БИОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ НАУКА Происхождение и эволюция ВИЧ П ЯВ ИЯ ЦИ ЮЦ ЛЮ ОЛ ВО ЭВ ИЭ ЕИ ИЕ НИ ЕН ДЕ ЖД ОЖ ХО СХ ИС ОИ ПРРО ВИ ИЧ Ч А.Ф. Бобков Алексей Филиппович Бобков, доктор биологических наук, руководитель лаборатории Научно-исследовательского института вирусологии им .Д.И. Ивановского РАМН. Эксперт ВОЗ. Руководитель проекта 99-04-48149. Первую публикацию см.: Медицинский курьер. 2000. №1—2 (16). С.17—20. Первые публикации о возбудителе нового заболевания, связанного с тяжелым расстройством иммунной системы человека, появились в мае 1983 г. Специалисты из лабораторий Люка Монтанье из Института Пастера в Париже и Роберта Галло из Национального института рака в США под двумя разными названиями описали один и тот же вирус, вызывающий синдром приобретенного иммунодефицита — СПИД. В течение последующих двух лет в США, Великобритании, Японии выделили еще несколько вирусов СПИДа, а в 1986 г. решили использовать для обозначения этого вируса аббревиатуры «ВИЧ» — вирус иммунодефицита человека. В 1985 г. на территории Западной Африки удалось выделить другой тип вируса — ВИЧ-2, оказавшийся менее патогенным. Он не получил в мире столь широкого распространения. Пандемия ВИЧ связана, прежде всего, с вирусом первого типа. Различные виды приобретенных иммунодефицитов, развивающиеся, в частности, в результате неблагоприятных воздействий окружающей среды или после перенесенных заболеваний (в некоторых случаях — инфекционных), были хорошо известны еще до открытия ВИЧ, однако не приводили с такой неотвратимостью к летальному исходу. Никогда открытие вируса (ни до, ни после обнаружения ВИЧ) не вызывало столь широкого общественного резонанса. Прямым следствием стало небывало высокое финансирование разработок методов диагностики, профилактики, лечения ВИЧ-инфицированных, а также фундаментальных исследований. В середине 80-х годов и выдающиеся ученые с мировым именем, и молодые специалисты многих стран стали заниматься СПИДом. В результате очень скоро о ВИЧ стало известно значительно больше, чем о некоторых других давно описанных вирусных инфекциях. Например, база данных Национальной медицинской библиотеки США на 4 июля 2001 г. содержала информацию о 55 876 публикациях, касающихся ВИЧ (о вирусе гриппа — в два раза меньше). Под электронным микроскопом вирионы ВИЧ выглядят как округлые частицы диаметром 100—120 нм. Геном вируса представлен двумя молекулами РНК по 9,2 тыс. нуклеотидов и кодирует как структурные (входящие в состав вириона), так и регуляторные белки. Выходя в окружающую среду, вирус как бы отпочковывается от клетки, поэтому вирионы ВИЧ окружены оболочкой, состоящей из мембраны клетки-хозяина, пронизанной собственными гликопротеинами вируса. Специфическое связывание вируса с клеткой обусловлено наличием на ее поверхности рецептора CD4, но для проникновения вируса необходимо также присутствие хотя бы одного из так называемых вторичных рецепторов (CCR5, CXCR4). Фермент вируса, РНК-зависимая ДНК-полимераза, или ревертаза, переписывает информацию с вирионной РНК в форму ДНК, которая после встраивания в геном клетки-хозяина и обеспечивает репродукцию вируса. Однако некоторые клетки достаточно долго могут оставаться в состоянии покоя, т.е. не продуцировать вирусные частицы. В таких латентно инфицированных клетках ВИЧ как бы прячется и от иммунной системы хозяина, и от лекарственных препаратов. Изучение ВИЧ позволило сделать множество открытий, причем не только в вирусологии, но и в смежных дисциплинах — в иммунологии, эпидемиологии, молекулярной биологии. Тем не 1 БИОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ НАУКА Происхождение и эволюция ВИЧ менее, до сих пор нет препаратов, способных полностью вылечить зараженных ВИЧ, а возможности вакцинопрофилактики по-прежнему остаются предметом жарких дебатов. Существуют и другие открытые вопросы. Один из таких — когда и как появился вирус иммунодефицита человека. Не имея достоверных данных об этом и путях эволюции ВИЧ, трудно рассчитывать на создание эффективных мер защиты. Кроме того, велик риск заполнения белых пятен недостоверными фактами, которые, тем не менее, в силу сенсационности, с легкостью перекочевывают в средства массовой информации и вводят в заблуждение широкие слои населения. Именно недостатком знаний о происхождении ВИЧ можно объяснить появление публикаций, будто ВИЧ/СПИД — новое биологическое оружие, созданное американцами (русскими), или что ВИЧ давно существует в мире, но никак не связан с развитием СПИДа. Для решения вопроса о происхождении ВИЧ (как и любого другого вируса) необходимо знать, какие вирусы этого типа циркулируют в человеческой популяции, какие механизмы лежат в основе их изменчивости, есть ли аналоги возбудителю СПИДа в живот ном мире. Почти сразу после первых сообщений о ВИЧ появилась информация о его чрезвычайно высокой изменчивости. Скорость генерации ошибок у ревертазы ВИЧ настолько высока, что в природе, видимо, нет двух абсолютно идентичных вирусов. Более того, изменчивость в самой вариабельной части генома, кодирующей гликопротеин оболочки вирусной частицы, даже у одного больного часто составляет 15%, а различия между вирусами, выделенными в разных странах, достигают подчас 40—50%. Очевидно, что столь высокие различия между вирусами не могут не сказаться на стратегии разработки вакцины. Сегодня в международной базе данных есть информация о геномах более чем 40 тыс. вариантов ВИЧ-1, обнаруженных в разных регионах земного шара. Их сравнение позволяет выделить три группы вирусов: «М» (от английского «major», больший) включает подавляющее большинство известных ныне изолятов ВИЧ-1; «N» и «O» объединяют пока относительно небольшое число вариантов ВИЧ-1, выявленных в основном в Западной Африке. Вирусы группы «М» в свою очередь можно подразделить на десять подтипов, обозначаемых буквами английского алфавита. Чрезвычайный интерес представляет тот факт, что в разных странах мира доминируют разные подтипы. Все подтипы ВИЧ-1 можно обнаружить в странах Центральной и Западной Африки, где, однако, доминируют вирусы подтипов А и С, в настоящее время самые распространенные в мире. В странах Западной Европы и Северной и Южной Америки, а также в Австралии и Японии доминируют вирусы подтипа В. В Африке, наоборот, они встречаются относительно редко, и их появление там связано со вторичным заносом этих вирусов уже из Европы или других стран, где они распространены широко. Несмотря на крайне высокую изменчивость вируса (до 1% изменений в геноме за год), ни один из вариантов ВИЧ не переходит границ своего подтипа. Иными словами, если пациент был инфицирован вирусом подтипа А, то, как бы не изменялся геном этого вируса в дальнейшем, он никогда не станет вирусом подтипа В. Более того, если этот вирус затем окажется в другом хозяине или вызовет инфекцию у большой группы лиц, все инфицированные, объединенные в одну эпидемическую цепочку, будут заражены вирусом одного и того же подтипа (в нашем примере, вирусом подтипа А). Очевидно, это отражает определенные закономерности эволюции ВИЧ. Предполагают, что у всех вирусов группы «М» был один общий предшественник, который дивергировал, дав начало известным сегодня подтипам. Генетическая изменчивость ВИЧ-1 связана с мутациями двух видов: синонимичных (так называемых молчащих) и несинонимичных. Последние меняют свойства вирусных белков, помогая вирусу выжить в конкретном организме, ускользнуть от иммунной атаки. Число вероятных несинонимичных изменений достаточно ограничено. Некоторые из них просто невозможны (с ними вирус не жизнеспособен). Кроме того, под давлением отбора возможны и обратные мутации — изменившийся участок генома возвращается к исходному виду. Таким образом, несинонимичная 2 БИОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ НАУКА Происхождение и эволюция ВИЧ изменчивость вируса подобна маятнику, колебания которого не выходят за границу определенного пространства, и одних несинонимичных мутаций не достаточно для того, чтобы вирус смог изменить свой подтип. Молчащие мутации, не меняющие сам вирус, значительно консервативнее. Возникая (как и любые мутации) случайно, они не подвержены влиянию отбора (например, действию иммунной системы человека) и потому способны достаточно долго сохраняться в популяции. Именно они и оказываются решающими в поддержании различий между подтипами. Вероятность направленных изменений столь значительной части генома (чтобы вирус подтипа, к примеру А, превратился в В) практически равна нулю — «забор», отделяющий вирусы одного подтипа, слишком высок. Однако нельзя исключить, что крайний, сильно отличающийся от большинства вирусов своего подтипа вариант, найдет в таком «заборе» лазейку и, проникнув в новую популяцию, даст начало новому подтипу. Значит, направление эволюции ВИЧ-1 в значительной мере зависит от того, какой конкретно вирус-маргинал вызвал эпидемию. Так, видимо, произошло с вирусами подтипа В, преобладающими сейчас в большинстве стран Западной Европы и Америке. Можно предположить, что его родоначальником был существенно видоизмененный вариант распространенного в Африке подтипа D, который начал осваивать новые территории. Именно этим, вероятно, объясняется тот факт, что до сих пор все вирусы подтипа В, выявляемые в африканских странах, оказывались пришельцами, — старожилов (подтипа В) там просто нет и никогда не было. Модель эволюции ВИЧ, согласно которой один из вариантов «пролезает в дырку в заборе» и дает начало новой популяции, а иногда и новому подтипу вируса, получила наименование эффекта основателя или, более образно, горлышка бутылки. Сейчас уже известно, что определенные подтипы преобладают в некоторых группах риска. Например, вирусы подтипа В распространяются преимущественно среди гомосексуалистов, а также среди людей, употребляющих наркотики внутривенно, в Западной Европе и США. Это связано с эффектом основателя: «кто смел (первым попал в новую популяцию), тот и съел» (инфицировал большинство ее членов). Выявление таких закономерностей стимулировало попытки доказать связь между подтипом ВИЧ-1 и степенью патогенности вируса или путем передачи. Это, однако, не находило экспериментального подтверждения. Можно утверждать, что между подтипами ВИЧ-1 нет каких-либо различий ни в «агрессивности», ни в используемых путях передачи. Изучение закономерностей изменчивости генома ВИЧ и распространения его подтипов ВИЧ-1 в разных странах и группах риска имеет фундаментальное значение, расширяя наши представления о механизмах, лежащих в основе эволюции вирусов. С другой стороны, эти исследования полезны для практической медицины, позволяя выявлять варианты ВИЧ, доминирующие на конкретной территории, что важно для разработки будущих вакцин, а также прогнозирования эпидемии. Наконец, молекулярно-эпидемиологические методы могут помочь в проведении эпидемических расследований. Приведу такой пример. У молодой женщины, употреблявшей наркотики, диагностировали ВИЧ-инфекцию, вызванную вариантом вируса подтипа В. Сразу возникло предположение о пути передачи вируса в процессе совместного введения наркотических препаратов. Среди ее друзей, действительно, были инфицированные, но вирусами подтипа А. Как оказалось, женщину заразил половой партнер, даже не подозревавший, что он — носитель ВИЧ. Вирусы, циркулирующие среди российских наркоманов, существенно отличаются от вариантов ВИЧ-1, выявляемых в этой группе риска в других странах. Обнаружив российский вариант ВИЧ-1 у наркомана, скажем, в Германии или Израиле, можно однозначно говорить о его связи с эпидемией в нашей стране. Кстати, на территории России мы выявили восемь подтипов ВИЧ-1 группы «М» (от A до H). Представители групп «N» и «О» пока не обнаружены. Разные подтипы по-разному представлены в различных группах риска. Например, у людей, заразившихся в результате гетеросексуальных контактов, встречаются все восемь подтипов, а у мужчин-гомосексуалистов, ин3 БИОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ НАУКА Происхождение и эволюция ВИЧ фицировавшихся в результате половых контактов с мужчинами, доминирует подтип В. Однако закономерности эти никак не связаны с особенностями подтипов, а скорее отражают географию эпидемических связей. Наши ВИЧ-инфицированные сограждане вступали в гетеросексуальные контакты с жителями многих стран мира, поэтому мы и наблюдаем такое разнообразие вирусов в этой группе риска. С другой стороны, мужчины, заразившиеся в результате половых контактов с мужчинами, в основном, имели интимные отношения с жителями Европы и Америки, где уже доминировал подтип В. Известен случай, когда мужчина с нетрадиционной сексуальной ориентацией заразился в Центральной Африке, а затем стал источником ВИЧ для своих половых партнеров — граждан России. Все они оказались инфицированными вирусом подтипа А. Сегодня в России подавляющее большинство случаев ВИЧ-инфекции регистрируется, как известно, у наркоманов. Мы установили, что на территории нашей страны в этой группе риска циркулируют три варианта ВИЧ-1. Доминирует вирус подтипа А. По нашим оценкам, на него приходится не менее 90% всех случаев инфицирования. До начала нашей эпидемии вирусы этого подтипа нигде в мире у наркоманов не выявлялись. Эти данные указывают на путь их проникновения в популяцию наркоманов — гетеросексуальные контакты. Наиболее вероятно, первый случай заражения произошел где-то на юге Украины (эпидемия там началась двумя-тремя годами раньше), затем вирусы распространились в Белоруссии, Молдавии, России. Позднее их уже обнаруживали у наркоманов в Казахстане, республиках Прибалтики, в Германии и даже на Ближнем Востоке. Второй вариант вируса, поражающий российских наркоманов, относится к подтипу В, обычному для этой группы риска. Однако наш вирус существенно отличается от западноевропейских. Родственные ему представители подтипа В выявлены пока только у наркоманов на Украине и в Польше. Наконец, третий вариант ВИЧ-1 имеет так называемую мозаичную структуру генома и возник в результате рекомбинации между первыми двумя. Вирусы с мозаичным геномом, состоящим из фрагментов, принадлежащих к разным подтипам, обнаружили шесть лет назад. Они составляют достаточно большую часть (до 15%) от всех вариантов ВИЧ-1 и особенно характерны для Центральной Африки, где наблюдается наибольшее разнообразие подтипов ВИЧ-1. Более того, подтипы ВИЧ-1, первоначально названные как E и I, на самом деле — рекомбинантные, и правильнее обозначать их A/E и A/G/I (по под типам, составляющим мозаику.) Большинство исследователей всегда считало, что вирусы с мозаичным геномом образуются, когда в одну клетку попадают два возбудителя разных подтипов, обмениваются генами или их фрагментами. Поскольку никому не удавалось обнаружить сразу оба родительских вируса, высказывались и другие точки зрения. Например, феномен мозаичности пытались объяснить разной скоростью накопления изменений в различных участках генома ВИЧ. Выявить обоих родителей удалось, изучая российский А/Врекомбинант, обнаруженный нами в 1997 г. на территории Калининградской обл. Эти данные представляются особо важными — фактически впервые в мире появилось прямое доказательство существования рекомбинации между различными подтипами ВИЧ-1 непосредственно в очаге инфекции. Откуда и как попал ВИЧ в человеческую популяцию? Чтобы попытаться ответить на этот вопрос, необходимо вспомним о других лентивирусах приматов, о ВИЧ-2 и многочисленных вирусах иммунодефицита обезьян (ВИО). Небезынтересно, что ВИО не вызывают СПИД у природных хозяев. Зеленые мартышки, например, сами не болеют, однако, будучи инфицированными, могут заражать обезьян других видов, в частности, при совместном содержании в зоопарках. Так, у японских макак, никогда не сталкивавшихся с ВИО, развивается инфекция с симптомами СПИДа, заканчивающаяся летальным исходом. Оказалось, что второй человеческий вирус, ВИЧ-2, близок к одному из обезьяньих вирусов, который выделяется в Африке, в природных популяциях дымчатых мангобеев. Описано несколько случаев заражения людей, причем у инфицированных появлялись все симптомы инфекции ВИЧ-2. И на4 БИОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ НАУКА Происхождение и эволюция ВИЧ против, экспериментальное заражение ВИЧ-2 дымчатых мангобеев вызывало развитие хронической инфекции без каких-либо симптомов СПИДа. Можно сделать такой вывод: инфекция, вызываемая ВИЧ-2, — это типичный зооноз, и его природный резервуар находится в популяциях дымчатых мангобеев (Cercocebus atys) в Западной Африке. Более того, есть доказательства, что появление подтипов ВИЧ-2, а все его варианты тоже делятся на подтипы (от A до Е), вероятнее всего это связано с независимыми заносами ВИО в человеческую популяцию. С ВИЧ-1 вопрос пока открыт, хотя по аналогии можно предположить: вирус попал к людям от каких-то обезьян, а развитие симптомов СПИДа связано с тем, что человек не является его природным хозяином. Известны уже четыре случая выявления вирусов, напоминающих ВИЧ-1, у шимпанзе. Три вируса выделили от шимпанзе в Западной Африке, а один обнаружили в одном из зоопарков США. Анализ их геномов позволил сделать вывод: природным резервуаром ВИЧ-1 может быть один из подвидов шимпанзе Pan troglodytes troglodytes, обитающий на территории тех стран Западной Африки, где одновременно встречаются и представители всех групп ВИЧ-1. При этом полагают, что вирус как минимум трижды «перепрыгивал» межвидовой барьер, давая начало группам «М», «N» и «O». Интересно, что самый ранний образец крови, содержащий ВИЧ-1 (группы «М»), обнаруженный в г. Киншаса (ныне столица Демократической Республики Конго), датирован 1959 г. Недавно американские специалисты, изучив генетические различия между вирусом в образце крови сорокалетней давности и со временными представителями группы «М», высказали такое мнение: общий предшественник всех подтипов этой группы мог попасть в человеческую популяцию от шимпанзе где-то около 1940 г. Однако многие специалисты совершенно справедливо, на мой взгляд, полагают: скорость эволюции ВИЧ зависит от большого числа различных факторов, которые не были учтены. Следовательно, хотя происхождение ВИЧ-1 от обезьяньих родственников не вызывает сомнений, предлагаемая дата (1940 год) не окончательна и может отодвинуться на много лет назад. Отсутствие более старых образцов крови, инфицированных ВИЧ, легко объяснить: вирус в тот период циркулировал в африканских деревнях, отдаленных от медицинских центров. Неясно также, почему до сих пор найдено всего лишь четыре инфицированных шимпанзе. Ведь по аналогии с ВИЧ-2 обнаружение вируса в природном резервуаре не должно быть сколько-нибудь серьезной проблемой. Наконец, остается открытым вопрос, как именно вирус попадал от обезьян к человеку. В случае с ВИЧ-2 все достаточно понятно. В африканских деревнях многие мангобеи играют роль российских дворняжек: прирученные обезьяны постоянно общаются с людьми, играют с детьми… Более того, в некоторых районах Западной Африки этих обезьян употребляют в пищу. Шимпанзе же достаточно редки, а их габариты и нрав не располагают к дружескому общению. Приходится констатировать: либо те шимпанзе — носители вируса еще не пойманы, либо вирус, напоминающий ВИЧ-1, попал к ним и человеку от каких-то других африканских обезьян (возможно, уже вымерших!). Интересно, что по одной из гипотез, объясняющих перенос вируса от шимпанзе к человеку, заражение произошло в результате переливания людям обезьяньей крови. Такие эксперименты действительно проводились в Африке, когда, например, пытались найти вакцину от малярии (обезьяны ей не болеют). Естественно задаться и таким вопросом: «Что же будет дальше?» Можно ожидать открытий новых подтипов или даже групп ВИЧ-1. Обнаружить их, вероятно, удастся путем анализа большего числа образцов крови, в первую очередь с Африканского континента (пять подтипов ВИЧ-1, открытых в 1994—1999 гг., выделили именно там). Нельзя исключить и того, что крайние (сильно отличающиеся) варианты уже известных подтипов, попадая в новые группы риска, дадут начало другим подтипам ВИЧ-1. Без сомнения, важный вклад в эволюцию вируса будут по-прежнему вносить и рекомбинационные процессы. Наконец, возможно даже появление новых групп ВИЧ-1, если вирус в очередной раз преодолеет межвидовой барьер. 5 БИОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ НАУКА Происхождение и эволюция ВИЧ С другой стороны, рискну предположить: распространение ВИЧ будет продолжаться достаточно высокими темпами до тех пор, пока он не инфицирует всех или практически всех людей, образ жизни которых связан с повышенной опасностью заражения. В первую очередь, это те, кто практикует внутривенное введение психоактивных веществ без соблюдения мер предосторожности; мужчины и женщины, ведущие беспорядочную половую жизнь и игнорирующие меры безопасного секса. Безусловно, с развитием новых методов терапии продолжительность жизни инфицированных будет возрастать. Сейчас достаточно проблематично появление универсальной вакцины, однако создание профилактических препаратов, способных повышать устойчивость человека к заражению ВИЧ, не так уж безнадежно. Кстати, пока неясно, как развитие методов терапии, специфической профилактики повлияет на эволюцию вируса. Вполне вероятна массовая селекция новых вариантов с повышенной устойчивостью к лекарственным препаратам, последствия которой не до конца понятны. Как бы то ни было, основной мерой защиты против ВИЧ остается правильный образ жизни. Он важен и потому, что пока вы читаете эту статью, где-то в африканской саванне (джунглях Амазонки, сибирской тайге) может размножаться инфекционный агент, которому суждено стать «чумой» уже XXI века. 6