ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ (ИНФОРМОНЫ)

РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ
МЕДИЦИНСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
КАФЕДРА БИОХИМИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА БЕРЕЗОВА Т.Т.
ЛЕКЦИЯ №5
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ
КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ
(ИНФОРМОНЫ)
ПРОФЕССОР ЧЕРНОВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ
ЗАВЕДУЮЩИЙ КАФЕДРОЙ ИМЕНИ АКАДЕМИКА БЕРЕЗОВА Т.Т.
ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КЛЕТОЧНОЙ И МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ
СИГНАЛ
РЕЦЕПТОР
ФОТОРЕЦЕТОР
РЕЦЕПТОРЫ - ПЕРВИЧНЫ, А
ЛИГАНДЫ - ВТОРИЧНЫ
ХЕМОРЕЦЕПТОР
ЛИГАНД
1
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
2
ПАРАКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
3
НЕЙРОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
4
ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
5
ИММУННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
2
ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КЛЕТОЧНОЙ И МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ
1
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
местная, например, простагландины, гистамин
2
ПАРАКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
(гормоны ЖКТ)
КЛЕТКА - МИШЕНЬ
РЯДОМ
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
3
ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КЛЕТОЧНОЙ И МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ
3
НЕЙРОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
нервные импульсы и нейромедиаторы:
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ
ТОРМОЗЯЩИЕ
4
(+)
(-)
Глу
Ацетилхолин
Гли
ГАМК
ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
(дистантная)
ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
(и не только: сердце,
мозг…)
Гормон
КЛЕТКА - МИШЕНЬ
в кровь
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
4
ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КЛЕТОЧНОЙ И МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ
5
ИММУННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ (см. последнюю лекцию в декабре)
(антитела, цитокины)
- изучается молекулярной иммунологией
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
5
РАЗЛИЧНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ГОРМОНОВ, ПОМИМО
БЕЛКОВЫХ
ТИРОКСИН
СТЕРОИДОГЕНЕЗ:
АДРЕНАЛИН
ПГЕ1
ВАЗОПРЕССИН
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
6
БИОСИНТЕЗ ПЕПТИДНЫХ ГОРМОНОВ ИЗ БЕЛКОВЫХ
ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ «ПРИЦЕЛЬНЫМ ПРОТЕОЛИЗОМ»
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН (285 остатков АМК)
H2N ПРИЦЕЛЬНЫЙ ПРОТЕОЛИЗ
β - Липотропин
Кортикотропин
γ - Липотропин
β - Эндорфин
α - МСГ
β - МСГ
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
7
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ
ДНК определяет все
Белки делают все
ГОРМОНЫ – все регулируют: метаболизм, матричные
морфологические процессы, интеллект, эмоции, мораль.
синтезы,
Носитель сигнала должен:
А
Всегда быть под рукой (АМК, Ca2+, стероиды)
Б
Быстро разрушаться (!)
Рецептор может изменять
характер сигнала!
ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОР
2/3 существующих лекарств направлены на гормональную регуляцию.
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
8
РЕГУЛЯЦИЯ ОСВОБОЖДЕНИЯ СОМАТОТРОПИНА
(ГОРМОНА РОСТА) И ЕГО ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ
ГИПОТАЛАМУС
СОМАТОСТАТИН
-
+
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ
ГИПОФИЗА
Повышение
биосинтеза белка, НК
Увеличение деления
и роста клеток
СОМАТОТРОПИН
Активация
липолиза
Ca2+, фосфата,
рост костей
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
СОМАТОЛИБЕРИН
Плацента, молочная
железа, лимфоциты,
костный мозг
ИММУНИТЕТ
Увеличение секреции
глюкагона
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
9
ГИГАНТ И КАРЛИК
Султан Касен (246,5 см)
и
Хи Пингпинг (74,61 см)
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
10
ОРГАНИЗАЦИЯ (ИЕРАРХИЯ) ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
ЭПИФИЗ
РАЗДРАЖИТЕЛЬ
ЦНС
(ЗВУК, ЦВЕТ, ЗАПАХ,
ВКУС, T-ра, ГОЛОД)
+
ГИПОТАЛАМУС
(ЭНДОКРИННЫЙ МОЗГ)
ЛИБЕРИНЫ (+)
СТАТИНЫ (-)
ГИПОФИЗ
ТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ В КРОВЬ
-
-
+
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ
СЕКРЕЦИИ
+
РАБОЧИЕ ГОРМОНЫ В
КРОВЬ
+
КЛЕТКИ – МИШЕНИ В ОРАГНАХ
И ТКАНЯХ
I
II
III
РЕЦЕПТОРЫ – КАНАЛОФОРМЕРЫ,
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ИЛИ ВНУТРИЯДЕРНЫЕ
ДЛЯ ГОРМОНОВ НЕЙРОМЕДИАТРОВ
ДЛЯ БЕЛКОВЫХ, ПЕПТИДНЫХ
ГОРМОНОВ И ПРОИЗВОДНЫХ АМК
ДЛЯ СТЕРОИДНЫХ, ТИРЕОИДНЫХ
ГОРМОНОВ И АКТИВНЫХ ФОРМ
ВИТАМИНОВ A и D
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
11
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНОГО СИГНАЛА
ВНУТРИ КЛЕТКИ
I
ГОРМОНЫ - НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ - КАНАЛОФОРМЕРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ИЗМЕНЕНИЕ ГРАДИЕНТОВ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА
БЫСТРОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ ИЛИ ВЫХОД ИЗ КЛЕТКИ ИОНОВ ВЕЩЕСТВ
МГНОВЕННЫЙ ЭФФЕКТ (МИЛЛИСЕКУНДЫ)
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
12
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНОГО СИГНАЛА
ВНУТРИ КЛЕТКИ
II
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ (ГИДРОФИЛЬНЫЕ)
УЗНАВАНИЕ И СВЯЗЫВАНИЕ МЕМБРАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТКИ
ВНУТРИМЕМБРАННЫЕ Gs(+) и Gi(-) и Gq БЕЛКИ
АКТИВАЦИЯ МЕМБРАННОГО ФЕРМЕНТА АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ В ЦИТОПЛАЗМЕ.
АТФ
цАМФ
УЧАСТИЕ ВТОРИЧНЫХ ПОСРЕДНИКОВ: цАМФ, цГМФ, ДАГ,
инозитол-3,4,5–трифосфат, Са2+, NO, СO (NO И СO - ГАЗОТРАНСМИТТЕРЫ)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ A, B, C (ИХ МНОГО)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ И ФЕРМЕНТОВ
БЫСТРЫЙ ОТВЕТ (СЕКУНДЫ, МИНУТЫ)
(СИСТЕМА РАБОТАЕТ ПО ТИПУ КАСКАДНОГО УСИЛИТЕЛЯ)
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
13
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНОГО СИГНАЛА
ВНУТРИ КЛЕТКИ
III
ЛИПОФИЛЬНЫЕ СТЕРОИДНЫЕ И ТИРЕОДНЫЕ ГОРМОНЫ И
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ ВИТАМИНОВ А и D.
СОЕДИНЯЮТСЯ С ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ БЕЛКОВЫМИ
РЕЦЕПТОРАМИ (ИЛИ ВНУТРИЯДЕРНЫМИ - HSP-90)
КОМПЛЕКС ГОРМОН-РЕЦЕПТОР ПРОНИКАЕТ В ЯДРО И СОЕДИНЯЕТСЯ С БЕЛКАМИ,
ОКРУЖАЮЩИМИ ДНК
ДЕРЕПРЕССИЯ «ДРЕМЛЮЩИХ ГЕНОВ»
СИНТЕЗ мРНК
СИНТЕЗ НОВЫХ БЕЛКОВ И/ИЛИ ФЕРМЕНТОВ
МЕДЛЕННЫЙ ОТВЕТ (ЧАСЫ, ИНОГДА СУТКИ)
(АДАПТАЦИЯ)
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
14
СИСТЕМА цАМФ (ДЛЯ ПЕПТИДНЫХ ГОРМОНОВ)
АДЕНИЛАТЦИЛАЗА
НЕАКТИВНАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
3’,5’-цАМФ
АКТИВНАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА А
3’,5’-цАМФ
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
15
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АДРЕНАЛИНА
ПРОСТАГЛАНДИН – «АВАРИЙНЫЙ ВЫКЛЮЧАТЕЛЬ»
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА – РАЗРУШАЕТ цАМФ
АДЕНИЛАТЦИЛАЗА
Ca2+
ПРОСТАГЛАНДИН
АТФ
3’, 5’ - цАМФ
КЛЕТКА
ПЕЧЕНИ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА А
КАСКАД
ФЕРМЕНТАТИВНЫХ
РЕАКЦИЙ
ГЛИКОГЕН
ГЛЮКОЗА
В КРОВЬ
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
16
КАСКАДНОЕ УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА
ГОРМОН
цАМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
НЕАКТИВНАЯ
ФОСФОРИЛАЗА b
АКТИВНЫЙ
ФЕРМЕНТ
ФОСФОРИЛАЗА a
ГЛЮКОЗА
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
17
НЕРВНАЯ И ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ГЛИКОГЕНА (КАСКАДНОЕ УСИЛЕНИЕ)
НЕРВНЫЙ ИМПУЛЬС
АТФ
АКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТОВ
ГОРМОНЫ
В мышцах – адреналин
В печени – адреналин и глюкагон
х МОЛЕКУЛ
РЕЦЕПТОР НА МЕМБРАНЕ
ОСВОБОЖДЕНИЕ Ca2+
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
+
+
КИНАЗА
ФОСФОРИЛАЗЫ b,
НЕАКТИВНАЯ
Pi
ФОСФАТАЗА
-
АТФ
+
С - ЧАСТЬ
4 АДФ
ФОСФОРИЛАЗА b,
НЕАКТИВНАЯ
ФОСФОРИЛАЗА a,
АКТИВНАЯ (1000Х)
-
Pi
УТФ
ГЛИКОГЕНСИНТАЗА А,
АКТИВНАЯ
PPi
УДФГЛЮКОЗА
Ca2+
-
ГЛЮКОЗО6-ФОСФАТ
ГЛИКОГЕНСИНТАЗА А,
НЕАКТИВНАЯ
УДФ
2 H2O
ФОСФАТАЗА
ФОСФОРИЛАЗЫ
АДФ
АТФ
ГЛИКОГЕН
ГЛЮКОЗО1-ФОСФАТ
(10000Х)
2 Pi
-
R - 3’, 5’ - цАМФ
АДФ
4 АТФ
Gs – белок,
α - , β - , γ – субъединицы
40х
молекул
ПРОТЕИНКИНАЗА
R - ЧАСТЬ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ
СУБЪЕДИНИЦА С (10x)
КИНАЗА
ФОСФОРИЛАЗЫ b,
АКТИВНАЯ (100Х)
H2O
3’, 5’ - цАМФ
ОСТАНОВКА
ГЛИКОЛИЗА
ГЛЮКОЗА (10000 Х МОЛЕКУЛ В КРОВЬ)
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
1:10000
Каскадный
усилитель
H2O
Pi
ФОСФАТАЗА
ГЛИКОГЕНСИНТАЗЫ
18
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ (ДЛЯ
ПЕПТИДНЫХ ГОРМОНОВ)
ФЛС – ФОСФОЛИПАЗА С
ФИФ2 – ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-4,5-БИСФОСФАТ
ИФ3 – ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТ
ДАГ – ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛ
ПКС – ПРОТЕИНКИНАЗА С
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
19
РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНОМНЫХ (ЯДЕРНЫХ) ЭФФЕКТОВ
ЛИПОФИЛЬНЫМИ ГОРМОНАМИ РАЗНЫХ ГРУПП
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
20
ПРОИНСУЛИН
Связующий
пептид
α - цепь
β - цепь
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
21
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ИНСУЛИНА
α - цепь
Связующий
пептид
β - цепь
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
22
ИНСУЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР (АНАЛОГИЧНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЛЯ РЕЦЕПТОРА ФАКТОРА РОСТА)
ВНЕ КЛЕТКИ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
КЛЕТОЧНАЯ
МЕМБРАНА
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ТРАНСПОРТ
ГЛЮКОЗЫ
ФОСФАТНЫЕ
ГРУППЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ СИГНАЛ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКОВ
РОСТ И ДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
АКТИВИРОВАНИЕ И
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТОВ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ЯДРО
СИНТЕЗ ДНК
СИНТЕЗ мРНК
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
23
ВЛИЯНИЕ АНТАГОНИСТОВ ИНСУЛИНА
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
24
ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
1
2
3
4
ОБРАТНЫЕ СВЯЗИ
ДВОЙСТВЕННОСТЬ
ДЕЙСТВИЯ И
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ
РЕГУЛЯЦИИ
СИНЕРГИЗМ И
АНТАГОНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ПЛЕЙОТРОПНОСТЬ
(МНОГООБРАЗИЕ)
ЭФФЕКТОВ
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
25
ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
1
ОБРАТНЫЕ СВЯЗИ
Зависимость регуляции от состояния системы на входе и выходе.
Возможность аутокоррекции:
а) положительные обратные связи (реже) для эффективного и быстрого
включения системы (+); норадреналин и кортиколиберин (исходные
гормоны 2-х стрессовых систем) активируют освобождение друг друга;
б) отрицательные обратные связи: для цепочки либерин → тропин →
периферический гормон; накопление последнего ингибирует цепь на
начальном этапе гипоталамуса и гипофиза.
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
26
ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
2
ДВОЙСТВЕННОСТЬ ДЕЙСТВИЯ И МНОЖЕСТВЕННОСТЬ РЕГУЛЯЦИИ
В разных условиях один и тот же гормон через разные механизмы
(рецепторы) могут вызывать прямо противоположные эффекты.
Адреналин сужает сосуды в коже и брюшной полости, но расширяет их в
мышцах. Йодтиронины в больших дозах усиливают распад белков, а в
малых – их синтез. Нормальное пульсирующее выделение либеринов и
статинов стимулирует ↑, а непрерывное – ингибирует ↓ секрецию
тропинов и половых гормонов.
Многие гормоны вызывают одинаковые эффекты: в регуляции питания
участвуют 30 разных гормонов.
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
27
ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
3
СИНЕРГИЗМ И АНТАГОНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Либерины стимулируют (+), а статины ингибируют (-) выработку тропинов.
Ангиотензин II вызывает освобождение альдостерона и норадреналина из
симпатических нервов, что приводит к дублированию и усилению его
действия (повышению артериального давления). Эстрадиол усиливает
действие прогестерона.
Глюкагон и инсулин – антагонисты, но где-то их эффекты совпадают.
Кортиколиберины и кортикостероиды ингибируют секрецию лютропина,
прогестерона и эстрадиола, поэтому у женщин, приговоренных к смерти,
отсутствуют менструации (сильный стресс).
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
28
ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
4
ПЛЕЙОТРОПНОСТЬ (МНОГООБРАЗИЕ) ЭФФЕКТОВ
Вазопрессин способствует обучению.
Дофамин не только регулирует моторику и ингибирует секрецию
пролактина, но и необходим для эмоций, познания, творческой
активности.
Соматостатин называют панингибитором (используют его синтетический
аналог октреотид).
Пролактин помимо обычных функций, стимулирует не только женскую, но
и отцовскую любовь к потомству.
В мозге синтезируются стероидные гормоны, снижающие активность
головного мозга (антистрессовые). Их дефицит вызывает состояние
тревоги.
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
29
СОЦИАЛЬНЫЕ И ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПЕРЕМЕНЫ В XX ВЕКЕ
БОЛЕЕ ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ЖИЗНИ
МЕНЬШАЯ ФИЗИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
СТРЕСС
ИЗОБИЛИЕ ПРОДУКТОВ
ПИТАНИЯ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИПОТАЛАМУС
МЕНЬШЕЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ
ЭНЕРГИИ
ПОВЫШЕННОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ
КАЛОРИЙ И ЖИРОВ
ГИПОФИЗ
НАРУШЕНИЕ
ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИИ
НАРУШЕНИЕ ЖИРОВОГО ОБМЕНА
ЧРЕЗМЕРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ФИБРИНА И ТРОМБИНА
ИЗМЕНЕНИЯ В СТЕНКАХ АРТЕРИЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРОНАРНОЙ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ №1 XX ВЕКА
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
30
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ (ИНФОРМОНЫ)
ГОРМОНЫ И ПРОБЛЕМЫ КЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ЧЕРНОВ Н. Н. 2014.
31
РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ
МЕДИЦИНСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
КАФЕДРА БИОХИМИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА БЕРЕЗОВА Т.Т.
ЛЕКЦИЯ №5
БЛАГОДАРЮ ЗА
ВНИМАНИЕ!
ПРОФЕССОР ЧЕРНОВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ
ЗАВЕДУЮЩИЙ КАФЕДРОЙ ИМЕНИ АКАДЕМИКА БЕРЕЗОВА Т.Т.