Бочкарѐва Н.А., Василевский И.В., Титов Л.П. Белорусский государственный медицинский университет, РНПЦ эпидемиологии и микробиологии МЗ РБ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ/РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ОСНОВНЫХ ПАТОГЕНОВ ПРИ ОСТРЫХ ГНОЙНЫХ СИНУСИТАХ И ОСТРЫХ ГНОЙНЫХ ОТИТАХ У ДЕТЕЙ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ У НИХ (Опубликовано в журнале «Медицинская панорама», 2012.- № 3.- С. 22 - 27) Резюме В статье представлен анализ изучения чувствительности/резистентности основных патогенов у детей при острых гнойных средних отитах и острых гнойных верхнечелюстных синуситах к антибактериальным препаратам, используемым при лечении данной патологии. Обследовано 675 пациентов в специализированном отоларингологическом отделении 3 детской больницы города Минска. В спектре выделенных микроорганизмов преобладали грамположительные бактерии. Наиболее часто встречаемые виды: Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Streptococcus haemolyticus, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa. Проанализирован характер антибактериальной терапии у обследованных пациентов на догоспитальном и госпитальном уровнях. Ключевые слова: дети, острый гнойный отит, острый гнойный синусит, чувствительность/резистентность патогенов к антибиотикам, оптимизация лечения. Bochkareva N.A., Vasilevski I.V., Titov L.P. Belarusian State Medical University, RSPC Epidemiology and Microbiology, Ministry of Health of the Republic of Belarus SENSITIVITY/RESISTANCE OF MAJOR PATHOGENIC IN ACUTE PURULENT SINUSITIS AND ACUTE PURULENT OTITIS IN CHILDREN AND ANTIBACTERIAL THERAPY THEY Summary The paper presents an analysis of the study of the sensitivity/resistance of major pathogens in children with acute purulent otitis media and acute purulent maxillary sinusitis to antibiotics used in the treatment of this pathology. A total of 675 patients in the otopharyngeal department at Children's Hospital 3 of Minsk. The spectrum of the isolated microorganisms was dominated by Grampositive bacteria. The most common species: Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Streptococcus haemolyticus, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa. We analyze the nature of antibiotic therapy in patients examined at the prehospital and hospital levels. Key words: children, acute purulent otitis media, acute purulent sinusitis, the sensitivity/resistance of pathogens to antibiotics, the optimization of treatment. Введение Терапия острой гнойной патологии в оториноларингологии – актуальная, не теряющая своего значения задача, в связи с высоким уровнем заболеваемости, включая детский контингент [4,8,11]. В связи с резистентностью штаммов микроорганизмов, служащих причиной развития данной патологии, заболевания часто принимают хроническое, затяжное течение, имеется риск возникновения синдрома системного воспаления (SIRS – systemic inflammatory response syndrome), а также развития тяжелых, угрожающих жизни осложнений [6,15]. В ряду острых гнойных воспалительных заболеваний ЛОР–органов особое место принадлежит острому гнойному риносинуситу. В структуре заболеваемости при ЛОР– патологии лидирующее место занимает острый синусит (5–10%). В среднем около 5–15% взрослого населения и 5% детей страдают той или иной формой острого и хронического синусита. По количеству назначаемых антибактериальных препаратов острый бактериальный синусит занимает пятое место в структуре общей гнойной воспалительной патологии [4]. Основными возбудителями острого риносинусита считаются Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae: они высеваются из пазух примерно у 70– 75% больных [10,15]. Среди прочих возбудителей называют Moraxella catarrhalis, Staphilococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans и др. Анаэробные бактерии выявляются при риносинуситах в 4–11% случаев, и основными из них являются анаэробные стрептококки [3]. Проблема выбора антибактериального препарата при лечении больных с острой гнойно–воспалительной патологией ЛОР–органов представляет определенные трудности из– за постоянной смены спектра возбудителей на фоне их резистентности к антибиотикам, что осложняет выработку рекомендаций по назначению лекарственного средства. В каждом конкретном случае необходимо учитывать сведения о больном и характеристику назначаемого препарата: спектр действия, биодоступность, оптимальную терапевтическую дозу и кратность введения [12,13]. Мы вынуждены констатировать, что рутинные схемы лечения не отвечают современным требованиям клинической микробиологии, поскольку не учитывают данных о природной чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, а также приводят к развитию процессов вторичной резистентности к антибактериальным препаратам [4]. Все это, в свою очередь, приводит к формированию и персистенции полирезистентных штаммов микроорганизмов, получивших селективные преимущества перед другими штаммами бактерий. Вследствие этого и формируются затяжные острые и хронические формы патологических состояний ЛОР–органов, устойчивые к воздействию большинства препаратов [6,14]. Материалы и методы исследования Исследование проводилось нами на базе 3 городской детской клинической больницы г.Минска. Для учѐта использованы истории болезни пациентов специализированного ЛОРотделения. Проанализированы истории болезни 675 детей с диагнозами острый гнойный средний отит и острый гнойный верхнечелюстной синусит. Особое внимание обращалось на результаты микробиологического анализа содержимого верхнечелюстных пазух носа и среднего уха, полученные путем пункции. Учитывались как монокультуры выделенных микроорганизмов, так и их ассоциации. Период исследования - 2009 год. Результаты проведенного исследования Из 675 пациентов 369 составляли мальчики и 306 – девочки. Как видно, мальчики страдают указанной патологией ЛОР-органов чаще девочек. Возрастная структура пациентов и частота патологических состояний представлена в таблице 1. Таблица 1 Возрастная структура пациентов и частота патологических состояний Возраст Синуситы % Отиты % Синуситы+ отиты % До 1 года - - 5 2,7 - - 1-3 лет 7 1,5 82 44,8 1 8,3 4-6 лет 23 4,8 55 30,1 1 8,3 7-11 лет 178 37,0 24 13,1 4 33,4 12-18 лет 272 56,7 17 9,3 6 50,0 Всего N=480 100% N=183 100% N=12 100% Как видно из представленных данных, с возрастом количество случаев острого гнойного синусита возрастает, а острых гнойных отитов – уменьшается. Частота сочетанных заболеваний (острый гнойный синусит + острый гнойный отит) с возрастом увеличивается. При анализе влияния времени года на возникновение изучаемой патологии получены следующие результаты. Весной заболело 256 человек, летом – 121, осенью – 150, в зимний период – 148 детей. Характерно, что более 50% пациентов до госпитализации находилось на амбулаторном лечении продолжительностью до 2-х недель. Средняя длительность пребывания детей в стационаре составила 10,3 койко-дня. По данным историй болезней, родители 271 пациента указали следующий характер антибактериальной терапии, используемой на амбулаторно-поликлиническом этапе: 228 детей получали антибактериальную монотерапию, 38 пациента принимали 2 антибиотика, 5 человек принимали 3 антибактериальных препарата (последовательно). Данные проведенного догоспитального лечения (количество потребленных антибиотиков) отображены в таблице 2. Таблица 2 Догоспитальная антибиотикотерапия Пенициллины Полусинтетические Ампициллин Аминопенициллины Амоксициллин Защищенные аминопенициллины Амоксициллин\клавуланат Всего: Всего принимали пенициллины Цефалоспорины 1 поколение Цефазолин Цефалексин 2 поколение Цефуроксим-аксетил 3 поколение Цефотаксим Цефтриаксон отит % Синуситы % оба % 1 1,8 3 2,3 - - 18 31,6 59 44,7 - - 38 57 66,6 100 70 53,0 132 100 189 человек (59,4%) - - 3 1 14,3 4,8 8 7 15,1 13,2 - - 7 33,3 12 22,6 - - 4 6 19,0 28,6 9 17 17,0 32,1 1 - Всего: Всего принимали цефалоспоринов Макролиды 14-членные Эритромицин Кларитромицин 15-членные Азитромицин 16-членные Мидекамицин Джозамицин Спирамицин Всего: Всего принимали макролиды: 21 100 53 100 75 человек (23,6%) 1 100 2 15,4 2 7 4,8 17,1 - - 8 61,5 17 41,5 - - 3 13 23,1 100 12 29,3 1 2,4 2 4,9 41 100 54 пациента (17%) - - Представленные в таблице 2 данные свидетельствуют, что потребление пенициллинов в целом составило 59%, цефалоспоринов 24% и макролидов 17%. В таблице 3 представлен спектр выделенных микроорганизмов у детей с острым гнойным синуситом и острым гнойным отитом на основе проведенного микробиологического анализа Таблица 3. Спектр этиологически значимых патогенов у обследуемых летей Грамположительные: ухо в/ч N % Staphylococcus aureus 23 41 64 12,5 Staphylococcus epidermidis 46 95 141 27,6 Staphylococcus saprophyticus 4 2 6 1,2 Staphylococcus chromogenes - 1 1 0,2 Staphylococcus warneri 1 1 2 0,4 Staphylococcus simulans - 1 1 0,2 Staphylococcus hominis 1 1 2 0,4 Staphylococcus lugdunensis 1 - 1 0,2 Micrococcus spp 1 5 6 1,2 Streptococcus spp. - 3 3 0,6 Streptococcus pyogenes 19 5 24 4,9 Streptococcus pneumonia 26 50 76 14,8 Streptococcus haemolyticus 4 2 6 1,2 α-haemolyticus 9 36 45 8,8 β- haemolyticus 1 5 6 1,2 Enterococcaceae spp. 5 2 7 1,3 Corynebacteriaceae spp. 3 7 10 1,8 Всего: 144 257 401 Грамотрицательные: ухо в/ч N % непатоген. Neisseria - 44 44 8,6 Haemophilus influenzae 4 22 26 5,1 Haemophilus parainfluenzae - 1 1 0,2 Acinetobacter spp. 1 1 2 0,4 Enterobacter cloacae 1 - 1 0,2 Serratia - 1 1 0,2 Eschericia coli 2 - 2 0,4 Klebsiella spp. - 3 3 0,6 Proteus mirabilis 1 1 2 0,4 Pseudomonas aeruginosa 6 18 24 4,6 Неферментир. Гр- палочки - 3 3 0,6 Stenotrophomonas maltophilia - 1 1 0,2 Всего: 15 95 110 100 Всего возбудителей: 511; 100% Грибы: Candida spp. 1 7 Другие дрожжевые грибы - 1 Плесневые грибы 1 - Наиболее часто встречаемые виды: Staphylococcus epidermidis – 141 случай, Streptococcus pneumonia – 76 случаев, Staphylococcus aureus – 64 случая, Streptococcus haemolyticus – 57, Haemophilus influenzae – 26, Streptococcus pyogenes – 24, Pseudomonas aeruginosa – 24. Отсутствие бактерий при микробиологическом анализе субстратов отмечено в 47 случаях острого гнойного отита и в 169 случаях острого гнойного синусита. У 25 пациентов данные о результатах микробиологического исследования отсутствовали. Нами также была проанализирована частота наиболее значимых выделяемых возбудителей в зависимости от возраста пациентов (таблица 4). Таблица 4 Частотная характеристика наиболее значимых патогенов, обнаруженных у обследованных детей в зависимости от возраста S. epiderm Str. Pneum S. aureus Str. Lhaemol H. influenz Ps. Aerugin Str. Pyogen До 1 2\- -\- -\- -\- -\- 2\- 1\- 1-3 22\2 13\3 5\- 4\1 4\- 4\- 3\- 4-6 15\3 1\3 10\1 3\3 -\2 -\- 7\1 7-11 4\35 6\15 5\18 1\13 -\8 -\5 5\2 12-18 3\55 6\29 3\22 1\19 -\12 -\13 3\2 Всего N=141 №=76 N=64 №=45 N=26 №=24 №=24 Данные первого ряда значений в столбцах (до дроби) отображают количество случаев выделения патогенов из биологического материала при остром гнойном среднем отите, второго ряда (после дроби) – при остром гнойном верхнечелюстном синусите. В таблице 5 представлены данные изучения наличия в содержимом при гнойных синуситах и отитах ассоциаций различных микроорганизмов. Таблица 5 Ассоциации микроорганизмов, обнаруженные при гнойных верхнечелюстных синуситах и отита у обследованных детей Посев из в/ч пазухи % Посев из уха % Монокультура 225 66 96 74,4 Ассоциация 2-х микроорганизмов 71 27,3 30 23,3 Ассоциация 3-х микроорганизмов 13 5,7 3 2,3 Ассоциация 4-х микроорганизмов 2 1 --- --- n=311 100% n=129 100% В мазках на посев преобладала монокультура возбудителей (до 66%). Обнаруженные ассоциации микроорганизмов характеризовались преимущественно наличием одного патогенного возбудителя и остальными условно патогенными. На госпитальном этапе (в ЛОР-отделении) для лечения пациентов использовались следующие антибиотики (таблица 6). Таблица 6 Госпитальная антибиотикотерапия у наблюдаемых пациентов Пенициллины Полусинтетические Ампициллин Аминопенициллины Амоксициллин Защищенные аминопенициллины Амоксициллин\клавуланат Всего: Всего принимали пенициллинов Макролиды 14-членные Эритромицин отит % синусит % оба % 22 44,0 111 53,4 3 60,0 4 8,0 41 19,7 - - 24 50 48,0 56 26,9 2 100 208 100 5 263 пациента (31,3%) - - - - - 40,0 100 - Кларитромицин 15-членные Азитромицин 16-членные Мидекамицин Джозамицин Спирамицин Всего: Всего принимали макролидов Цефалоспорины 1 поколение Цефазолин Цефалексин 2 поколение Цефуроксим-аксетил 3 поколение Цефотаксим Цефтриаксон Всего: Всего принимали цефалоспорины Фторхинолоны Ципрофлоксацин Всего: Всего принимали фторхинолоны 1 4,8 1 3,2 1 25,0 20 95,2 28 90,4 2 50,0 21 100 1 4 25,0 100 16 - 10,3 - 69 1 20,8 0,3 1 - 9,1 - - - 1 0,3 - - 76 63 155 49,1 40,6 100 3 3 100 100 1 3,2 1 3,2 31 100 56 пациентоа (6,7%) 171 51,7 7 89 26,9 3 331 100 11 497 человек (59,1%) 22 100 22 100 25 человек (2,9%) - 63,6 27,3 100 - Потребление антибиотиков для лечения указанной выборки пациентов на госпитальном уровне составило: цефалоспорины 59,1%, пенициллины 31,3%, макролиды 6,7% и фторхинолоны (по индивидуальным показаниям) 2,9%. Количество назначаемых антибиотиков при одном случае заболевания отображено в таблице 7. Таблица 7 Количество последовательно назначенных антибиотиков при госпитальной терапии Отит % Синусит % Отит+синусит Монотерапия 183 80,0 480 81,1 12 % 60,0 2 антибиотика 44 19,2 106 17,9 6 30,0 3 антибиотика 1 0,4 5 0,8 2 10,0 1 N=592 0,2 100 N=20 100 4 антибиотика 1 0,4 N=229 100 Средняя продолжительность госпитальной антибиотикотерапии составила 9,9 дней. Нами определена чувствительность/резистентность основных микроорганизмов к наиболее широко употребляемым в ЛОР-отделении антибиотикам. Результаты этого фрагмента работы представлены ниже. Streptococcus pneumonia сохраняет чувствительность к ампициллину+сульбактаму95,2%, эритромицину-85,7%, цефтриаксону-88,5%, цефотаксиму-85,5%, ванкомицину-94,1%, клиндамицину-92,9% и котримаксозолу-48%. Staphylococcus aureus чувствителен к к бензилпенициллину-16,7%, амоксициллину26,8%, эритромицину-87,9%, цефтриаксону-100%, гентамицину-72,7%, ванкомицину100%, клиндамицину-100%, тетрациклину-90,0%, оксациллину-63,6%, ципрофлоксацину-100%, котримаксозолу-83,3%. Pseudomonas aeruginosa отличается низкой чувствительностью к ампициллину13,3%, чувствителен к ампициллин+сульбактаму-83,3%, полной резистентностью к амоксициллин/клавуланату, умеренной чувствительностью к цефотаксиму-46,2%, остается чувствительным к цефтазидиму-68%, полностью резистентен к цефуроксиму и цефуроксим/аксетилу, к цефтриаксону и меронему сохраняет 100% чувствительность, чувствителен к имипенему-60%, амикацину-90%, гентамицину85,7%, ципрофлоксацину-100%, офлоксацину-92,3%, котримаксозолу-100%. Haemophilus influenzae остается высокочувствительным ко всем группам антибиотиков: к ампициллину-68,2%, ампициллин+сульбактаму-91,7%, амоксициллин/клавуланату-100%, цефтриаксону-94,4%, цефуроксиму-90,9%, цефаклору-75,0%, амикацину-91,7%, тетрациклину-90,5%, ципрофлоксацину и офлоксацину-100%, котримаксозолу-47,4% Staphylococcus epidermidis резистентен к бензилпенициллину, клиндамицину и оксациллину, высокочувствителен к амоксициллину, цефотаксиму, ципрофлоксацину и котримаксозолу-100%, сохраняет чувствительность к эритромицину-25,0%, ванкомицину-75,0%, тетрациклину-50,0%. Enterococcus spp. Чувствителен к ампициллин+сульбактаму на 33,3%, умеренно чувствителен к ципрофлоксацину-16,7% и высокочувствителен к ванкомицину-100%. Обсуждение полученных результатов По данным микробиологической лаборатории в спектре выделенных из биологических образцов за 2009г микроорганизмов преобладают грамположительные бактерии. Наиболее часто встречаемыми возбудителями являются Streptococcus pneumonia (14,8%), Staphylococcus aureus (12,6%), Streptococcus haemolyticus (8,7%), Haemophilus influenza (5,0%), Pseudomonas aeruginosa (5,0%), Streptococcus pyogenes (4,7%). По данным Т.И.Гаращенко и М.И.Богомильского [8], среди возбудителей острого синусита у детей первое место занимает Streptococcus pneumoniae - 36%, далее следует Haemophilus influenzae - 23%, Moraxella catarrhalis - 20% [10]. Это согласуется с данными I.Brook (New York), который также ведущую роль в развитии острых риносинуситов в детском возрасте отводит трем патогенам - Streptococcus pneumoniae (35-42%), Haemophilus influenzae (21-28%), Moraxella catarrhalis -21-28%) [15]. Результаты выполненной нами научной работы сходны с данными российских исследований за исключением выделения возбудителя Moraxella catarrhalis. В большинстве случаев, особенно в амбулаторной практике, идентификация возбудителя либо не проводится, либо значительно запаздывает во времени, что создает проблемы в правильности выбора антибактериального средства [5,7,11]. В случаях, когда возбудитель заболевания неизвестен, следует использовать знания об эпидемиологии (микробном спектре) заболеваний верхних дыхательных путей, характерной для данного времени года, региона, страны, города и т.д. [2]. Несмотря на значительное количество исследований по этому вопросу, окончательно ставить точку рано. Во-первых, имеются значительные региональные различия в процентном соотношении видового состава микрофлоры. Во-вторых, периодически наблюдается изменение уровня резистентности микроорганизмов к антибиотикам. Поэтому вопросы, касающиеся особенностей микрофлоры при синуситах, требуют постоянного пересмотра [3,5,11,14]. Препаратами первого ряда при лечении острого синусита при догоспитальной терапии являются беталактамные антибиотики, среди которых преимуществом пользуются амоксициллин и амоксициллин/клавуланат. В случае легкого или среднетяжелого течения синусита, особенно в амбулаторных условиях, антибиотики назначаются перорально. Ранее существовало мнение, что эффективным может быть только инъекционное лечение антибиотиками. Однако в настоящее время появились препараты с высокой всасываемостью из ЖКТ, и, следовательно, успех лечения зависит в основном от соответствия спектра действия антибиотика и особенностей патогена [1,9,13]. При невозможности применения препаратов пенициллинового ряда используются цефалоспорины, в основном второго поколения (цефуроксим, цефаклор). Макролиды (азитромицин, кларитромицин, мидекамицин, рокситромицин) назначаются в случае аллергических реакций на антибиотики пенициллинового ряда[2,3,5,12]. При тяжелом течении должны применяться ингибиторзащищенные пенициллины (амоксициллин / клавуланат) парентерально; цефалоспорины II-III поколения (цефуроксим, цефтриаксон, цефотаксим, цефоперазон) парентерально[11,12]. Для эффективного лечения адекватной должна быть не только кратность приема препарата, но и длительность терапии, продолжительность которой в случае назначения пенициллинов и цефалоспоринов должна быть не менее десяти дней [2,13]. По результатам проведенного исследования средняя продолжительность госпитальной антибиотикотерапии составила 9,9 дней, что соответствует ведущим рекомендациям. Неправильный выбор препарата (без учета основных возбудителей, спектра активности антибиотика) ведет к неадекватному лечению. Например, не следует при остром синусите назначать линкомицин (не действует на H.influenzae), оксациллин (малоактивен против пневмококка, не действует на H.influenzae), гентамицин (не действует на S.pneumoniae и H.influenzae). Ко-тримоксазол не может быть рекомендован к широкому применению при синусите из-за высокой резистентности к нему S.pneumoniae и H.influenzae и высокого риска развития тяжелых токсико-аллергических реакций (синдром Стивенса-Джонсона, Лайелла) [1,7,9]. Фторхинолоны нельзя применять у детей. По данным исследования в 25 случаях был применен ципрофлоксацин в пероральной форме. Данная группа препаратов должна применятся только при острой необходимости. Заключение Проведенное нами исследование подтверждает необходимость непрерывного мониторинга спектра возбудителей в конкретных лечебных учреждениях (отделениях) для повышения эффективности антибактериального лечения пациентов и предотвращения увеличения резистентных штаммов микроорганизмов. Анализ полученных нами данных позволяет заключить, что на амбулаторнополиклиническом этапе при проведении антибактериальной терапии указанным группам пациентов назначается чрезмерно большое количество цефалоспоринов 3-го поколения, что не соответствует протоколу амбулаторного лечения соответствующей ЛОР патологии, утвержденной министерством здравоохранения Республики Беларусь. На этапе госпитального лечения соблюдены основные принципы рациональной антибиотикотерапии и последовательность назначения антибактериальных препаратов. С учетом протокола, стартовым антибиотиком при лечении острого гнойного отита был выбран амоксициллин, но в ряде случаев назначался ампициллин. При лечении ЛОРпатологии широко использовались цефалоспорины 3-го поколения, действующие преимущественно на грамотрицательную микрофлору. С учетом выявленного нами преобладания грамположительной флоры, препаратами, активно действующими на данные микроорганизмы, являются антибиотики пенициллинового ряда и макролиды. Использование фторхинолонов (ципрофлоксацина) в детской практике должно быть ограничено строгими показаниями. Литература 1. Белобородова Н.В. К вопросу об инъекциях антибиотиков в практике участкового педиатра // Детский доктор, 1999.- Август.- С. 29 – 32. 2. Белобородова Н.В., Богданов М.Б., Черненькая Т.В. Алгоритмы антибиотикотерапии: руководство для врачей.- М., 2000.- 193 с. 3. Белоусов Ю.Б, Омельяновский В.В. Клиническая фармакология болезней органов дыхания. М.: Универсум Паблишинг, 1996. 4. Богомильский М.Р., Фейгина В.М. Основные принципы лечения синуситов у детей. Педиатрия и неонатология.- 2007. 5. Василевский И.В. Современные подходы к лечению хламидийно-микоплазменной инфекции у детей / Медицинские новости, 2008.- № 2.- С. 10 – 16. 6. Василевский И.В. Некоторые пути решения проблемы антибиотикорезистентности на современном этапе / Медицина, 2008.- № 1.- С. 92 – 97. 7. Василевский И.В. Реабилитация часто болеющих детей: учебно-метод. пособие.Минск: БелМАПО, 2006.- 44 с. 8. Гаращенко Т.И., Богомильский М.Р., Стребкова О.А. Алгоритмы рациональной антибиотикотерапии осложненных синуситову детей. Рос.ринология. 2002; 2: 108-11. 9. Гилберт Д.Н., Моллеринг С.Р., Элиопулос Д.М., Сэнд А.М. Стэнфордский справочник: антимикробная терапия.- М., ЭКСМО, 2009.- 288 с. 10. Гордиенко Е.В., Цурикова Г.П., Чевалюк Е.В. и др. Роль микробной флоры при разных формах риносинусита в детском возрасте. Новости оторинолар. и логопатол. 2002; 11. Марушкина Г.И., Малюжинская Н.В. Рациональная антибиотикотерапия пририносинуситах у детей. Рос. оторинолар. 2009; 1: 89-92. 12. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / под ред. Л.С.Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова.- М., 2007.- 464 с. 13. Применение антибиотиков у детей в амбулаторной практике (Практические рекомендации) / под ред. А.А.Баранова и Л.С.Страчунского // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер., 2007.- № 3.- С. 200 – 210. 14. С.В.Рязанцев, В.И.Кочеровец, М.В.Молчанова ГУ СПбНИИ уха, горла, носа и речи Росмедтехнологий; Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова; ГОУ ДПО СПбМАПО Росздрава. Лечение острого гнойного синусита у детей макролидами. Педиатрия.- 2009. - № 3. 15. Brook I. Sinusitis. From Microbiology to Management. New York: Taylor&Francis, 2006.