5 научный статей о копринусе (при раке, диабете и воспалениях)
реклама
Shaggy Inc Cap лекарственного гриба, Навозник белый (OFMull.: Fr.) Чел. (Agaricomycetideae) вещества мешают H2O2 индукции NF-каппаВ путь через ингибирование фосфорилирования Ikappaalpha в MCF7 клеток рака молочной железы. Асатиани MD , Вассер С.П. , Нево E , N Ruimi , Mahajna J , Резник AZ . Источник Отдел эволюционной и экологической биологии, факультет естественных наук и Института эволюции Хайфского университета, Mt. Кармель, Хайфа, Израиль. Абстрактный Рак молочной железы является наиболее часто диагноз рака среди женщин. В настоящее время не существует эффективной терапии злокачественных эстроген-независимого рака молочной железы. В нашем исследовании мы использовали перекись водорода, известным сильным окислительным реагентом, способным активировать ядерного фактора каппа В (NF-каппаВ) фактора транскрипции. Значение IC50 из кулинарных-лекарственные мохнатой шапке Inc Навозник белый гриб культуры жидкий экстракт сырой MCF7 на жизнеспособность клеток было установлено, что по цене от 76 мкг / мл, а величина IC50 C. Навозник белый экстракт этилацетата было всего 32 мкг / мл. Наши результаты также показали, что оба извлекает существенное влияние IkappaBalpha фосфорилирования в зависимости от дозы. Эффект Этилацетатный экстракт был сравним с эффектом куркумин, известный NF-каппаВ ингибитор пути, и, похоже, наиболее активным ингибитором Н2О2-зависимое фосфорилирование IkappaBalpha. Кроме того, полученные данные показали, что только Этилацетатный экстракт ингибировали активность IKK комплекс, близкой к 90% по сравнению с контролем необработанного образца. Эти результаты показывают, что C. Навозник белый содержит мощные соединения, способные ингибировать NF-каппаВ функцию и также, возможно, действует в качестве противоопухолевого агента. The Shaggy Inc Cap medicinal mushroom, Coprinus comatus (O.F.Mull.: Fr.) Pers. (Agaricomycetideae) substances interfere with H2O2 induction of the NF-kappaB pathway through inhibition of Ikappaalpha phosphorylation in MCF7 breast cancer cells. Asatiani MD, Wasser SP, Nevo E, Ruimi N, Mahajna J, Reznick AZ. Source Department of Evolutionary and Environmental Biology, Faculty of Natural Sciences & Institute of Evolution, University of Haifa, Mt. Carmel, Haifa, Israel. Abstract Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer among women. Currently, there is no effective therapy for malignant estrogen-independent breast cancer. In our study, we used hydrogen peroxide, a well-known strong oxidative reagent capable of activating the nuclear factor kappa B (NF-kappaB) transcription factor. The IC50 value of the culinary-medicinal Shaggy Inc Cap mushroom Coprinus comatus culture liquid crude extract on MCF7 cell viability was found to be as low as 76 microg/mL, and the IC50 value of C. comatus ethyl acetate extract was only 32 microg/ mL. Our results also showed that both extracts significantly affected IkappaBalpha phosphorylation in a dose-dependent manner. The effect of ethyl acetate extract was comparable to the effect of curcumin, a known NF-kappaB pathway inhibitor, and seemed to be the most active inhibitor of H2O2-dependent IkappaBalpha phosphorylation. In addition, the data obtained showed that only ethyl acetate extract inhibited the activity of IKK complex, at close to 90% as compared to the control of the untreated sample. These results suggest that C. comatus contains potent compounds capable of inhibiting NF-kappaB function and also possibly acts as an antitumor agent. Кулинарно-лекарственного гриба Навозник белый как естественный антиандрогенным модулятора. Дотана N , Вассер С.П. , Mahajna J . Источник Мигаль Галилеи-технический центр, Кирьят-Шмона, Израиль. Абстрактный Рак предстательной железы является наиболее распространенной формой рака диагностируется у мужчин. Химиотерапия, андрогена, и андроген лечения антагонистом доказали оказывать значительное воздействие на ранней стадии рака предстательной железы, в то время как раком простаты является устойчивым к такой процедуры. Андрогенного рецептора (AR), лиганд-зависимого фактора транскрипции, является главной мишенью препарата терапии рака простаты. Переход на андрогеннезависимого этап включает в себя активацию сигнальных путей, мутации гена AR, и других механизмов. Высшее базидиомицетов грибы были использованы с древних времен в народной медицине для лечения разнообразных заболеваний, включая рак. Данное исследование оценивает антиандрогенным активностью различных штаммов Навозник белый Coprinus в их способность препятствовать функцию АР. Авторы обнаружили, что наиболее активными экстракт C Навозник белый штамм 734 экстрагировали гексаном (CC734-H). Этот экстракт был в состоянии (1) ингибируют ARопосредованной активности репортерного, (2) ингибируют пролиферацию и жизнеспособность клеточной линии LNCaP и (3) ингибируют образование колоний клеточной линии LNCaP, по сравнению с DU-145 PC-3, MDA-Kb2 клеток. Кроме того, CC734-H удалось сократить AR уровней и простатспецифического антигена экспрессии генов в LNCaP обработанной клеточной линии. Это исследование иллюстрирует потенциал гриб Навозник белый C в качестве естественного антиандрогенным модулятора, которые могли бы служить в лечении заболеваний предстательной железы. The culinary-medicinal mushroom Coprinus comatus as a natural antiandrogenic modulator. Dotan N, Wasser SP, Mahajna J. Source MIGAL-Galilee Technology Center, Kiryat Shmona, Israel. Abstract Prostate cancer is the most common cancer diagnosed in men. Chemotherapy, androgen ablation, and androgen antagonist treatments have proven to have significant effects in the early stages of prostate cancer, whereas advanced prostate cancer is resilient to such treatments. The androgen receptor (AR), a ligand-dependent transcription factor, is the major drug target of prostate cancer therapy. Transition to the androgen-independent stage involves the activation of signaling pathways, AR gene mutations, and other mechanisms. Higher basidiomycetes mushrooms have been used since ancient times in folk medicine to treat a diversity of diseases, including cancer. The present study evaluates the antiandrogenic activity of different Coprinus comatus strains in their ability to interfere with AR function. The authors found that the most active extract was C comatus strain 734 extracted with hexane (CC734-H). This extract was able to (1) inhibit AR-mediated reporter activity, (2) inhibit the proliferation and viability of the LNCaP cell line, and (3) inhibit the colony formation of the LNCaP cell line, in comparison to the DU-145, PC-3, and MDA-Kb2 cells. In addition, CC734-H was able to reduce AR levels and prostate-specific antigen gene expression in the LNCaP-treated cell line. This study illustrates the potential of the C comatus mushroom as a natural antiandrogenic modulator that could serve in the treatment of prostatic diseases. Выделение и биологическая активность триглицеридов ферментированного гриба Навозник белый Навозник Ren июня 1 , Джин Ли Ши- 2 , Chun-Чао Хан 3 , жень-Цюань Лю 4 и Цзянь-вы Го 1 5 * * Соответствующие Автор: Цзянь-Го Вы guojianyou@126.com Автор Членство 1 факультет психологии, Чжэцзян педагогического университета, Цзиньхуа, 321004, Китай 2 Школа фармации, Пекинский университет китайской медицины, Пекин, 100102, Китай 3 Школа фармации, Шаньдун Университет традиционной китайской медицины, Цзинань, 250355, Китай 4 Школа базовый медицинский наук, Пекинский университет китайской медицины, Пекин, 100029, Китай 5 Ключевые лаборатории психического здоровья, Институт психологии, Академия наук Китая, Пекин, 100101, Китай Для всех Автор письма, пожалуйста, авторизуйтесь на . BMC дополнительной и альтернативной медицины 2012, 12: 52 DOI: 10.1186/1472-6882-12-52 Электронная версия данной статьи является полное одно и можно найти в Интернете по адресу: http://www.biomedcentral.com/1472-6882/12/52 Поступило в редакцию: 5 сентября 2011 Принято к публикации: 24 апреля 2012 Опубликовано: 24 апреля 2012 © 2012 Рен и др.; лицензиат BioMed Central ООО Это открытая статья доступа к распределенным в соответствии с условиями Creative Commons Attribution лицензий ( http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 ), что позволяет неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе, при условии, оригинальные работы правильно приводятся. Абстрактный Фон Хотя многие физиологические функции Навозник белый не поступало, не было ни одного доклада на антиноцицептивной активности Навозник белый. Таким образом, целью настоящего исследования является демонстрация производства, изоляции и биологические свойства триглицеридов (TFC), ферментированного гриба Навозник белый. Методика Эффекты TFC на уровни цитокинов, общей антиоксидантной активности, антиноцицептивная эффекты в живом организме, ЛД 50 и тактильные гипералгезию были проанализированы соответственно. Результаты TFC обработки уменьшились уровни цитокинов и общего антиоксидантного статуса (TAOS) и ингибирует уксусной кислоты индуцированного сужения брюшной у мышей. Кроме того, уменьшено TFC CFA индуцированного тактильной гипералгезии в зависимости от дозы и ЛД 50 TFC было установлено, что 400 мг / кг. Однако TFC существенно не ингибируют реакцию время тепловой стимулов в горячей пластины теста. Выводы TFC показали, противовоспалительный, антиоксидант, периферические антиноцицептивной и antihyperalgesic активность в различных моделях воспалительной боли. Данные показывают, что TFC может быть жизнеспособным вариантом лечения воспалительной боли. Фон Съедобные грибы имеют долгую историю использования в традиционной китайской медицине [ 1 ]. Навозник белый является базидиомицет гриба утверждал пользу контроля гликемии у больных сахарным диабетом. Многие физиологические функции Навозник белый сообщалось, например, противораковые свойства [ 2 ], иммуномодулирующее [ 3 ] и гипогликемической активностью [ 4 ]. Стадлер и др.. Сообщается, что agaricoglycerides, новый класс грибковых вторичных метаболитов, выделенных из нескольких базидиомицетов, показали сильную активность против neurolysin, протеаз, участвующих в регуляции динорфину и нейротензин метаболизм и даже выставлены умеренный болеутоляющий в естественных условиях [ 5 ]. Agaricoglycerides представляют собой новый класс грибковых вторичных метаболитов, которые представляют собой сложные эфиры хлорированных 4гидрокси бензойной кислоты и глицерин. Несмотря на то, неочищенный экстракт из Навозник белый Coprinus не было положительного эффекта при более низких дозах у мышей подвергали уксусной кислоты корчи тест, тест формалина и горячей пластины теста [ 6 ], не было ни одного доклада на антиноцицептивной активности agaricoglycerides извлечь из Навозник белый Навозник. Таким образом, целью настоящего исследования было продемонстрировать производства, изоляции и биологические свойства триглицеридов ферментированного гриба Навозник белый. Методика Кисломолочные Навозник белый гриб Навозник Семя Навозник белый Навозник был приобретен у сбора сельскохозяйственных культуры Китая. Во-первых, посевной материал выращивали при 28 ° С в течение 5 дней на КПК скосы (1000 мл 20% картофельного жидкий экстракт 20,0 г декстрозы 20,0 г агара) и затем выдерживали при 4 ° С в холодильнике. Пять-шесть частей мицелия Навозник белый Навозник были переданы из косяка в 250 мл колбы Эрленмейера, содержащую 100 мл жидкой среды (20% жидкого экстракта картофеля 2,0% декстрозы 0,1% KH 2 PO 4 + 0,05% MgSO 2). Культуру инкубировали при 27 ° С на ротационном шейкере при 180 оборотах в минуту в течение 5 дней. 120-х-старой жидкой культуры гомогенизируют с использованием стерилизованного смесителе и затем инокулировали в 500 мл колб Эрленмейера, содержащих 300 мл ферментированного культуральной среды. Объем инокулята составлял 15 мл, который затем культивировали при тех же условиях. 168-хстарой культуры среду использовали для экстракции [ 7 - 9 ]. Триглицериды извлечены из ферментированного гриба Навозник белый Навозник (TFC) Методологию для извлечения триглицеридов было подробно описано Хан и соавт. [ 10 ]. Вкратце, мицелий выделяют из культуральной жидкости фильтрованием и дважды экстрагируют ацетоном в ультразвуковой ванне. Полученный экстракт фильтруют и ацетон удаляют в вакууме, получая водный остаток. Этот остаток разбавили водопроводной водой и затем экстрагировали три раза EtOAc. Объединенные органические фазы сушили над Na 2 SO 4 и упаривают в вакууме с получением маслянистого остатка. Исследование острой токсичности Когда нет никакой информации о токсичности TFC, рекомендуется использовать начальной дозе 250 мг / кг массы тела. Животным вводили внутрибрюшинно с низкой дозе 250 мг / кг соединений в первую очередь. Если более 50% мышей умирают в течение 24 часов, еще одна группа была выбрана в дозе 200 мг / кг. Если ни один смертный не наблюдалось, увеличении дозы до предела дозы 2000 мг / кг вводили мышам. Если более 50% гибели наблюдалось в пределе теста, дозу снижали до 800 мг / кг. Острый половины летальной дозы (ЛД50) определяли после наблюдения токсической реакции в течение трех дней. Противовоспалительный эффект TFC на уровни цитокинов Крыс линии Вистар (массой 225 ± 25 г), были использованы в этом исследовании. Это исследование было выполнено в соответствии с Руководство по уходу и использованию лабораторных животных. Исследование было одобрено комитетом по этике из Китайской академии наук, и все процедуры соблюдаются руководством, изложенным в Руководстве по уходу за экспериментальных животных опубликованные Министерством науки и техники Китайской Народной Республики Китай. Были приняты меры, чтобы минимизировать дискомфорт, стресс и боль для животных. Сорок здоровых взрослых самок крыс были случайным образом разделены на четыре группы. TFC были presolubilized в смеси ДМСО, этанол и полисорбат-80. Эту смесь затем заполнена физиологическим солевым раствором до конечной концентрации 4% ДМСО, 10% этанола и 20% полисорбата-80. Внутрибрюшинной дозах 10, 20 и 30 мг / кг массы тела были применены в объеме 2 мл / кг за 1 ч до инъекции каррагенана. Диклофенак натрия (1,7 мг / кг) был использован в качестве стандарта. Воспалительная реакция была вызвана одной внутриплевральный инъекции 0,1 mLof стерильный физиологический раствор (NaCl, 0,95%) плюс каррагинан (Кг, 1%). Десять здоровых крыс, обработанных только внутриплевральный инъекцию (внутрибрюшинно) стерильного физиологического раствора (NaCl, 0,95%) использовали в качестве контрольной группы. Через шесть часов после инъекции каррагенана, образцы крови были взяты из орбитальной вены от всех групп и отдел ли сыворотку для биохимических оценки. Уровень ФНО-α, ИЛ-1β, VEGF-α и IL-17 в образцах крови крыс были измерены, как описано ранее Cai и соавт. [ 11 ]. Вкратце, белок экстрагируют из пробы крови и концентрацию доводили до 4 мг / мл. Концентрацию TNF-α, IL-1β, VEGF-α и IL-17 были затем определены с использованием коммерческого набора ELISA (Shanghai Jinma Биологические Technology, Китай) по инструкции производителя. Измерение общего антиоксидантного статуса Общий антиоксидантный статус (TAOS) сыворотки определяли, как описано ранее Laight соавт. [ 12 ]. Увеличение поглощения при 405 нм измеряли с помощью микропланшет-ридера (Shanghai Xunda медицинской техники, Inc, Китай). Периферийные антиноцицептивного действия TFC в животной модели Куньмин беспородных мышей весом 20-22 г, были приобретены у животных экспериментальный центр, Шаньдун университета. Мышей содержали при комнатной температуре в переменный естественный свет / темнота фотопериода, и имел доступ к стандартному корму лабораторных и свежий вволю воды. Удел тест используется для оценки периферийных анальгетической активностью. Мышей обрабатывали (внутрибрюшинное) с TFC 10, 20 и 30 мг / кг массы тела за 60 мин до получения 0,6% уксусной кислоты инъекции (10 мл / кг, внутрибрюшинно). Число сокращений или судорог, определяется сокращением мышц брюшной и задних лап расширения был записан в течение 20 мин, начиная через 10 минут после введения уксусной кислоты. Диклофенак натрия (1,7 мг / кг) был использован в качестве стандарта. Центральный антиноцицептивного действия TFC в животной модели Горячей пластине тест широко используется для оценки наркотические анальгетики или другие центрально действующих препаратов [ 13 , 14 ]. В данном тесте мышей были предварительно выбраны в соответствии с их реакцией на тепловой стимул (прыжки или облизывание задних конечностей при размещении на горячей плите при 55 ° C). Задержка раз были записаны непосредственно до и через 30, 60 и 90 мин после введения лекарственного средства (внутриплевральный инъекции TFC 10, 20и 30 мг / кг массы тела, diclofanac натрия 1,7 мг / кг и стерильный солевой раствор), до максимального времени 40 • Во избежание поражения лапу [ 15 ]. Anti-гипералгезию эффект TFC в животной модели Мыши получали одну внутриподошвенная инъекции 100 мкл 1 мг / мл дозу убитых нагреванием и сушат микобактерий туберкулеза в смеси парафинового масла и моноолеат маннита. Тактильной гипералгезии был испытан как тактильный порог вывода до и через 15, 30 и 60 мин после введения лекарственного средства. Статистический анализ Данные выражены как среднее ± SEM и результаты анализировали с помощью ANOVA, затем трет тест Дуннетта. Р <0,05 считали значимыми. Результаты и обсуждение Данное исследование показывает, в первый раз, что противовоспалительное и обезболивающее действие TFC. Каррагинан индуцированного воспаления у крыс хорошо охарактеризованных экспериментальной модели острого воспаления, которое позволяет количественно и корреляции клеточной миграции при изменении других воспалительных параметров [ 16 ]. Диклофенак является нестероидные противовоспалительные препараты, используемые для лечения боли andinflammation, связанные с артритом. Он был использован в качестве стандарта. Воспалительная реакция включает в себя сложный межклеточного сигнала содействие высвобождения цитокинов. Активированные воспалительные клетки синтезируют и секретируют провоспалительных цитокинов, таких как TNF-α, IL1β, VEGF-α и IL-17 [ 17 - 19 ]. Подавление этих провоспалительных медиаторов было обнаружено снижение тяжести воспалительной реакции [ 20 ]. Определенная работа была сделана на последствия гриб на цитокины и ядерного фактора каппа В (NF-kB) уровни [ 21 - 25 ]. Данное исследование было проведено для определения влияния TFC на белок уровни TNF-α, IL-1β, VEGF-α и IL-17 в течение воспалительного процесса индуцированного каррагинана. Лечение с TFC (30 м / кг) значительно снижены уровни TNF-α на 58,3% (P <0 0,01), IL-1β на 27% (Р <0,05), ВЕДЖ F-α на 46,5% (P < 0,01) и IL-17 на 89,2% (P <0,001 0) соответственно (таблица 1 ). Результаты этого исследования ясно показывают, противовоспалительные активности TFC при острых воспалительных состояний. Это могло эффективно ингибировать миграцию лейкоцитов способствует каррагинана крыс. Таблица 1. Влияние TFC на белка Уровни TNF-α, IL-1β, VEGF-α и IL-17 O 2 - был связан с повреждением тканей и потери функций при воспалительных эпизодов [ 26 ]. Общий антиоксидантный статус (TAOS) является показателем О 2 - и другие виды окислителя. Были измерены TAOS активность как косвенное указание образование О 2 - и другие виды окислителя. TFC (10 м / кг) группы имели более низкий уровень активности TAOS по сравнению с солевым группе (Р <0,01) (рис. 1 ). Это согласуется с предыдущим докладом на антиоксидантные свойства Навозник белый Навозник [ 27 , 28 ] O 2 -. производится полиморфноядерных лейкоцитов и макрофагов от ферментативной активности НАДФН-оксидазы и ксантиноксидазы в воспалительных участках. Мы предположили, что TFC производят противовоспалительный эффект за счет снижения уровня деятельности TAOS. Рисунок 1. Влияние TFC на общей антиоксидантной активности. Значения представлены в виде средних значений ± SEM. * Р <0,05 относительно физиологического раствора группа, ** р <0,01 относительно физиологического раствора группу. В докладе, что ни снижение индуцированного отека инъекции формалина не наблюдалось после обработки C. Навозник белый также показали, что С. Навозник белый был периферийный антиноцицептивной и противовоспалительное действие [ 29 ]. В болевом опыте, TFC ингибирует уксусной кислоты индуцированных брюшной сужений в зависимости от дозы (40,2%, 69,7% и 76,9%) (таблица 2 ). Уксусная кислота-индуцированные судороги у мышей реакция была использована в качестве инструмента скрининга для оценки анальгетик или противовоспалительные свойства новых агентов [ 30 ]. Сужений индуцированного уксусной кислоты в результате мышей от острой воспалительной реакции, связанные с увеличением в брюшной уровня жидкости PGE 2 и PGF 2 α [ 31 ]. Тот факт, что TFC был способен ингибировать сужений показали, что TFC имеет периферийную антиноцицептивный эффект. Таблица 2. периферийного антиноцицептивного действия TFC у мышей подвергали извивается тест Напротив, результатом горячей пластине тест не показывает, что TFC имеет центральное антиноцицептивный эффект. Горячей пластине тест широко используется для оценки наркотические анальгетики или другие центрально действующих препаратов [ 13 , 14 ]. Горячей пластине испытание проводили для оценки центральной антиноцицептивной эффект TFC в данном исследовании. Результаты показали, что TFC ингибирует реакции на тепловые раздражители при 30, 60 и 90 мин по сравнению с контрольной группой. Тем не менее, это не было значимым (Таблица 3 ). Механизм TFC не оказывает центральной антиноцицептивной эффект можно объяснить, что он имеет низкую проницаемость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). BBB является активным интерфейсом между кровообращения и центральной нервной системы (ЦНС), которое ограничивает свободное передвижение различных веществ между двумя отсеками и играет решающую роль в поддержании гомеостаза ЦНС [ 32 ]. Таблица 3. Влияние TFC у мышей подвергали горячей пластины теста. (N = 10) Полный адъювант Фрейнда (CFA)-индуцированной гипералгезии часто используется в качестве животной модели для изучения хронической воспалительной боли. CFA индуцированного воспаления сопровождается тактильной гипералгезии (HA), которая является устойчивой в течение нескольких дней [ 33 ]. TFC уменьшена в зависимости от дозы CFA индуцированного тактильной гипералгезии (рис. 2 ). Вполне вероятно, что antihyperalgesic эффект CFA было связано с подлинной противовоспалительное действие. Рисунок 2. Влияние TFC по борьбе с гипералгезии. Значения представлены в виде средних значений ± SEM. *** Р <0,0001 по сравнению с соленой группы. В соответствии с Руководящие принципы ОЭСР-423, LD 50 был рассчитан для TFC. Когда нет никакой информации о токсичности TFC, рекомендуется использовать начальной дозе 250 мг / кг массы тела. Это включает в себя оценку летальной дозы (ЛД50), которая представляет собой дозу, которая убить 50% популяции животных в течение 72 часов после обработки испытуемым веществом. После внутрибрюшинного введения, большинство мышей в 400 мг / кг группе были тихи и неактивны. Мыши умерли приблизительно 7 ч после инъекции. Большинство мышей 400 мг / кг доза группе (5 мышей) умерли в течение 72 ч после инъекции. LD 50 была определена в 400 мг / кг. Заключение В заключение TFC показал противовоспалительным, антиоксидантным, периферийные антиноцицептивной и antihyperalgesic активность в различных моделях воспалительной боли. Данные показывают, что TFC может быть жизнеспособным вариантом лечения воспалительной боли. Конфликт интересов Авторы заявляют, что они не имеют конкурирующие интересы. Авторы взносов J-J и Ю.Г.-LS принимали участие в разработке данного исследования и выполняются лабораторные анализы и статистику. JR и C-CH разработан рукопись вместе с другими авторами. Все авторы читали и одобрили окончательный вариант рукописи. Подтверждение Этот проект был поддержан ключевых новых инноваций наркотикам проекта из Министерства науки и технологий (2009ZX09103-381, 2009ZX09502-017, 2010ZX09102-201-018), проект с лабораторией психического здоровья, Академия наук Китая, проект Шаньдун Провинция высших учебных программ науки и техники (J08LH62), ГФЕН гранта (30800301, 31170992) и Программы инновационных знаний из Китайской академии наук (KSCX2-YW-R-254, KSCX2-EW-Q-18 и KSCX2-EW- J-8). Ссылки 1. Демирбаш: Heavy биоаккумуляции металла грибы из искусственно укрепленных грунтов. Food Chem 2001, 74:. 293-301 Издатель Полный текст 2. Цуй M, Чжан H, L: торможение роста опухоли на полисахарид Навозник белый. Всемирный Чин J Digestol 2002, 10: 287-290. 3. Xing F, H Ван Хань C, Ван Y: Исследование иммунокомпетенции полисахаридов из Навозник белый. J Food Sci (китайский) 2003, 24: 139-141. 4. Гу Y, Y Ju: Продукты питания и лекарственных грибов Навозник белый. Овощной (китайский) 1996, 13: 10. 5. Stadler М, Hellwig В, Майер-Bartschmid, Denzer D, Wiese B, Буркхардт N: новые Обезболивающее Триглицериды из культур Agaricus macrosporus и другие базидиомицетов в качестве селективных ингибиторов Neurolysin. J Antibiot (Токио) 2005, 58:. 775-786 Издатель Полный текст 6. Хан C: сравнение антиноцицептивной активности мицелия выписку из трех видов грибов базидиомицетов. Открытое дополнение J Med 2009, 1: 73-77. Издатель Полный текст 7. Lv Y, Хан L, C Юань, Го J: Сравнение гипогликемической активностью микроэлементов поглощен ферментированного гриба Навозник белый. . Biol трассировки Элем Res 2009, 131: 177-185 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 8. Xu Q, Го J: активность и токсичность Cr (III) обогащенного Grifola Фрондоса в инсулинорезистентностью мышей. . Biol трассировки Элем Res 2009, 131: 271-277 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 9. Го JY, Хан CC, Лю YM: современный подход к лечению диабета и депрессии, и целебными свойствами, богата ванадием. Evid основе дополнения Alternat Med 2010, 7:. 387-389 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст | PubMed Central Полный текст 10. Хан CC: Антиноцицептивные деятельности agaricoglycerides извлечены из мицелия Лин Чжи или лекарственного гриба рейши, Ganoderma Lucidum (В. Курт:. Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae). Int J Med Грибы 2010, 12: 273-278. Издатель Полный текст 11. Цай Z, Пан Y, S Лин, Родос PG: дифференциальный роли фактора некроза опухоли-альфа и интерлейкина-1 бета в липополисахарида индуцированного повреждения головного мозга у новорожденных крыс. Brain Res 2003, 975:. 37-47 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 12. Laight DW, Gunnarsson PT, Кау А.В., перевозчик MJ: Физиологические микроаналитических плазмы общего антиоксидантного статуса в модели эндотелиальной дисфункции у крыс после экспериментального окислительного стресса в естественных условиях. Окружающая Toxicol Pharmacol 1999, 7:. 27-31 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 13. JY Го, Ван JY, Ло F: Рассечение плацебо обезболивания у мышей: условий для активизации и опиоидные неопиоидных систем. J Psychopharmacol 2010, 24:. 1561-1567 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 14. Го JY, Юань XY, Суй F, Чжан туалет, Ван JY, Ло F, J Ло: Placebo обезболивание влияет на поведенческие тесты отчаяния и гормональной секреции у мышей. 2011 психофармакологии, 217:. 83-90 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 15. Вулф G, Макдональд AD: оценка обезболивающего действия петидином гидрохлорида (димедрола). J фармакологической и экспериментальной терапии 1944, 80: 300-307. 16. Мур AR: плевральной моделях воспаления: иммунной и неиммунной. . Methods Mol Biol 2003, 225: 123-128 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 17. Калкани E, Elenkov I: Стресс деятельности системы, врожденными и цитокинов Т помощник, и восприимчивость к иммунных заболеваний. . Ann NY Acad Sci 2006, 1069: 62-76 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 18. Шиллер M, D Метце, Luger TA, Граббе S, M Gunzer: Иммунный ответ modiiers режима действия. Опыт Dermatol 2006, 15:. 331-341 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 19. Annunziato F, L Косми, Лиотта F, E Maggi, Romagnani S: фенотипа клеток человека Th17 и их прекурсоров, цитокины, которые обеспечивают их дифференциации и роли клеток Th17 в inlammation. Int Immunol 2008, 20:. 1361-1368 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 20. Стоу JL, Чинг Низкий P, Offenhauser C, D Sangermani: секрецию цитокинов в макрофагах и других клетках: пути и посредников. . Иммунобиологии 2009, 214: 601-614 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 21. Jeurink П.В., Ногера CL, Savelkoul HF, Wichers HJ: иммуномодулирующий мощностью грибковых белков на продукцию цитокинов в человеческих мононуклеарных клеток периферической крови. Int Immunopharmacol 2008, 8:. 1124-1133 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 22. Асатиани MD, Вассер С.П., Нево E, N Ruimi, Mahajna J, Резник AZ: Shaggy Inc Cap лекарственного гриба, Навозник белый (OFMull.: Fr.). Чел (Agaricomycetideae) вещества мешают H2O2 индукции NF-каппаВ пути путем ингибирования фосфорилирования Ikappaalpha в MCF7 клеток рака молочной железы. Int J Med Грибы 2011, 13:. 19-25 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 23. KD Битти, Ульрих R, Грайс ID, Уддином SJ, Блейк ТБ, дерево К.А., Стил J, Ю. F, Май TW, Tiralongo E: Этанольную и водные экстракты, полученные из грибов австралийских ингибируют рост раковых клеток в пробирке. . Mycologia 2011, 103: 458-465 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 24. Гу YH, Леонард J: В пробирке эффекты на пролиферацию, апоптоз и colonyinhibition в ERзависимые и независимые ER-человека клеток рака молочной железы на отдельные виды грибов. Oncol Rep 2006, 15:. 417-423 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 25. Зайдман BZ, Вассер С.П., Нево E, J Mahajna: Навозник белый andGanoderma Lucidum мешать андрогенных рецепторов в клетках LNCaP рака простаты. Мол отварить Rep 2008, 35: 107-117. Издатель Полный текст 26. Vega В.Л., Maldonado M, L Mardones, Manríquez V, Вивальди Е, J Роа, Ward PH: ингибирование синтеза оксида азота усиливает печеночный окислительный стресс и повышает инактивации супероксиддисмутазы в крысах, подвергнутых шок жгут. Shock 1998, 9:. 320-328 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 27. Ли B, Лу F, X Суо, Нан H: Антиоксидантные свойства крышкой и Стипе fromCoprinus Навозник белый. Молекулы 2010, 15: 1473-1486. PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 28. Попович M, S Vukmirovic, Stilinovic N, Capo I, V Яковлевича: антиоксидантное активность водной суспензии коммерческого препарата Навозник белый гриб Навозник. Молекулы 2010, 15: 4564-4571. PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 29. Сабо, Stilinovic N, S Vukmirovic, Bukumiric Z, Capo I, V Яковлевича: Фармакодинамический действия коммерческого препарата Навозник белый гриб Навозник у крыс. Phytother Res 2010, 24:. 1532-1537 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 30. Collier HOJ, Dinneen JC, Джонсон CA, Schneider C: брюшной ответ сужения и его подавление анальгетиков у мышей. Тормозной Журнал фармакологической Chemother 1968, 32: 295-310. PubMed абстрактные | PubMed Central Полный текст 31. Deraedt R, S Jouquey, Delevalée F, M Flahaut: Выпуск простагландинов-E и простагландинов-F в алгогенных реакции и ее торможения. Eur J Pharmacol 1980, 61:. 17-24 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 32. DiNunzio JC, Уильямс RO: расстройства ЦНС тока варианты лечения и перспективах передовые методы лечения. Drug Dev Pharm Ind 2008, 34:. 1141-1167 PubMed абстрактные | Издатель Полный текст 33. Ма QP, Вульф CJ: Progressive тактильной гиперчувствительности: воспаление навело постепенное увеличение возбудимости спинного мозга. Боли 1996, 67: 97-106. PubMed абстрактные | Издатель Полный текст Research article Isolation and biological activity of triglycerides of the fermented mushroom of Coprinus Comatus Jun Ren1, Jin-Li Shi2, Chun-Chao Han3, Zhen-Quan Liu4 and Jian-You Guo15* * Corresponding author: Jian-You Guo guojianyou@126.com Author Affiliations 1 Department of Psychology, Zhejiang Normal University, Jinhua, 321004, P. R. China 2 School of Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, 100102, P. R. China 3 School of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, 250355, P. R. China 4 School of Basic Medical Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, 100029, P. R. China 5 Key Laboratory of Mental Health, Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100101, P. R. China For all author emails, please log on. BMC Complementary and Alternative Medicine 2012, 12:52 doi:10.1186/1472-6882-12-52 The electronic version of this article is the complete one and can be found online at: http://www.biomedcentral.com/1472-6882/12/52 Received: 5 September 2011 Accepted: 24 April 2012 Published: 24 April 2012 © 2012 Ren et al; licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Abstract Background Although many physiological functions of Coprinus comatus have been reported, there has been no report on the antinociceptive activity of Coprinus comatus. Therefore, the objective of the present study is to demonstrate the production, isolation, and biological properties of triglycerides (TFC) of the fermented mushroom of Coprinus comatus. Methods The effects of TFC on cytokines levels, total antioxidant activity, antinociceptive effects in vivo, LD50 and tactile hyperalgesia were analyzed respectively. Results TFC treatment decreased the levels of cytokines and total antioxidant status (TAOS) and inhibited the acetic acid-induced abdominal constrictions in mice. In addition, TFC reduced CFA-induced tactile hyperalgesia in a dose-dependent manner and the LD50 of TFC was determined to be 400 mg/kg. However, TFC did not significantly inhibit the reaction time to thermal stimuli in the hot-plate test. Conclusions TFC showed anti-inflammatory, antioxidant, peripheral antinociceptive and antihyperalgesic activity in various models of inflammatory pain. The data suggest that TFC may be a viable treatment option for inflammatory pain. Background Edible fungi have a long history of use in Traditional Chinese Medicine [1]. Coprinus comatus is a basidiomycete fungus claimed to benefit glycaemic control in diabetes. Many physiological functions of Coprinus comatus have been reported, such as anti-cancer properties [2], immunomodulatory [3] and hypoglycemic activity [4]. Stadler et al. reported that agaricoglycerides, a new class of fungal secondary metabolites isolated from several basidiomycetes, showed strong activities against neurolysin, a protease involved in the regulation of dynorphin and neurotensin metabolism, and even exhibited moderate analgesic in vivo[5]. The agaricoglycerides are a new class of fungal secondary metabolites that constitute esters of chlorinated 4-hydroxy benzoic acid and glycerol. Although the crude extract from Coprinus comatus was no beneficial effect at lower doses in mice subjected to acetic-acid writhing test, formalin test and hot-plate test [6], there has been no report on the antinociceptive activity of agaricoglycerides extract from Coprinus comatus. Therefore, the objectives of the present study were to demonstrate the production, isolation, and biological properties of triglycerides of the fermented mushroom of Coprinus comatus. Methods Fermented mushroom of Coprinus comatus The seed of Coprinus comatus was purchased from the Agricultural Culture Collection of China. First, the seed was grown at 28°C for 5 days on PDA slants (1,000 mL 20% potato extract liquid +20.0 g dextrose +20.0 g agar) and then maintained at 4°C in a refrigerator. Five to six pieces of the mycelia of Coprinus comatus were transferred from a slant into 250 mL Erlenmeyer flasks containing 100 mL liquid medium (20% potato extract liquid +2.0% dextrose +0.1% KH2PO4 + 0.05% MgSO2). The culture was incubated at 27°C on a rotary shaker at 180 rpm for 5 days. A 120-h-old liquid culture was homogenized using a sterilized blender and then inoculated to 500 mL Erlenmeyer flasks containing 300 mL of fermented culture medium. The volume of inoculum was 15 mL, which was then cultivated under the same condition. The 168-h-old culture medium was used for extraction [79]. Triglycerides extracted from fermented mushroom of Coprinus comatus (TFC) The methodology for extraction of triglycerides was described in detail by Han et al. [10]. Briefly, mycelia were separated from the culture fluid by filtration and extracted twice with acetone in an ultrasonic bath. The extract was filtered, and the acetone was removed in vacuo to yield an aqueous residue. This residue was diluted with tap water and subsequently extracted three times with EtOAc. The combined organic phases were dried over Na2SO4 and evaporated in vacuo to yield an oily residue. Acute toxicity study When there is no information of TFC on toxicity, it is recommended to use the starting dose of 250 mg/kg body weight. The animals were given intraperitoneally the lowest with dose of 250 mg/kg of the compounds at the first instance. If more than 50% mice die within 24 hrs, another group was chosen at a dose of 200 mg/kg. If no death was observed, increasing dose up to limit dose of 2,000 mg/kg was injected to the mice. If more than 50% death was observed in limit test, the dose was then reduced to 800 mg/kg. Acute half lethal dose (LD50) was determined after observing toxic reaction for three days. Anti-inflammatory effect of TFC on cytokines levels Wistar rats (weighing 225 ± 25 g) were used in the study. This study was performed in accordance with the Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. The study was approved by the ethics committee of Chinese Academy of Sciences, and all procedures complied with the guidance set out in the Guidelines for Caring for Experimental Animals published by the Ministry of Science and Technology of the People's Republic of China. Care was taken to minimize discomfort, distress, and pain to the animals. Forty healthy female adult rats were randomly divided in four groups. The TFC were presolubilized in mixture of DMSO, ethanol and polysorbate-80. This mixture was subsequently filled up with physiological saline to final concentrations of 4% DMSO, 10% ethanol and 20% polysorbate-80. Intraperitoneal doses of 10, 20 and 30 mg/kg body weight were applied in a volume of 2 ml/kg 1 h before the injection of carrageenan. Diclofenac sodium (1.7 mg/kg) was used as a standard. Inflammatory response was induced by a single intrapleural injection of 0.1 mLof sterile saline solution (NaCl, 0.95%) plus carrageenan (Cg, 1%). Ten healthy rats treated only with intrapleural injection (i.p.) of sterile saline solution (NaCl 0.95%) used as control group. Six hours after the injection of carrageenan, blood samples were drawn from orbital vein from all the groups and serum was separated for biochemical estimations. The level of TNF-α, IL-1β, VEGF-α, and IL-17 in the rat blood samples were measured as previously described by Cai et al. [11]. Briefly, protein was extracted from the blood samples and the concentration was adjusted to 4 mg/ml. The concentration of TNF-α, IL-1β, VEGF-α, and IL-17 were then determined using a commercial ELISA kit (Shanghai Jinma Biological Technology, Inc., China) following the manufacture’s instruction. Measurement of total antioxidant status The total antioxidant status (TAOS) of serum was determined as previously described by Laight et al. [12]. The increase of absorbance at 405 nm was measured by a microplate reader (Shanghai Xunda Medical Technology, Inc., China). Peripheral antinociceptive effect of TFC in animal model Kunming outbred mice weighing 20-22 g, were purchased from the Experimental Animal Center, Shandong University. The mice were maintained at room temperature under alternating natural light/dark photoperiod, and had access to standard laboratory food and fresh water ad libitum. Writhing test is used for the evaluation of peripheral analgesic activity. Mice were treated (intraperitoneal) with TFC of 10, 20 and 30 mg/kg body weight 60 min before receiving a 0.6% acetic acid injection (10 mL/kg, i.p.). The number of contractions or writhings, determined by abdominal muscle contractions and hind paw extension was recorded for 20 min, starting 10 min after the administration of acetic acid. Diclofenac sodium (1.7 mg/kg) was used as standard. Central antinociceptive effect of TFC in animal model The hot-plate test is commonly used to assess narcotic analgesics or other centrally acting drugs [13,14]. In this test, mice were pre-selected according to their reactions to a thermal stimulus (jumping or licking of hind limbs when placed on a hot plate at 55°C). Latency times were recorded immediately before and 30, 60 and 90 min after drug administration (intrapleural injection with TFC of 10, 20and 30 mg/kg body weight, diclofanac sodium 1.7 mg/kg and sterile saline), up to a maximum time of 40 s to avoid paw lesions [15]. Anti-hyperalgesia effect of TFC in animal model Mice received a single intraplantar injection of 100 μl of 1 mg/ml dose of heat-killed and dried Mycobacterium tuberculosis in a mixture of paraffin oil and mannide monoleate. The tactile hyperalgesia was tested as tactile withdrawal threshold before and at 15, 30 and 60 min after drug administration. Statistical analysis The data were expressed as mean ± S.E.M. and results were analyzed by ANOVA followed by Dunnett’s t test. P < 0.05 was considered significant. Results and discussion The present study demonstrates, for the first time, that the anti-inflammatory and analgesic effects of TFC. Carrageenan-induced inflammation in rats is a well-characterized experimental model of acute inflammation that permits the quantification and correlation of cellular migration with changes in other inflammatory parameters [16]. Diclofenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug used to treat pain andinflammation associated with arthritis. It was used as a standard. The inflammatory response involves a complex intercellular signal promoting cytokine release. Activated inflammatory cells synthesize and secrete proinflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1β, VEGF-α, and IL-17 [17-19]. The suppression of these proinflammatory mediators has been found to reduce the severity of the inflammatory reaction [20]. Some work has been done on the effects of the mushroom on cytokines and nuclear factor kappa B (NF-κB) levels [21-25]. The present study was undertaken to determine the effect of TFC on protein levels of TNF-α, IL-1β, VEGF-α, and IL-17 during the inflammatory process induced by carrageenan. Treatment with TFC (30 m/kg) significantly reduced the levels of TNF-α by 58.3% (P <0 .01), IL-1β by 27% (P < 0.05),VEG F-α by 46.5% (P < 0.01) and IL-17 by 89.2% (P <0 .001), respectively (Table 1). Results of this study clearly indicate the anti-inflammatory activity of the TFC in acute inflammatory conditions. It could effectively inhibit the leukocyte migration promoted by carrageenan in rat. Table 1. Effect of TFC on the Protein Levels of TNF-α, IL-1β, VEGF-α, and IL-17 O2− has been associated with tissue damage and loss of function during inflammatory episodes [26]. The total antioxidant status (TAOS) is an indication of O2− and other oxidant species. We measured TAOS activity as an indirect indication of the formation of O2− and other oxidant species. The TFC (10 m/kg) groups had the lower level of TAOS activity in comparison to the saline group (P < 0.01) (Figure 1). It is consistent with the previous report on the antioxidant properties of Coprinus comatus [27,28]. O2− is produced by polymorphonuclear leukocytes and macrophages from the enzyme activity of NADPH oxidase and xanthine oxidase at inflammatory sites. We hypothesized that TFC produce anti-inflammatory effect through decreasing the levels of TAOS activities. Figure 1. Effect of TFC on total antioxidant Activity. Values are shown as means ± SEM. *p < 0.05 vs. Saline group, **p < 0.01 vs. Saline group. The report that no decrease in oedema induced by formalin injection was observed following treatment with C. comatus also showed that C. comatus had a peripheral antinociceptive and anti-inflammatory effect [29]. In the writhing test, TFC inhibited the acetic acid-induced abdominal constrictions in a dose-dependent manner (40.2%, 69.7%, and 76.9%) (Table 2). The acetic acid-induced writhing reaction in mice has been used as a screening tool for the assessment of analgesic or anti-inflammatory properties of new agents [30]. The constrictions induced by acetic acid in mice result from an acute inflammatory reaction related to the increase in the peritoneal fluid levels of PGE2 and PGF2α [31]. The fact that TFC was able to inhibit constrictions showed that TFC has a peripheral antinociceptive effect. Table 2. Peripheral antinociceptive effect of TFC in mice subjected to the writhing test On the contrary, the result of the hot-plate test did not show that TFC has a central antinociceptive effect. The hot-plate test is commonly used to assess narcotic analgesics or other centrally acting drugs [13,14]. The hotplate test was performed for the assessment of the central antinociceptive effect of TFC in this study. Results showed that TFC inhibited the reaction time to thermal stimuli at 30, 60, and 90 min compared to controls. However, it was not significant (Table 3). The mechanism of TFC does not exert central antinociceptive effect could be explained that it has poor permeability across the blood brain barrier (BBB). BBB is an active interface between the circulation and the central nervous system (CNS) which restricts the free movement of different substances between the two compartments and plays a crucial role in the maintenance of the homeostasis of the CNS [32]. Table 3. Effect of TFC in mice subjected to the hot-plate test. (N = 10) Complete Freund’s adjuvant (CFA) -induced hyperalgesia is frequently used as an animal model to study chronic inflammatory pain. The CFA-induced inflammation is accompanied by a tactile hyperalgesia (HA), which is robust over several days [33]. TFC reduced dose-dependently the CFA-induced tactile hyperalgesia (Figure 2). It is likely that the antihyperalgesic effect of CFA was due to a genuine anti-inflammatory effect. Figure 2. Effect of TFC on anti-hyperalgesia. Values are shown as means ± SEM. ***p < 0.0001 vs. Saline group. As per the OECD Guidelines-423, LD50 was calculated for TFC. When there is no information of TFC on toxicity, it is recommended to use the starting dose of 250 mg/kg body weight. This involves the estimation of the median lethal dose (LD50), which is the dose that will kill 50% of the animal population within 72 hours post treatment with the test substance. After intraperitoneal injection, most mice in the 400 mg/kg group were quiet and inactive. Mice died approximately 7 hr after injection. The majority of mice in the 400 mg/kg dose group (5 mice) died within 72 hr following the injection. The LD50 was determined to be 400 mg/kg. Conclusion In conclusion, TFC showed anti-inflammatory, antioxidant, peripheral antinociceptive and antihyperalgesic activity in various models of inflammatory pain. The data suggest that TFC may be a viable treatment option for inflammatory pain. Competing interests The authors declare that they have no competing interests. Authors’ contributions J-YG and J-LS were involved in the design of this study and performed laboratory analyses and statistics. JR and C-CH drafted the manuscript along with the other authors. All authors read and approved the final manuscript. Acknowledgement This project was supported by the Key New Drugs Innovation project from Ministry of Science and Technology (2009ZX09103-381, 2009ZX09502-017, 2010ZX09102-201-018), the project from Key Laboratory of Mental Health, Chinese Academy of Sciences, project of Shandong Province Higher Educational Science and Technology Program (J08LH62), NNSF grant (30800301, 31170992) and the Knowledge Innovation Program of the Chinese Academy of Sciences (KSCX2-YW-R-254, KSCX2-EW-Q-18 and KSCX2EW-J-8). References 1. Demirbas A: Heavy metal bioaccumulation by mushrooms from artificially fortified soils. Food Chem 2001, 74:293-301. Publisher Full Text 2. Cui M, Zhang H, An L: Tumor growth Inhibition by polysaccharide from Coprinus comatus. World Chin J Digestol 2002, 10:287-290. 3. Xing F, Wang H, Han C, Wang Y: Study on the immunocompetence of polysaccharides from the Coprinus comatus. J Food Sci (In Chinese) 2003, 24:139-141. 4. Gu Y, Ju Y: Food and officinal mushroom-Coprinus comatus. Vegetable (In Chinese) 1996, 13:10. 5. Stadler M, Hellwig V, Mayer-Bartschmid A, Denzer D, Wiese B, Burkhardt N: Novel Analgesic Triglycerides from Cultures of Agaricus macrosporus and Other Basidiomycetes as Selective Inhibitors of Neurolysin. J Antibiot (Tokyo) 2005, 58:775-786. Publisher Full Text 6. Han C: A comparison of antinociceptive activity of mycelial extract from three species of fungi of basidiomycetes. Open Complement Med J 2009, 1:73-77. Publisher Full Text 7. Lv Y, Han L, Yuan C, Guo J: Comparison of hypoglycemic activity of trace elements absorbed in fermented mushroom of Coprinus comatus. Biol Trace Elem Res 2009, 131:177-185. PubMed Abstract | Publisher Full Text 8. Xu Q, Guo J: Activity and toxicity of Cr (III)-enriched Grifola frondosa in insulin-resistant mice. Biol Trace Elem Res 2009, 131:271-277. PubMed Abstract | Publisher Full Text 9. Guo JY, Han CC, Liu YM: A contemporary treatment approach to both diabetes and depression by cordyceps sinensis, rich in Vanadium. Evid Based Complement Alternat Med 2010, 7:387-389. PubMed Abstract | Publisher Full Text | PubMed Central Full Text 10. Han CC: Antinociceptive activity of agaricoglycerides extracted from mycelium of Ling Zhi or Reishi medicinal mushroom, Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae). Int J Med Mushrooms 2010, 12:273-278. Publisher Full Text 11. Cai Z, Pang Y, Lin S, Rhodes PG: Differential roles of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1 beta in lipopolysaccharide-induced brain injury in the neonatal rat. Brain Res 2003, 975:37-47. PubMed Abstract | Publisher Full Text 12. Laight DW, Gunnarsson PT, Kaw AV, Carrier MJ: Physiological microassay of plasma total antioxidant status in a model of endothelial dysfunction in the rat following experimental oxidant stress in vivo. Environ Toxicol Pharmacol 1999, 7:27-31. PubMed Abstract | Publisher Full Text 13. Guo JY, Wang JY, Luo F: Dissection of placebo analgesia in mice: the conditions for activation of opioid and non-opioid systems. J Psychopharmacol 2010, 24:1561-1567. PubMed Abstract | Publisher Full Text 14. Guo JY, Yuan XY, Sui F, Zhang WC, Wang JY, Luo F, Luo J: Placebo analgesia affects the behavioral despair tests and hormonal secretions in mice. Psychopharmacology 2011, 217:83-90. PubMed Abstract | Publisher Full Text 15. Woolfe G, MacDonald AD: The evaluation of the analgesic action of pethidine hydrochloride (demerol). J Pharmacol Exp Ther 1944, 80:300-307. 16. Moore AR: Pleural models of inflammation: immune and nonimmune. Methods Mol Biol 2003, 225:123-128. PubMed Abstract | Publisher Full Text 17. Calcagni E, Elenkov I: Stress system activity, innate and T helper cytokines, and susceptibility to immune-related diseases. Ann N Y Acad Sci 2006, 1069:62-76. PubMed Abstract | Publisher Full Text 18. Schiller M, Metze D, Luger TA, Grabbe S, Gunzer M: Immune response modiiers-mode of action. Exp Dermatol 2006, 15:331-341. PubMed Abstract | Publisher Full Text 19. Annunziato F, Cosmi L, Liotta F, Maggi E, Romagnani S: The phenotype of human Th17 cells and their precursors, the cytokines that mediate their differentiation and the role of Th17 cells in inlammation. Int Immunol 2008, 20:1361-1368. PubMed Abstract | Publisher Full Text 20. Stow JL, Ching Low P, Offenhäuser C, Sangermani D: Cytokine secretion in macrophages and other cells: pathways and mediators. Immunobiology 2009, 214:601-614. PubMed Abstract | Publisher Full Text 21. Jeurink PV, Noguera CL, Savelkoul HF, Wichers HJ: Immunomodulatory capacity of fungal proteins on the cytokine production of human peripheral blood mononuclear cells. Int Immunopharmacol 2008, 8:1124-1133. PubMed Abstract | Publisher Full Text 22. Asatiani MD, Wasser SP, Nevo E, Ruimi N, Mahajna J, Reznick AZ: The Shaggy Inc Cap medicinal mushroom, Coprinus comatus (O.F.Mull.: Fr.) Pers.(Agaricomycetideae) substances interfere with H2O2 induction of the NF-kappaB pathway through inhibition of Ikappaalpha phosphorylation in MCF7 breast cancer cells. Int J Med Mushrooms 2011, 13:19-25. PubMed Abstract | Publisher Full Text 23. Beattie KD, Ulrich R, Grice ID, Uddin SJ, Blake TB, Wood KA, Steele J, Iu F, May TW, Tiralongo E: Ethanolic and aqueous extracts derived from Australian fungi inhibit cancer cell growth in vitro. Mycologia 2011, 103:458-465. PubMed Abstract | Publisher Full Text 24. Gu YH, Leonard J: In vitro effects on proliferation, apoptosis and colonyinhibition in ERdependent and ER-independent human breast cancer cells by selected mushroom species. Oncol Rep 2006, 15:417-423. PubMed Abstract | Publisher Full Text 25. Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J: Coprinus comatus andGanoderma lucidum interfere with androgen receptor function in LNCaP prostate cancer cells. Mol Boil Rep 2008, 35:107-117. Publisher Full Text 26. Vega VL, Maldonado M, Mardones L, Manríquez V, Vivaldi E, Roa J, Ward PH: Inhibition of nitric oxide synthesis aggravates hepatic oxidative stress and enhances superoxide dismutase inactivation in rats subjected to tourniquet shock. Shock 1998, 9:320-328. PubMed Abstract | Publisher Full Text 27. Li B, Lu F, Suo X, Nan H: Antioxidant properties of cap and stipe fromCoprinus comatus. Molecules 2010, 15:1473-1486. PubMed Abstract | Publisher Full Text 28. Popovic M, Vukmirovic S, Stilinovic N, Capo I, Jakovljevic V: Anti-oxidative activity of an aqueous suspension of commercial preparation of the mushroom Coprinus comatus. Molecules 2010, 15:4564-4571. PubMed Abstract | Publisher Full Text 29. Sabo A, Stilinovic N, Vukmirovic S, Bukumiric Z, Capo I, Jakovljevic V: Pharmacodynamic action of a commercial preparation of the mushroom Coprinus comatus in rats. Phytother Res 2010, 24:1532-1537. PubMed Abstract | Publisher Full Text 30. Collier HOJ, Dinneen JC, Johnson CA, Schneider C: The abdominal constriction response and its suppression by analgesic drugs in the mouse. Br J Pharmacol Chemother 1968, 32:295-310. PubMed Abstract | PubMed Central Full Text 31. Deraedt R, Jouquey S, Delevalée F, Flahaut M: Release of prostaglandins-E and prostaglandins-F in an algogenic reaction and its inhibition. Eur J Pharmacol 1980, 61:17-24. PubMed Abstract | Publisher Full Text 32. DiNunzio JC, Williams RO: CNS disorders–current treatment options and the prospects for advanced therapies. Drug Dev Ind Pharm 2008, 34:1141-1167. PubMed Abstract | Publisher Full Text 33. Ma QP, Woolf CJ: Progressive tactile hypersensitivity: an inflammation induced incremental increase in the excitability of the spinal cord. Pain 1996, 67:97-106. PubMed Abstract | Publisher Full Text Страница 1 Журнал Лекарственные растения исследований Vol. 6 (7), стр. 1375-1381, 23 февраля 2012 Доступно на сайте http://www.academicjournals.org/JMPR DOI: 10.5897/JMPR11.1648 ISSN 1996-0875 © 2012 Академические журналы Полная длина научно-исследовательскую работу Полисахариды производства с помощью погружных ферментации Навозник белый Навозник и их ингибирующие воздействие на неферментативного гликозилирования Чжунян Дин *, Ван Wangfei , Feng Wang , Ван Qiong Чжан и Kechang Национальной инженерной лаборатории для Зерновые технологии брожения, Jiangnan университета, 1800 Lihu Avenue, Уси 214122, Народной Республики Китай. 2 Национальная лаборатория биохимической инженерии, Институт технологических процессов, китайский Академическая Науки, Пекин 100190, Народной Республики Китай. Принято 4 января 2012 Биологически активные полисахариды, получаемые из грибов, особенно лекарственных грибов, привлекли большое интерес. Полисахариды из Навозник белый, как сообщается, обладают гипогликемической активностью. В настоящем исследовании, результаты источник углерода, начальной концентрации глюкозы и исходный уровень пептон на рост клеток и полисахаридов производства были рассмотрены в глубинной ферментации системы C. Навозник белый. Мальтоза было обнаружено, что невыгодно для роста клеток, но благоприятны для внеклеточный полисахарид (EPS) производства. Глюкоза была выгодной как рост клеток и производство внутриклеточный полисахарид (IPS), которая была заметно улучшена при высокой начальной глюкозы концентрацию использовали. Самый высокий максимальный уровень производства EPS (0,89 г / л) было получено с Начальная концентрация глюкозы 40 г / л. Рост клеток положительно связаны с увеличением начальной пептоном концентрации и полисахарид производство было развернуто на 10 г / л пептона. Наконец, высокая ингибиторной активности Навозник полисахаридами (как EPS и IPS) на неферментативном гликозилирования (NEG) была продемонстрирована в первый раз. Результаты этого исследования могут быть применены для улучшения производительность C. Навозник белый культур в производстве биологически активных метаболитов в биореакторе масштабе и обеспечить основу для дальнейшего расследования медицинских активных соединений, полученных из C. Навозник белый статья здесь: http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.academicjournals.org/jmpr/pdf/pdf2012/23Feb/ Ding%2520et%2520al.pdf&prev=/search%3Fq%3Dcoprinus%2Bcomatus%2Bmedicinal%26newwindow%3D 1%26hl%3Dru%26biw%3D719%26bih%3D547 Лекарственные Навозник белый гриб Навозник против метаболического синдрома и сахарного диабета 2 типа Постоянная ссылка 19 ноября 2012 / 0 комментариев / в сердечно-сосудистой системы , Глюкоза , контроль веса / по Австралии Метаболический синдром представляет собой современный заболевание неизвестной этиологии, также известный как синдром X, резистентность к инсулину синдром или синдром Raven и его основной характеристикой является резистентность к инсулину и все осложнений, связанных с этой клеточной аномалии. Инсулин является основным гормоном, наш метаболизм и его роль состоит в активизации клеточных мембран и позволяет проникновение глюкозы из крови в клетки. В случае метаболического синдрома, клетки игнорируют инсулин и, следовательно, глюкоза не может войти в них. Это очень серьезная проблема, потому что это влияет на все клетки тела (млрд.) и приводит к следующему: - Во-первых отсутствие глюкозы в клетках, делает людей голодные, энергодефицитным и общее плохое функционирование. - С другой стороны, глюкоза, которая не может проникать в клетки накапливаются в крови (высокий уровень сахара), который вызывает ряд вредных эффектов очень похож на сахарный диабет (именно поэтому нет никаких существенных различий между метаболическим синдромом и сахарным диабетом 2-го типа). Как метаболический синдром страдающих чувствовать себя усталым (низкое по энергии), печень и жировые клетки (адипоциты) пытаются превратить избыток сахара, чтобы накопить резервы и снизить количество глюкозы в крови, как следствие, они будут набирать вес. Но худшим аспектом является то, что большое количество триглицеридов, циркулирующих в крови будет иметь тенденцию к осаждению на стенках артерий вызывает атеросклероз и сердечно-сосудистых заболеваний. В обоих испытаниях на лабораторных животных, а также у пациентов с метаболическим синдромом, было обнаружено, что через 90 мин после проглатывания Навозник белый порошок Coprinus, количество глюкозы в крови был снижен на 41%, а через 6 часов, было все еще поддерживается с снижение на 20%. Эти результаты были интерпретированы как имеющие гипогликемическое действие за счет увеличения чувствительности к инсулину, которая позволяет рецепторами клеточных мембран ", чтобы активировать и позволить проникновение глюкозы в клетки. Medicinal mushroom Coprinus comatus against metabolic syndrome and diabetes type 2 Permalink 19 Nov 2012 / 0 Comments / in Cardiovascular System, Glucose, Weight control/by australasia Metabolic Syndrome is a modern disease of unknown cause, also known as Syndrome X, Insulin-resistance syndrome or Raven’s syndrome and its main characteristic is insulin resistance and all the complications related to this cellular anomaly. Insulin is a major hormone of our metabolism and its role is to activate cell membranes and allow entry of glucose from the blood into cells. In the case of Metabolic Syndrome, the cells ignore the insulin and therefore the glucose cannot enter them. This is a very serious problem because it affects all body cells (billions) and results in the following: - Firstly the absence of glucose in cells makes people hungry, energy deficient and overall poor functioning. - On the other hand, glucose which cannot enter cells is accumulated in the blood (high sugar), which causes a number of harmful effects very similar to diabetes (this is why there are no major differences between Metabolic Syndrome and Diabetes type 2). As Metabolic Syndrome sufferers feel tired (low in energy), liver and fat cells (adipocytes) try to transform sugar excess in order to accumulate reserves and lower the amount of glucose in the blood, as a consequence they will put on weight. But the worst aspect is that the large amount of triglycerides circulating in the blood will tend to deposit on arterial walls causing atherosclerosis and cardiovascular disease. In trials both with laboratory animals as well as patients with metabolic syndrome, it was observed that after 90 minutes of ingesting Coprinus comatus powder, the amount of glucose in blood was reduced by 41% and that after 6 hours, it was still maintained with a reduction of 20%. These results were interpreted as having a hypoglycemic effect due to increased insulin sensitivity which allows cell membranes´ receptors to activate and allow the entry of glucose into the cells. Статья http://www.micosalud.com/blog/metabolic-syndrome/ Первые испытания подтвердили мощными противоопухолевыми соединениями для рака молочной железы, против нематоды деятельности, а также антиоксидантной активностью специальной полисахариды.