Серебровская Е.О. - Институт биоорганической химии

Автобиография
Серебровская Екатерина Олеговна, 08.06.1985, Москва

Email: katya_akts@mail.ru
Образование:
2002-2007 Московский Государственный Университет, Биологический факультет,
кафедра Молекулярной биологии, окончила с отличием;
Тема дипломной работы:
Изучение взаимодействия мини-антител, конъюгированных с флуоресцентным белком, и
клеток, экспрессирующих опухолевый маркер HER2/neu.
Руководитель д.б.н. С.М.Деев, работа выполнена в Лаборатории молекулярной
иммунологии ИБХ РАН.
2007-2012 сотрудник лаборатории Молекулярной иммунологии ИБХ РАН (старший
лаборант)
в 2011 году под руководством д.б.н С.М.Деева защитила кандидатскую диссертацию на
тему «Генетически кодируемый фотосенсибилизатор как инструмент воздействия на
жизнеспособность и скорость пролиферации клеток эукариот».
С 2012 года сотрудник лаборатории Биофотоники ИБХ РАН.
Сведения о научной (научно-организационной) работе Серебровской Е.О. за
последние пять лет, предшествовавших дате проведения конкурса.
Список трудов претендента по разделам:
Публикации в рецензируемых журналах;
1.1

Е.О. Серебровская, О.А. Стремовский, Д.М. Чудаков, К.А. Лукьянов, С.М.
Деев. Генетически кодируемый иммунофотосенсибилизатор. Биоорган. химия,
2011, 37, 137-144. Перевод: Serebrovskaia EO, Stremovskiĭ OA, Chudakov DM,
Luk'ianov KA, Deev SM. Genetically encoded photoimmunosensitizer. Bioorg Khim.
2011, 37, 137-144. IF=0.523
http://rjbc.ru/laureate/2011_37_1(6).pdf
http://link.springer.com/article/10.1134/S1068162011010134

Serebrovskaya EO, Ryumina AP, Boulina ME, Shirmanova MV, Zagaynova EV,
Bogdanova EA, Lukyanov SA, Lukyanov KA. Phototoxic effects of lysosomeassociated genetically encoded photosensitizer KillerRed. J Biomed Opt. 2014
Jul;19(7):071403. doi: 10.1117/1.JBO.19.7.071403. PubMed PMID: 24365992.

Ryumina AP, Serebrovskaya EO, Shirmanova MV, Snopova LB, Kuznetsova MM,
Turchin IV, Ignatova NI, Klementieva NV, Fradkov AF, Shakhov BE, Zagaynova
EV, Lukyanov KA, Lukyanov SA. Flavoprotein miniSOG as a genetically encoded
photosensitizer for cancer cells. Biochim Biophys Acta. 2013 Nov;1830(11):5059-67.
doi: 10.1016/j.bbagen.2013.07.015. Epub 2013 Jul 20. PubMed PMID: 23876295.

Shirmanova MV, Serebrovskaya EO, Lukyanov KA, Snopova LB, Sirotkina MA,
Prodanetz NN, Bugrova ML, Minakova EA, Turchin IV, Kamensky VA, Lukyanov
SA, Zagaynova EV. Phototoxic effects of fluorescent protein KillerRed on tumor
cells in mice. J Biophotonics. 2013 Mar;6(3):283-90. doi: 10.1002/jbio.201200056.
Epub 2012 Jun 13. PubMed PMID: 22696211.

Serebrovskaya EO, Gorodnicheva TV, Ermakova GV, Solovieva EA, Sharonov GV,
Zagaynova EV, Chudakov DM, Lukyanov S, Zaraisky AG, Lukyanov KA. Lightinduced blockage of cell division with a chromatin-targeted phototoxic fluorescent
protein. Biochem J. 2011 Apr 1;435(1):65-71. doi: 10.1042/BJ20101217. PubMed
PMID: 21214518.

Lukyanov KA, Serebrovskaya EO, Lukyanov S, Chudakov DM. Fluorescent
proteins as light-inducible photochemical partners. Photochem Photobiol Sci. 2010
Oct 28;9(10):1301-6. doi: 10.1039/c0pp00114g. Epub 2010 Jul 30. Review. PubMed
PMID: 20672171.

Serebrovskaya EO, Edelweiss EF, Stremovskiy OA, Lukyanov KA, Chudakov DM,
Deyev SM. Targeting cancer cells by using an antireceptor antibody-photosensitizer
fusion protein. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jun 9;106(23):9221-5. doi:
0.1073/pnas.0904140106. Epub 2009 May 20. PubMed PMID:19458251; PubMed
Central PMCID: PMC2695119.
1.2

Патенты
Патент РФ № 2458129. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая белок
KillerRed (варианты), выделенный белок (варианты), кассета экспрессии,
клетка, содержащая кассету экспрессии. Авторы: Лукьянов К.А., Серебровская
Е.О., Лукьянов С.А.

Патент РФ № 2491342. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая
оперативно слитый интрамолекулярный димер белка KillerRed, кассета
экспрессии, клетка, продуцирующая химерный белок и содержащая кассету
экспрессии, выделенный химерный белок. Авторы: Лукьянов К.А.,
Серебровская Е.О., Лукьянов С.А.

Заявка на изобретение РФ № 2012139381, приоритет от 13.09.2012. Способ
фотодинамической терапии опухоли. Авторы: Ширманова М.В., Загайнова Е.В.,
Лукьянов С.А., Серебровская Е.О., Снопова Л.Б., Бугрова М.Л., Минакова Е.А.,
Сироткина М.А., Каменский В.А.
Список грантов, в которых участвует заявитель.
1.3

РФФИ 10-04-01042-а
Анализ альтернативного сплайсинга на уровне
отдельных клеток с помощью флуоресцентных белков 2010-2011 исполнитель

РФФИ 11-02-92485-МНТИ_а
Био-инспирированные нанострукутрированные
оптические материалы: фундаментальная физика и нанотехнологии 2011-2012
исполнитель

РФФИ 11-04-01427-а
Анализ воздействия локального окислительного стресса
в различных клеточных компартментах на физиологию клетки 2011-2013
исполнитель

РФФИ 12-04-00994-а
Анализ нонсенс-опосредованной деградации мРНК на
уровне отдельных клеток с помощью флуоресцентных белков
2012-2014
исполнитель

РФФИ 12-04-01083-а
Разработка генетически кодируемых
иммунофотосенсибилизаторов для селективного поражения опухолевых клеток
человека, гиперэкспрессирующих онкомаркер HER2/neu 2012-2014 исполнитель

РФФИ 13-04-90725 (мол_рф_нр) Получение клеточной линии, стабильно
экспрессирующей OX40L, и изучение свойств перевиваемых опухолей,
полученных на её основе, в мышах линии BALB/c. Научный проект Серебровской
Екатерины 08.05.2013-30.07.2013 руководитель

РФФИ 14-04-01185 (А) Экспрессия OX40L на поверхности клеток перевиваемых
опухолей как инструмент для индукции эффективного противоопухолевого ответа.
18.07.2013-15.09.2013 руководитель

РФФИ 13-04-40303-Н (КОМФИ) Генетически кодируемые метки для передовых
методов флуоресцентного имиджинга живых клеток. 16.05.2013-03.06.2013
исполнитель. (Руководитель Лукьянов К.А.)

РНФ 14-25-00129 (Конкурс 2014 года «Проведение фундаментальных научных
научных исследований и поисковых научных исследований коллективами
существующих научных лабораторий (кафедр)»)Разработка новейших подходов
для изучения механизмов действия противоопухолевых препаратов и раннего
ответа опухоли на лечение на основе оптических и молекулярных технологий.
Исполнитель (Руководитель Лукьянов К.А.)

Программа Президиума РАН "Молекулярная и клеточная биология"
Грант «Оптогенетические подходы к визуализации тонкой клеточной организации
и направленному вмешательству в клеточные процессы».
2013-2017

Сколтех грант № 203-MRA «Новое поколение биофотоники для биологии,
фармакологии и медицины»
2014-2015
1.4
Сведения о личном участии претендента в научных мероприятиях (съезды,
конференции, симпозиумы и иные научные мероприятия) с указанием статуса
доклада (приглашенный, пленарный, секционный, стендовый) и уровня
мероприятия (международное, всероссийское, региональное).

Детекция маркера опухолей р185HER2/neu на клетках человеческой
аденокарциномы яичника SKOV-3 с помощью белка слияния анти-p185-HER2/neuмини-антитело-KillerRed. Е. Акципетрова, Э. Эдельвейс, О. Стремовский, С. М.
Деев. XIX Международная зимняя школа молодых ученых «Перспективные
направления биохимии, биофизики, молекулярной биологии и биотехнологии»
(2007, ИБХ РАН, Москва, Россия) стендовый доклад, международное мероприятие

Визуализация клеток человеческой аденокарциномы яичника SKOV-3,
гиперэкспрессирующих онкомаркер HER2/neu, с помощью рекмбинантного белка
анти-HER-2/NEU-мини-антитело-KillerRed. Е. Акципетрова, Э. Эдельвейс, О.
Стремовский, Д. Чудаков, К. Лукьянов, С. М. Деев. XI Общероссийский форум
«Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (2007, Санкт-Петербург, Россия)
стендовый доклад, международное мероприятие

Chromatin-targeted phototoxic fluorescent protein blocks cell division. Ekaterina O.
Serebrovskaya, Tatiana V. Gorodnicheva, Galina V. Ermakova, Elena A. Solovieva,
George V. Sharonov, Sergey Lukyanov, Andrey G. Zaraisky, Konstantin A. Lukyanov.
Международная конференция молодых ученых по биологическим наукам. (2010,
Неймеген, Нидерланды) устный доклад, международное мероприятие

Повышение эффективности генетически кодируемого фотосенсибилизатора
KillerRed и создание на его основе инструмента для ингибирования клеточного
деления с помощью света. Е.О.Серебровская, С.А.Лукьянов. Фундаментальная
наука для биологии и медицины (2010, Москва) стендовый доклад, всероссийское
мероприятие

Src kinase fused with phototoxic fluorescent protein KillerRed activates ERKmediated signaling in light-dependent fashion. Ekaterina O. Serebrovskaya and
Konstantin A. Lukyanov Redox regulation in health and disease (2014, Edinburgh)
стендовый доклад, международное мероприятие
1.5
Сведения о педагогической деятельности претендента (чтение курсов лекций,
проведение семинаров, научное руководство аспирантами и консультирование
докторантов, другие виды педагогической деятельности).

2012г
Руководство
дипломной
работой
студентки
кафедры
Биохимии
Биологического факультета МГУ Рюминой А.П. «Использование флавинсвязывающего
белка
miniSOG
в
качестве
генетически
кодируемого
фотосенсибилизатора на модели культур клеток млекопитающих »

2012г Совместно с д.б.н. К.А.Лукьяновым - Руководство дипломной работой
студентки кафедры Молекулярной биологии Биологического факультета МГУ
Злобовской О.А. «Использование фототоксичных флуоресцентных белков для
светоиндуцированного локус-специфичного случайного мутагенеза in vivo. »
1.6
Сведения о премиях и наградах за научную и педагогическую деятельность.
Главная премия МАИК Наука/Интерпериодика в разделе Биология в 2011 году за
статью «Генетически кодируемый иммунофотосенсибилизатор»
Краткий отзыв руководителя подразделения.
Екатерина Олеговна Серебровская пришла в нашу лабораторию в 2012 г после защиты
кандидатской диссертации, однако сотрудничество с ней, приведшее к публикации
нескольких совместных статей, началось значительно раньше, с 2008 года. Екатерина
показала себя очень трудолюбивым и вдумчивым сотрудником, способным
самостоятельно находить решения возникающих технических трудностей. Екатерина
эффективно и с удовольствием осваивает новые научные области и технологии, способна
быстро проанализировать широкий пласт литературы и предложить пути решения
поставленной задачи.
Екатерина прекрасно встроена в коллектив. Она руководила дипломными работами двух
студенток, которые в настоящее время проходят обучение в аспирантуре ИБХ и
составляют минигруппу под руководством Екатерины. Екатерина вовлечена в различные
проекты лаборатории. В частности, она является ключевым исполнителем проекта по
использованию лиганда OX40L для активации иммунного ответа против опухоли на
мышиной модели, недавно инициированного нами совместно с Нижегородской
государственной медицинской академией.
Екатерина является сложившимся самостоятельным молодым исследователем с большим
научным потенциалом, работающим увлеченно и эффективно. Екатерина Серебровская
является одним из лучших сотрудников лаборатории. На мой взгляд, предоставление ей
бюджетной ставки приведет к усилению коллектива Института.
Краткое описание научных проектов, которые будет выполнять кандидат в Вашем
подразделении.
1. Разработка молекулярных инструментов для воздействия на биологические процессы на
основе генетически кодируемых фотосенсибилизаторов.
Внутриклеточная продукция активных форм кислорода является не только источником
окислительного повреждения, но и компонентом систем внутриклеточной передачи
сигнала. Контролируемое воздействие на передачу сигнала может быть новым и
информативным методом изучения внутриклеточных процессов. Будучи реализованным в
виде генетически кодируемого светозависимого инструмента для специфической
активации сигнальных каскадов, оно позволит изучать эффекты модификации передачи
сигнала на уровне целого организма, контролируемой при помощи света во времени и
пространстве.
В ходе работы планируется исследовать влияние экспрессии химерных белков, состоящих
из фотосенсибилизирующего домена и домена, чувствительного к окислению, на
процессы передачи сигнала в клетках млекопитающих при облучении светом.
2. Изучение влияния рекомбинантного OX40L на отторжение перевиваемых опухолей
иммунокомпетентных мышей.
Недостаточная активация OX40-рецептора в опухолевом микроокружении является одним
из существенных препятствий на пути индукции эффективного противоопухолевого
иммунного ответа. Существование опухолеспецифичных Т-лимфоцитов показывает
принципиальную возможность такого иммунного ответа. Однако значительный процент
Т-лимфоцитов, населяющих некоторые опухоли, имеет фенотип индуцированных Трегуляторных лимфоцитов Treg, ключевым свойством которых является анергия и