее паренхима образована эпителиальными
тяжами, которые разветвляясь, сплетаются в гу
стую сеть, а также из скоплений отдельных групп
железистых клеток. Отчетливо выражены крове
носные капилляры и синусоиды, окружающие
эпителиальные тяжи. Наличие большого количе
ства гемокапилляров и синусоидов указывает на
то, что в передней доле гипофиза в данный пери
од идет обильная васкуляризация.
В состав трабекул передней доли гипофиза
входят три вида железистых клеток, большинство
которых составляют хромофобы, или главные
клетки. Они выделяются небольшими размерами,
различной конфигурацией и малым объемом
цитоплазмы. Диаметр ядер хромофобных адено
цитов колеблется в широком пределе (от 5,77 до
9,40 мкм). Между ними имеются более крупные
ацидофильные аденоциты, число которых в од
ном поле зрения составляет 20,8±1,2. Эти клетки
имеют полигональную форму, границы четко
очерчены, в тяжах лежат одиночно или неболь
шими группами. Округлые ядра занимают центр
клетки, иногда они несколько смещены к пери
ферии цитоплазмы. Хроматиновый аппарат име
ет сетеобразный характер, но может иметь и вид
мелких гранул. Размеры ядер колеблются в пре
делах 6,87–11,56 мкм. Меньше всего среди желе
зистых клеток базофильных аденоцитов, их чис
ло достигает в одном поле зрения до 13,0±0,7.
Базофилы располагаются большими группами,
иногда видны скопления из 2–3 клеток. Они по
своим размерам уступают оксифилам, имеют
широкий ободок цитоплазмы, богатой ШИК
положительным веществом, а ядра по своему ди
аметру находятся в пределах 7,1–10,0 мкм. Хро
матин рыхлый, прилегает к ядерной мембране.
Среди вышеописанных базофильных структур
встречаются гонадотропные аденоциты, лежащие
группами и прилегающие к кровеносным капил
лярам и синусоидам. Также встречаются гонадот
ропоциты, расположенные одиночно или равно
мерно рассеяны по всей железе. Описываемые
клетки небольших размеров, имеют округлую
или многоугольную форму и четкие очертания
цитоплазмы. Она мелко вакуолизирована и дает
слабую ШИКположительную реакцию. Ядра
крупные, округлой или неправильной формы,
светлые, с небольшим количеством хроматина
вблизи ядерной мембраны и отчетливым одним,
двумя ядрышками. Отмечается эксцентричное
расположение ядра. Из вышеописанного можно
прийти к выводу, что гонадотропоциты в этот
период находятся в активном состоянии.
Семенник овцы в первые дни после рождения
покрыт белочной оболочкой из неоформленной со
единительной ткани, которая в зоне прилегания к
паренхиме имеет более разрыхленный характер и
богата сосудами. Непосредственно от белочной
оболочки внутрь органа отходят соединительно
тканные тяжи, которые и составляют паренхиму
органа. Эти тяжи делят семенник на камеры, за
нятые извитыми канальцами. Между канальцами
расположена интерстициальная ткань, в которой
лежат интерстициальные эндокриноциты, их
можно видеть и в подкапсулярной области.
Интерстициальные эндокриноциты имеют ок
руглую, овальную или полигональную форму, они
отличаются от остальных клеток соединительной
ткани крупными размерами и признаками желе
зистой функции. В цитоплазме отмечается мелкая
зернистость и вакуолизация. Ядра большие,
светлые, располагаются эксцентрично, содержат
одно и более ядрышек. Хроматин мелкодисперс
ный. Размеры ядер в среднем составляют 9,14±
0,144 мкм. Характерным для этих клеток являет
ся: отчетливые клеточные границы, широкий обо
док цитоплазмы, сильно красящийся эозином. Ги
стохимические исследования показали, что в ци
топлазме интерстициальных клеток отмечается
слабая ШИКположительная реакция. Аскорби
новая кислота откладывается в виде мелких гра
нул. А также наблюдается наличие в клетках не
большого количества суданофильного вещества.
Полученные данные свидетельствуют о функци
ональной активности интерстициальных эндокри
ноцитов в допубертатном периоде развития.
Проведенные гистологические, гистохимичес
кие и морфометрические исследования выявили
гистофизиологические корелляции между перед
ней долей гипофиза и интерстициальными клет
ками семенника в допубертатном периоде разви
тия овцы дагестанской горной породы.
132
Литература
1. Волкова, О.В. Регуляторные системы функции эндокрин
ных желез // Труды Московского общества испытателей
природы. Т. 37. 1971.
2 . Алешин, Б.В. Руководство по эндокринологии / Б.В. Але
шин, С.Г. Генес, В.Г. Вогралика. М.: Медицина, 1973.
3 . Данилов, Р.К. Руководство по гистологии / Р.К. Данилов,
В.Л. Быков, И.А. Одинцова. Т. 2. СПб.: СпецЛит, 2001.
4 . Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия. М.: Меди
цина, 1990.