Законы Г.Менделя 1 вариант 1. Совокупность генов, полученных

Законы Г.Менделя
1 вариант
1. Совокупность генов, полученных от родителей:
1. Кариотип
2. Фенотип
3. генотип
4. геном
2. Первый закон Г.Менделя:
1. Закон расщепления признаков в соотношении 3:1
2. Закон единообразия первого поколения
3. Неполное доминирование при промежуточном наследовании
признаков.
4. Промежуточное наследование при неполном доминировании.
3. При скрещивании гетерозигот в потомстве ожидается гомозиготных особей:
1. ½
2. 1/3
3. ¼
4. ¾
4. Анализирующее скрещивание:
1. Скрещивание с гомозиготой по рецессивным признакам
2. скрещивание с гомозиготой по доминантным признакам
3. скрещивание с гетерозиготой
4. для одних случаев – скрещивание с гомозиготой, для других – с
гетерозиготой
5. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами,
имеющего генотип АА. В потомстве ожидается расщепление:
1. расщепления не будет, 100% семян будут зеленого цвета
2. расщепления не будет, 100% семян будут желтого цвета
3. расщепление в потомстве 3:1
4. расщепление в потомстве 1:1
6. В норме в одной половой клетке дрозофилы:
1. 12 аллелей одного гена
2. 6 аллелей одного гена
3. 2 аллели одного гена
4. 1 аллель одного гена
7. У мышей серая окраска доминирует над черной. От скрещивания серой и
черной гомозиготных линий мышей:
1. все потомстов будет черным
2. ½ потомства будет серой, ½ - черной
3. ¾ в потомстве будут серыми, ¼ - черными
4. все потомство будет серым
Законы Г.Менделя
2 вариант
1. Совокупность внешних и внутренних признаков, полученных от родителей:
1. Кариотип
2. Фенотип
3. генотип
4. геном
2. Второй закон Г.Менделя:
1. Закон расщепления признаков в соотношении 3:1
2. Закон единообразия первого поколения
3. Неполное доминирование при промежуточном наследовании
признаков.
4. Промежуточное наследование при неполном доминировании.
3. Особи, не дающие расщепления в потомстве:
1. гомозиготные
2. гетерозиготные
3. особи с доминантными признаками
4. особи, образующие два типа гамет
4. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами. В
результате получили 50% горошин желтого цвета, 50% - зеленого. Генотип
особи:
1. АА
2. аа
3. Аа
5. Сущность гипотезы чистоты гамет:
1. гаметы чисты, всегда несут доминантные признаки
2. гаметы чисты, всегда несут рецессивные признаки
3. гаметы чисты, несут только один аллельный признак
4. гаметы чисты, несут ару аллельных признаков
6. В норме в одной соматической клетке дрозофилы:
1. 12 аллелей одного гена
2. 6 аллелей одного гена
3. 2 аллели одного гена
4. 1 аллель одного гена
7. Известно, что карий цвет глаз у человека доминантный признак, голубой –
рецессивный. Вероятность появления кареглазого ребенка, если оба родителя
кареглазые гетерозиготы:
1. 25%
2. 50%
3. 75%
4. 100%
Ответы:
1 вариант
1-1
2-2
3-1
4-1
5-2
6-4
7-4
2 вариант
1-2
2-1
3-1
4-3
5-3
6-3
7-3
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Хромосомная теория наследственности Т.Х.Моргана.
Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат
неодинаковое число генов, причем набор генов каждой из негомологичных
хромосом уникален.
Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных
локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены.
Гены
расположены
в
хромосомах
в
определенной
линейной
последовательности.
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя
группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
и постоянно для каждого вида организмов.
Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; это приводит к
образованию рекомбинантных хромосом.
Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами: чем
больше расстояние, тем больше величина кроссинговера (прямая зависимость)
Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом – кариотип.
Хромосомное определение пола.
Существует четыре основных типа хромосомного определения пола:
1. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - Yхромосому (млекопитающие, двукрылые, жуки, клопы)
2. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - не имеют
половой хромосомы (кузнечики)
3. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - Yхромосому (птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд)
4. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут X-хромосому, 50% - не имеют
половой хромосомы (моль)
Наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах,
называют наследованием, сцепленным с полом.
Сцепленное наследование. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Вариант 1
1.Закон Моргана отражает:
1. Закон единообразия
2. Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3:1
3. Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в
разных парах гомологичных хромосом
4. Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в
одной хромосоме
2. За наследование окраски семян (желтая и зеленая) и их формы (гладкая
и морщинистая) у гороха отвечают:
1. одна пара гомологичных хромосом
2. две пары гомологичных хромосом
3. три пары гомологичных хромосом
4. четыре пары гомологичных хромосом
3. Дрозофила имеет:
1. одну группу сцепления
2. две группы сцепления
3. четыре группы сцепления
4. восемь групп сцепления
4. Частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления,
зависит:
1. ни от чего не зависит, случайна
2. от расстояния между генами в хромосоме
3. от расстояния между генами и центромерами в хромосоме
4. о расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме
5. В геноме человека:
1. 22 аутосомы
2. 23 аутосомы
3. 44 аутосомы
4. 46 аутосом
6. Гомогаметны организмы мужского пола:
1. у птиц
2. у пресмыкающихся
3. у двукрылых
4. у млекопитающих
7. Ген, вызывающий гемофилию, расположен:
1. в Х-хромосоме
2. в У-хромосоме
3. в 1-паре аутосом
4. в 18-й паре аутосом
8. Гены, находящиеся в У-хромосоме, предаются:
1. от отца сыновьям
2. от отца дочерям
3. от отца всем детям
4. от матери сыновьям
Сцепленное наследование. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Вариант 2
1. Генотип особи АаСс. Если гены АС и ас сцеплены и кроссинговера нет, у
нее образуется:
1. один сорт гамет
2. два сорта гамет
3. три сорта гамет
4. четыре сорта гамет
2. За наследование окраски тела (серая и черная) и формы крыльев
(нормальные и укороченные) у дрозофилы отвечают:
1. одна пара гомологичных хромосом
2. две пары гомологичных хромосом
3. три пары гомологичных хромосом
4. четыре пары гомологичных хромосом
3. Вызывает нарушение закона Моргана:
1. митоз
2. мейоз
3. конъюгация
4. кроссинговер
4. В генотипе человека:
1. 22 аутосомы
2. 23 аутосомы
3. 44 аутосомы
4. 46 аутосом
5.Ген, вызывающий цветовую слепоту, расположен:
1. в Х-хромосоме
2. в У-хромосоме
3. в 1-паре аутосом
4. в 18-й паре аутосом
6. Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает
цвета нормально. Цветовая слепота может быть:
1. у всех сыновей
2. у всех дочерей
3. у половины дочерей
4. у половины сыновей
7. Генотипы рыжего кота и черной кошки:
1. Кота ХВУ, кошки - ХВХВ
2. Кота ХвУ, кошки - ХВХв
3. Кота ХвУ, кошки – ХвХв
4. Кота ХвУ, кошки - ХВХВ
8. Генотип у трехцветной (черепаховой) кошки:
1. ХВХВ
2. ХВХв
3. ХвХв
№ вопроса
1
2
3
4
5
6
7
8
Вариант 1
4
2
3
2
1
1,3
1
1
Вариант 2
4
1
4
1
1
1
2
2