Пояснительная записка Тестовые задания по дисциплине

Пояснительная записка
Тестовые задания по дисциплине «клиническая фармакология» подготовлены кафедрой
эндокринологии и клинической фармакологии для итогового контроля знаний студентов
фармацевтического факультета 4-го курса.
Набор тестовых заданий включает следующие темы дисциплины:
(1-вариант)
1.Общие вопросы клинической фармакологии. Основы рациональной фармакотерапии.
2.Клиническая фармакология гипотензивных средств.
3.Клиническая фармакология лекарственных средств, используемых при ИБС.
4.Клиническая фармакология
средств, применяемых при сердечной и сосудистой
недостаточности, аритмиях, нарушениях венозного и артериального кровообращения.
5.Клиническая фармакология препаратов, применяемых при нарушениях гемостаза,
микроциркуляции и гемопоэза.
6. Клиническая фармакология противовоспалительных средств.
7. Клиническая фармакология антиаллергических средств
(глюкокортикостероиды, кромоны, адреномиметики, антигистаминные, антилейкотриеновые
).
8.Клиническая фармакология
препаратов, применяемых при бронхообструктивных
заболеваниях (бронхолитики, отхаркивающие, муколитики).
9.Клиническая фармакология препаратов, применяемых при заболеваниях пищеварительного
тракта.
10.Принципы антибактериальной терапии. Клиническая фармакология антибиотиков.
11.Клиническая
фармакология
синтетических
антибактериальных
средств,
противовирусных, противогрибковых и противопротозойных средств.
12.Клиническая фармакология гормональных и антигормональных средств.
13.Клиническая фармакология психотропных лекарственных средств.
Общее количество вопросов 110
Тестирование проводится с использованием бумажных носителей.
Для проведения тестирования студенту предлагается 10 вопросов.
Время, отводимое на тестирование студента, составляет 15 минут.
Критерии оценки знаний студента:
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
ОСНОВЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Что такое клиренс?
а)мера способности организма элиминировать лекарственный препарат
б)мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме
в)скорость кровотока через почки
г)скорость метаболизма лекарства в печени
д)скорость удаления лекарств из крови в ткани
2.Что такое период полувыведения?
а)время, за которое концентрация препарата в плазме крови
два раза
б)время, за которое эффект препарата уменьшается в два раза
уменьшается
в
в)время,
за
которое
концентрация
препарата
в
плазме
крови повышается в два раза
г)время, за которое эффект препарата повышается в два раза
д)время, за которое объем распределения уменьшается в два раза
3.Что такое биодоступность лекарственного препарата?
а)доля введеной дозы, подвергшейся метаболизму в печени
б)доля введенной дозы, достигшей системного кровотока
в)доля введенной дозы, попавшей в целевой орган
г)доля введенной дозы, удаленная из организма
д)доля введенной дозы, попавшая в мозг
4.Что такое поддерживающая доза (ПД)?
а)ПД = (скорость элиминации) х (интервал между введениями)
б)ПД= (скорость введения лекарства) х (интервал между введениями)
в)ПД
=
(скорость
введения
лекарства)
х
(среднюю
терапевтическую
концентрацию лекарства)
г)ПД = (скорость введения лекарства) х (минимальную терапевтическую концентрацию
лекарства)
д)ПД - (скорость введения лекарства) х (время наступления максимального эффекта)
5.Что такое синергизм?
а)простое суммирование эффектов
б)взаимное потенциирование эффектов
в)взаимное ослабление эффектов
г)ослабление эффекта одного вещества под действием другого
д)взаимодействие "в одном шприце"
6.Что такое побочное действие лекарственного препарата?
а)взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными
структурами
б)распространение
импульса
возбуждения
вызывающего
реакцию
эффекторных органов
в)действие лекарственного препарата, которое связанно с процессами
возникновения импульса возбуждения, передающегося по определннным рефлекторным
путям
г)
действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и
вызывает отрицательное воздействие
д)
действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени
7.Что такое латентный период?
а)длительность развития первичного эффекта
б)промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом
эффекта
в)время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного
препарата
г)интервал до введения повторной дозы препарата
8.Фототоксические и фотоаллергические реакции у больного в результате
сенсибилизации организма к лучистой энергии возможны при применении:
а)аскорбиновая кислота
б)ацетилсалициловая кислота
в)тетрациклины
г)цефалоспорины
д)атропин
9.При
длительном
голодании
токсичность лекарственных средств
возрастает в результате:
а)замедления всасывания в ЖКТ
б)угнетения метаболизма
в)повышения плотности рецепторов к лекарственному средству
г)увеличения объема распределения
10.Согласно
современной
классификации
биоритмов
имеет период:
а)более 24 часов
б)менее 24 часов
в)менее 20 часов
г)более 20 часов
ультрадианный
ритм
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Какой механизм гипотензивного действия у препарата лизиноприла?
а)блокада ангиотензин-превращаюшего ферменга
б)блокада рецепторов ангеотензина II
в)подавление секреции ренина
г)конкурентный антагонизм альдостерону
2.Как
нестероидные
противовоспалительные
средства
влияют
на
эффект
"петлевых" диуретиков?
а) незначительно усиливают
б ) значительно усиливают
в)ослабляют
г)не изменяют
3.Какой диуретик при использовании в обычных дозах и при обычной
длительности
приема
вызывает
существенный
сдвиг
кислотно-щелочного
равновесия в сторону метаболического ацидоза?
а)новурит
б)диакарб
в)фуросемид
г)маннитол
4.Бета-адреноблокаторы не эффективны при:
а)гипертензии
б)стенокардии
в)гипотиреоидизме
г)сердечных аритмиях
д)глаукоме
5.Блокаторы
ангиотензин-конвертирующего
фермента
(например,
каптоприл,
эналаприл):
а)блокируют переход неактивного ангиотензина-I в активный ангиотензин-П
б)блокируют рецепторы ангиотензина- П
в)стимулируют продукцию почечного альдосгерона
г)неэффективны при сердечной недостаточности
6.Механизм гипотензивного действия лозартана:
а)блокада ангиотензин-превращаюшего ферменга
б)блокада рецепторов ангеотензина II
в)подавление секреции ренина
г)конкурентный антагонизм альдостерону
7.Укажите антигипертензивный препарат, который снижает уровень АД за
счет снижения сердечного выброса:
а) атенолол
б)нифедипин
в)гидралазин
г)апрессин
8.У
больных
с
бронхиальной
астмой
и
артериальной
гипертензией
не
следует назначать:
а)анаприлин
б)капотен
в)нифедипин
г) празозин
9.Диуретическое действие фуросемнда под влиянием теофиллина:
а)усиливается
б)ослабевает
в)прекращается
г)не изменяется
10.Какой
диуретик
увеличивает
экскрецию
кальция
и
вызывает
развитие
гипокальциемии?
а)фуросемид
б)гипотиазид
в)бринальдикс
г)амилорид
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИБС
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Наиболее эффективно проведение тромболитической терапии при инфаркте миокарда:
а)в течении первых 24 часов
б) в течении первых 12 часов
в) в течении первых 6 часов
г) в течении первых 3 часов миокарда являются
2.Для уменьшения развития толерантности к нитратам целесообразно:
а)увеличить дозу нитратов
б)уменьшить кратность приема нитратов до 2 раз в сутки
в)увеличить кратность приема нитратов
г)добавить к терапии ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
д)добавить к терапии антагонисты кальция
3.Критериями эффективности бета-адреноблокаторов являются все нижеперечисленные,
кроме:
a) отсутствия приступов стенокардии
б) брадикардии
в) обильного диуреза
г) снижения АД
4.Укажите нехарактерный для нифедипина фармакодинамический эффект:
a) дилатация артериол
б) рефлекторное увеличение чсс
в) угнетение проведения импульса в атрио-вентрикулярном узле
г) бронходилатация
5.При возникновении депрессивного состояния y больных c ИБС, нежелательным будет
назначение:
a) анаприлина
б) аспирина
в) нитросорбида
г) атенолола
6.Указать из ниже перечисленных препарат c минимaльным отрицательным хронотропным
действием:
a) кардикет
б) дилтиазем
в) атенолол
г) верапамил
7.B острой фазе инфаркта миокарда препаратом выбора будет:
a) гепарин
б) синкумар
в) тиклопидин
г) курантил
8.Лечение стенокардии c сопутствующей бронхиальной астмой не должно включать в себя:
a) антиоксиданты
б) антагонисты кальция
в) бета - адреноблокаторы
г) нитраты
9. На какие структуры действуют антaгонисты кальция:
a) T-кaнaлы
б) L-кaнaлы
в) N-кaнaлы
г) комплекс актин-тpопомиазин
10.Из перечисленных групп препаратов влияют на уровень холестерина в крови?
а)статины
б)пробукол
в)энтеросорбенты
г)фибраты
д)никотиновая кислота
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ
СЕРДЕЧНОЙ И СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, АРИТМИЯХ,
НАРУШЕНИЯХ ВЕНОЗНОГО И АРТЕРИАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Выберите неклигозидный кардиотоник ингибитор фосфодиэстеразы:
а)допамин
б)амринон
в)глюкагон
г)добутамин
2.Унитиол эффективен при интоксикации сердечными гликозидами
как:
а)связывает ионы кальция
б)вляется донатором сульфгидрильных групп и связывает СГ
в)ускоряет метаболизм СГ
г)связывает ионы кальция
3.Каков период полувыведения дигитоксина?
а)20-24 ч
(С
Г),
так
б)168-192ч
в)24-28ч
г)80-90 ч
4.В
терапии застойной недостаточности кровообращении наиболее важным
фармакологическим эффектом сердечных гликозидов является их
способность:
а)вызывать диурез у больных с отеками
б)снижать венозное давление
в)увеличивать силу сокращения миокарда
г)увеличивать ЧСС
18.Выберите
наиболее
эффективную
и
безопасную
комбинацию
антиаритмических препаратов:
а)хинидин и кордарон
б)хннидин и дизопирамид
в)хинидин и дигоксин
г)хинидин и анаприлин
6.Выберите правильное утверждение:
а)аритмогенное
(проаритмическое)
действие
наиболее
характерно
для
препаратов 1 класса
б)аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 3 класса
в)аритмогенный эффект наиболее характерен для пропафенона
г)любой антиаритмический препарат может проявить аритмогенный эффект
7.К факторам, повышающим риск развития интоксикации сердечными гликазидами, относят:
а)гипокалиемия
б)гипомагниемия
в)гиперкалиемия
г)гиперкальциемия
8.Применение средств с положительным инотропным действием влияет на летальность
больных с хронической сердечной недостаточностью:
а)уменьшая ее
б)увеличивая ее
в)не изменяя
9.Для купирования наджелудочковой тахикардии применяют следующие препараты:
а)новокаинамид
б)изоптин
в)АТФ
г)лидокаин
д)рибоксин
10.У больных с выраженной недостаточностью кровообращения отмечено увеличение
продолжительности жизни на фоне приема:
а)эналаприла
б)нитросорбида в сочетании с апрессином
в)бета-адреноблокаторов
г)сердечных гликазидов
д)диуретиков
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ
НАРУШЕНИЯХ ГЕМОСТАЗА, МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И ГЕМОПОЭЗА
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Антикоагулянты не противопоказаны при:
a) склонности к кровотечению
б) язвенном поражении желудочно-кишечного тракта
в) тяжелых нарушениях функции печении почек
г) при нарушении менструальной функции
2.Какое из утверждений является верным?
a) одновременный прием антикоагулянтов непрямого действия и барбитуратов уменьшает
эффект первых в связи c ускорением их метаболизма
б) одновременный прием антикоагулянтов непрямого действия и барбитуратов резко
усиливает эффект антикоагулянтов непрямого действия
в) не влияет на эффект антикоагулянтов непрямого действия
З.При дефиците витаминов, обусловленном повышенными потерями и увеличением их
потребления, применяют дозы витаминов, равные:
a) суточной физиологической потребности
б) больше физиологической потребности в 5-10 раз
в) больше физиологической потребности в 10-20 раз
г) больше физиологической потребности в 20-600 раз
4.Назначение какого из ниже перечисленных витаминов в период беременности может
приводить к развитию пороков развития y ребенка:
a) A
6) B 1
в) B2
г) C
5.В осенне-зимний период назначение профилактической дозы витамина новорожденным,
находящимся на естественном вскармливании, необходимо начинать c:
a) 3-4 недели
б) 2-3 месяцев
в) 3-4 месяцев
г) 4-6 месяцев
6.Какой витамин необходимо назначить новорожденному, если его мать в период
беременности получала непрямыѐ антикоагулянты :
a) K
б) A
в) E
г) фолиевую кислоту
7.Причинами формирования дефицита витамина B 1 являются все ниже перечисленные,
кроме:
a) длительного несбалансированного питания
б) малого содержания витамина в материнском молоке (y детей до 1 года)
в) поражения печени c развитием цирроза
г) длительной антибактериaльной терапии
8.При каком заболевании обоснованно ожидать клинического улучшения от применения
витамина B 12:
a) мегалобластной анемии
б) псориазе
в) рассеянном склерозе
г) герпетической инфекции
9.Отметьте ошибочные положения:
a) гепарин - антикоагулянт прямого действия
б) действие гепарина опосредуется Антитромбином III
в) гепарин медленно разрушается тканями
г) при передозировке гепарина используется протамин-сульфат
10.При передозировке антикоагулянтов может возникнуть кровоточивость. B каком случае
она проявится раньше?
a) кровь в мокроте (кровохарканье)
б) скрытая кровь в кале
в) эритроциты в моче
г) желудочно-кишечное кровотечение
в) эффект антикоагулянтов непрямого действия развивается в течение 24-72 часов
г) эффект антикоагулянтов непрямого действия устраняется введением витамина
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Укажите антагонист опиатов:
а) налоксон
б)дроперидол
в)варфарин
г)напроксен
2.Наилучший анальгизирующий эффект фентанила наблюдается вкомбинации :
а)дроперидолом
б)димедролом
в)супрастином
г)анальгином
3.Назовите противовоспалительное средство пролонгированного действия:
а)аспирин
б)анальгин
в)ортофен
4.Препараты селективно ингибирующие циклооксигеназу 2:
а)мелоксикам
б)диклофенак
в)целикоксиб
г)ибупрофен
д)индометацин
5.В группу производных индо-и индеуксусной кислоты входят
препараты, за исключением :
а) индометацина
б)сулиндака
в)толметина
г)теноксикама
6.С целью уменьшения возбудимости кашлевого центра назначают:
а) морфин
б)кодеин
в)мукалтин
г)эуфиллин
7.В большей степени угнетающий эффект на дыхательный центр оказывает:
а)морфин
б)фентанил
в)кодеин
г)промедол
8.Тяжелые
кожные
проявления
наиболее
часто
наблюдаются
назначении:
а)индометацина
б)аспирина
при
в)диклофенака
г)пироксикама
9.Нефротоксичность в большей степени выражена при назначении:
а)напроксена
б)пироксикама
в)ибупрофена
г)аспирина
10.К производным пропионовой кислоты относятся все, за исключением:
а)ибупрофена
б)напроксена
в)фенбуфена
г)фенпразона
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Ложно одно из утверждений. Негативное влияние глюкокортикоидов на
костно-мышечную систему проявляется:
а)миопатией
б)патологическими переломами
в)остеосклерозом
г)компрессионными переломами позвонков
2.Ложно одно из утверждений. Негативное влияние глюкокортикоидов на
метаболизм может проявляться:
а)гипогликемией
б)гиперлипидемией
в)повышением аппетита
г)отрицательным азотистым балансом
3.Полное
восстановление
функции
коры
надпочечников
при
курсе
глюкокортикоидов 2-3 недели происходит через:
а) 6-12 месяцев
б)1 -2 месяца
в)4-6 недель
г)12-18 суток
4.Фармакодинамические
эффекты
антигистаминных
препаратов 2-го
поколения включают все, кроме:
а) блокады HI-гистаминорецепторов
б)блокады холинергических рецепторов
в)мембраностабилизирующегое действие
г)нарушения синтеза лейкотриенов и др. медиаторов воспаления
5.К антнгистаминным препаратам второго поколения относится:
а)терфенадин
б)клемастин (тавегил)
в)хлоропирамин (супрастин)
г)прометазин (пипольфен)
6.К отхаркивающим препаратам рефлекторного действия относятся все кроме:
а)амброксола
б)ипекакуаны
в)термопсиса
г)корня истода
7.Механизмом отхаркивающего действия иодида калия является:
а)увеличение секреции и разжижение бронхиального секрета
б)местный антисептический эффект
в)способность разрывать дисульфидные связи белков слизи
8.Фармакодинамические эффекты теофиллина включают все, кроме:
а)бронходилатирующего действия
б)увеличения мукоцилиарного клиренса
в)способности стимулировать дыхание и сердечную деятельность
г)способности вызывать повышение давления в малом круге кровообращения
9.Какой адреномиметик обладает наибольшей селективностью в отношении
в2-адренорецепторов:
а)сальметерол
б)орципреналин
в)адреналин
г) изопреналин
10.К пролонгированным адреномиметикам относится:
а)тербуталлин
б)сальбутамол
в)сальметерол (серевент)
г)изопреналин
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ
БРОНХООБСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Основное отличие амброксола (лазолвана) от бромгексина заключается в:
а)большей муколитической активности
б)меньшей токсичности
в)возможности применения у детей
г)наличием рефлекторного механизма действия
2.Механизмом отхаркивающего действия иодида калия является:
а)увеличение секреции и разжижение бронхиального секрета
б)местный антисептический эффект
в)способность разрывать дисульфидные связи белков слизи
3.К отхаркивающим препаратам рефлекторного действия относятся все кроме:
а)амброксола
б)ипекакуаны
в)термопсиса
г)корня истода
4.К
факторам,
ограничивающим
использование
иодида
калия
в
муколитика, относится:
а)быстрое развитие симптомов "иодизма"
б)усиление кашля
в)угнетение дыхательного центра
5.Для купирования приступов удушья целесообразно использовать:
а)алупент
б)сальбутамол
в)беротек
г)будесонид
6.Среди бета-2 адреномиметиков длительным действием обладают:
качестве
а)сальбутамол
б)сальметерол
в)беротек
г)формотерол
д)тербуталин
7.К средствам улучшающим откашливание мокроты путем повышения ее тягучести
(уменьшения прилипания) вследствие стимуляции сурфактантной системы легких, относят:
а)бромгексин
б)ацетилцистеин
в)амброксол
г)трипсин
д)мукодин
8.Наиболее удобным в амбулаторных условиях методом введения бронхоспазмолитических
средств, позволяющим подобрать оптимальную дозировку препарата, является:
а)внутривенный
б)пероральный
в)ингаляционный
г)интраназальный
д)подкожный
9.В момент распыления бронхоспазмолитического средства из баллончика-ингалятора
больной должен:
а)сделать резкий вдох
б)сделать медленный вдох
в)задержать дыхание
г)сделать резкий выдох
д)сделать медленный выдох
10.После ингаляции бронхоспазмолитического средства из баллончика-ингалятора больной
должен:
а)резко выдохнуть
б)медленно выдохнуть
в)задержать дыхание на 10 с.
г)быстро вдохнуть
д)задержать дыхание на 30 с.
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ
ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Целью фармакотерапии запоров является:
а)достижение ежедневных дефекаций
б)нормализация консистенции кала
2.При
профилактике
НПВС-гастропатии
необходимо
использовать
гистаминоб локаторы:
а)в уменьшенной дозировке
б)в стандартной дозе
в)в удвоенной дозировке
г)не рекомендуется использовать
3.Укажите слабительное средство изменяющее рН в толстом кишечнике:
а)пикосульфат натрия:
б)бисакодил
в)лактулоза (нормазе)
Н2-
г)касторовое масло
4.Из
синтетических
холеретических
средств
содержание
холатов
увеличивает:
а)никодин
б)циквалон
в)оксафенамид
г)аллохол
5.Выберите наиболее рациональную тактику назначения антацидов:
а)чередование приема всасывающихся и не всасывающихся антацидов
б)использование только всасывающихся антацидов
в)использование только ненеасывающихся антацидов
г)использование
невсасывающихся
антацидов
при
неэффективности
всасывающихся антацидных средств
6.При
использовании каких препаратов отмечается
наиболее
длительный
противорецидивный эффект у больных вирусным гепатитом В:
а)энджерикс
б)альфа-2-интерферон
в)гептрал (адеметионин)
г)ацикловир
7.Наиболее
безопасным
слабительным
при
длительном
приеме
считается:
а) магния сульфат
б)бисакодил
в)фенолфталеин
г)сенна
8.Наиболее активный ингибитор цитохрома Р-450:
а)циметидин
б)ранитидин
в)пантопразол
г)проглумид
9.Наиболее оптимален прием антацидов:
а)до еды
б)во время еды
в)через час и три часа после приема пищи
г)вне зависимости от приема пищи
10.Назовите наиболее эффективный препарат для лечения острого панкреатита:
а) октреотид
б)трасилол
в)дексаметазон
г)циметидин
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИБИОТИКОВ. СИНТЕТИЧЕСКИХ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ СРЕДСТВ, ПРОТИВОВИРУСНЫХ,
ПРОТИВОГРИБКОВЫХ И ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫХ СРЕДСТВ.
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Какой
из
действием:
а)пенициллин
б)левомицетин
в)рифампцин
перечисленных
антибиотиков
не
обладает
бактерицидным
г)ванкомицин
2.Из
перечисленных
антибиотиков
для
лечения
остеомиелита
препаратом
выбора будет:
а)линкомицин
б)полимиксин В
в)фузидин
г) пенициллин
3.Для
лечения
инфекций
у
беременных
наиболее
рациональным
будет
назначение:
а)стрептомицина
б)тетрациклина
в)пенициллина
г) гентамицина
4.Применение
клавулановой
кислоты
в
сочетании
с
амоксициллином
позволяет:
а)расширить
спектр
действия
амоксициллина
на
штаммы
бактерий
производящих бета лактомазу
б)снизить токсичность амоксициллина
в)сократить частоту приема амоксициллина
г)увеличить проникновение амоксициллина в плаценту и костную ткань
5.При одновременном приеме фенобарбитала и доксициклина у больного
следует ожидать:
а)развитие депрессивного состояния
б)снижение антибактериального действия доксициклина
в)усиление антибактериального действия доксициклина
г)нарушение сердечного ритма в виде наджелудочковой тахикардии
6.Лицам,
выезжающим
в
эндемичные
по
малярии
районы,
химиопрофилактику проводят, чаще всего используя:
а)делагил (хингамин)
б)примахин
в)ципрофлоксацин
д)левамизол
7.В
лечении
гельминтозов
антипротозойные
препараты
чаще
всего
назначаются в комбинации с:
а)нестероидными противовоспалительными препаратами
б)антигистаминными препаратами
в)аминогликозидами
г)поливитаминами
д)кортикостероидами
8. Препаратом первого выбора при рецидивирующем генитaльном герпесе
является:
a) ацикловир
б) ганцикловир
в) амантадин
г) метисазон
9.K противовирусным средствам не относятся:
a) ингибиторы протеаз
б) ингибиторы обратной транскриптазы
в) ингибиторы нейраминидазы
г) ингибиторы протонной помпы
10.Длительная терапия препаратами aльфа-интерферона наиболее успешна y больных:
a) c хроническим активным гепатитом B, C
б) c персистирующим гепатитом B, C
в) c острым гепатитом
г) c циррозом печени
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ГОРМОНАЛЬНЫХ И АНТИГОРМОНАЛЬНЫХ
СРЕДСТВ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.Отметьте наиболее точный ответ.
Эффективность лечении диабетического кетоацидоза оценивается:
а)клинически
б)определением газового состава артериальной крови
в)многократным определением гликемии плазмы и электролитов плазмы
г)по наличию кетоновых тел в моче
2.Какой
из
препаратов
оказывает
наиболее
быстрое
действие?
а) L-тироксин
б)трийодтиронин
в)тиреоидин
3.Показания к применению антитиреоидных препаратов:
а)кретинизм
б)микседема
в)импотенция
г)тиреотоксикоз
4.Как влияет прием бета-адреноблокаторов на уровень ТЗ?
а)ни влияет
б)снижает стойко
в)повышает стойко
5.Инсулин снижает уровень сахара крови за счет:
а)уменьшения захвата глюкозы периферической тканью
б)снижения распада гликогена
в)уменьшения глюконеогенеза
г)снижения всасывания глюкозы из кишечника
д)увеличения глюконеогенеза
6.Передозировка тиреоидных препаратов проявляется:
а)тахикардией, болями в сердце
б)уменьшением массы тела
в)повышением артериального давления
г)сонливостью
д)сухостью кожных покровов
7.Какие из приведенных препаратов могут увеличивать гипогликемический эффект
пероральных гипогликемизирующих препаратов?
а)салицилаты
б)фенилбутазон
в)хлорамфеникол
г)тетрациклины
д)кумарины
8.Значимыми гормональными антагонистами инсулина в организме являются?
а)глюкагон
б)эпинефрин
в)глюкокортикоиды
г)альдостерон
9.Для выведения из гипогликемической комы назначают:
а)внутривенное вливание 40% раствора глюкозы
б)подкожное введение 5% раствора глюкозы
в)прием внутрь 2-3 кусочков сахара
г)внутривенное введение преднизолона
10.Токсические реакции при приеме производных сульфонилмочевины проявляются в виде:
а)сыпи
б)нарушений вестибулярного аппарата
в)изменений состава крови
г)судорог в мышцах
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ
ИНСТРУКЦИЯ: выберите правильный ответ
1.С чем связывают психотропный эффект ноотропила?
а)блокада холинорецепторов неостриатума
б)стимуляция дофаминовых рецепторов чѐрной субстанции
в)стимуляция адренорецепторов хвостатого ядра
г)влияние на энергетические процессы в нейронах головного мозга
2.Какие эффекты характерны для нейролептиков?
а)антипсихотический
б)седативный
в)противорвотный
г)все выше перечисленные эффекты
3.Какой побочный эффект возможен при использовании нейролептиков?
a) усиление выведения жидкости
б) аменорея
в) психомоторное возбуждение
г) стойкая гипертензия
4.Каков механизм действия седуксена?
a) блокада моноаминооксидазы, приводящая к накоплению норадренaлина, дофамина,
серотонина в структурах мозга
б) взаимодействие c бензодиазепиновыми рецепторами, вызывающее активацию ГАМКергичсской системы
в) вмешательство в метаболизм ГАМК
г) блокада дофаминергических рецепторов ретикулярной формации
5.Назовите транквилизатор, производный хинуклидина?
a) оксилидин
б) мепробамат
в) диазепам
г) тацитин
6.Какой из перечисленных ниже снотворных препаратов в наибольшей степени способен
вызвать индукцию микросомaльных ферментов печени?
a) нитрaзепам
б) фенобарбитал
в) хлоралгидрат
г) бромизовaл
7.Какие из перечисленных лекарственных средств не должны применяться в обычных дозах
при наличии заболевании печени?
a) хлороформ
6) фторотан
в) циклопропан
г) закись азота
д) фенотиазины
8.В отношении влиянии алкоголя на ЦНС выберите неправильное утверждение:
a) первично и длительно угнетает
б) стимулирует некоторые зоньI, приводя к эйфории
в) эффекты более выражены при увеличении его концентрации, чем при снижении
г) повышенные дозы вызывают общую анестезию
9.Укажите транквилизатор:
а) аминазин
б)галопередол
в)сибазон
г)амитриптилин
10.Какой эффект может наблюдаться при длительном применении психостимулирующих
средств?
а)привыкание
б)повышение чувствительности к действию психостимулирующих средств
в)нарколепсия