Анонсы 25 научных статей по Рейши с переводом

Иммуномодулирующее действие Ganoderma sinense полисахаридов в иммунные
клетки.
Юэ ГГ., чан до н.э., Хан XQ, Чэн Л., Вонг ЕС, Leung ПК, Fung " КП", Нг MC, Вентилятор K, Цзе DM, Лау CB.
Источник
Институт китайской Медицины, Государственного Ключевые Лаборатории фитохимии и Растительных
Ресурсов Западного Китая, китайский университет Гонконга, Шатин, Новых Территориях Гонконга (SAR).
Аннотация
Лекарственные грибы традиционно использовались в качестве продовольствия, питательных добавок в
Китае на протяжении тысячи лет. Настоящее исследование с целью оценки иммуномодулирующее
действие Ganoderma sinense (GS), командования видов G. lucidum, используя человеческие
мононуклеарных клеток периферической крови (МПК). Наши результаты показали, что полисахаридобогащенного долю ГЦБ горячей воды экстракт (400 мкг/мл) продемонстрировали значительное
стимулирующее воздействие на МКПК распространения. Когда плодовые тела ГЦБ были разделены на
pileus и Стипе частей и были извлечены по отдельности, GS Стипе полисахарид-обогащенного фракции
(50-400 мкг/мл) показал, зависящей от концентрации иммуностимулирующее воздействие в МКПК.
Продукции фактора некроза опухоли-Альфа -, интерлейкина (ИЛ)-10, и трансформирующего фактора
роста-бета были значительно улучшены за счет этой доли. Кроме того, доля CD14(+) моноцитарно
субпопуляции течение МКПК был специально увеличена. ИЛ-10 и ИЛ-12 спектаклей в моноцитарные
дендритные клетки были значительно улучшены за счет ГЦБ Стипе фракции. Состав моносахариды
этой доли определяется ультра жидкостной хроматографии и ионообменной хроматографии. Наши
исследования показали, впервые иммуностимулирующее действие ГЦБ Стипе полисахаридобогащенного дробь на МКПК и дендритные клетки. Результаты показали возможности использования
GS (включающие, в частности, стипеса плодовых тел) в качестве адъювантной питательные добавки для
пациентов, получающих иммуносупрессивную химиотерапии.
Immunomodulatory activities of Ganoderma sinense polysaccharides in human immune cells.
Yue GG, Chan BC, Han XQ, Cheng L, Wong EC, Leung PC, Fung KP, Ng MC, Fan K, Sze DM, Lau CB.
Source
Institute of Chinese Medicine, State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China,
The Chinese University of Hong Kong, Shatin, New Territories, Hong Kong SAR.
Abstract
Medicinal mushrooms have been traditionally used as food nutrient supplements in China for thousands of
years. The present study aimed to evaluate the immunomodulatory activities of Ganoderma sinense (GS), an
allied species of G. lucidum, using human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Our results showed
that the polysaccharide-enriched fraction of GS hot water extract (400 μg/ml) exhibited significant
stimulatory effects on PBMC proliferation. When the fruiting bodies of GS were divided into pileus and stipe
parts and were separately extracted, the GS stipe polysaccharide-enriched fraction (50-400 μg/ml) showed
concentration-dependent immunostimulating effects in PBMC. The productions of tumor necrosis factor-α,
interleukin (IL)-10, and transforming growth factor -β were significantly enhanced by this fraction. In addition,
the proportion of CD14(+) monocyte subpopulation within the PBMC was specifically increased. The IL-10 and
IL-12 productions in monocyte-derived dendritic cells were significantly enhanced by GS stipe fraction. The
composition of monosaccharides of this fraction was determined by ultra performance liquid chromatography
and ion exchange chromatography. Our study demonstrated for the first time the immunostimulatory effects
of GS stipe polysaccharide-enriched fraction on PBMC and dendritic cells. The findings revealed the potential
use of GS (especially including the stipes of fruiting bodies) as adjuvant nutrient supplements for patients,
who are receiving immunosuppressive chemotherapies.
PLoS One. 2013 июн 20;8(6):e66504. doi: 10.1371/journal.pone.0066504. Печать 2013 года.
Противораковую активность Amauroderma грубо.
Цзяо C, се YZ, Ян X, Li Ч, Li XM, Пан HH, Cai MH, Чжун ХМ, Ян BB.
Источник
Гуандун институт микробиологии, Гуанчжоу, Китай.
Аннотация
Все больше и больше лекарственные грибы широко используются как чудесная трава для здоровья,
особенно для онкологических больных. Здесь мы сообщаем скрининга тринадцать грибы для антираковые клетки деятельности в одиннадцати различных клеточных линий. Травяные продукты,
протестированные, мы обнаружили, что экстракт Amauroderma грубо оказала наибольшую активность
в убийстве большинство этих клеточных линий рака. Amauroderma грубо-это гриб, принадлежащих
Ganodermataceae семьи. В Amauroderma род содержит около 30 видов, распространены в тропических
областях. С биологической функции Amauroderma грубо неизвестно, мы рассмотрели его
противораковый эффект на клеток карциномы молочной железы линий. Мы сравнили противораковой
активности Amauroderma грубо и Ganoderma lucidum, наиболее известные лекарственные грибы с
противоопухолевой активностью и обнаружил, что Amauroderma грубо, имели значительно более
высокую активность в уничтожении раковых клеток, чем Ganoderma lucidum. Затем мы исследовали
влияние Amauroderma грубо на клетки рака молочной железы и обнаружили, что при низких
концентрациях, Amauroderma грубым может подавлять раковые клетки выживания и индуцировать
апоптоз. Лечение раковых клеток, также образуется все меньше и меньше колоний, чем
необработанные клетки. Когда обнаженная мышей, несущих опухолей вводили Amauroderma грубо
экстракт, опухоли росли более медленными темпами, чем в контрольной. Изучение этих опухолей
выявил многочисленные гибели клеток, снижение пролиферации как испачканные Ki67 и увеличение
апоптоз, как испачканные TUNEL. Подавление c-myc выражение появилось быть связаны с этими
эффектами. Взятые вместе, Amauroderma грубо представлял собой мощную лекарственных грибов с
противораковых мероприятий.
PLoS One. 2013 Jun 20;8(6):e66504. doi: 10.1371/journal.pone.0066504. Print 2013.
Anticancer activity of Amauroderma rude.
Jiao C, Xie YZ, Yang X, Li H, Li XM, Pan HH, Cai MH, Zhong HM, Yang BB.
Source
Guangdong Institute of Microbiology, Guangzhou, China.
Abstract
More and more medicinal mushrooms have been widely used as a miraculous herb for health promotion,
especially by cancer patients. Here we report screening thirteen mushrooms for anti-cancer cell activities in
eleven different cell lines. Of the herbal products tested, we found that the extract of Amauroderma rude
exerted the highest activity in killing most of these cancer cell lines. Amauroderma rude is a fungus belonging
to the Ganodermataceae family. The Amauroderma genus contains approximately 30 species widespread
throughout the tropical areas. Since the biological function of Amauroderma rude is unknown, we examined
its anti-cancer effect on breast carcinoma cell lines. We compared the anti-cancer activity of Amauroderma
rude and Ganoderma lucidum, the most well-known medicinal mushrooms with anti-cancer activity and
found that Amauroderma rude had significantly higher activity in killing cancer cells than Ganoderma
lucidum. We then examined the effect of Amauroderma rude on breast cancer cells and found that at low
concentrations, Amauroderma rude could inhibit cancer cell survival and induce apoptosis. Treated cancer
cells also formed fewer and smaller colonies than the untreated cells. When nude mice bearing tumors were
injected with Amauroderma rude extract, the tumors grew at a slower rate than the control. Examination of
these tumors revealed extensive cell death, decreased proliferation rate as stained by Ki67, and increased
apoptosis as stained by TUNEL. Suppression of c-myc expression appeared to be associated with these effects.
Taken together, Amauroderma rude represented a powerful medicinal mushroom with anti-cancer activities.
J BUON. 2013 Апр.-июнь;18(2):504-10.
GE132+Натуральный: Роман перспективных диетической добавки с
антипролиферативным влиянием на предстательной железы, толстой кишки,
молочной железы и клетки.
Okic-Джорджевич я, Trivanovic D, Крстич J, Jaukovic, Mojsilovic S, Сантибаньес JF, Терзич М, Vesovic D,
Bugarski д.
Источник
Лаборатория Экспериментальной гематологии и Стволовых Клеток, институт Медицинских
Исследований, университет Белграда, Белград, Сербия.
Аннотация
Цель: Натуральные продукты были исследованы для новых перспективных приводит в
фармацевтической разработки. Целью данного исследования был анализ биологического действия
GE132+Натуральный, новую пищевую добавку, состоящую из 5 соединения: Ресвератрол, Ganoderma
lucidum, Сульфорафан, Ликопин и маточное молочко. Методы: антипролиферативное деятельности
GE132+Природных был протестирован на 3 разных человеческих клеточных линий рака: MCF7 (клетки
рака молочной железы), PC3 (клетки рака простаты), и SW480 (клеток рака толстой кишки), а также на
EA.hy 926 (нормальные человеческие эндотелиальной клеточной линии). Кроме того, цитотоксичность
GE132+- естественно на распространение первичной человека мезенхимальные стволовые клетки,
выделенные из пульпы зуба (DP=MSC), вместе с его экстракорпорального воздействия на различные
периферической крови параметры, был определен. Результаты: результаты показали высокую
антипролиферативное деятельности GE132+естественно на всех диапазонах клеточных линий рака
(PC3, MCF7 и SW480), а также на EA.hy 926 эндотелиальной клеточной линии в дозо-зависимый
характер. Тем не менее, применяется в широком диапазоне концентраций GE132+Природными не
влияют на распространение первичной мезенхимальных стволовых клеток и клеток периферической
крови на счету. Вывод: полученные данные показали, что GE132+Природных эффективно ингибирует
пролиферацию раковых клеток, что свидетельствует о ее потенциальных положительных последствий
для здоровья. Кроме того, результаты указал, что взрослый мезенхимальные стволовые клетки могут
оказаться полезными в качестве тест-системы для оценки токсичности и эффективности новых лекарств
или химических веществ.
J BUON. 2013 Apr-Jun;18(2):504-10.
GE132+Natural: Novel promising dietetic supplement with antiproliferative influence on prostate, colon,
and breast cancer cells.
Okic-Djordjevic I, Trivanovic D, Krstic J, Jaukovic A, Mojsilovic S, Santibanez JF, Terzic M, Vesovic D, Bugarski
D.
Source
Laboratory for Experimental Hematology and Stem Cells, Institute for Medical Research, University of
Belgrade, Belgrade, Serbia.
Abstract
Purpose: Natural products have been investigated for promising new leads in pharmaceutical development.
The purpose of this study was to analyze the biological effect of GE132+Natural, a novel supplement
consisting of 5 compounds: Resveratrol, Ganoderma lucidum, Sulforaphane, Lycopene and Royal jelly.
Methods: The antiproliferative activity of GE132+Natural was tested on 3 different human cancer cell lines:
MCF7 (breast cancer cells), PC3 (prostate cancer cells), and SW480 (colon cancer cells), as well as on EA.hy
926 (normal human endothelial cell line). In addition, the cytotoxicity of GE132+- Natural on the proliferation
of primary human mesenchymal stem cells isolated from dental pulp (DP=MSC), along with its in vitro impact
on different peripheral blood parameters, was determined. Results: The results revealed high antiproliferative
activity of GE132+Natural on all tested cancer cell lines (PC3, MCF7 and SW480), as well as on the EA.hy 926
endothelial cell line in a dose-dependent manner. However, applied in a wide range of concentrations
GE132+Natural did not affect both the proliferation of primary mesenchymal stem cells and the peripheral
blood cells counts. Conclusion: The data obtained demonstrated that GE132+Natural is effective in inhibiting
cancer cell proliferation, indicating its potential beneficial health effects. In addition, the results pointed that
adult mesenchymal stem cells might be valuable as a test system for evaluating the toxicity and efficacy of
new medicines or chemicals.
Врожденные Иммун. 2013 июнь 26. [Epub ahead of print]
Ganoderma lucidum стимулирует НК-клеточной цитотоксичности, побуждая
NKG2D/NCR активации и секрецию perforin и granulysin.
Чанг CJ, Чэнь YY, Лу куб. см, Лин CS, Мартель J, Цай SH, ко-YF, Хуан TT, Ojcius DM, Молодой JD, лай HC.
Источник
1учреждение Российской академии наук центр Молекулярной и Клинической Иммунологии, Чанг Gung
университета, Таоюань, Тайвань, Республика Китай.
Аннотация
Gaoderma lucidum (G. lucidum) - лекарственный гриб и использовался в Азии как народное средство для
укрепления здоровья и долголетия. Последние исследования показывают, что G. lucidum активирует
NK-клеток, но молекулярный механизм, лежащий в основе этого эффект не изучен до сих пор. Для
ответа на этот вопрос мы подготовили водный экстракт G. lucidum и осмотрел ее влияние на NK-клеток.
Мы наблюдали, что G. lucidum лечения увеличивается НК-клеточной цитотоксичности, стимулируя
секрецию perforin и granulysin. Механизм активации предполагает повышение экспрессии NKG2D и
естественной цитотоксичности рецепторов (NCR), а также увеличение внутриклеточного
фосфорилирования MAPKs. Наши результаты указывают на то, что G. lucidum индуцирует NKлимфоцитов цитотоксичность в отношении различных клеточных линий рака путем активации
NKG2D/NCR рецепторов и MAPK сигнальных путей, которые вместе кульминацией экзоцитоза perforin и
granulysin. Эти наблюдения дают клеточные и молекулярные механизмы для учета сообщили
противоопухолевый эффект, G. lucidum экстрактов в организме человека.
Innate Immun. 2013 Jun 26. [Epub ahead of print]
Ganoderma lucidum stimulates NK cell cytotoxicity by inducing NKG2D/NCR activation and secretion of
perforin and granulysin.
Chang CJ, Chen YY, Lu CC, Lin CS, Martel J, Tsai SH, Ko YF, Huang TT, Ojcius DM, Young JD, Lai HC.
Source
1Center for Molecular and Clinical Immunology, Chang Gung University, Taoyuan, Taiwan, Republic of
China.
Abstract
Ganoderma lucidum (G. lucidum) is a medicinal mushroom long used in Asia as a folk remedy to promote
health and longevity. Recent studies indicate that G. lucidum activates NK cells, but the molecular mechanism
underlying this effect has not been studied so far. To address this question, we prepared a water extract of G.
lucidum and examined its effect on NK cells. We observed that G. lucidum treatment increases NK cell
cytotoxicity by stimulating secretion of perforin and granulysin. The mechanism of activation involves an
increased expression of NKG2D and natural cytotoxicity receptors (NCRs), as well as increased
phosphorylation of intracellular MAPKs. Our results indicate that G. lucidum induces NK cell cytotoxicity
against various cancer cell lines by activating NKG2D/NCR receptors and MAPK signaling pathways, which
together culminate in exocytosis of perforin and granulysin. These observations provide a cellular and
molecular mechanism to account for the reported anticancer effects of G. lucidum extracts in humans.
Эксперт ОПИН Investig Наркотиков. 2013 августа;22(8):981-92. doi: 10.1517/13543784.2013.805202.
Epub 2013 июн 24.
Анти-раковые свойства тритерпеноиды, изолированные от Ganoderma lucidum - обзор.
Ву GS, Гуо JJ, Бао JL, Li XW, Чэнь XP, Лу JJ, Ван YT.
Источник
Университет Макао, Государственная Ключевая Лаборатория Качественных Исследований в области
китайской Медицины, института китайской Медицинских наук, Макао, Китай.
Аннотация
ВВЕДЕНИЕ:
Тритерпеноиды, изолированные от Ganoderma lucidum класс природных соединений и структурно
высоко окисленных lanostanes. Накопленные данные свидетельствуют, что тритерпеноиды
демонстрируют широкий спектр анти-раковые свойства, в том числе и антипролиферативное,
антиметастатических и антиангиогенный деятельности. Систематическое изложение знаний и
перспектив необходимы для облегчения дальнейших исследований этого вида.
УЧАСТКИ, ПОКРЫТЫЕ:
Целью данного обзора является обобщение и анализ имеющихся знаний о анти-раковые свойства и
механизмы G. lucidum тритерпеноиды (ГЛЦ) и обсудить перспективы применения ГЛЦ в лечении рака.
МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА:
Обширные исследования, проведенные в течение последних 10 лет предоставил доказательств
противораковых мероприятий ГЛЦ в разных стадиях канцерогенеза. Эти мероприятия включают в себя
клеточного цикла, индукции апоптоза и аутофагии, и подавление метастазов и ангиогенез. Однако
точные молекулярные механизмы, участвующие в этих процессах остаются неясными. Рецептора
андрогена, ядерный фактор каппа-в, активатор белка-1, p53 и 14-3-3, по сообщениям, вовлечен в антираковые свойства ГЛЦ. Животные модели пролить свет на дальнейшее развитие ГЛЦ как
онкологических препаратов. Однако дополнительные исследования и клинические испытания,
необходимого для использования этих соединений.
Expert Opin Investig Drugs. 2013 Aug;22(8):981-92. doi: 10.1517/13543784.2013.805202. Epub 2013 Jun 24.
Anti-cancer properties of triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum - a review.
Wu GS, Guo JJ, Bao JL, Li XW, Chen XP, Lu JJ, Wang YT.
Source
University of Macau, State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese
Medical Sciences, Macao, China.
Abstract
INTRODUCTION:
Triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum are a class of naturally occurring compounds and
structurally highly oxidized lanostanes. Accumulated data show that triterpenoids exhibit a broad spectrum of
anti-cancer properties, including anti-proliferative, anti-metastatic and anti-angiogenic activities. A systematic
summary and knowledge of future prospects are necessary to facilitate further studies on this species.
AREAS COVERED:
This review aims to summarize and analyze the current knowledge on the anti-cancer properties and
mechanisms of G. lucidum triterpenoids (GLTs) and discuss the future prospects of the application of GLTs in
cancer treatment.
EXPERT OPINION:
Extensive research over the last 10 years has provided evidence of the anti-cancer activities of GLTs in
different stages of carcinogenesis. These activities include cell cycle arrest, induction of apoptosis and
autophagy, and suppression of metastasis and angiogenesis. However, the exact molecular mechanisms
involved in these processes remain unclear. Androgen receptor, nuclear factor-kappa B, activator protein-1,
p53 and 14-3-3 are reportedly involved in the anti-cancer properties of GLTs. Animal models further shed light
on the development of GLTs as anti-cancer agents. However, more research and clinical trials are necessary to
exploit these compounds.
Pharmacogn Mag. 2013 Годовых;9(34):167-75. doi: 10.4103/0973-1296 .111286.
Модулирующее влияние Ganoderma lucidum на выражение ксенобиотиков
ферментов, оксидантно-антиоксидантной и гормональный статус в 7,12dimethylbenz(а)антрацен-индуцированного рака молочной железы у крыс.
Deepalakshmi K, Mirunalini С.
Источник
Кафедра Биохимии и Биотехнологии, Annamalai университета, Тамил Наду, Индия.
Аннотация
ФОН:
Грибы являются одним из важнейших природных источника, представляет значительные
неиспользованные сильнодействующих фармацевтических продуктов. Ganoderma lucidum (G. lucidum)
важным лекарственных грибов было показано, содержат большое количество антиоксидантов. Однако,
в исследованиях in vivo на G. lucidum плодовые тела не хватает.
ЦЕЛИ:
Для определения влияния G. lucidum органов плодоношения, спиртового экстракта (GLEet) на
выражение ксенобиотиков ферментов, оксидантно-антиоксидантной и гормонального статуса на 7,12диметил бенз[a]antheracene (ДГМА) при экспериментальной рак молочной железы был исследован в
женском Спраг Доули.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
Рак подшипник женщина Спраг Доули был устно, получавших GLEet (500 мг/кг массы тела) в течение 16
недель. Частота и объем опухоли в каждой группы и биохимических показателей были проведены в
плазме крови, печени и молочных тканях животных. Гистопатологические и иммуногистохимического
анализа были определены также.
РЕЗУЛЬТАТ:
Пероральное введение GLEet на опухолевые зверей значительно снизило уровень перекисного
окисления липидов, тем самым повышая non-enzymatic антиоксидантов, а также положительно
регулируются эстрогеновых рецепторов гормонов, уровень к норме, когда по сравнению с DMBA крыс.
Кроме того, она также положительно модулирует ферментов метаболизма ксенобиотиков. Поэтому,
диетическое администрации G. lucidum могут быть эффективно использованы в качестве химические
агент против канцерогенеза молочной железы.
ВЫВОД:
Мы пришли к выводу, что G. lucidum-это сильнодействующие химические агента, то тем самым он
обеспечивает максимальную защиту от ДГМА-индуцированного канцерогенеза молочной железы.
Pharmacogn Mag. 2013 Apr;9(34):167-75. doi: 10.4103/0973-1296.111286.
Modulatory effect of Ganoderma lucidum on expression of xenobiotic enzymes, oxidant-antioxidant and
hormonal status in 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-induced mammary carcinoma in rats.
Deepalakshmi K, Mirunalini S.
Source
Department of Biochemistry and Biotechnology, Annamalai University, Tamil Nadu, India.
Abstract
BACKGROUND:
Mushrooms are an important natural source represents a major and untapped potent pharmaceutical
product. Ganoderma lucidum (G. lucidum) an important medicinal mushroom has been shown to contain
high amount of antioxidant. However, in vivo studies on G. lucidum fruiting bodies are lacking.
OBJECTIVES:
To determine the effects of G. lucidum fruiting bodies ethanolic extract (GLEet) on expression of xenobiotic
enzymes, oxidant-antioxidant and hormonal status on 7,12-dimethyl benz[a]antheracene (DMBA) induced
experimental breast cancer was investigated in female Sprague dawley rats.
MATERIALS AND METHODS:
Cancer bearing female Sprague dawley rats was orally treated with GLEet (500mg/kg body weight) for 16
weeks. Incidence and tumor volume in each groups, and biochemical parameters were carried out in plasma,
liver, and mammary tissues of animals. Histopathological and immunohistochemical analysis were also
determined.
RESULT:
Oral administration of GLEet on tumor bearing animals significantly diminished the levels of lipid
peroxidation thereby enhancing the nonenzymatic antioxidants and also positively regulated the estrogen
receptor hormones level to near normal when compared with DMBA treated rats. Moreover, it also positively
modulates the xenobiotic metabolizing enzymes. Therefore, the dietary administration of G. lucidum may be
efficiently used as a chemopreventive agent against mammary carcinogenesis.
CONCLUSION:
We concluded that G. lucidum is a potent chemopreventive agent, thereby it offers maximum protection
against DMBA-induced mammary carcinogenesis.
Int J Mol Med. 2013 июля;32(1):251-7. doi: 10.3892/ijmm.2013.1378. Epub 2013 10 Мая.
Регуляция клеточного цикла и переход индукции апоптоза в HL-60 лейкозных клеток в
комбинации Coriolus лишай и Ganoderma lucidum.
Се ТК, Wu JM.
Источник
Кафедра Биохимии и Молекулярной Биологии, Медицинский колледж Нью-Йорка, вальхалла, NY
10595, США.
Аннотация
Лекарственные грибы, послужили основой для лечения различных заболеваний человека в странах
Азии, в основном, в качестве добавок при онкологических больных. Экстракты, приготовленные из
Trametes versicolor под торговым названием я-Юнити экспонат анти-tumorigenic деятельности, как
поддерживается путем ингибирования пролиферации и индукция апоптоза в злокачественных клетках.
Аналогичные эффекты наблюдаются также для гриба Рейши Ganoderma lucidum. Два грибы приложить
свои лечебные мероприятия, в первую очередь, через семье polysaccharo-пептиды. Несмотря на
общую идентичность в их биологически активные ингредиенты, является ли их сочетание может
вызвать расширенный эффективность и механизм не был исследован. В настоящей работе изучено
сходства и различия между экстракты, приготовленные из я-Юнити и от формулирования обозначается
я-Юнити-Слишком сочетая я-Юнити и Ganoderma lucidum. Путем определения их
антипролиферативными и антиапоптозных эффекты, используя человеческие промиелоцитарного HL60 ячеек, мы обнаружили, что спиртового экстракта я-Юнити-Слишком был более активным в вызывая
гибель клеток по сравнению с я-Юнити, основанные на замеренных изменения в экспрессии каспазы-3
и Bax. Кроме того, этанольный экстракты я-Юнити-Тоже выставил более мощную активность, по
сравнению с его водные экстракты с учетом подавления роста и индукция апоптоза, как
проанализированы более выраженным угнетением фосфорилирования руб. и увеличилась
расщепления поли - (АДФ-рибоза) - полимеразы (ППА) от его родного 112-кДа виде неактивного 89-кДа
продукта. Эти результаты позволяют предположить, что химические потенциал я-Юнити может быть
улучшена путем добавления Ganoderma lucidum и что их биологически активных ingre-dients
потенциально экспонат механистической синергизм что говорит о более эффективной адъюнкт-в
химиотерапии.
Int J Mol Med. 2013 Jul;32(1):251-7. doi: 10.3892/ijmm.2013.1378. Epub 2013 May 10.
Regulation of cell cycle transition and induction of apoptosis in HL-60 leukemia cells by the combination
of Coriolus versicolor and Ganoderma lucidum.
Hsieh TC, Wu JM.
Source
Department of Biochemistry and Molecular Biology, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA.
Abstract
Medicinal mushrooms have served as the mainstay of treatment for a variety of human illnesses in Asian
countries, mostly as supplements by cancer patients. Extracts prepared from Trametes versicolor under the
trade name of I'm-Yunity exhibit anti-tumorigenic activities, as supported by inhibition of the proliferation and
induction of apoptosis in malignant cells. Similar effects have also been observed for the Reishi mushroom
Ganoderma lucidum. The two mushrooms exert their medicinal activities primarily through a family of
polysaccharo-peptides. Despite the common identity in their bioactive ingredients, whether their
combination might elicit an expanded efficacy and mechanism has not been investigated. In the present
study, we investigated similarities and differences between extracts prepared from I'm-Yunity and from a
formulation denoted I'm-Yunity-Too combining I'm-Yunity and Ganoderma lucidum. By assaying their antiproliferative and anti-apoptotic effects using human promyelocytic HL-60 cells, we found that the ethanolic
extract of I'm-Yunity-Too was more active in inducing cell death compared to I'm-Yunity, based on measured
changes in the expression of caspase 3 and Bax. Moreover, ethanolic extracts of I'm-Yunity-Too exhibited more
potent activity compared to its aqueous extracts with regard to suppression of the growth and induction of
apoptosis, as assayed by the more pronounced downregulation of phosphorylation of Rb and increased
cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) from its native 112-kDa form to the inactive 89-kDa product.
These results suggested that the chemopreventive potential of I'm-Yunity may be enhanced by adding
Ganoderma lucidum and that their bioactive ingre-dients potentially exhibit mechanistic synergism
suggesting a more efficacious adjunct in chemotherapy.
Exp Ест Мед. 2013 Годовых;5(4):1117-1122. Epub 29 января 2013 года.
Ganoderma lucidum полисахариды противодействовать торможение на CD71 и FasL
выражения культуры супернатанта из B16F10 клеток при активации лимфоцитов.
Солнце LX, Лин ZB, Дуань XS, Лу J, Ge Ж, Li М, Xing ЭХ, Lan TF, Цзян ММ, Ян Н, Li WD.
Источник
Аффилированном Больницы Чэндэ Медицинский колледж, Чэндэ, Хэбэй 067000;
Аннотация
Иммунные реакции на опухолеассоциированных антигенов, часто обнаруживаемого в опухолиподшипниковые узлы, но они не в состоянии исключить злокачественные клетки или предотвратить
развитие метастазов. Опухолевые клетки производят факторов, таких как интерлейкин-10,
трансформирующий фактор роста-β1 и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), подавляющие
функцию иммунной клетки или индуцировать апоптоз клеток иммунной системы. Культура
супернатанта опухолевых клеток может содержать следующие иммуносупрессивной факторы,
подавляющие активации лимфоцитов. CD71 и FasL два важных молекул, которые выражаются при
активации лимфоцитов. Противодействие борьбе CD71 и FasL выражение при активации лимфоцитов
может принести пользу опухоль управления. Потенциальный компонент с такой эффект Ganoderma
lucidum полисахариды (Gl-PS). В этом исследовании, Gl-PS был использован на лимфоцитах инкубации
с культурой супернатанта из B16F10 клетках меланомы (B16F10-CS) в присутствии phytohemagglutinin.
Следующие индукции с phytohemagglutinin, B16F10-CS подавлено CD71 выражение в-лимфоцитов
(выявленных с помощью иммунофлюоресцентного и проточной цитометрии), пролиферации влимфоцитов (выявленных с помощью МТТ-теста), и FasL выражение в-лимфоцитов (согласно
сведениям иммуноцитохимии и Вестерн-блот-анализ), в то время как Gl-PS полностью или частично
компенсировать эти подавления. Gl-л.с. показал, нейтрализующие против подавления эффектов,
индуцированных B16F10-CS на CD71 и FasL выражение при активации лимфоцитов, что предполагает
потенциал Gl-PS для облегчения иммунотерапии рака.
Exp Ther Med. 2013 Apr;5(4):1117-1122. Epub 2013 Jan 29.
Ganoderma lucidum polysaccharides counteract inhibition on CD71 and FasL expression by culture
supernatant of B16F10 cells upon lymphocyte activation.
Sun LX, Lin ZB, Duan XS, Lu J, Ge ZH, Li M, Xing EH, Lan TF, Jiang MM, Yang N, Li WD.
Source
The Affiliated Hospital of Chengde Medical College, Chengde, Hebei 067000;
Abstract
Immune responses to tumor-associated antigens are often detectable in tumor-bearing hosts, but they fail
to eliminate malignant cells or prevent development of metastases. Tumor cells produce factors such as
interleukin-10, transforming growth factor-β1 and vascular endothelial growth factor (VEGF) that suppress
the function of immune cells or induce apoptosis of immune cells. Culture supernatant of tumor cells may
contain these immunosuppressive factors which suppress lymphocyte activation. CD71 and FasL are two
important molecules that are expressed upon lymphocyte activation. Counteraction against suppression CD71
and FasL expression upon lymphocyte activation may benefit tumor control. A potential component with this
effect is Ganoderma lucidum polysaccharides (Gl-PS). In this study, Gl-PS was used on lymphocytes incubating
with culture supernatant of B16F10 melanoma cells (B16F10-CS) in the presence of phytohemagglutinin.
Following induction with phytohemagglutinin, B16F10-CS suppressed CD71 expression in lymphocytes (as
detected by immunofluorescence and flow cytometry), proliferation in lymphocytes (as detected by MTT
assay), and FasL expression in lymphocytes (as detected by immunocytochemistry and western blot analysis),
while Gl-PS fully or partially counteracted these suppressions. Gl-PS showed counteractive effects against
suppression induced by B16F10-CS on CD71 and FasL expression upon lymphocyte activation, suggesting the
potential of Gl-PS to facilitate cancer immunotherapy.
Int J Med Грибы. 2013 года;15(2):127-43.
Зондирования Линг-Ши или Рейши лекарственного гриба Ganoderma lucidum (высших
базидиальных грибов): горький гриб с изумительной пользой для здоровья.
Батра Р, шарма АК, Khajuria р.
Источник
Отдел Биотехнологии, Махариши Markandeshwar университета, Mullana-Амбала, Харьяна, в Индии.
drpkatyal2004@gmail.com
Аннотация
Ganoderma lucidum (Линг-Ши или Рейши) известен как горький гриб с замечательные преимущества
для здоровья. Активные компоненты, обнаруженные в грибами включают полисахаридов, пищевых
волокон, олигосахариды, тритерпеноиды, пептиды и белки, спиртов и фенолов, минеральных
элементов (таких, как цинк, медь, йод, селен, железо), витамины и аминокислоты. Биоактивные
компоненты, расположенные в G. lucidum грибов имеют многочисленные оздоровительные свойства
для лечения болезненных состояний, таких как болезни печени, хронический гепатит, нефрит,
гипертония, hyperlipemia, артрит, неврастения, бессонница, бронхит, астма, язва желудка,
атеросклероза, лейкопения, сахарный диабет, анорексия, и рак. Несмотря на обширную литературу
доступной, G. lucidum используется в основном в качестве иммунной enhancer и пищевые добавки, не
терапевтически. В обзоре рассматриваются терапевтический потенциал G. luidum для привлечения
научного сообщества рассмотреть ее лечебного применения, где она может быть стоит следовать.
Int J Med Mushrooms. 2013;15(2):127-43.
Probing Lingzhi or Reishi medicinal mushroom Ganoderma lucidum (higher Basidiomycetes): a bitter
mushroom with amazing health benefits.
Batra P, Sharma AK, Khajuria R.
Source
Department of Biotechnology, Maharishi Markandeshwar University, Mullana-Ambala, Haryana, India.
drpkatyal2004@gmail.com
Abstract
Ganoderma lucidum (Lingzhi or Reishi) is known as a bitter mushroom with remarkable health benefits. The
active constituents found in mushrooms include polysaccharides, dietary fibers, oligosaccharides,
triterpenoids, peptides and proteins, alcohols and phenols, mineral elements (such as zinc, copper, iodine,
selenium, and iron), vitamins, and amino acids. The bioactive components found in the G. lucidum mushroom
have numerous health properties to treat diseased conditions such as hepatopathy, chronic hepatitis,
nephritis, hypertension, hyperlipemia, arthritis, neurasthenia, insomnia, bronchitis, asthma, gastric ulcers,
atherosclerosis, leukopenia, diabetes, anorexia, and cancer. In spite of the voluminous literature available, G.
lucidum is used mostly as an immune enhancer and a health supplement, not therapeutically. This review
discusses the therapeutic potential of G. luidum to attract the scientific community to consider its therapeutic
application where it can be worth pursuing.
Phytother Res. 2013 мар 21. doi: 10.1002/ptr.4980. [Epub ahead of print]
Антагонизм по Ganoderma lucidum Полисахариды Против Подавления супернатанте
активированных клеток из B16F10 Клетки Меланомы на Макрофагов.
Лу J, Солнце LX, Лин ZB, Дуань XS, Ge Ж, Xing ЭХ, Lan TF, Ян Н, Li XJ, Li М, Li WD.
Источник
Аффилированные Больницы Чэндэ Медицинский колледж, Чэндэ, 067000, Провинция Хэбэй, Китай.
Аннотация
Это хорошо документированы, что макрофаги выполняют функции регулирования противоопухолевый
иммунный ответ. Противоопухолевый ответ может быть запущен ряд событий, начиная с воспалением
при посредничестве моноциты/макрофаги, который стимулирует естественный убийца и дендритных
клеток и, наконец, активирует цитотоксические лимфоидной системы. Моноциты/макрофаги может
быть первой линией обороны в опухоли. Однако, специфической и неспецифической иммунотерапии
рака человека показал никакого успеха или ограниченный успех в клинических испытаниях. Часть
причин атрибут полученные из опухоли растворимых факторов, которые подавляют функции
иммунокомпетентных клеток, или индуцировать апоптоз клеток, эти клетки, в том числе и макрофагов.
Таким образом, антагонизм борьбе на макрофаги, является важной задачей для иммунотерапии
опухолей. Для достижения этой цели, Ganoderma lucidum полисахариды (Gl-PS) с несколькими
биологической активностью использовались мыши на перитонеальных макрофагов инкубации с
супернатанте активированных клеток из B16F10 клетках меланомы (B16F10-CS). Было показано, что
жизнеспособность, фагоцитарная активность, НИКАКОГО производства, TNF-a производства и
деятельности в перитонеальных макрофагов после активации липополисахаридом были подавлены
B16F10-CS, во время подавления были полностью или частично разделяло с Gl-PS. В заключение,
B16F10-CS является подавляющей жизнеспособности, фагоцитарная активность, НИКАКОГО
производства, TNF-a производства и деятельности в перитонеальных макрофагов при Gl-PS был
антагонистические эффекты против этой борьбе, предлагая этот потенциал Gl-PS для облегчения
иммунотерапии рака. © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
Phytother Res. 2013 Mar 21. doi: 10.1002/ptr.4980. [Epub ahead of print]
Antagonism by Ganoderma lucidum Polysaccharides Against the Suppression by Culture Supernatants of
B16F10 Melanoma Cells on Macrophage.
Lu J, Sun LX, Lin ZB, Duan XS, Ge ZH, Xing EH, Lan TF, Yang N, Li XJ, Li M, Li WD.
Source
Affiliated Hospital of Chengde Medical College, Chengde, 067000, Hebei Province, China.
Abstract
It is well-documented that macrophages have the functions to regulate antitumor immune response.
Antitumor response can be launched by a series of events, starting with inflammation mediated by
monocyte/macrophages, which stimulates natural killer and dendritic cells and finally activates the cytotoxic
lymphoid system. Monocytes/macrophages may be the first line of defense in tumors. However, specific and
nonspecific immunotherapy for human cancer has shown no success or limited success in clinical trials. Part
of the reasons attribute to tumor-derived soluble factors that suppress functions of immune cells or induce
apoptosis of these cells, including macrophages. Therefore, antagonism of the suppression on the
macrophages is an important goal for tumor immunotherapy. To achieve this purpose, Ganoderma lucidum
polysaccharides (Gl-PS) with multiple bioactivities were used on mouse peritoneal macrophages incubating
with culture supernatants of B16F10 melanoma cells (B16F10-CS). It was shown that the viability, phagocytic
activity, NO production, TNF-α production and activity in peritoneal macrophages after activation by
lipopolysaccharide were suppressed by B16F10-CS, while the suppressions were fully or partially antagonized
by Gl-PS. In conclusion, B16F10-CS is suppressive to the viability, phagocytic activity, NO production, TNF-α
production and activity in peritoneal macrophages while Gl-PS had the antagonistic effects against this
suppression, suggesting this potential of Gl-PS to facilitate cancer immunotherapy. Copyright © 2013 John
Wiley & Sons, Ltd.
PLoS One. 2013 года;8(2):e57431. doi: 10.1371/journal.pone.0057431. Epub 2013 г. по 28 февраля.
Противоопухолевый эффекты Ganoderma lucidum (Рейши) в воспалительный рак
молочной железы in vivo и in vitro моделей.
Суарес-Арройо IJ, Росарио-Асеведо R, Агилар-Пересом, Клементе PL, Кубано-ЛА, Серрано J, Schneider
RJ, Мартинес-Montemayor ММ.
Источник
Кафедра Биохимии, университет Центральной del Caribe, Школа Медицины, Bayamón, Пуэрто-Рико,
Соединенные Штаты Америки.
Аннотация
Лекарственного гриба Ganoderma lucidum (Рейши) был испытан в качестве потенциального
терапевтического воздействия на Воспалительный Рак Молочной железы (IBC), используя in vivo и in
vitro IBC моделей. IBC является смертельной и агрессивной формой рака молочной железы, который
проявляет себя без типичный опухолевой массы. Исследования показывают, что IBC биопсия тканей,
наблюдается повышенная экспрессия Е-кадгерина и эукариотических фактором инициации 4 GI
(eIF4GI), две белки, которые частично отвечают за уникальный патологические свойства этого
заболевания. IBC относились с мультимодального подхода, который включает нецелевой системная
химиотерапия, хирургия, радиация. Из-за его нетоксичных и селективного противоопухолевой
активностью, экстракты лекарственных грибов получили внимание для их использования в терапии
рака. Наши предыдущие исследования показывают, что эти выборочные антираковым действием
Рейши, где IBC жизнеспособность клеток и вторжения, а также экспрессии ключевых IBC молекул, в том
числе eIF4G находится под угрозой. Таким образом, здесь мы определяем, механического воздействия
Рейши, ориентируясь на фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K)/AKT/млекопитающих target of rapamycin
(mTOR) путь, регулятор выживаемость клеток и роста. Настоящее исследование показывает, что Рейши
лечить IBC СУММА-149 клетки экспрессия mTOR вниз по течению эффекторов в начале лечения раза,
как мы наблюдаем снижение eIF4G уровнях в сочетании с повышением уровня eIF4E привязан к 4E-ВР,
с последующим зачетом снижение синтеза белка. Тяжелый комбинированный иммунодефицит
мышей, которым вводили IBC клеток, обработанных Рейши в течение 13 недель показывают снижение
роста опухоли и вес около 50%, и Рейши лечение опухолей, показал снижение экспрессии E-кадгерина,
mTOR, eIF4G, и p70S6K, и активность внеклеточных регулируются киназы (ERK1/2). Результаты нашего
исследования дают доказательства того, что Рейши подавляет синтез белка и роста опухоли, влияющие
на выживание и пролиферативной сигнальных путей, которые действуют на перевод, предполагая, что
Рейши является потенциальным природных лечебных на рак молочной железы и другие
онкологические заболевания.
PLoS One. 2013;8(2):e57431. doi: 10.1371/journal.pone.0057431. Epub 2013 Feb 28.
Anti-tumor effects of Ganoderma lucidum (reishi) in inflammatory breast cancer in in vivo and in vitro
models.
Suarez-Arroyo IJ, Rosario-Acevedo R, Aguilar-Perez A, Clemente PL, Cubano LA, Serrano J, Schneider RJ,
Martínez-Montemayor MM.
Source
Department of Biochemistry, Universidad Central del Caribe, School of Medicine, Bayamón, Puerto Rico,
United States of America.
Abstract
The medicinal mushroom Ganoderma lucidum (Reishi) was tested as a potential therapeutic for
Inflammatory Breast Cancer (IBC) using in vivo and in vitro IBC models. IBC is a lethal and aggressive form of
breast cancer that manifests itself without a typical tumor mass. Studies show that IBC tissue biopsies
overexpress E-cadherin and the eukaryotic initiation factor 4GI (eIF4GI), two proteins that are partially
responsible for the unique pathological properties of this disease. IBC is treated with a multimodal approach
that includes non-targeted systemic chemotherapy, surgery, and radiation. Because of its non-toxic and
selective anti-cancer activity, medicinal mushroom extracts have received attention for their use in cancer
therapy. Our previous studies demonstrate these selective anti-cancer effects of Reishi, where IBC cell viability
and invasion, as well as the expression of key IBC molecules, including eIF4G is compromised. Thus, herein we
define the mechanistic effects of Reishi focusing on the phosphoinositide-3-kinase (PI3K)/AKT/mammalian
target of rapamycin (mTOR) pathway, a regulator of cell survival and growth. The present study demonstrates
that Reishi treated IBC SUM-149 cells have reduced expression of mTOR downstream effectors at early
treatment times, as we observe reduced eIF4G levels coupled with increased levels of eIF4E bound to 4E-BP,
with consequential protein synthesis reduction. Severe combined immunodeficient mice injected with IBC
cells treated with Reishi for 13 weeks show reduced tumor growth and weight by ∼50%, and Reishi treated
tumors showed reduced expression of E-cadherin, mTOR, eIF4G, and p70S6K, and activity of extracellular
regulated kinase (ERK1/2). Our results provide evidence that Reishi suppresses protein synthesis and tumor
growth by affecting survival and proliferative signaling pathways that act on translation, suggesting that Reishi
is a potential natural therapeutic for breast and other cancers.
Int J Biol Журнала Macromol. 2013 Годовых;55:301-6. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2013.01.022. Epub 29
января 2013 года.
Оптимизация добычи Ganoderma lucidum полисахаридов и его иммунитет и
антиоксиданта.
Пан K, Цзян Q, G Лю, Мяо X, Чжун Д.
Источник
Кафедра общей Хирургии, Второй Xiangya Hosptal центральный Южный университет, Чанша 410008,
Хунань, КНР.
Аннотация
Добыча Ganoderma lucidum полисахариды (GLP) была оптимизирована за счет поверхность отклика
метод (RSM). Запустив программу оптимизации с дизайн-эксперт в экспериментальном диапазоне
исследованы следующие оптимальные значения были получены: время экстракции 230 мин; добыча
температуры 95 ОС, и добыча № 5. Прогнозируемое полисахариды производства составила 1,45%.
Результаты показали, что GLP значительно снизили уровни сывороточного IL-6 и TNF-a уровнях и
повышение уровня сывороточного IL-2, IL-4 и IL-10 в GLP-крыс по сравнению с модели рака желудка
крыс. Кроме того, администрация Ganoderma lucidum полисахариды, чтобы GLP группе, получавшей
крыс улучшение уровней сыворотки крови и ткани желудка СОД, CAT и GSH-Px к управлению значения в
дозо-зависимый характер. Эти результаты показывают, что GLP может повысить иммунитет и
антиоксиданта в рак желудка крыс.
Int J Biol Macromol. 2013 Apr;55:301-6. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2013.01.022. Epub 2013 Jan 29.
Optimization extraction of Ganoderma lucidum polysaccharides and its immunity and antioxidant
activities.
Pan K, Jiang Q, Liu G, Miao X, Zhong D.
Source
Department of General Surgery, The Second Xiangya Hosptal of Central South University, Changsha 410008,
Hunan, PR China.
Abstract
Extraction of Ganoderma lucidum polysaccharides (GLP) was optimized by response surface method (RSM).
By running the optimization program with design expert within the experimental range investigated, the
following optimum values were obtained: extraction time 230 min; extraction temperature 95 °C, and
extraction number 5. The predicted polysaccharides production was 1.45%. Results showed that GLP
significantly reduced the levels of serum IL-6 and TNF-α levels and increased the levels of serum IL-2, IL-4 and
IL-10 in GLP-treated rats compared to gastric cancer model rats. In addition, administration of Ganoderma
lucidum polysaccharides to GLP-treated group of rats improved the levels of serum and gastric tissue SOD,
CAT and GSH-Px toward the control values in a dose-dependent manner. These findings show that GLP can
enhance immunity and antioxidant activities in gastric cancer rats.
J Clin Ячейки Immunol. 2011 дек 11;S3:4.
Апоптоз и Иммунного Восстановления Последствий Ganoderic Кислот Определить
Новые перспективы для дополнительного Лечения Рака.
Радван FF, Перес JM, Хак а.
Источник
Кафедра микробиологии и Иммунологии, Hollings онкологический Центр, и Детская научноИсследовательский институт Медицинского университета Южной Каролины, 173 Эшли авеню,
Чарльстон, SC 29425.
Аннотация
Учитывая тот факт, что основным фактором в развитии опухоли является уклонение от иммунной
обнаружения, поиска, для натуральных продуктов, которые обладают пониженной токсичностью по
отношению к нормальным тканям, а также иммуностимулирующее возможностей получила растущий
интерес. Один привлекательный источник противоопухолевой продукции гриба Ganoderma lucidum,
которые были использованы на протяжении веков в качестве лекарственных трав для профилактики и
лечения самых различных заболеваний, включая рак, и, как было показано, улучшить иммунную
функцию. Что интересно, ее метаноле, растворим тритерпеновые экстракты, а именно Ganoderic
Кислот (Газ), были предметом нескольких недавних исследований, на их эффекты химиотерапии. В то
время как текущие исследования показали, что Газ' роль в индуцирует апоптоз раковых клеток с
гораздо более низкой токсичностью для здоровых клеток, мало информации доступно на их in vitro
и/или in vivo иммунной деятельности. В этом обзоре мы намерены обсуждать текущие знания на Газ, и
их потенциал в качестве индуцируя апоптоз, а также иммунной активации молекул, которые могут
являться потенциальными альтернативный подход для создания новых chemoimmunotherapeutics
против злокачественных заболеваний. Мы также обсудить другие новые подходы к использованию
преимуществ использования наночастиц в полимерной GA коньюгата в качестве инструмента для
планомерной и целенаправленной доставки препарата in vivo.
J Clin Cell Immunol. 2011 Dec 11;S3:4.
Apoptotic and Immune Restoration Effects of Ganoderic Acids Define a New Prospective for
Complementary Treatment of Cancer.
Radwan FF, Perez JM, Haque A.
Source
Department of Microbiology and Immunology, Hollings Cancer Center, and Children's Research Institute,
Medical University of South Carolina, 173 Ashley Avenue, Charleston, SC 29425.
Abstract
Considering the fact that a key factor in tumor development is the evasion of immune detection, the search
for natural products, which have reduced toxicity towards normal tissues as well as immunostimulatory
capabilities has received growing interest. One attractive source of antitumor products is the Ganoderma
lucidum mushroom, which has been used for centuries as an herbal medicine for the prevention and
treatment of a variety of diseases, including cancer, and has been shown to improve immune function.
Interestingly, its methanol soluble triterpenoid extracts, namely Ganoderic Acids (GAs), have been the subject
of several recent investigations on their chemotherapeutic effects. While current research has revealed GAs'
role in inducing apoptosis of cancer cells with a much lower toxicity to healthy cells, little information is
available on their in vitro and/or in vivo immune activities. In this review, we aim to discuss the current
knowledge on GAs, and their potential as apoptosis inducing as well as immune activating molecules that
could be a potential alternative approach for designing novel chemoimmunotherapeutics against malignant
diseases. We also discuss other new approaches for exploiting the advantages of using a nanoparticle
polymer-GA conjugate as a tool for a sustained and targeted delivery of drug in vivo.
Appl Biochem Biotechnol. 2013 февраль;169(3):976-89. doi: 10.1007/s12010-012-0049-2. Epub 8 января
2013 года.
Высокий уровень экспрессии, очистки и производства грибных иммуномодулирующее
белка-gts в бакуловирусной-зараженные личинки насекомых.
Ву ТИ, Чэнь ГА, Li FY, Лин КТ, Wu СМ, Hsieh ФК, Tzen JT, Hsieh SK, ко-JL, джинны TR.
Источник
Департамент Науки и Технологии, Чжун Юань христианский университет), Chung-Li, Тайвань 32023
Республики Китай.
Аннотация
ФИП-gts, грибковые иммуномодулирующее белка (ФИП), изолированных от Ganoderma tsugae (ГТС),
сообщил обладают терапевтический эффект при лечении онкологических и аутоиммунных
заболеваний. Чтобы экономически эффективно производить ФИП-gts и обойти узкое место,
участвующих в его времени очищения от г. tsugae, в этом исследовании, мы включили SP(bbx)
секрецию сигнала в рекомбинантный бакуловирус для выражения гликозилированного и биологически
активных rFip-gts в бакуловирусной-инфицированных клетках насекомых и Trichoplusia ni личинка. Это
первое исследование, чтобы использовать аэрозоль заражение т ni личинка рекомбинантным
бакуловирус экономической, так и высокого уровня производства чужеродных белков. В этом
исследовании, один очистки может доходность 10 мг rFip-gts белка просто из около 100 зараженных т
ni личинки аэрозоля прививки, соответствующих 5 Л (5 ч 10⁹ клеток) зараженного Sf21 культуры. Кроме
того, rFip-gts, очищенная от T. ni личинки могли побудить выражение интерлейкина-2 в мурине
спленоциты с immunoresponsive же уровне, как и индуцированных LZ-8 (известный мощным
иммуномодулирующим белок, очищенный от Линг Чжи, Ganoderma lucidum). Таким образом, наши
результаты показали, что личинка на основе бакуловирус выражения система может успешно выразить
rFip-gts с монтажом возможностей, необходимых для поддержания иммуномодулирующей и
противоопухолевой активностью. Наш подход откроет новые возможности для производства rFip-gts и
облегчения иммунорегуляторных деятельности rFip-gts в будущем.
Appl Biochem Biotechnol. 2013 Feb;169(3):976-89. doi: 10.1007/s12010-012-0049-2. Epub 2013 Jan 8.
High-level expression, purification and production of the fungal immunomodulatory protein-gts in
baculovirus-infected insect larva.
Wu TY, Chen HA, Li FY, Lin CT, Wu CM, Hsieh FC, Tzen JT, Hsieh SK, Ko JL, Jinn TR.
Source
Department of Science Technology, Chung Yuan Christian University, Chung Li, Taiwan 32023, Republic of
China.
Abstract
Fip-gts, a fungal immunomodulatory protein (Fip) isolated from Ganoderma tsugae (gts), has been reported
to possess therapeutic effects in the treatment of cancer and autoimmune disease. To cost-effectively
produce Fip-gts and bypass the bottleneck involved in its time-consuming purification from G. tsugae, in this
study, we incorporated the SP(bbx) secretion signal into recombinant baculovirus for expressing glycosylated
and bioactive rFip-gts in baculovirus-infected insect cells and Trichoplusia ni larva. This is the first study to
employ the aerosol infecting T. ni larva with recombinant baculovirus for economical and high-level
production of foreign proteins. In this study, one purification could yield 10 mg of rFip-gts protein merely
from ∼100 infected T. ni larvae by aerosol inoculation, corresponding to 5 L (5 × 10⁹ cells) of the infected Sf21
culture. In addition, the rFip-gts purified from T. ni larvae could induce the expression of interleukin-2 in
murine splenocytes with an immunoresponsive level similar to that induced by LZ-8 (a known potent
immunomodulatory protein purified from Ling zhi, Ganoderma lucidum). Thus, our results demonstrated that
the larva-based baculovirus expression system can successfully express rFip-gts with the assembling capability
required for maintaining immunomodulatory and anticancer activity. Our approach will open a new avenue
for the production of rFip-gts and facilitate the immunoregulatory activity of rFip-gts available in the future.
Mutat Res. 2013 мар 18;751(2):109-15. doi: 10.1016/j.mrgentox.2012.12.005. Epub 2012 дек 28.
Гриб бета-глюкан: потенциальный кандидат для послереакторных защиты.
Пиллаи TG, Ума Деви П.
Источник
Отдел научно-Исследовательской работы, Джавахарлал Неру онкологическая Больница и
Исследовательский Центр, в штате Мадхья-Прадеш, Индия. thulasigpilla@yahoo.co.in
Аннотация
In vivo радиопротекторный эффект бета-глюкан (BG), изолированных из гриба Ganoderma lucidum, от
радиации (РТ) индуцированного повреждения, был исследован принимая мыши выживания,
гематологии, печени ГШ (восстановленного глутатиона), печени малонового диальдегида (МДА) и
костного мозга хромосомных аберраций в качестве конечных точек. Молодой персонаж швейцарской
мышей-альбиносов были все тело воздействию гамма-излучения. Для мыши выживания
исследования, BG была перорально (250μg/кг массы тела или wt 500μg/кг живой вес) 15 мин. 5 мин до
или после 8Gy экспозиции. Для других параметров BG был дан в устной форме 5 минут после того, 4Gy
экспозиции. Радиопротекторный эффект BG сравнивалось с клинически используемый
радиопротекторный препарат амифостин (WR-2721), по 300 мг/кг массы тела мас вводили
внутрибрюшинно, 30мин до облучения. BG (500μg/кг живой вес), производимых (66%) мышь
выживания на 30 дней, учитывая послереакторных, и 83% выживших на 30 дней с 300 мг/кг массы тела
wt амифостин вводить непосредственно перед РТ РТ в то время как в одиночку произвела 100%
смертность. BG не токсичен в радиопротекторный дозы. Значительное сокращение в число
аберрантных клеток и различных видов аберрации был отмечен в BG и амифостин групп
администрирования по сравнению с излучением в одиночку рассматривать группу. BG кажется, имеет
потенциал для использования, защита от незапланированной облучения.
Mutat Res. 2013 Mar 18;751(2):109-15. doi: 10.1016/j.mrgentox.2012.12.005. Epub 2012 Dec 28.
Mushroom beta glucan: potential candidate for post irradiation protection.
Pillai TG, Uma Devi P.
Source
Department of Research, Jawaharlal Nehru Cancer Hospital and Research Centre, Madhya Pradesh, India.
thulasigpilla@yahoo.co.in
Abstract
The in vivo radioprotective effect of a beta-glucan (BG) isolated from the mushroom Ganoderma lucidum,
against radiation (RT) induced damage was investigated taking mouse survival, hematology, liver GSH
(Reduced glutathione), liver Malondialdehyde (MDA) and bone marrow chromosomal aberrations as end
points. Young adult swiss albino mice were whole body exposed to gamma radiation. For mouse survival
study, BG was administered orally (250μg/kg body wt or 500μg/kg body wt) 15min before or 5min after 8Gy
exposure. For other parameters BG was given orally 5min after 4Gy exposure. The radioprotective effect of BG
was compared with that of clinically used radioprotective drug amifostine (WR-2721), at 300mg/kg body wt
administered intraperitoneally, 30min before irradiation. BG (500μg/kg body wt) produced (66%) mouse
survival at 30 days given post irradiation, and 83% survived at 30 days with 300mg/kg body wt of amifostine
administered before RT while RT alone produced 100% mortality. BG is not toxic at the radioprotective dose.
Significant reduction in number of aberrant cells and different types of aberration was observed in both BG
and amifostine administered groups compared to radiation alone treated group. BG seems to have potential
for use in protection against unplanned radiation exposures.
Последние Pat Противоопухолевого Препарата Открытиями. 2013 Sep;8(3):255-87.
Ganoderma lucidum: потенциал для биотехнологического производства
противораковых и иммуномодулирующих препаратов.
Boh Б.
Источник
Университет Любляны, Факультет Естественных наук и Инженерии, Askerceva 12, Любляна, Словения.
bojana.boh@kii.ntf.uni-lj.si
Аннотация
На основе анализа более чем 270 патенты и научные статьи, это государство-of-the-art review
представлена Ganoderma lucidum, лекарственного базидиомицетов гриб с иммуномодулирующим и
антираковым действием. Методы культивации для коммерческого производства G. lucidum плодовых
тел и мицелием суммируются с основным активных соединений-тритерпеноидов, полисахаридов и
белков, что часто встречается в формы или протеогликанов гликопептидов. Фармакологические
эффекты с акцентом на противоопухолевым и иммуномодулирующим функции представлены отдельно
для спор и сухой грибница, и для групп тритерпеноиды, полисахариды, белки и гликопротеины.
Патенты, раскрывающие методы приготовления экстрактов и очищенной фармацевтической изоляты
могут быть пересмотрены и приведены примеры анти-рак составов, используемых в качестве
лекарственных препаратов или пищевых добавок. В обзоре отмечается, что согласно сегодняшнему
пониманию, противоопухолевой активностью G. lucidum может быть обусловлено, по крайней мере,
пять групп механизмов: (1) активация/модуляции иммунного ответа хозяина, (2) прямой
цитотоксичность по отношению к раковым клеткам, (3) подавление опухоли вызванных ангиогенеза (4)
подавление пролиферации раковых клеток и инвазивных метастазов поведение, и (5) канцерогенов
деактивации защиты клеток. Хотя, по данным последних in vitro и in vivo исследования демонстрируют
перспективы антираковым действием, выявлении необходимости дальнейшего (1) выделения и
очистки веществ, и более глубокое понимание их индивидуальных и синергетический
фармакологических эффектов, (2) молекулярном уровне исследования противоопухолевого и иммуновзаимодополняющих механизмов, (3) хорошо разработаны тесты in vivo и контролируемых
клинических исследований и (4) стандартизация и контроль качества G. lucidum штаммов, процессы
обработки, выдержки и промышленных химикатов.
Recent Pat Anticancer Drug Discov. 2013 Sep;8(3):255-87.
Ganoderma lucidum: a potential for biotechnological production of anti-cancer and immunomodulatory
drugs.
Boh B.
Source
University of Ljubljana, Faculty of Natural Sciences and Engineering, Askerceva 12, Ljubljana, Slovenia.
bojana.boh@kii.ntf.uni-lj.si
Abstract
Based on the analysis of more than 270 patents and scientific articles, this state-of-the-art review presents
Ganoderma lucidum, a medicinal basidiomycete mushroom with immunomodulatory and anti-cancer effects.
Cultivation methods for the commercial production of G. lucidum fruit bodies and mycelia are summarized,
with main active compounds of triterpenoids, polysaccharides, and proteins, often found in forms of
proteoglycans or glycopeptides. Pharmacological effects with emphasis on anti-cancer and
immunomodulatory functions are presented, separately for spores and dry mycelia, and for the groups of
triterpenoids, polysaccharides, proteins and glycoproteins. Patents disclosing preparation methods of extracts
and purified pharmaceutical isolates are reviewed, and examples of anti-cancer formulations, used as
pharmaceuticals or nutraceuticals, are given. The review suggests that according to the present
understanding, the anti-cancer activity of G. lucidum may be attributed to at least five groups of mechanisms:
(1) activation/modulation of the immune response of the host, (2) direct cytotoxicity to cancer cells, (3)
inhibition of tumor-induced angiogenesis, (4) inhibition of cancer cells proliferation and invasive metastasis
behaviour, and (5) carcinogens deactivation with protection of cells. Although, the data from recent in vitro
and in vivo studies demonstrate promising anti-cancer effects, a need is identified for further (1) isolation and
purification of compounds, with deeper understanding of their individual and synergistic pharmacological
effects, (2) molecular level studies of the antitumor and immuno-supportive mechanisms, (3) well designed in
vivo tests and controlled clinical studies, and (4) standardisation and quality control for G. lucidum strains,
cultivation processes, extracts and commercial formulations.
Онкол Республика февраля 2013 года;29(2):628-36. doi: 10.3892/or.2012.2145. Epub 2012 19 ноября.
Цитотоксичность растительные экстракты, используемые для лечения заболеваний
предстательной железы, головы и шеи клеточных линий рака и доброкачественных
первичных клетках слизистой оболочки.
Шмидт М, Polednik C, Ролик J, Хаген Р.
Источник
Кафедра Оториноларингологии университета Вюрцбурга, D-97080 Вюрцбурге (Германия).
marianne.schmidt@klinik.uni-wuerzburg.de
Аннотация
Ранее, рост ингибирующий эффект PC-Spes на головы и шеи, рак клеточных линий, как это было
продемонстрировано. В целях определения токсического воздействия определенные травы в смеси,
мы обнажили головы и шеи клеточных линий рака ФАДУ, HLaC79 и его Паклитаксел-устойчивые линии
HLaC79-Clone1 а также первичный слизистой кератиноцитов к повышению концентрации травяной
смеси Prostaprotect, которая имеет аналогичную формулировке в качестве PC-Spes, а также его одного
растительные компоненты Dendranthema morifolium, Ganoderma lucidium, Glycyrrhiza glabra, Вайда
indigotica, Panax псевдо-женьшень, Rabdosia rubescens, шлемника Байкальского и Pygeum africanum.
Торможение роста измеряется с помощью МТТ-теста. Выражение P-гликопротеина (P-GP), белка
множественной лекарственной устойчивости (МЛУ-1 (MRP-1), белка множественной лекарственной
устойчивости (МЛУ-2 (МСП-2), рак молочной железы сопротивление белка (BCRP) и рецептора
андрогена (AR) были исследованы с помощью Вестерн-блот анализа. Pygeum africanum экстракт явно
оказалось основные цитотоксических компонент Prostaprotect рецепт смеси, Новости : бой Шеннон и
апоптоза в чувствительной клеточной линии. Все другие экстракты были лишь незначительные
токсических эффектов. Вестерн-блот-анализ показал, повышенная экспрессия P-GP в HLaC79-Clone1
клеток, в то время как HLaC79 и ФАДУ клетки были отрицательными. Все три линии клеток были
отрицательными для MRP-1 и BCRP, но положительных к MRP-2. HLaC79 и его потомок HLaC79-Clone1
оба выразили AR, что проверяется с помощью Вестерн-блоттинга и иммунофлюоресцентного
окрашивания. Первичный слизистой кератиноцитов были отрицательными для всех множественной
лекарственной устойчивости маркеров, а также для АР. Торможение роста ставок единого травяные
экстракты были по сравнению с ранее опубликованными результатами в клеточных линий рака
простаты. Взаимосвязь между уровнем экспрессии АР и множественной лекарственной устойчивости
маркеров в отношении измеряется токсичность экстрактов трав в наши головы и шеи, рак клеток
системы является критически обсуждается.
Oncol Rep. 2013 Feb;29(2):628-36. doi: 10.3892/or.2012.2145. Epub 2012 Nov 19.
Cytotoxicity of herbal extracts used for treatment of prostatic disease on head and neck carcinoma cell
lines and non-malignant primary mucosal cells.
Schmidt M, Polednik C, Roller J, Hagen R.
Source
Department of Otorhinolaryngology, University of Wuerzburg, D-97080 Würzburg, Germany.
marianne.schmidt@klinik.uni-wuerzburg.de
Abstract
Previously, a growth inhibiting effect of PC-Spes on head and neck carcinoma cell lines had been
demonstrated. In order to determine the toxic impact of particular herbs in the mixture, we exposed the head
and neck cancer cell lines FADU, HLaC79 and its Paclitaxel-resistant subline HLaC79-Clone1 as well as primary
mucosal keratinocytes to increasing concentrations of the herbal mixture Prostaprotect, which has a similar
formulation as PC-Spes, as well as its single herbal components Dendranthema morifolium, Ganoderma
lucidium, Glycyrrhiza glabra, Isatis indigotica, Panax pseudo-ginseng, Rabdosia rubescens, Scutellaria
baicalensis and Pygeum africanum. Growth inhibition was measured using the MTT assay. Expression of Pglycoprotein (P-GP), multidrug resistance protein-1 (MRP-1), multidrug resistance protein-2 (MRP-2), breast
cancer resistance protein (BCRP) and androgen receptor (AR) were examined by western blot analysis.
Pygeum africanum extract clearly turned out as the main cytotoxic component of the Prostaprotect
prescription mixture, and initated apoptosis in sensitive cell lines. All other extracts had only minor toxic
effects. Western blot analysis revealed increased expression of P-GP in HLaC79-Clone1 cells, while HLaC79 and
FADU cells were negative. All three cell lines were negative for MRP-1 and BCRP but positive for MRP-2.
HLaC79 and its descendant HLaC79-Clone1 both expressed AR, as verified by western blotting and
immunofluorescence staining. Primary mucosal keratinocytes were negative for all multidrug resistance
markers as well as for AR. Growth inhibition rates of the single herbal extracts were compared with previously
published results in prostate carcinoma cell lines. The relationship between expression levels of AR and
multidrug resistance markers in relation to the measured toxicity of herbal extracts in our head and neck
cancer cell system is critically discussed.
PLoS One. 2012 года;7(10):e47873. doi: 10.1371/journal.pone.0047873. Epub 2012 окт 30.
Гриба Ganoderma lucidum предотвращает колит, связанный канцерогенеза у мышей.
Слива D, Loganathan J, Цзян J, Jedinak, Агнец JG, Терри C, Baldridge ЛА, адамец J, Сандаски GE,
Dudhgaonkar с.
Источник
Рак-Исследовательская Лаборатория, методист научно-Исследовательский институт, Здоровья
университета Индианы, Индианаполис, Индиана, США. dsliva@iuhealth.org
Аннотация
ФОН:
Эпидемиологические исследования показывают, что потребление грибов обратно коррелирует с
желудка, желудочно-кишечного тракта и молочной железы. Мы недавно показали противораковые и
противовоспалительные деятельности тритерпеновых экстракт изолированы от гриба Ganoderma
lucidum (GLT). Целью настоящего исследования было оценить, насколько GLT предотвращает колит,
связанный канцерогенеза у мышей.
МЕТОДЫ/ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ:
Канцерогенез толстой кишки был наведен пищевыми канцероген (2-Амино-1-метил-6phenylimidazol[4,5-b]пиридин [PhIP]) и воспаление (декстран сульфат натрия [DSS]) у мышей. Мышей
были обработаны с 0, 100, 300 и 500 мг GLT/кг массы тела 3 раза в неделю в течение 4 месяцев.
Клеточная пролиферация выражение циклин D1 и ЦОГ-2 и макрофагов инфильтрация была оценена
методом иммуногистохимии. Эффект GLT на XRE/AhR, PXR и rPXR была оценена репортерный ген
анализов. Выражение ферментов метаболизма CYP1A2, CYP3A1 и CYP3A4 в толстой ткани определялась
иммуногистохимии. GLT лечения значительно уменьшается фокусное гиперплазии, некорректное склеп
очагов (АКФ) образование и формирование опухоли у мышей, подвергшихся PhIP/DSS. Антипролиферативных эффектов GLT были в дальнейшем подтверждены снижение окрашивание Ki-67 в
толстой ткани. PhIP/DSS-индуцированного воспаления толстой кишки продемонстрировали
значительное сокращение кишечника и макрофагов инфильтратов, в то время как GLT лечения
предотвратить сокращение длины толстой кишки, и снижение инфильтрации макрофагов в толстой
ткани. GLT лечения также существенно ниже регулируемых PhIP/DSS-зависимые выражение циклин D1,
КОКС-2, CYP1A2, CYP3A4 в толстой ткани.
ВЫВОДЫ:
Наши данные позволяют предположить, что GLT может рассматриваться как альтернатива диетический
подход для профилактики колит, связанный с раком.
PLoS One. 2012;7(10):e47873. doi: 10.1371/journal.pone.0047873. Epub 2012 Oct 30.
Mushroom Ganoderma lucidum prevents colitis-associated carcinogenesis in mice.
Sliva D, Loganathan J, Jiang J, Jedinak A, Lamb JG, Terry C, Baldridge LA, Adamec J, Sandusky GE,
Dudhgaonkar S.
Source
Cancer Research Laboratory, Methodist Research Institute, Indiana University Health, Indianapolis, Indiana,
United States of America. dsliva@iuhealth.org
Abstract
BACKGROUND:
Epidemiological studies suggest that mushroom intake is inversely correlated with gastric, gastrointestinal
and breast cancers. We have recently demonstrated anticancer and anti-inflammatory activity of triterpene
extract isolated from mushroom Ganoderma lucidum (GLT). The aim of the present study was to evaluate
whether GLT prevents colitis-associated carcinogenesis in mice.
METHODS/PRINCIPAL FINDINGS:
Colon carcinogenesis was induced by the food-borne carcinogen (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazol[4,5b]pyridine [PhIP]) and inflammation (dextran sodium sulfate [DSS]) in mice. Mice were treated with 0, 100,
300 and 500 mg GLT/kg of body weight 3 times per week for 4 months. Cell proliferation, expression of cyclin
D1 and COX-2 and macrophage infiltration was assessed by immunohistochemistry. The effect of GLT on
XRE/AhR, PXR and rPXR was evaluated by the reporter gene assays. Expression of metabolizing enzymes
CYP1A2, CYP3A1 and CYP3A4 in colon tissue was determined by immunohistochemistry. GLT treatment
significantly suppressed focal hyperplasia, aberrant crypt foci (ACF) formation and tumor formation in mice
exposed to PhIP/DSS. The anti-proliferative effects of GLT were further confirmed by the decreased staining
with Ki-67 in colon tissues. PhIP/DSS-induced colon inflammation was demonstrated by the significant
shortening of the large intestine and macrophage infiltrations, whereas GLT treatment prevented the
shortening of colon lengths, and reduced infiltration of macrophages in colon tissue. GLT treatment also
significantly down-regulated PhIP/DSS-dependent expression of cyclin D1, COX-2, CYP1A2 and CYP3A4 in
colon tissue.
CONCLUSIONS:
Our data suggest that GLT could be considered as an alternative dietary approach for the prevention of
colitis-associated cancer.
PLoS One. 2012 года;7(10):e46208. doi: 10.1371/journal.pone.0046208. Epub 2012 г. - 8 октября.
КГц (fusion Ganoderma lucidum и Трутовик umbellatus) грибница) индуцирует апоптоз
за счет увеличения внутриклеточного кальция и активация JNK и НАДФН-оксидазызависимые генерации активных форм кислорода.
Ким ОЙ, Ким Js, Ким ж, Хуан РБ, Ван RS.
Источник
Отделение Радиотерапии, филиал Первой Больницы, Медицинский университет Гуанси Наньнин,
Китай.
Аннотация
КГц-это смесь, полученная из слияния Ganoderma lucidum и Трутовик umbellatus) мицелием, который
подавляет рост раковых клеток. Результаты настоящего исследования показывают, что КГц
индуцированного апоптоза преимущественно в трансформированных клетках и были лишь
минимальное влияние на Курение трансформированных клеток. Кроме того, КГц индуцированного
апоптоза за счет увеличения внутриклеточного Ca(2+) концентрация ([Ca(2+)](i)) и активация JNK к
генерации активных форм кислорода (АФК) через НАДФН-оксидазы и митохондрий. КГциндуцированного апоптоза был каспазы-зависимые и произошло через митохондриальной пути.
Розенкранц поколения НАДФН-оксидазы был критическим для КГц-индуцированного апоптоза, и хотя
митохондриальной производства рос также должен был, казалось, возникают вторичные ROS
поколения НАДФН-оксидазы. Активация НАДФН-оксидазы, была продемонстрирована транслокации
регулирования подразделений p47(phox) и p67(phox) для клеточной мембраны и было необходимо для
ROS поколения КГц. КГц вызвало быстрый и устойчивый рост в [Ca(2+)](я), который активировал JNK. JNK
играет ключевую роль в активации НАДФН-оксидазы, потому что ингибирование экспрессии
деятельности или аннулированными мембраны транслокации p47(phox) и p67(phox) подразделений и
рос поколения. В целом, эти данные указывают на то, что КГц преимущественно индуцирует апоптоз в
раковых клетках, и сигнальных механизмов влечет за собой увеличение [Ca(2+)](я), JNK активации, и
рос поколения через НАДФН-оксидазы и митохондрий.
PLoS One. 2012;7(10):e46208. doi: 10.1371/journal.pone.0046208. Epub 2012 Oct 8.
Khz (fusion of Ganoderma lucidum and Polyporus umbellatus mycelia) induces apoptosis by increasing
intracellular calcium levels and activating JNK and NADPH oxidase-dependent generation of reactive
oxygen species.
Kim TH, Kim Js, Kim Zh, Huang RB, Wang RS.
Source
Department of Radiotherapy, The First Affiliated Hospital, Guangxi Medical University, Nanning, China.
Abstract
Khz is a compound derived from the fusion of Ganoderma lucidum and Polyporus umbellatus mycelia that
inhibits the growth of cancer cells. The results of the present study show that Khz induced apoptosis
preferentially in transformed cells and had only minimal effects on non-transformed cells. Furthermore, Khz
induced apoptosis by increasing the intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) and activating JNK to
generate reactive oxygen species (ROS) via NADPH oxidase and the mitochondria. Khz-induced apoptosis was
caspase-dependent and occurred via a mitochondrial pathway. ROS generation by NADPH oxidase was critical
for Khz-induced apoptosis, and although mitochondrial ROS production was also required, it appeared to
occur secondary to ROS generation by NADPH oxidase. Activation of NADPH oxidase was demonstrated by the
translocation of regulatory subunits p47(phox) and p67(phox) to the cell membrane and was necessary for
ROS generation by Khz. Khz triggered a rapid and sustained increase in [Ca(2+)](i), which activated JNK. JNK
plays a key role in the activation of NADPH oxidase because inhibition of its expression or activity abrogated
membrane translocation of the p47(phox) and p67(phox) subunits and ROS generation. In summary, these
data indicate that Khz preferentially induces apoptosis in cancer cells, and the signaling mechanisms involve
an increase in [Ca(2+)](i), JNK activation, and ROS generation via NADPH oxidase and mitochondria.
Evid На Основе Дополнять Альтернатив Med. 2012 г.; 2012:147896. doi: 10.1155/2012/147896. Epub 2012
авг 28.
Синергетический Цитотоксические Эффекты Ganoderma lucidum и бацилла Кальметта
Герена на Предраковых Urothelial ЮК-PC Клетки и Ее Регулирование на
Провоспалительных Цитокинов Секреции.
Yuen JW, Gohel MD, Нг СР.
Источник
В школе Медсестер, гонконгский политехнический университет, Hung Hom, Гонконг.
Аннотация
Бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ) традиционно используемых в качестве адъювантной иммунотерапии,
чтобы сократить рецидивы рака мочевого пузыря. Для решения вопросов, эффективности и
безопасности, экстракта Ganoderma lucidum (GLe) был оценен по его взаимодействия с БЦЖ. В модели
предраковых человека uroepithelial клеток (ЮК-PC), GLe цитотоксического эффекта, оказываемого в то
время как BCG показал задержки ответа, учитывая, что оба были иммунологические активных в
усиливая секрецию интерлейкина (ИЛ)-6, IL-8, и моноциты, хемотаксической белка-1 (MCP-1).
Синергетический цитотоксические эффекты наблюдались при клеток были либо coincubated с обоих
препаратов или во-первых preincubated с GLe. Синергизм между GLe и БЦЖ была продемонстрирована
тем, чтобы добиться полного cytostasis в течение 24 часов, и такие эффекты были продвинулись в
последующие 5 дней. Однако, подготовка GLe приводит к подавлению IL-6, IL-8, и MCP-1 выделениями,
не влияя на цитотоксичность. Учитывая, что многочисленные провоспалительных цитокинов,
связанных со значительными побочными эффектами платных БЦЖ, результатов в настоящем
документе, предложил возможные последствия GL дополнить БЦЖ для иммунотерапии, раком
мочевого пузыря, для лучшей эффективности и снижения побочных эффектов.
Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:147896. doi: 10.1155/2012/147896. Epub 2012 Aug 28.
Synergistic Cytotoxic Effects of Ganoderma lucidum and Bacillus Calmette Guérin on Premalignant
Urothelial HUC-PC Cells and Its Regulation on Proinflammatory Cytokine Secretion.
Yuen JW, Gohel MD, Ng CF.
Source
School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University, Hung Hom, Hong Kong.
Abstract
Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is conventionally used as an adjuvant immunotherapy to reduce the
recurrence of bladder cancer. To address the issues of efficacy and safety, an ethanol extract of Ganoderma
lucidum (GLe) was evaluated for its interaction with BCG. In a model of premalignant human uroepithelial
cells (HUC-PC), GLe exerted immediate cytotoxic effects while BCG showed a delayed response, given that
both were immunological active in inducing the secretion of interleukin (IL)-6, IL-8, and monocyte
chemotactic protein-1 (MCP-1). Synergistic cytotoxic effects were observed when cells were either
coincubated with both drugs or firstly preincubated with GLe. Synergism between GLe and BCG was
demonstrated to achieve a complete cytostasis in 24 hours, and such effects were progressed in the
subsequent 5 days. However, the pretreatment of GLe resulted in suppression of IL-6, IL-8, and MCP-1
secretions without affecting the cytotoxicity. Given that numerous proinflammatory cytokines are associated
with the high side effects toll of BCG, results herein suggested the potential implications of GL to supplement
the BCG immunotherapy in bladder cancer, for better efficacy and reducing side effects.
Планта Med. 2012 ноябрь;78(16):1740-8. doi: 10.1055/s-0032-1315303. Epub 2012 7 Сен.
Ингибирование ЯК-STAT3 сигнальный путь по ganoderic кислота усиливает
chemosensitivity из клеток HepG2 цисплатин.
ЯО X, Li G, Сюй Ч, Лю C.
Источник
Кафедра Биологии и Пищевой Инженерии, Бэнбу колледж, Бэнбу, КНР.
Аннотация
Ganoderic кислота-это lanostane тритерпеновые изолированы от Ganoderma lucidum. Это, как
сообщается, проявляют противоопухолевую активность, которая в основном опосредовано через его
ингибирующее влияние на ядерного фактора транскрипции-kappaB и активатор белок-1. Но роль
ganoderic кислоты в JAK-STAT3 сигнальные пути, пока неясно. В настоящей работе изучено влияние
ganoderic кислоты на преобразователь сигналов и активатора транскрипции 3 пути и оценивается ли
подавления сигнала преобразователя и активатора транскрипции 3 деятельность по ganoderic кислоты
может информирования HepG2 клеток к доксорубицину. Наши результаты показывают, что ganoderic
кислоты значительно подавлено как сущностно активированные, ИЛ-6-индуцированного сигнала
преобразователя и активатора транскрипции 3 фосфорилирования клеток HepG2. Подавление сигнала
преобразователя и активатора транскрипции 3 фосфорилирования тирозина найден может быть
достигнуто путем подавления JAK1 и JAK2. Кроме того, ganoderic кислоты продвигаемый цисплатининдуцированной гибели клеток путем повышения чувствительности клеток HepG2 цисплатин, в
основном, через преобразователь сигналов и активатора транскрипции 3 подавления. Эти наблюдения
наводят на мысль о потенциальной терапевтической стратегии использования ganoderic кислоту в
сочетании с химиотерапевтическими препаратами для лечения рака.
Георг Thieme Verlag КГ Штутгарт · Нью-Йорк.
Planta Med. 2012 Nov;78(16):1740-8. doi: 10.1055/s-0032-1315303. Epub 2012 Sep 7.
Inhibition of the JAK-STAT3 signaling pathway by ganoderic acid A enhances chemosensitivity of HepG2
cells to cisplatin.
Yao X, Li G, Xu H, Lü C.
Source
Department of Biology and Food Engineering, Bengbu College, Bengbu, PR China.
Abstract
Ganoderic acid A is a lanostane triterpene isolated from Ganoderma lucidum. It has been reported to
exhibit antitumor activity, which is mainly mediated through its inhibitory effect on nuclear transcription
factor-kappaB and activator protein-1. But the role of ganoderic acid A in JAK-STAT3 signaling pathways is still
unclear. In the present study, we investigated the effect of ganoderic acid A on the signal transducer and
activator of the transcription 3 pathway and evaluated whether suppression of the signal transducer and
activator of transcription 3 activity by ganoderic acid A could sensitize HepG2 cells to cisplatin. Our results
show that ganoderic acid A significantly suppressed both the constitutively activated and IL-6-induced signal
transducer and activator of transcription 3 phosphorylation in HepG2 cells. Inhibition of the signal transducer
and activator of transcription 3 tyrosine phosphorylation was found to be achieved through suppression of
JAK1 and JAK2. Furthermore, ganoderic acid A promoted cisplatin-induced cell death by enhancing the
sensitivity of HepG2 cells to cisplatin mainly via the signal transducer and activator of transcription 3
suppression. These observations suggest a potential therapeutic strategy of using ganoderic acid A in
combination with chemotherapeutic agents for cancer treatment.
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.
PLoS One. 2012 года;7(8):e44579. doi: 10.1371/journal.pone.0044579. Epub 2012 30 авг.
Эргостерина перекиси изолированы от Ganoderma lucidum отменяет микроРНК miR378-опосредованной опухолевых клеток на хемостойкость.
Ву QP, се YZ, Дэн Z, Li XM, Ян ж, цзяо CW, Клык L, Li SZ, Пан HH, Йи AJ, то ли, DY, Li C, Чжан Z, J го, Ян BB.
Источник
Государственная Ключевая Лаборатория Прикладной микробиологии в Южном Китае (Министерство,
Провинция Гуандун Совместно племенная База), провинции Гуандун и институт микробиологии,
Гуанчжоу, Китай.
Аннотация
Из-за изменившимся выражением онкогенных факторов и супрессоров опухолевого роста,
агрессивные раковые клетки имеют встроенные или приобретенной резистентности к
химиотерапевтических препаратов. Это, как правило, способствует рецидива рака после
химиотерапии. микроРНК короткие некодирующих РНК, участвует в ячейку самообновлению и
развитию рака. Здесь мы сообщаем, что опухолевые клетки трансфицированных мир-378, приобретает
свойства агрессивные раковые клетки. Гиперэкспрессия мир-378 улучшены за выживаемость клеток и
формирование колонии, и способствовало множественной лекарственной устойчивостью. В более
высоких концентрациях, химиотерапевтические средства были необходимы, чтобы вызвать смерть
мир-378-трансфицированных клеток, чем вызвать смерть контрольных клеток. Мы обнаружили, что
биологически активного компонента изолированы от Ganoderma lucidum мог преодолеть
резистентность к лекарственным препаратам, предоставленных мир-378. Мы очистили и определены
биологически активного компонента Ganoderma lucidum, как эргостерина перекиси. Мы
продемонстрировали, что эргостерина перекиси производства большего деятельности в вызывая
смерть мир-378 клеток, чем GFP клеток. Снижение концентрации эргостерина перекиси были
необходимы, чтобы вызвать смерть " мир " -378-трансфицированных клеток, чем в контрольных
клеток. С дальнейшей клинической разработке, эргостерина перекиси представляет собой
перспективный новый реагент, который может преодолеть резистентность опухолевых клеток.
PLoS One. 2012;7(8):e44579. doi: 10.1371/journal.pone.0044579. Epub 2012 Aug 30.
Ergosterol peroxide isolated from Ganoderma lucidum abolishes microRNA miR-378-mediated tumor
cells on chemoresistance.
Wu QP, Xie YZ, Deng Z, Li XM, Yang W, Jiao CW, Fang L, Li SZ, Pan HH, Yee AJ, Lee DY, Li C, Zhang Z, Guo J,
Yang BB.
Source
State Key Laboratory of Applied Microbiology in South China (Ministry-Guangdong Province Jointly
Breeding Base), and Guangdong Institute of Microbiology, Guangzhou, China.
Abstract
Due to an altered expression of oncogenic factors and tumor suppressors, aggressive cancer cells have an
intrinsic or acquired resistance to chemotherapeutic agents. This typically contributes to cancer recurrence
after chemotherapy. microRNAs are short non-coding RNAs that are involved in both cell self-renewal and
cancer development. Here we report that tumor cells transfected with miR-378 acquired properties of
aggressive cancer cells. Overexpression of miR-378 enhanced both cell survival and colony formation, and
contributed to multiple drug resistance. Higher concentrations of chemotherapeutic drugs were needed to
induce death of miR-378-transfected cells than to induce death of control cells. We found that the biologically
active component isolated from Ganoderma lucidum could overcome the drug-resistance conferred by miR378. We purified and identified the biologically active component of Ganoderma lucidum as ergosterol
peroxide. We demonstrated that ergosterol peroxide produced greater activity in inducing death of miR-378
cells than the GFP cells. Lower concentrations of ergosterol peroxide were needed to induce death of the
miR-378-transfected cells than in the control cells. With further clinical development, ergosterol peroxide
represents a promising new reagent that can overcome the drug-resistance of tumor cells.
Carbohydr Высокомолек. Соед. 2012 окт 15;90(3):1210-5. doi: 10.1016/j.carbpol.2012.06.043. Epub 2012
июн 23.
Полисахариды из Ganoderma lucidum: они всегда ингибиторов по правам
гепатокарциномой клетки?
Лю YJ, Шэнь J, Xia YM, Чжан J, парк HS.
Источник
Государственная Ключевая Лаборатория Пищевой Науки и Технологии, Jiangnan университета, 1800
лиху авеню, УСИ, провинция Цзянсу 214122, Китай.
Аннотация
Противоопухолевая активность внутриклеточных полисахаридов из подводного брожения Ganoderma
lucidum был исследован ориентируясь на подавление человеческих раковых клеток печени.
Полисахаридов подавлял человека гепатокарциномой клеток HepG2 во время ранней стадии с более
низкой дозировкой, но, очевидно, стал менее функциональным в поздней стадии, независимо от того,
дозировка применяется. Однако, апоптоз наркотического клеток HepG2 появились позже в
подготовительном этапе с высокой дозировкой, и апоптоз, может быть увеличен путем
дополнительного введения в дозе внутриклеточных полисахариды. Тем не менее, внутриклеточный
полисахариды подавлял другого человека гепатокарциномой клеток, таких, как BEL-7402 и Хух-7, но, к
счастью, стимулировало человека нормальных клеток печени L02 только в положительном дозы и
времени-зависимым способом; так и сделали сульфатированные внеклеточного полисахариды, когда
он подавлял HepG2 и L02 клеток. Однако токсичность сульфатированные внеклеточного полисахариды,
чтобы L02 клетки могут быть устранены за счет внутриклеточной полисахариды.
Carbohydr Polym. 2012 Oct 15;90(3):1210-5. doi: 10.1016/j.carbpol.2012.06.043. Epub 2012 Jun 23.
The polysaccharides from Ganoderma lucidum: Are they always inhibitors on human hepatocarcinoma
cells?
Liu YJ, Shen J, Xia YM, Zhang J, Park HS.
Source
State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, 1800 Lihu Avenue, Wuxi, Jiangsu
214122, China.
Abstract
The antitumor activity of intracellular polysaccharides from submerged fermentation of Ganoderma
lucidum was investigated focusing on the inhibition on human liver cancer cells. The polysaccharides inhibited
human hepatocarcinoma cell HepG2 during earlier phase with lower dosage but obviously became less
functional in later phase regardless of the dosage applied. However, apoptosis of the drugged HepG2 cells
appeared in later incubation phase with high dosage, and the apoptosis could be enhanced by supplemental
dose of the intracellular polysaccharides. Nevertheless, the intracellular polysaccharides inhibited other
human hepatocarcinoma cells such as BEL-7402 and Huh-7 but luckily stimulated human normal liver cell L02
only in a positive dose- and time-dependent manner; so did the sulfated extracellular polysaccharides when it
inhibited HepG2 and L02 cells. However, the toxicity of sulfated extracellular polysaccharides to L02 cells can
be eliminated by the intracellular polysaccharides.
Integr Рака Ther. 2013 года;12(3):236-47. doi: 10.1177/1534735412451997. Epub 2012 22 авг.
Sphaeranthus indicus индуцирует апоптоз через митохондриальной-зависимого пути в
HL-60 клеток и оказывает цитотоксическое потенциал на несколько человеческих
клеточных линий рака.
Nahata, Саксена, Сури N, Саксена АК Диксит ВК.
Источник
Доктор Хари Сингх Завыванием Vishwavidyalaya, Sagar, Мадхья-Прадеш, Индия.
Аннотация
ЦЕЛЬ:
Исследование направлено на экране Sphaeranthus indicus, Ganoderma lucidum, и Urtica dioica для их
противоопухолевой активностью в отношении человеческих клеточных линий рака. Фитохимическое
скрининга активных экстрактов также было запланировано.
МЕТОДЫ:
Петролейный эфир, спиртового и водных вытяжек S indicus Линн, G lucidum P Карстовые и U dioica Линн
подвергались цитотоксичность исследований с использованием 7 различных клеточных линий рака.
Мощный цитотоксичность было отмечено в петролейном эфире экстракт S indicus (SIP), который
ингибирует пролиферацию различных клеточных линий рака. Торможение роста определялась
sulforhodamine B анализа. Два биохимических маркеров, а именно β-ситостерин и 7-hydroxyfrullanolide,
были изолированы и описаны методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии,
температура плавления, ИК-Фурье спектроскопии, ядерной магнитно-резонансной спектроскопии и
масс-анализа. Цитотоксичность изолированные β-ситостерин и 7-hydroxyfrullanolide были также
определены. IC(50) SIP был рассчитан в HL-60 ячеек и оказался 53 мкг/мл. Кроме того, SIPиндуцированного апоптоза в лейкоза человека HL-60 ячеек, измеряемые несколькими биологических
конечными точками. Клеточный цикл анализа и изменения мембранного потенциала была определена
количественно с помощью проточной цитометрии. Впоследствии, используя аннексина V/PI анализа,
доля клеток, активно вовлеченные в апоптоз был определен. Изменения в ДНК наблюдались ДНК
лестнице анализа.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
SIP-индуцированного апоптоза формирование органов, ДНК, индуцированных laddering, усиленной
аднексин-V-FITC связывания клеток, усиление суб-G(0) ДНК фракции, и индуцированные потери
мембранный потенциал митохондрий (ΔΨm) в HL-60 ячеек. SIP также повышены каспаза каспазы-3 и 9
уровней в HL-60 ячеек, что ясно указывает на причастность внутренние белки в индуцирует апоптоз.
ДИСКУССИИ:
Все параметры, указанные выше, показал, что SIP-индуцированного апоптоза через
митохондриальной-зависимого пути в HL-60 ячеек. Критерий противоопухолевой активности в
цитотоксичность анализа была не менее 70% роста в дозе 100 мкг/мл против, по крайней мере, 4
клеточных линий. Как G lucidum и U dioica не проявляли заметной ингибирующей активностью в
отношении человеческих клеточных линий рака (менее 50%), они не были включены в исследование в
дальнейшем. Результаты установлено, что SIP имеет апоптоз-индуцирующим действием в отношении
HL-60 клеток in vitro и является перспективным кандидатом на дальнейшее изучение
противоопухолевых. β-Ситостерин и 7-hydroxyfrullanolide можно считать мощным противораковых
соединений изолированы от SIP на основе современных исследований.
Integr Cancer Ther. 2013 May;12(3):236-47. doi: 10.1177/1534735412451997. Epub 2012 Aug 22.
Sphaeranthus indicus induces apoptosis through mitochondrial-dependent pathway in HL-60 cells and
exerts cytotoxic potential on several human cancer cell lines.
Nahata A, Saxena A, Suri N, Saxena AK, Dixit VK.
Source
Doctor Hari Singh Gour Vishwavidyalaya, Sagar, Madhya Pradesh, India.
Abstract
PURPOSE:
The study was designed to screen Sphaeranthus indicus, Ganoderma lucidum, and Urtica dioica for their
anticancer activity against human cancer cell lines. Phytochemical screening of active extracts was also
planned.
METHODS:
Petroleum ether, ethanolic, and aqueous extracts of S indicus Linn, G lucidum P Karst, and U dioica Linn
were subjected to cytotoxicity studies using 7 different cancer cell lines. Potent cytotoxicity was noted in
petroleum ether extract of S indicus (SIP), which inhibited proliferation of various cancer cell lines. Growth
inhibition was determined by sulforhodamine B assay. Two biochemical markers, namely β-sitosterol and 7hydroxyfrullanolide were isolated and characterized using high-performance thin layer chromatography,
melting point, Fourier transform infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and mass
analysis. Cytotoxicity of isolated β-sitosterol and 7-hydroxyfrullanolide were also determined. The IC(50) of
SIP was calculated in the HL-60 cells and was found to be 53 µg/mL. Furthermore, SIP induced apoptosis in
human leukemia HL-60 cells as measured by several biological end points. Cell cycle analysis and change in
mitochondrial membrane potential was quantified by flow cytometry. Subsequently, using annexin V/PI assay,
proportion of cells actively undergoing apoptosis was determined. Changes in DNA were observed by DNA
ladder assay.
RESULTS:
SIP induced apoptotic bodies formation, induced DNA laddering, enhanced annexin-V-FITC binding of the
cells, increased sub-G(0) DNA fraction, and induced loss of mitochondrial membrane potential (ΔΨm) in HL60 cells. SIP also elevated the caspase 3 and caspase 9 levels in the HL-60 cells, which clearly indicates the
involvement of the intrinsic proteins in inducing apoptosis.
DISCUSSION:
All the above parameters revealed that SIP induced apoptosis through the mitochondrial-dependent
pathway in HL-60 cells. The criterion for anticancer activity in cytotoxicity assay was ≥70% growth inhibition at
100 µg/mL against at least 4 cell lines. As G lucidum and U dioica did not exhibit appreciable inhibitory
activity against human cancer cell lines (less than 50%), they were not included in the study thereafter. The
results established that SIP has apoptosis-inducing effect against HL-60 cells in vitro and is a promising
candidate for further anticancer study. β-Sitosterol and 7-hydroxyfrullanolide can be considered to be potent
anticancer compounds isolated from SIP on the basis of present studies.
Онкол Республика 2012 окт;28(4):1139-45. doi: 10.3892/or.2012.1936. Epub 2012 июл 26.
BreastDefend™ предотвращает молочной железы-рак легких, метастазы в
ортотопическая животного модель triple-негативного рака молочной железы
человека.
Цзян J, Thyagarajan-Саху, Loganathan J, Eliaz я, Терри C, Сандаски GE, слива д.
Источник
Рак-Исследовательская Лаборатория, методист научно-Исследовательский институт, Здоровья
университета Индианы, Индианаполис, В 46202, США.
Аннотация
Мы недавно показали, что натуральные пищевые добавки BreastDefend (BD), который содержит
экстракты из лекарственных грибов (Coriolus лишай, Ganoderma lucidum, Phellinus linteus),
лекарственных трав (Scutellaria barbata, корень астрагала перепончатого, Curcuma longa), и очищенная
биологически активными пищевыми добавками (diindolylmethane и кверцетин), подавляет
пролиферацию и метастатическим поведение MDA-MB-231 инвазивных клеток рака молочной железы
человека in vitro. В настоящем исследовании мы оценили ли BD подавляет рост и груди-к раку легких,
метастазы в ортотопическая модель человеческого имплантированные клетки рака молочной железы у
мышей. При пероральном применении BD (100 мг/кг массы тела в течение 4 недель)
внутрижелудочного питья не влияют на массу тела или активности печеночных ферментов и не
проявлял никаких признаков токсичности в печени, селезенки, почек, легких и сердечной ткани у
мышей. Кроме того, BD значительно уменьшилась на изменение объема опухоли по сравнению с
контрольной группой (p=0.002). BD лечения также заметно уменьшилась заболеваемость молочной
железы-рак легкого, рак, метастазы от 67% (контроль) до 20% (BD) (p<0,05) и количество метастазов с
2,8 (0.0, 48.0), в контрольной группе 0,0 (0,0, и 14.2) в BD группе лечения (p<0,05). Наконец,
антиметастатических деятельности BD in vivo было дополнительно подтверждено подавление
экспрессии PLAU (урокиназы активатора плазминогена, УПА) и CXCR4 (C-X C хемокиновых рецепторов4) генов в тканях злокачественных опухолей молочных желез. В заключение, BD может
рассматриваться как биологический лечебное средство против инвазивного рака молочной железы.
Oncol Rep. 2012 Oct;28(4):1139-45. doi: 10.3892/or.2012.1936. Epub 2012 Jul 26.
BreastDefend™ prevents breast-to-lung cancer metastases in an orthotopic animal model of triplenegative human breast cancer.
Jiang J, Thyagarajan-Sahu A, Loganathan J, Eliaz I, Terry C, Sandusky GE, Sliva D.
Source
Cancer Research Laboratory, Methodist Research Institute, Indiana University Health, Indianapolis, IN
46202, USA.
Abstract
We have recently demonstrated that a natural dietary supplement BreastDefend (BD), which contains
extracts from medicinal mushrooms (Coriolus versicolor, Ganoderma lucidum, Phellinus linteus), medicinal
herbs (Scutellaria barbata, Astragalus membranaceus, Curcuma longa), and purified biologically active
nutritional compounds (diindolylmethane and quercetin), inhibits proliferation and metastatic behavior of
MDA-MB-231 invasive human breast cancer cells in vitro. In the present study, we evaluated whether BD
suppresses growth and breast-to lung cancer metastasis in an orthotopic model of human breast cancer cells
implanted in mice. Oral application of BD (100 mg/kg of body weight for 4 weeks) by intragastric gavage did
not affect body weight or activity of liver enzymes and did not show any sign of toxicity in liver, spleen, kidney,
lung and heart tissues in mice. Moreover, BD significantly decreased the change in tumor volume over time
compared to the control group (p=0.002). BD treatment also markedly decreased the incidence of breast-tolung cancer metastasis from 67% (control) to 20% (BD) (p<0.05) and the number of metastases from 2.8 (0.0,
48.0) in the control group to 0.0 (0.0, 14.2) in the BD treatment group (p<0.05). Finally, anti-metastatic
activity of BD in vivo was further confirmed by the downregulation of expression of PLAU (urokinase
plasminogen activator, uPA) and CXCR4 (C-X-C chemokine receptor-4) genes in breast tumors. In conclusion,
BD may be considered as a biological therapeutic agent against invasive breast cancers.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
до № 32 вкл.