ДОГОВОР № _____ г. Ростов-на-Дону «_____» ____________ 2015г.

ДОГОВОР № _____
г. Ростов-на-Дону
«_____» ____________ 2015г.
Негосударственное учреждение здравоохранения « Дорожная клиническая больница на
станции Ростов-Главный ОАО «РЖД», именуемое в дальнейшем «Покупатель», в лице главного врача Нахрацкой Ольги Ивановны, действующего на основании Устава, с одной стороны, и ____________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ____________, действующего на основании Устава, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны», заключили настоящий Договор о нижеследующем:
1. Предмет Договора
1.1. Поставщик, определенный по результатам запроса котировок цен (извещение №329/КТ от
02.10.2015г., протокол №______от _______2015г) обязуется поставить, а Покупатель обязуется принять и оплатить расходные материалы (именуемые далее «Товар») на условиях настоящего Договора.
1.2. Количество, ассортимент и номенклатура Товара определяются в Спецификации на Товар, являющейся неотъемлемой частью настоящего Договора. Подписание Покупателем
накладных на Товар означает согласие Покупателя с количеством, номенклатурой и ценой
Товара.
1.3. Поставщик осуществляет поставку Товара Покупателю во 2-м полугодии 2015г. по адресу: г. Ростов-на-Дону, ул. Варфоломеева д.92а согласно Графика поставки (Приложение №2).
1.4. Поставщик гарантирует, что поставляемый Товар находится у него в собственности на
законном основании, свободен от прав третьих лиц, не заложен и не находится под арестом
либо ином обременении.
1.5. Поставщик одновременно с передачей Товара передает Покупателю необходимые принадлежности Товара, предусмотренные для такого вида Товара действующим законодательством РФ.
2. Цена Договора и порядок оплаты
2.1. Цена поставляемого по настоящему Договору Товара составляет______(_____ ) рублей
____коп. в т.ч. НДС_____(_____) рублей 00коп., является постоянной и не меняется в ходе
исполнения Договора.
2.2. Оплата Товара производится Покупателем путем перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика в течение 30 (тридцати) календарных дней на основании счета выставленного Поставщиком, после фактической поставки партии товара, которая подтверждается подписью и печатью Покупателя либо его уполномоченного представителя в получении
товара, в соответствующей накладной (ТТН, ТН);
2.3. В цену Товара включается: стоимость Товара, тары, упаковки, маркировки, страхование,
уплата всех налогов и сборов, таможенных платежей, которые были выплачены или подлежат выплате Поставщиком. Если не указано иное, расходы по доставке товара включены в
стоимость Товара, и при этом в счёте указываются отдельной строкой.
2.4. Обязанность Покупателя по оплате стоимости Товара считается выполненной с момента
списания соответствующих сумм денежных средств с банковского счета Покупателя.
2.5. Покупатель извещает Поставщика о факте оплаты Покупателем стоимости Товара путем
предоставления факсимильной копии платежного поручения с отметкой банка Покупателя.
3. Обязанности Сторон
3.1. Поставщик обязан:
3.1.1. По запросу Покупателя или в согласованном с ним порядке предоставлять Покупателю
прайс-лист и другую информацию, касающуюся наименования и цены имеющегося у По-
ставщика Товара.
3.1.2. Осуществить поставку Товара во 2-м полугодии 2015г. в количестве, указанном в спецификации Покупателя, согласно Графика поставки в полном объеме.
3.1.3. Предоставить на Товар документацию, указанную в разделе 9 настоящего Договора.
3.1.4. За свой счет произвести замену и/или доставку Товара в порядке и сроки, указанные в
пунктах 8.2. и 8.3. настоящего Договора, в случае, если недопоставка и/или поставка Товара
ненадлежащего качества и/или бракованного Товара произошла по вине Поставщика.
3.1.5. Не разглашать конфиденциальную информацию третьим лицам и не использовать её
для каких-либо целей, кроме связанных с выполнением обязательств по настоящему Договору.
3.1.6. Передавать Товар только представителям Покупателя, имеющим соответствующие доверенности на получение Товара, выданные Покупателем.
3.2. Покупатель обязан:
3.2.1. Предоставить Поставщику годовую доверенность на получение Товара с указанием всех
работников, имеющих право принимать товарно-материальные ценности. В случае однократной невозможности получения Товара лицом, указанным в годовой доверенности, Покупатель
должен предоставить Поставщику разовую доверенность на их получение, выписанную на
лицо, принимающее Товар.
3.2.2. Предоставлять Поставщику письменные заявки на Товар посредством факсимильной
связи или по электронной почте, с последующим направлением оригиналов Заявок в адрес
Поставщика. При составлении заявок обязательна ссылка на номер настоящего Договора.
3.2.3. Оплачивать Товар в размерах, указанных в счетах, согласно условиям пункта 2 настоящего Договора.
3.2.4. Направлять Поставщику по одному экземпляру (оригиналы) товарной накладной (формы ТОРГ-12), подписанной обеими Сторонами, и счёта-фактуры не позднее 5(пяти) дней с
даты их подписания.
3.2.5. Направить Поставщику претензию в письменной форме в случае наличия претензий по
количеству и/или качеству поставленного Товара согласно пунктам 8.2 и 8.3. настоящего Договора.
3.2.6. В случае наличия у Покупателя претензий по качеству обеспечить надлежащее хранение бракованного Товара и/или Товара ненадлежащего качества.
4. Условия поставки
4.1. Поставка Товара осуществляется Поставщиком партиями на основании письменных заявок Покупателя и накладных на Товар.
4.2. Поставка осуществляется на условиях, указанных в пункте 2.3 настоящего Договора.
4.3. Поставщик заблаговременно предоставляет путем направления сообщения Покупат елю по факсу или по электронной почте в срок не позднее 12 часов до предполагаемой отгрузки Товара, следующие сведения:
- номер Договора;
- номер товарной накладной;
- дату отгрузки;
- количество мест;
- вес брутто и нетто.
4.4. При поставке Товара Поставщик предоставляет Покупателю упаковочные листы и копии всероссийских сертификатов соответствия на каждый вид Товара, сертификаты соответствия, иную документацию предусмотренную для такого вида Товара действующим законодательством РФ.
4.5. Обязательства Поставщика по поставке считаются выполненными с момента получения
Товара Покупателем и подписания товарной накладной (формы ТОРГ-12).
4.6. В случае организации Поставщиком доставки с привлечением транспортной компании,
обязательства Поставщика по поставке Товара Покупателю считаются выполненными с момента получения Товара Покупателем и подписания им товарной накладной.
5. Качество и гарантии
5.1. Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям, утвержденным
Росздравнадзором России и удостоверяться всероссийским сертификатом соответствия.
5.2. Поставщик гарантирует качество и надежность поставляемого Товара. Качество и комплектность поставляемого Товара должны соответствовать ГОСТ, ТУ, принятым (характерным) для данного вида Товара.
5.3. Поставщик обязуется обеспечить поставку Товара с остаточным сроком годности не менее 70%. Поставка Товара с остаточным сроком годности менее 70% производится с письменного согласия Покупателя по каждой позиции Товара отдельно, при этом Поставщик обязан предложить Покупателю соразмерное уменьшение цены поставляемого Товара.
5.4. Поставщик гарантирует качество Товара в течение всего срока его годности.
5.5. Замененный в течение срока годности Товар возвращается Поставщику по его требованию
за его счет и в срок, согласованный Сторонами.
6. Упаковка и маркировка
6.1. Поставщик обязуется поставить Товар в упаковке соответствующей характеру данного Товара и гарантирующей его полную сохранность от повреждений при отгрузке,
транспортировке и хранении. Поставляемый Товар должен быть упакован и маркирован в
соответствии с требованиями НТД, ГОСТов и ТУ и условиями настоящего Договора.
6.2. Упаковка Товара должна обеспечивать полную сохранность груза от всякого рода
повреждений при перевозке всеми видами крытого транспорта с учетом нескольких перегрузок в пути, а также хранение в соответствии с условиями, предусмотренными ГОСТ.
6.3. Поставщик несет ответственность перед Покупателем за повреждение груза вследствие
ненадлежащей упаковки или транспортировки.
6.4. На каждое товарное место Поставщик обязуется составить упаковочный лист, в котором
указывается наименование Товара, номер Договора, номер позиций, вес места и составить
сводный упаковочный лист, в котором должно быть указано содержимое отдельных мест.
6.5. Один экземпляр упаковочного листа в водонепроницаемом конверте вкладывается в
короб, который маркируется буквой «Д», и один экземпляр прикрепляется на внешней стороне каждого короба в конверт из водонепроницаемой бумаги.
6.6. Места, требующие специального обращения, имеют следующую маркировку:
- верх!
- осторожно!
- не кантовать!
6.7. Распаковка Товара, поставляемого по настоящему Договору, осуществляется на территории Покупателя.
7. Переход права собственности
7.1. Право собственности на Товар, а также риск случайной гибели или повреждения Товара
переходит от Поставщика к Покупателю с момента подписания Покупателем товарной
накладной (формы ТОРГ-12).
8. Приёмка товара
8.1. В момент получения осуществляется приёмка Товара по количеству мест и качеству
упаковки. Факт произведённой приёмки по количеству мест и качеству упаковки подтверждается фактом подписания накладной на Товар.
8.2. В случае выявления в процессе приемки Товара Покупателем несоответствия Товара по
качеству или количеству условиям настоящего Договора Покупатель сообщает Поставщику
об указанных фактах в письменной форме. Поставщик направляет к Покупателю своего
представителя для составления соответствующего акта в течение 10 (десяти) рабочих дней
со дня получения претензии Покупателя. В случае неявки представителя Поставщика в течение 10 (Десяти) рабочих дней со дня получения претензии Покупатель вправе самостоя-
тельно составить и подписать соответствующий акт.
8.3. Поставщик обязуется допоставить недостающий Товар и/или произвести замену Товара
ненадлежащего качества и/или бракованного Товара в течение 10 (Десяти) рабочих дней со
дня подписания акта при условии надлежащего режима хранения Товара ненадлежащего
качества и/или бракованного Товара на складе Покупателя.
8.4. Покупателем (Получателем) могут быть заявлены претензии:
по количеству Товара – в течение 10 (Десяти) рабочих со дня подписания накладной на Товар;
по качеству – в течение всего срока годности при условии соблюдения надлежащего режима
хранения Товара.
9. Документация на товар
9.1. При отгрузке Товара Поставщик обязуется направить Покупателю вместе с Товаром следующие документы:
спецификацию на товар, 1 (один) экземпляр;
товарная накладная (формы ТОРГ-12) - оригиналы в 2 (Двух) экземплярах (один экземпляр после
подписания Покупателем возвращается Поставщику);
товарно-транспортная накладная – оригинал установленной формы;
всероссийский сертификат соответствия (копия);
упаковочный лист.
9.2. В сопроводительных документах на Товар Поставщик указывает номер настоящего Договора.
10. Ответственность Сторон
10.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение условий настоящего Договора Стороны
несут ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.
10.2. Поставщик несёт ответственность перед Покупателем за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств третьими лицами.
10.3. При просрочке поставки Товара более чем на 10 (десять) календарных дней, Покупатель
вправе в одностороннем порядке отказаться от настоящего Договора полностью или частично
без возмещения Поставщику каких-либо расходов или убытков, вызванных отказом Покупателя.
В случае отказа Покупателя от настоящего Договора по указанным в настоящем разделе основаниям Поставщик обязан Покупателю, возвратить все уплаченные Покупателем по настоящему Договору денежные суммы, не позднее 10 (десяти) банковских дней с даты получения
от Покупателя уведомления о расторжении настоящего Договора.
10.4. Перечисленные в настоящем разделе штрафные санкции могут быть взысканы
Покупателем путем удержания причитающихся сумм при оплате счетов Поставщика. Если
Покупатель не удержит по какой-либо причине сумму штрафных санкций, Поставщик
обязуется уплатить такую сумму по первому письменному требованию Покупателя.
10.5. Никакая уплата Поставщиком штрафных санкций не лишает Покупателя права требовать возмещения убытков, а Поставщика обязанности возместить убытки, причиненные Покупателю ненадлежащим исполнением Поставщиком своих обязательств по настоящему Договору.
11. Обстоятельства непреодолимой силы
11.1. Ни одна из Сторон не несёт ответственности перед другой Стороной за неисполнение
или ненадлежащее исполнение обязательств по настоящему Договору, обусловленное действием обстоятельств непреодолимой силы, то есть чрезвычайных и непредотвратимых, в том
числе в условиях объявленной или фактической войны, гражданскими волнениями, эпидемиями, блокадами, пожарами, землетрясениями, наводнениями и другими природными стихийными бедствиями, а также изданием актов государственных органов.
11.2. Свидетельство, выданное торгово-промышленной палатой или иным компетентным органом, является достаточным подтверждением наличия и продолжительности действия обсто-
ятельств непреодолимой силы.
11.3. Сторона, которая не исполняет свои обязательства вследствие действия обстоятельств
непреодолимой силы, должна не позднее чем в пятидневный срок известить другую Сторону
о таких обстоятельствах и их влиянии на исполнение обязательств по настоящему Договору, в
противном случае Сторона теряет право в дальнейшем ссылаться на эти обстоятельства.
11.4. Если обстоятельства непреодолимой силы действуют на протяжении 3 (Трёх) последовательных месяцев, настоящий Договор может быть расторгнут по соглашению Сторон, либо в
порядке установленном пунктом 13.3 настоящего Договора.
11.5. В случае расторжения настоящего Договора Стороны обязуются произвести взаиморасчеты в течение 15 (пятнадцати) банковских дней со дня его расторжения.
12. Разрешение споров
12.1. Все споры, возникающие при исполнении настоящего Договора, решаются Сторонами
путем переговоров, которые могут проводиться в том числе, путем отправления писем по
почте, обмена факсимильными сообщениями.
12.2. Если Стороны не придут к соглашению путем переговоров, все споры рассматриваются
в претензионном порядке. Срок рассмотрения претензии – три недели с даты получения
претензии.
12.3. В случае, если споры не урегулированы Сторонами с помощью
переговоров и в
претензионном порядке, то они передаются заинтересованной Стороной в Арбитражный суд
Ростовской области.
13. Порядок внесения изменений,
дополнений в Договор и его расторжения
13.1. В настоящий Договор Сторонами могут быть внесены дополнения и изменения, которые оформляются дополнительными соглашениями к настоящему Договору.
13.2. Настоящий Договор может быть досрочно расторгнут по основаниям, предусмотренным
законодательством Российской Федерации и настоящим Договором.
13.3. Сторона, решившая расторгнуть настоящий Договор, должна направить письменное
уведомление о намерении расторгнуть настоящий Договор не позднее, чем за 30 (Тридцать)
календарных дней до предполагаемой даты расторжения настоящего Договора. Настоящий
Договор считается расторгнутым с даты, указанной в уведомлении о расторжении. При этом
Покупатель обязан оплатить Товар, поставленный до даты получения Поставщиком уведомления о расторжении настоящего Договора.
13.4. В случае досрочного расторжения настоящего Договора по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации и настоящим Договором, Поставщик обязуется возвратить Покупателю авансовые платежи, произведенные Покупателем за Товар, в части, превышающей стоимость поставленного Товара, в течение 10 (Десяти) банковских дней с
даты расторжения настоящего Договора.
13.5. Датой уведомления в целях настоящего Договора признается дата вручения Поставщику
соответствующего извещения под расписку (при направлении извещения курьером), либо дата вручения Поставщику заказной корреспонденции почтовой службой, либо дата отметки
почтовой службы на заказной корреспонденции об отсутствии (выбытии) Поставщика по указанному в настоящем Договоре или сообщенному в порядке, установленном пунктом 15.3 Договора, почтовому адресу (при направлении извещения заказной почтой).
14. Срок действия Договора
14.1. Настоящий Договор вступает в силу с даты его подписания Сторонами и действует до
полного исполнения Сторонами принятых на себя обязательств по настоящему Договору в
полном объеме.
15. Прочие условия
15.1. Стороны обязуются соблюдать конфиденциальность во всем, что связано с выполнением
обязательств по настоящему Договору, и после прекращения срока действия настоящего Договора.
15.2. Поставщик не вправе полностью или частично уступать свои права по настоящему Договору третьим лицам.
15.3. При изменении наименования, местонахождения, банковских реквизитов или реорганизации одной из Сторон она обязана письменно в двухнедельный срок после произошедших
изменений сообщить другой Стороне о данных изменениях, кроме случаев, когда изменение
наименования и реорганизация происходят в соответствии с указами Президента Российской
Федерации и постановлениями Правительства Российской Федерации.
15.4. Оригиналы Заявок, подписанные Покупателем и скреплённые его печатью, считаются
неотъемлемыми частями к настоящему Договору.
Все прочие приложения, изменения и дополнения к настоящему Договору являются его
неотъемлемыми частями и действительны, если составлены в письменном виде, подписаны
уполномоченными представителями Сторон и скреплены печатями Сторон.
15.5. Все вопросы, не предусмотренные настоящим Договором, регулируются законодательством Российской Федерации.
15.6. После подписания настоящего Договора все предыдущие переговоры и переписка,
предшествующие ему, становятся недействительными.
15.7. Настоящий Договор составлен в трех экземплярах, имеющих одинаковую силу, по одному для каждой из Сторон.
16. Адреса и платёжные реквизиты Сторон
Покупатель:
Поставщик:
НУЗ «Дорожная клиническая больница
________________________________________
на ст. Ростов-Главный ОАО «РЖД»
Адрес:__________________________________
Адрес: 344011, г. Ростов-на-Дону,
ИНН______________/КПП _______________
ул. Варфоломеева, 92а.
БИК: ____________
ИНН 6164224554/КПП 616401001
Р/С ______________________________
БИК 040349585
Банк получателя: ________________________
К/С 30101810900000000585
________________________________________
Банк получателя:Филиал № 2351
К/сч ___________________________________
Банка ВТБ 24 (ПАО) в г. Краснодаре
Код ОКПО__________
Р/С 40703810820050000792
ОГРН__________________
ОКАТО 60401000000
ОКАТО ___________ ОКВЭД _________
ОГРН 1046164020385
Тел.:
ОКПО 53555212 ОКВЭД 85.11.1
E-mail:
Тел.(863) 238-22-27, факс (863) 267-09-19
Эл.почта: dor_bolnica@aaanet.ru
Сайт: dor-clinicrostov.ru
от Покупателя
_________
О.И. Нахрацкая
“______”__________2015г.
М.П.
от Поставщика
___________ / _______________/
“____”___________2015г.
М.П.
Приложение №1
к договору №_______от _________2015г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ НА ПОСТАВЛЯЕМУЮ ПРОДУКЦИЮ
№
п/п
Наименование поставляемых
тест-систем и расходных
материалов
Технические характеристики тест-систем и расходных матери- Ед.
алов
изм.
Кол-во
1.
ТироидИФА-ТТГ-1
Набор реагентов для количественного определения
концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом
твердофазного иммуноферментного анализа. 100-11
наб.
10
2.
Тироид-ИФА – свободный
Т4
Набор реагентов для количественного определения
содержания свободного тироксина (Т4) в сыворотке
крови человека методом
твердофазного иммуноферментного анализа. 100-09
наб.
10
3.
Тироид-ИФА – трийодтиронин
Набор реагентов пр для количественного определения
концентрации трийодтиронина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного
анализа. 100-08
Набор реагентов для количественного иммуноферментного
определения
тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл; Диапазон концентраций 0 -50
мкМЕ/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов
по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к
ТТГ КП № 1 – № 6 аттестованные по Третьему международному стандарту на ТТГ WHO 81/565, содержащие известные количества ТТГ; значения концентраций ТТГ в калибровочных
пробах указаны на этикетках флаконов: КП № 1 - №6 по 1 флакону (по 0,5 мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл, розовый
Контрольная сыворотка готовая жидкая 1 фл по 0,5 мл Срок
годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека. Чувствительность
1,0 пмоль/л; Диапазон концентраций 0-150 пмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый,
покрытых моноклональными антителами к свободному тироксину
КП № 1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл.
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1
фл 18 мл, розовый. Контрольная сыворотка готовая жидкая 1
фл по 0,5 мл
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека. Чувствительность 0,25
нмоль/л; Диапазон концентраций 0-15 нмоль/л. Микропланшет,
содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к трийодтиронину.
КП № 1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл., раствор 8-анилин-1нафталинсульфоната аммония, маркирован «АНС-Т3» —
1флакон (14 мл)
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1
фл 14 мл, розовый Контрольная сыворотка готовая жидкая 1
фл по 0,5 мл
Срок годности набора 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
наб.
2
4.
Тироид-ИФА – тироксин
Набор реагентов пр для количественного определения
концентрации тироксина в
сыворотке крови человека
методом твердофазного иммуноферментного анализа.
100-10
5.
Тироид-ИФА – Ат ТГ
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке
крови. 100-12
6.
Тироид-ИФА – Ат ТПО
Набор реагентовдля количественного определения содержания аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.
100-13
7.
Стероид ИФА – Кортизол
Набор реагентов для количественного определения
концентрации кортизола в
сыворотке крови человека
методом твердофазного иммуноферментного анализа.
100-01
Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека.
Чувствительность 5 нмоль/л; Диапазон концентраций 0-400
нмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по
8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к
тироксину КП № 1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл., раствор 8-анилин-1нафталинсульфоната аммония, маркирован «АНС-Т4» — 1
флакон (14 мл) Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл, розовый Контрольная сыворотка
готовая жидкая 1фл по 0,5 мл
Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в
сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Набор реагентов для количественного иммуноферментного
определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови
человека.
Чувствительность 7,5 Ед/мл; Диапазон концентраций 0-1500
Ед/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
лунок каждый, с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок тиреоглобулином
КП № 1 – № 6 на основе сыворотки крови, аттестованные по
международному референсному препарату ВОЗ 65/093 на АТ к
ТГ, содержащие известные количества АТ к ТГ; концентраций
АТ к ТГ в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов: КП № 1 - КП № 6 — по 1 флакону (по 0,5 мл); Конъюгат
готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл,
розовый аналитический буфер, маркирован «Буфер А» — 1
флакон 14 мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по
0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО
«Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения
аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Чувствительность 4 Ед/мл; Диапазон концентраций 0-500
Ед/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
лунок каждый, иммобилизованным на внутренней поверхности
лунок ТПО
КП № 1 – № 6 на основе сыворотки крови, аттестованные по
международно-признанному референсному стандарту АТ к
ТПО NIBSC 66/387, содержащие известные количества АТ к
ТПО; значения концентраций АТ к ТПО в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов: КП № 1 - КП №6 — по 1
флакону (по 0,5 мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 16 мл, розовый аналитический буфер,
маркирован «Буфер А» — 1 флакон 14 мл, буфер для разведения образцов сыворотки крови, маркирован «Буфер Д» — 1
флакона (по 50 мл); Контрольная сыворотка готовая жидкая 1
фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека. Чувствительность 10 нмоль/л;
Диапазон концентраций 0-2000 нмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых
моноклональными антителами к кортизолу Калибровочные
пробы (КП) КП № 1 - 6 по 1 фл.0,5 мл. Конъюгат готовый,
жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 18 мл, розовый.
Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0,5 мл. Срок
годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфе-
наб.
2
наб.
1
наб.
4
наб.
2
8.
9.
10.
11.
12.
ре здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения пролакИФА – Пролактин
Набор реагентов для колитина в сыворотке крови человека
чественного определения
Чувствительность 50 мМЕ/мл; Диапазон концентраций 0-5000
пролактина в сыворотке
мМЕ/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по
крови человека методом
8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к
твердофазного иммуноферпролактину.Калибровочныепробы (КП), аттестованные по Трементного анализа. 100-04
тьему международному стандарту пролактина человека WHO
84/500, содержащие известные количества пролактина. К КП №
1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл.
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1
фл 14 мл, розовый. Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл
по 0,5 мл
Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в
сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения
Гонадотропин ИФА – ЛГ
Набор для количественного
лютеинезирующего гормона в сыворотке крови человека.
определения концентрации
Чувствительность 0,25 мМЕ/мл. Калибровочные пробы(КП),
лютеинизирующего гормона аттестованные по Первому международному стандарту ЛГ че(ЛГ) в сыворотке крови человека WHO 68/40, содержащие известные количества ЛГ.
ловека методом твердофазДиапазон концентраций 0-100 мМЕ/мл. Микропланшет, содерного иммуноферментного
жащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых
анализа. 100-05
моноклональными антителами к ЛГ
КП № 1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл. жидкости или лиофилизованные препараты.
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1
фл 14 мл, розовый. Контрольная сыворотка готовая 1фл. Срок
годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Гонадотропин ИФА – ФСГ Набор реагентов для иммуноферментного определения
Набор реагентов для колиФолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови челочественного определения
века. Чувствительность 0,25 мМЕ/мл; Диапазон концентраций
концентрации фолликуло0-100 мМЕ/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных
стимулирующего гормона
стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными анти(ФСГ) в сыворотке крови
телами к ФСГ. Калибровочные пробы ( КП) № 1 - 6 по 1 фл. 0,5
человека методом твердомл.,аттестованные по Второму международному референсному
фазного иммуноферментнопрепарату ВОЗ 78/549. Конъюгат готовый, жидкий, без дополго анализа. 100-06
нительных разведений 1 фл 14 мл, розовый Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12
месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения тестоСтероид ИФА – Тестостестерона в сыворотке крови человека. Чувствительность 0,2
рон
Набор реагентов для колинмоль/л; Диапазон концентраций 0-50 нмоль/л. Микропланшет,
чественного определения
содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрыконцентрации тестостерона
тых моноклональными антителами к тестостерону. Калибров сыворотке крови человека
вочные пробы (КП) № 1 - 6 по 1 фл. 0,5 мл. Конъюгат готовый,
методом твердофазного имжидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл, розовый.
муноферментного анализа.
Контрольная сыворотка готовая жидкая 1 фл по 0,5 мл. Срок
100-03
годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения
Онко ИФА ПСА общий
Набор реагентов для колиобщего простат-специфического антигена в сыворотке крови
чественного определения
человека. Чувствительность 0,2 нг/мл; Диапазон концентраций
общего простат0-30 нг/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов
наб.
2
наб.
2
наб.
2
наб.
2
наб.
4
специфического антигена
(ПСА) в сыворотке крови
методом твердофазного иммуноферментного анализа.
100-17
13.
Онко ИФА – СА-125
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации опухолевого
маркера СА-125 в сыворотке
крови. 100-21
14.
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации свободной
фракции простатспецифического антигена (ПСА) 10018А
15.
ТироидИФА-ТТГ-1
Набор реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона
(ТТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазного
иммуноферментного анализа.
100-11А
по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к
общему ПСА
КП №1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие
известные количества ПСА; значения концентраций ПСА в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов: КП №1 6 и КП №5 — по 1 флакону по 0,5 мл; Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл,
Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0,5 мл Срок
годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения
наб.
Антигена СА-125 в сыворотке крови человека. Чувствительность 1,6 Ед/мл; Диапазон концентраций 0-1000 Ед/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к СА-125 КП №1
– №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества СА 125; значения концентраций СА 125 в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №1 - 6 — по
1 флакону (по 0,5 мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 18 мл, розовый Буфер для разведения СА 125, маркирован «Буфер Д» - 1 флакон (по 3,0 мл) Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0,5 мл Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного наб.
анализа, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа:
сыворотка крови 50 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 2 часа 15 мин. Условия инкубации термостатируемый шейкер 37ºС при оборотах в диапазоне 300-400
об/мин
Оценка результатов количественная
Чувствительность 0,1 нг/мл.
Диапазон определения концентраций 0-5нг/мл. Калибровочные
образцы 0; 0,25; 0,50; 1,00; 2,50; 5,00 нг/мл. Наличие трафарета
для построения калибровочного графика. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных
ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.
Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для количественного иммуноферментного опре- наб.
деления
тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Адаптирован
под автоматический анализатор "Alisei" Чувствительность 0,05
мкМЕ/мл; Диапазон концентраций 0 -50 мкМЕ/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к ТТГ КП № 1 (0
мкМЕ/мл), маркирована «калибровочная проба 0 мкМЕ/мл» — 1
флакон (0,5 мл); КП № 2 – № 6 на основе сыворотки крови, аттестованные по Третьему международному стандарту на ТТГ WHO
81/565, содержащие известные количества ТТГ; значения концентраций ТТГ в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов: КП № 2 и КП № 5 — по 2 флакона (по 0,5 мл); КП № 3, КП №
4 и КП № 6 — по 1 флакону (по 0,5 мл); Конъюгат готовый, жид-
2
5
20
16.
17.
18.
19.
кий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл, розовый Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл
Срок годности набора 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития. ООО «Алкор Био», Россия
Тироид-ИФА – свободный Т4 Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного наб.
Набор реагентов для количетироксина в сыворотке крови человека Адаптирован под автомаственного определения содер- тический анализатор "Alisei"
жания свободного тироксина Чувствительность 1,0 пмоль/л; Диапазон концентраций 0-150
(Т4) в сыворотке крови челове- пмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
ка методом твердофазного им- лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к свободмуноферментного анализа.
ному тироксину КП № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1
100-09А
фл. 0,5 мл., Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл, розовый Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО
«Алкор Био», Россия
Тироид-ИФА – трийодтиро- Набор реагентов для иммуноферментного определения трийодти- наб.
ронина в сыворотке крови человека. Адаптирован под автоматинин
Набор реагентов пр для количе- ческий анализатор "Alisei"
ственного определения концен- Чувствительность 0,25 нмоль/л; Диапазон концентраций 0-15
трации трийодтиронина в сыво- нмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
ротке крови человека методом лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к
твердофазного иммунофертрийодтиронину.
ментного анализа.
КП № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл., раствор
100-08А
8-анилин-1-нафталинсульфоната аммония, маркирован «АНС-Т3»
— 1флакон (14 мл) Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл, розовый
Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина наб.
Тироид-ИФА – тироксин
Набор реагентов пр для количе- в сыворотке крови человека. Адаптирован под автоматический
ственного определения концен- анализатор "Alisei" Чувствительность 10 нмоль/л; Диапазон контрации тироксина в сыворотке центраций 0-500 нмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разборкрови человека методом твер- ных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными андофазного иммуноферментного тителами к тироксину КП № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6
анализа.
по 1 фл. 0,5 мл., раствор 8-анилин-1-нафталинсульфоната аммо100-10А
ния, маркирован «АНС-Т4» — 1 флакон (14 мл)
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл
14 мл, розовый Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5
мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био»,
Россия
Набор реагентов для количественного иммуноферментного опре- наб.
Тироид-ИФА – Ат ТГ
Набор реагентов для иммуно- деления аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человеферментного определения кон- ка. Адаптирован под автоматический анализатор "Alisei"
центрации антител к тиреогло- Чувствительность 7,5 Ед/мл; Диапазон концентраций 0-1500
булину в сыворотке крови.
Ед/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
100-12А
лунок каждый, с иммобилизованным на внутренней поверхности
лунок тиреоглобулином КП № 1 – № 6 на основе сыворотки крови,
аттестованные по международному референсному препарату ВОЗ
65/093 на АТ к ТГ, содержащие известные количества АТ к ТГ;
концентраций АТ к ТГ в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов: КП № 2 и КП № 5 — по 2 флакона (по 0,5 мл);
КП № 1, КП № 3, КП № 4 и КП № 6 — по 1 флакону (по 0,5 мл);
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл
17 мл, розовый, аналитический буфер маркирован «Буфер А» — 1
флакон 14 мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5
20
2
2
1
20.
21.
22.
23.
мл. Срок годности набора 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения аутоанти- наб.
Тироид-ИФА – Ат ТПО
Набор реагентовдля количетел к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Адаптиственного определения содер- рован под автоматический анализатор "Alisei". Чувствительность
жания аутоантител к тироидной 10 Ед/мл; Диапазон концентраций 0-1000 Ед/мл. Микропланшет,
пероксидазе в сыворотке крови содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, иммобиличеловека методом твердофазно- зованным на внутренней поверхности лунок ТПО КП № 1 – № 6 на
го иммуноферментного анали- основе сыворотки крови, аттестованные по международноза.
признанному референсному стандарту АТ к ТПО NIBSC 66/387,
100-13А
содержащие известные количества АТ к ТПО; значения концентраций АТ к ТПО в калибровочных пробах указаны на этикетках
флаконов: КП №2 и КП №5 — по 2 флакона (по 0,5 мл); КП № 1;
КП № 3, КП №4 и КП №6 — по 1 флакону (по 0,5 мл); Конъюгат
готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 17 мл, розовый аналитический буфер, маркирован «Буфер А» — 1 флакон
14 мл, буфер для разведения образцов сыворотки крови, маркирован «Буфер Д» — 2 флакона (по 50 мл); Контрольная сыворотка
готовая жидкая 2фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения кортизола наб.
Стероид ИФА – Кортизол
Набор реагентов для количе- в сыворотке крови человека. Адаптирован под автоматический
ственного определения концен- анализатор "Alisei". Чувствительность 10 нмоль/л; Диапазон контрации кортизола в сыворотке центраций 0-2000 нмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разкрови человека методом твер- борных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными
дофазного иммуноферментного антителами к кортизолу. Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2
анализа.
фл.лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5 мл, КП №
100-01А
1,2,5,6 по 1 фл. лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5
мл. Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1
фл. 18 мл, розовый. Контрольная сыворотка 2фл лиофилизованный препарат или жидкость по 0,5 мл. Срок годности набора 12
месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина наб.
ИФА – Пролактин
Набор реагентов для количев сыворотке крови человека Адаптирован под автоматический
ственного определения пролак- анализатор "Alisei" Чувствительность 50 мМЕ/мл; Диапазон контина в сыворотке крови челове- центраций 0-4500 мМЕ/мл. Микропланшет, содержащий 12 разка методом твердофазного им- борных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными
муноферментного анализа.
антителами к пролактину. Калибровочные пробы (КП) № 2-5 по 2
100-04А
фл. по 0,5 мл, КП № 1,3,4,6 по 1 фл. 0,5 мл. Конъюгат готовый,
жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл, розовый.
Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения
выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения хориониче- наб.
Гонадотропин ИФА – ХГЧ
Набор реагентов для колического гонадотропина в сыворотке крови человека. Чувствительственного определения хорио- ность 5 МЕ/л, диапазон концентраций 0-500 МЕ/л.
нического гонадотропина в сы- Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок
воротке крови человека мето- каждый, покрытых моноклональными антителами к ХГч
дом твердофазного иммуноКП №1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие
ферментного анализа.
известные количества ХГч; значения концентраций ХГч в калиб100-07
ро¬вочных указаны на этикетках флаконов: КП №1-6 — 6 флаконов (по 0,5 мл);
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл.
18 мл, розовый. Буфер для разведения ХГч, маркирован «Буфер Д»
- 1 флакон (по 20 мл). Контрольная сыворотка готовая жидкая 1 фл
(0,5 мл). Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистраци-
5
4
4
3
24.
25.
26.
27.
28.
онного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор
Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеине- наб.
Гонадотропин ИФА – ЛГ
Набор для количественного
зирующего гормона в сыворотке крови человека Адаптирован под
определения концентрации лю- автоматический анализатор "Alisei"
теинизирующего гормона (ЛГ) Чувствительность 0,25 мМЕ/мл; Диапазон концентраций 0-100
в сыворотке крови человека
мМЕ/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
методом твердофазного имму- лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к ЛГ
ноферментного анализа.
Калибровочные пробы (КП) № 2,5 по 2 фл.лиофилизованные пре100-05А
параты или жидкости по 0,5 мл, КП № 1,3,4,6 по 1
фл.лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5 мл., аттестованные по Первому международному стандарту ЛГ ВОЗ 68/40
Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл
14 мл, розовый. Контрольная сыворотка 2фл. лиофилизованный
препарат или готовая жидкость по 0,5 мл. Срок годности набора
12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения Фоллику- наб.
Гонадотропин ИФА – ФСГ
Набор реагентов для количе- лостимулирующего гормона в сыворотке крови человека. Адаптиственного определения концен- рован под автоматический анализатор "Alisei". Чувствительность
трации фолликуло0,25 мМЕ/мл; Диапазон концентраций 0-100 мМЕ/мл. Микропстимулирующего гормона
ланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый,
(ФСГ) в сыворотке крови чело- покрытых моноклональными антителами к ФСГ. Калибровочные
века методом твердофазного
пробы (КП) № 2,5 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,3,4,6 по 1 фл. 0,5
иммуноферментного анализа. мл.,аттестованные по Второму международному референсному
100-06А
препарату ВОЗ 78/549. Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл, розовый Контрольная сыворотка
готовая жидкая 2фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития. ООО «Алкор Био», Россия
Стероид ИФА – Тестостерон Набор реагентов для иммуноферментного определения тестосте- наб.
Набор реагентов для количе- рона в сыворотке крови человека Адаптирован под автоматичественного определения концен- ский анализатор "Alisei"
трации тестостерона в сыворот- Чувствительность 0,2 нмоль/л; Диапазон концентраций 0-100
ке крови человека методом
нмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
твердофазного иммуноферлунок каждый, покрытых моноклональными антителами к тестоментного анализа.
стерону. Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП
100-03А
№ 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл. Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл, розовый. Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Стероид ИФА – Прогестерон Набор реагентов для иммуноферментного определения прогесте- наб.
Набор реагентов для количе- рона в сыворотке крови человека. Адаптирован под автоматичественного определения концен- ский анализатор "Alisei". Чувствительность 0,5 нмоль/л; Диапазон
трации прогестерона в сывоконцентраций 0-300 нмоль/л. Микропланшет, содержащий 12 разротке крови человека методом борных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными
твердофазного иммуноферантителами к прогестерону. Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по
ментного анализа.
2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл. Конъюгат готовый,
100-02А
жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл, розовый.
Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего
наб.
Онко ИФА ПСА общий
Набор реагентов для количепростат-специфического антигена в сыворотке крови человека.
ственного определения общего Адаптирован под автоматический анализатор "Alisei". Чувствипростат-специфического анти- тельность 0,2 нг/мл; Диапазон концентраций 0-50 нг/мл. Микропгена (ПСА) в сыворотке крови ланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый,
2
2
4
1
10
29.
30.
31.
методом твердофазного имму- покрытых моноклональными антителами к общему ПСА КП №1 –
ноферментного анализа.
№6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные
100-17А
количества ПСА; значения концентраций ПСА в калибровочных
указаны на этикетках флаконов: КП №2 и КП №5 — по 2 флакона
(по 0,5 мл); КП №1,КП №3, КП №4 и КП №6 — по 1 флакону (по
0,5 мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл, Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5
мл Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «Алкор Био»,
Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения Альфанаб.
ИФА – АФП
Набор реагентов для количефетопротеина в сыворотке крови человека Адаптирован под автоственного определения альфа- матический анализатор "Alisei"
фетопротеина в сыворотке кро- Чувствительность 0,9 МЕ/мл; Диапазон концентраций 0-500
ви человека методом твердоМЕ/мл. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8
фазного иммуноферментного лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к АФП.
анализа .
КП №1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие
100-14А
известные количества АФП; значения концентраций АФП в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №2 и КП №5 —
по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №3, КП №4 и КП №6 — по 1
флакону (по 0,5 мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл, розовый. Буфер для разведения АФП,
маркирован «Буфер Д» - 2 флакона (по 10 мл). Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуноферментного определения Антигена наб.
Онко ИФА – СА-125
Набор реагентов для иммуно- СА-125 в сыворотке крови человека Адаптирован под автоматичеферментного определения кон- ский анализатор "Alisei"
центрации опухолевого маркера Чувствительность 3 Ед/мл; Диапазон концентраций 0-1000 Ед/мл.
СА-125 в сыворотке крови.
Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок
100-21А
каждый, покрытых моноклональными антителами к СА-125 КП
№1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества СА 125; значения концентраций СА 125 в
калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №3 и КП №5
— по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №2, КП №4 и КП №6 — по
1 флакону (по 0,5 мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 18 мл, розовый Буфер для разведения
СА 125, маркирован «Буфер Д» - 1 флакон (по 3,0 мл)
Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл Срок годности набора 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития. ООО «Алкор Био», Россия
наб.
ИФА-ССГ
Набор реагентов для иммуно- Набор реагентов для иммуноферментного определения
ферментного определения кон- концентрации стероид связывающего глобулина в сыворотке крови
центрации стероид связываю- ИФА-ССГ. Время внесения калибровочных проб, контрольной
щего глобулина в сыворотке
сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин.
крови.
Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности
100-30
результатов. Диапазон определения концентраций не уже 0-200
нмоль/л, чувств. не более 2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые
не требующие дополнительных разведений. Комплект из
двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке. Контрольная
сыворотка - 1фл 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1фл 14 мл.
Тетраметилбензидин готовый, днокомпонентный готовый 1 фл 14
мл. Конъюгат – 1фл 14 мл, жидкий готов к использованию.
Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5 мл (0; 5; 20; 50; 100; 200)
нмоль/л Анализируемые сыворотки хранятся не менее 48 часов
при +2-8С, или не менее 2 месяцев при -20С. Промывочный буфер
1
4
1
20Х14 мл, храниться не менее 5 суток при комнатной температуре.
Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ ООО
«Алкор Био», Россия
32.
33.
34.
35.
36.
37.
Стероид ИФА - ДГЭА - суль- Набор реагентов для иммуноферментного определения дегидро- наб.
фат (дегидроэпиандростерон) эпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека. Адаптиро100-20А
ван под автоматический анализатор "Alisei". Чувствительность
0,04 мкг/мл; Диапазон концентраций 0-10 мгк/мл. Микропланшет,
содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых
моноклональными антителами к ДГЭА-С КП №1 – №6 на основе
сыворотки крови человека, содержащие известные количества
ДГЭА-С; значения концентраций ДГЭА-С в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №3 и КП №4 — по 2 флакона (по
0,5 мл); КП №1,КП №2, КП №5 и КП №6 — по 1 флакону (по 0,5
мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1
фл. 14 мл, розовый раствор антител к ДГЭА-С, маркирован «Антитела к ДГЭА-С» – 1 флакон 14 мл Контрольная сыворотка готовая
жидкая 2фл по 0,5 мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие
регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ООО «Алкор Био», Россия
IgЕ общий - ИФА - Общий
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентра- наб.
иммуноглобулин Е
ции общего иммуноглобулина класса Е в сыворотке крови.
300-19А
«Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96. Без предварительной промывки планшета. Двухстадийный. Типы исследуемого образца сыворотка крови, амниотическая жидкость, плазма
крови. Объем исследуемого образца 15 мкл; продолжительность
анализа – 55 мин; готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-750
МЕ/мл – 6 шт; готовая контрольная сыворотка; чувствительность
2,5 МЕ/мл. Готовые растворы конъюгата и ТМБ, дробное использование которых реализуется в течение всего срока годности
набора. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент,
РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. ООО «Алкор Био», Россия
Набор реагентов для иммуно- Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного наб.
ферментного определения кон- анализа, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипицентрации свободной фракции рованный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сывопростатспецифического анти- ротка крови 50 мкл. Продолжительность анализа (суммарное врегена (ПСА)
мя инкубаций) – 2 часа 15 мин. Условия инкубации термостатиру100-18
емый шейкер 37ºС при оборотах в диапазоне 300-400 об/мин
Оценка результатов количественная Чувствительность 0,08 нг/мл.
Диапазон определения концентраций 0-5нг/мл. Калибровочные
образцы 0; 0,19; 0,48; 1,9; 4,8; 9,5 нг/мл. Наличие трафарета для
построения калибровочного графика. Регистрация результатов:
длина волны 450 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов
лота. Возможность транспортирования при температуре 25ºС 10
суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов
разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток,
клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере
Здравоохранения и Социального Развития. ООО «Алкор Био»,
Россия
300-30 Биотинилированный
Фл.
аллерген
АллергоИФА-спецефический Набор реагентов для иммуноферментного определения концентра- Наб.
IgЕ
ции спецефического иммуноглобулина класса Е в сыворотке кро300-29
ви. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96. Без
предварительной промывки планшета.
Промывочный буферПромывочный буфер 20 (х) 5000, 1фл,20мл, при разведение не
наб.
триал«Алкор-Био» Россия РТТ- должен образовывать кристаллы
2
2
8
10
3
2
38.
01-А
Универсальный набор реаген- Универсальный набор реагентов «Алкор-Био» Россия
тов «Алкор-Био» Россия РУН01-А
наб
Итого:
В т.ч.НДС
Общая сумма прописью :
От имени Поставщика
_____________
М.П.
От имени Покупателя
Гл. врач НУЗ «Дорожная
клиническая больница на ст.
Ростов-Главный ОАО «РЖД»
________________О.И.Нахрацкая
М.П.
6
Приложение №2
к договору №______
от «____» ___________ 2015 г.
ГРАФИК ПОСТАВКИ
№ п/п
1.
Дата
начала
поставки
Наименование товара
Расходные материалы
С момента
подписания
договора
ПОКУПАТЕЛЬ:
В течение 2-го полугодия
ПОСТАВЩИК:
Главный врач
НУЗ «Дорожная клиническая больница
на станции Ростов-Главный ОАО «РЖД»
___________________/Нахрацкая О.И./
М.П.
Срок
поставки
товара на склад Покупателя
Руководитель
__________________ /_____________/
М.П.